Rozukard

Rosukard är ett läkemedel, vars huvudsakliga effekt är inriktad på att minska koncentrationen vissa fraktioner av lipider (huvudsakligen lågdensitetslipoproteiner) i vävnader och fluidmedier kropp.

Läkemedlet tillhör gruppen av Satina (denna grupp hypolipidemiska läkemedel, verkningsmekanism riktad mot undertryckande av enzymet HMG-CoA-reduktas).

Den huvudsakliga aktiva substansen - rosuvastatin, även i tabletter, innehåller hjälpämnen - mikrokristallin cellulosa (dietfibrer), mjölksocker, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat och pyrogen kiseldioxid.

Klinisk och farmakologisk grupp

Lipidsänkande läkemedel.

Försäljningsvillkor från apotek

Det är möjligt att köpa på receptbelagda läkare.

pris

Hur mycket kostar Rosukard i apotek? Genomsnittspriset är på nivå med400 rubel.

.

Sammansättning och form av frisättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av en tablett för oral administrering (oral administrering), belagd med en filmbeläggning. De har en rosa färg, en avlång form och en bikonvex yta. Tabletens huvudsakliga aktiva komponent är rosuvastatin, dess innehåll i en tablett är 10, 20 och 40 mg.

instagram viewer

Det innehåller också hjälpämnen, som inkluderar:

  • Valium.
  • Mikrokristallin cellulosa.
  • Talk.
  • Kolloidal kiseldioxid.
  • Macrogol 6000.
  • Magnesiumstearat.
  • Titandioxid.
  • Laktosmonohydrat.
  • Krokarmellosnatrium.

Tabletter Rosacard förpackad i en blister för 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 3 eller 9 blåsor, liksom instruktioner om användningen av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Rosakard tillhör gruppen statiner. Det hämmar HMG-CoA-reduktas, ett enzym som omvandlar HMG-CoA till mevalonat.

Dessutom ökar detta medel antalet LDL-receptorer på hepatocyter, vilket ökar intensiteten katabolism och LDL upptag och orsakar inhibering av VLDL-syntes, vilket minskar det totala innehållet av VLDL och LDL. Läkemedlet reducerar koncentrationen av LDL-C, hög densitet nelipoproteinov kolesterol, LDL-VLDL, triglycerider, apolipoprotein B, VLDL-TG, totalt kolesterol, och ökar mängden ApoA-1 och HDL-Xc. Utöver det minskar förhållandet av apoB och ApoA-1, och Xc-Xc neLPVP HDL-C, LDL-C och LDL-HDL, totalkolesterol och HDL-Xc.

Rosicards huvudsakliga effekt är direkt proportionell mot den föreskrivna dosen. Den terapeutiska effekten efter behandlingen märks efter en vecka, efter ungefär en månad blir han den högsta, och sedan härdar och blir permanent.

Den maximala koncentrationen av den huvudsakliga aktiva substansen i plasman fastställs efter 5 timmar. Absolut biotillgänglighet är 20%. Graden av koppling med blodplasmaproteiner är ca 90%.

Med regelbunden användning förändras inte farmakokinetiken.

Rosacard metaboliseras genom levern. Väl penetrerar placenta barriären. De viktigaste metaboliterna är N-dysmetyl- och laktonmetaboliter.

Halveringstiden är cirka 19 timmar, men förändras inte om dosen av läkemedlet ökar. Plasmaskydd av i genomsnitt 50 l / h. Cirka 90% av den aktiva substansen utsöndras i tarmen oförändrad, resten - genom njurarna.

Kön och ålder på farmakokinetiken för Rosicard påverkas inte. Det beror dock på ras. På indianer är den maximala koncentrationen och medelvärdet av AUC högre med ungefär en faktor än hos företrädarna för kaukasoid-rasen. AUC hos människor i mongoloidloppet är 2 gånger större.

Indikationer för användning

Användningen av rosmarin är indikerad i följande sjukdomar:

  1. Ärftlig homozygot hyperkolesterolemi.
  2. Lipoproteinlipas-brist, som bildades mot bakgrund av en defekt hos enzymet och aktivator apolipoprotein CII. Detta tillstånd uppstår ofta i diabetes mellitus.
  3. Primär heterozygot (ärftlig) hyperkolesterolemi enligt Fredrickson. Förutom läkemedelsbehandling rekommenderas patienten med lågt kolhydratdiet och speciell fysisk träning för att minska kroppsvikt.
  4. Som inhibering av lipidmetabolism och åtföljande avsättning av kolesterol på blodkärlens inre väggar. Terapi med Rosacarp reducerar Xs och Xc-LDL.

Läkemedlet är allmänt rekommenderas för förebyggande av kardiovaskulära sjukdomar (myokardinfarkt, stroke, angina resistent hypertoni). Rosemary hjälper också patienter som har genomgått arteriell revaskularisering. Tabletterna är inte föreskrivna om patienten har symptom på akut ischemi.

Kontra

För tabletter 10 och 20 mg:

  • patienter som är predisponerade för utvecklingen av myotoxiska komplikationer;
  • samtidig administrering av cyklosporin;
  • gemensam applikation med HIV-proteashämmare;
  • Kvinnor av reproduktiv ålder som inte använder adekvata preventivmedel.
  • graviditet;
  • amningstiden (amning);
  • leversjukdom i aktiv fas eller stadig ökning av levertransaminaser i serumet (mer än 3 gånger jämfört med ULN) av okänt ursprung;
  • leverfel (svårighetsgrad från 7 till 9 på Child-Pugh-skalan);
  • ökning av koncentrationen av CK i blodet mer än 5 gånger jämfört med VGN;
  • ärftliga sjukdomar som laktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (på grund av närvaron av laktos i kompositionen);
  • allvarlig njurdysfunktion (KK mindre än 30 ml / min);
  • myopati;
  • ålder under 18 år (effektivitet och säkerhet inte fastställd)
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

För tabletter 40 mg (tillägg till kontraindikationer för tabletter 10 och 20 mg). Förekomsten av följande riskfaktorer för utvecklingen av myopati / rabdomyolys:

  • tillstånd som kan leda till en ökning av plasmakoncentrationen av rosuvastatin;
  • myotoxicitet mot bakgrunden av användningen av andra hämmare av HMG-CoA-reduktas eller fibrater i anamnesen;
  • hypotyroidism;
  • Njurinsufficiens med måttlig svårighetsgrad (CK 30-60 ml / min);
  • överdriven användning av alkohol
  • samtidig mottagning av fibrer.

Med försiktighet

För tabletter 10 och 20 mg:

Med leversjukdomar i historien; sepsis; arteriell hypotension omfattande kirurgiska ingrepp; skador; allvarlig metabolisk, endokrin eller elektrolytstörningar; okontrollerade konvulsioner; med mild och måttlig njursvikt hypotyroidism; vid användning av andra hämmare HMG-CoA-reduktas eller fibrat; historien om muskeltoxicitet ärftliga muskelsjukdomar i anamnesen; med samtidig utnämning med fibrater Villkor där det fanns en ökning av koncentrationen av rosuvastatin i blodplasma; hos patienter över 65 år hos patienter av den mongoloidiska rasen; vid överdriven användning av alkohol.

För tabletter 40 mg:

Med njurinsufficiens i mild grad (SC mer än 60 ml / min); leversjukdomar hos anamnese sepsis; arteriell hypotension omfattande kirurgisk interventioner; skador; allvarliga metaboliska, endokrina eller elektrolytiska störningar; okontrollerade konvulsioner; hos patienter över 65 år år.

Avsedd användning för graviditet och amning

Rosacard är kontraindicerat vid graviditet och amning.

Användningen av läkemedlet hos kvinnor av reproduktiv ålder är endast möjlig om tillförlitliga preventivmetoder används och om patienten är informerad om den möjliga risken för behandling för fostret.

Dosering och administreringssätt

Som anges i anvisningarna för användning Rosewood tagen internt. Tabletter ska sväljas hela, utan tuggning och slipning, med vatten, när som helst på dagen, oavsett matintag. Innan behandlingen med läkemedlet startas bör patienten börja följa den standardlipdämpande kosten och fortsätta att observera den under behandlingen.

  1. Dosen av läkemedlet bör väljas individuellt beroende på indikationerna och det terapeutiska svaret, med beaktande av de nuvarande allmänt accepterade rekommendationerna för mållipidkoncentrationer.
  2. Den rekommenderade initialdosen av läkemedlet Rosukard för patienter som börjar ta drogen eller för av patienter som överförts från andra HMG-CoA reduktashämmare är 5 eller 10 mg 1 en gång per dag. Om du behöver ta läkemedlet Rosukard i en dos av 5 mg, ska du dela tabletten 10 mg i två delar enligt risken.
  3. När du väljer initialdosen bör du styra kolesterolhalten i patienten och ta hänsyn till risken utvecklingen av kardiovaskulära komplikationer, liksom den potentiella risken för biverkningar. Vid behov, efter 4 veckor kan dosen av läkemedlet ökas.
  4. I samband med möjlig utveckling av biverkningar bör sluttitrering till en maximal dos på 40 mg endast utföras hos patienter med svår hyperkolesterolemi och högt risk för kardiovaskulära komplikationer (speciellt hos patienter med ärftlig hyperkolesterolemi) som, när de tog drogen i en dos av 20 mg, inte uppnådde målkoncentrationen kolesterol. Sådana patienter bör vara under medicinsk övervakning. Det rekommenderas särskilt noggrann övervakning av patienter som får läkemedlet i en dos av 40 mg.

Ge inte en dos på 40 mg till patienter som inte tidigare rådfrågat en läkare. Efter 2-4 veckors behandling och / eller med en ökning av dosen av Rosukard är det nödvändigt att övervaka lipidmetabolismen (om nödvändigt krävs dosjustering).

.

Vid kränkningar av njurfunktion

Hos patienter med svår njurinsufficiens (KK mindre än 30 ml / min) är användningen av läkemedlet Rosukard kontraindicerat.

Hos patienter med måttlig njurinsufficiens (CK 30-60 ml / min) är användningen av läkemedlet Rosukard i en dos på 40 mg / dag kontraindicerat.

Hos patienter med mild njurinsufficiens är dosjustering inte nödvändig. den rekommenderade initialdosen av läkemedlet Rosukard - 5 mg / dag.

Med kränkningar av leverfunktionen

Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med leversjukdom i den aktiva fasen.

Med försiktighet bör ordinera läkemedlet för leversjukdom i historien.

Bieffekt

Biverkningsfrekvensen vid användning av Rosicard beror på dosen. Biverkningarna är som regel obetydliga och överensstämmer oberoende. Under behandlingen med läkemedlet ökade koncentrationen av bilirubin, glukos, liksom aktiviteten av alkaliskt fosfatas och gamma-glutamyltransferas.

  • Urinvägar: ofta - urinvägsinfektioner, proteinuri, minskande under behandling och inte relaterad till njursjukdom; mycket sällan - hematuri;
  • Genitala organ och bröstkörtel: Mycket sällan - Gynekomasti;
  • Endokrina system: diabetes mellitus av typ 2 typiskt;
  • Hud och subkutan vävnad: frekvens okänd - Stevens-Johnsons syndrom;
  • Hemopoietiskt system: sällan - trombocytopeni;
  • Matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, illamående, förstoppning sällan - kräkningar; sällan - pankreatit frekvens okänd - diarré;
  • Andningsorgan: frekvens okänd - dyspné, hosta;
  • Lever och gallvägar: Mycket sällan - Gulsot, hepatit;
  • Muskuloskeletala systemet: ofta - myalgi; sällan - rabdomyolys, myopati; mycket sällan - tendonit (ibland med ryggningar i senor), artralgi; frekvens okänd - immunsupplementerad nekrotiserande myopati;
  • Psykiska störningar: frekvensen är okänd - depressiv sjukdom;
  • Nervsystemet: ofta - yrsel, huvudvärk; mycket sällan - minnesförlust, perifer neuropati; frekvens okänd - nattlös drömmar, sömnlöshet och andra sömnstörningar;
  • Laboratorieindikatorer: sällan - ökade plasmakoncentrationer av glykosylerat hemoglobin, ökat serum kreatinfosfokinazy (beror på dosen och passerar efter att läkemedlet har avbrutits); sällan - övergående ökning av alaninaminotransferas och aspartataminotransferas;
  • Allergiska reaktioner: sällan - illamående, klåda, hudutslag sällan - reaktioner på överkänslighet, inklusive angioödem;
  • Andra reaktioner: ofta - astenisk syndrom; frekvens okänd - perifer ödem.

Vid användning av vissa statiner observerades också följande biverkningar: enskilda fall av interstitiell lungsjukdom (med långvarig behandling), erektil dysfunktion och diabetes mellitus typ 2 (frekvensen av dess utveckling berodde på närvaron eller frånvaron av faktorer risk).

överdos

Vid samtidig administrering av flera dagliga doser ändras inte farmakokinetiska parametrar för rosuvastatin.

Vid överdosering av läkemedlet rekommenderas följande åtgärder: att utföra symptomatisk behandling för att upprätthålla funktionerna vitala organ och system, eftersom det inte finns någon specifik behandling. regelbundet övervaka leverfunktionen och aktivitet av CK. Hemodialysen är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen, särskilt vid dosjustering, är det nödvändigt att övervaka lipidprofilen varannan vecka och om nödvändigt ändra dosen av Rosacard.

Innan läkemedlet utses och tre månader efter behandlingens början rekommenderas att indikera indikationerna på leverfunktionen.

Vid applicering av Rosukarda i en dos av 40 mg bör övervakning av njurarnas prestanda.

Vid plötslig utseende av muskelsmärtor, spasmer eller muskelsvaghet, ska du omedelbart kontakta en läkare.

Det är nödvändigt att fastställa observation och genomföra regelbunden övervakning av biokemiska parametrar hos patienter som riskerar att utveckla socker diabetes (kroppsmassindex över 30 kg / m2, fastande glukoskoncentration är mmol / l, historia av arteriell hypertoni, hypertriglyceridemi).

Patienter som tar Rosacard bör vara försiktiga vid körning av fordon och kontrollerande mekanismer, vilket under behandlingen kan uppstå yrsel.

Interaktion med andra droger

Med den kombinerade användningen av Rosacard med vissa ämnen / preparat kan utvecklingen av sådana effekter (AUC - Den totala plasmakoncentrationen av substansen, Cmax - den maximala koncentrationen av ämnet i blodet, INR - det internationella normaliserade förhållande):

  • antacida innehållande aluminium / magnesiumhydroxid: minskad plasmakoncentration av rosuvastatin (för att minska svårighetsgraden av denna interaktion rekommenderas att använda antacida omkring 2 timmar efter intag Rozukarda);
  • cyklosporin: effekten av rosuvastatin ökar (på grund av sämre utsöndring, ökning av AUC och Cmax) med konstant koncentration av cyklosporin;
  • erytromycin: reducerad verkan av rosuvastatin (på grund av ökad tarmmotilitet, minskning av AUC och Cmax);
  • antagonister av vitamin K: vid början av användningen av Rosicard och med ökande doser ökar MHO, med avbrytande av behandling och minskad dosminskning (rekommenderad MHO-övervakning);
  • orala preventivmedel: ökad AUC för etinylestradiol och norgestrel (denna interaktion bör beaktas Vid val av dos bör man också ta hänsyn till sannolikheten för en liknande effekt vid hormonbyte terapi);
  • gemfibrozil: effekten av rosuvastatin ökar (AUC och Cmax ökas 2 gånger);
  • HIV-proteashämmare: Effekten av rosuvastatin är signifikant förbättrad (en kombinerad användning rekommenderas inte).

recensioner

Vi erbjuder dig att bekanta dig med recensionerna av personer som använder drogen Rosukard:

  1. Natalia. Jag drack en månad Rosukard, först började huvudvärk (som jag aldrig hade) anfall, nu permanent, jag sparar bara spasmolytisk, sover bara med sömntabletter och mardrömmar varje natt. Läkaren rekommenderar att man inte slutar dricka, men jag kommer troligen att vägra drogen. de säger att det finns mer moderna medel för kolesterol.
  2. Lyuba. Det finns inte ett enda läkemedel som skulle ha varit utan finnar! Statiner måste tas nödvändigtvis, om du vill leva... De ger inte kolesterol deponeras på blodkärlens väggar. Du behöver bara hämta dosen och följa levertestet... Jag har druckit i 3 år. Kolesterol var nästan 7, och nu 4, 5. Var frisk!
  3. Xenia. Rosicard är ett bra läkemedel. Läkaren utsåg mormor för förebyggande. Drogen visade effekten efter ungefär den första månaden av användning. I vårt fall är det viktigt att det kan tas med andra läkemedel. Hälsotillståndet förbättrades och framförallt var det inga biverkningar. Vi märkte inte några brister.

analoger

De vanligaste analogerna i Rosukard (lista), som har en liknande verkningsmekanism och bevis:

  1. AKORT,
  2. ator,
  3. Lescol,
  4. Zocor,
  5. Lescol,
  6. Lovakor,
  7. Novostat,
  8. Rovakor,
  9. Tevastor.

Innan du köper en analog, kontakta din läkare.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst + 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.


Hur man väljer probiotika för tarmarna: En lista över droger.


Effektiva och billiga hostesirap för barn och vuxna.


Moderna icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.


Granskning av tabletter från det ökade trycket i den nya generationen.

Antivirala läkemedel är billiga och effektiva.