Berotek hänvisar till en grupp av inhalerade bronkdilaterande läkemedel.
Används för lindring av attacker av astma, obstruktiv bronkit och andra pulmonoloicheskih sjukdomar som involverar bronkospasm. I vissa fall, utsågs han att utföra diagnostiska tester i studien av förmågan att expandera bronkerna.
På denna sida hittar du all information om Berotek: den fullständiga anvisningen på ansökan om detta läkemedel medeltal, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoger av drogen, samt recensioner av personer som redan har ansökt Berotek. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.
Klinisk och farmakologisk grupp
Bronkolytiskt läkemedel - beta2-adrenomimetiska.
Villkor för ledighet från apotek
Det släpps på recept.
Prislista
Hur mycket kostar Berotek? Medelpriset på apotek är på nivå med400 rubel.
.Utformningsform och sammansättning
Berotek utmatas som en klar, färglös lösning för inhalation, fri från partiklar och med i huvudsak omärklig lukt.
- Läkemedlets huvudsakliga aktiva substans är fenoterolhydrobromid. I 1 ml (20 droppar) innehåller Berotek 1 mg av den aktiva beståndsdelen. Excipienter lösnings: natriumklorid, bensalkoniumklorid, 1 N saltsyra, dinatriumedetat dihydrat och renat vatten.
Berotek packas i flaskor med bärnstensfärgat glas för 20, 40 och 100 ml. I en kartongbunt 1 flaska.
Farmakologisk effekt
Den aktiva substansen Beroteka har en bronkodilatoreffekt, och hämmar också frisättningen av inflammatoriska mediatorer från fetma celler, på så sätt utöva en skyddande effekt mot de influens bronksammandragande såsom metakolin, histamin, kalla allergener och luft.
Läkemedlet används för att stoppa och förebygga bronkospasmattacker med bronkial astma och andra tillstånd som åtföljd av reversibel obstruktion av luftvägarna, till exempel med kronisk obstruktiv bronkit med eller utan emfysem lungorna.
Inandning Berotekom förebygger och effektivt stoppar bronkospasmen av olika genes på kort tid - fem minuter efter inandning.
Indikationer för användning
Berotek, enligt instruktionerna, är ordinerat för behandling av attacker av bronkial astma eller andra tillstånd med reversibel luftvägsobstruktion, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom och kronisk bronkit.
Även inhalation Berotek gäller:
- Vid utförande av bronkodilatortest som utförts för att studera funktionen av yttre andning
- För att förhindra attacker av bronkial astma, som uppstod på grund av fysisk stress
- Som bronkodilator före inandning med andra läkemedel - mucolytika, antibiotika, glukokortikoider.
Kontra
Enligt instruktionerna är Berotek inte tilldelad när:
- Det perversa hjärtat;
- tyreotoxikos;
- Dekompenserad diabetes mellitus;
- glaukom;
- Ökad känslighet hos patienten till läkemedlets komponenter;
- takyarytmi;
- Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- Aortastenos
- Hotar missfall, liksom under graviditetens första trimester.
Enligt instruktionerna bör Berotek försiktigt utses när:
- Svåra sjukdomar i hjärt-kärlsystemet;
- Diabetes mellitus;
- hypertyreoidism;
- feokromocytom;
- Nyligen lidit hjärtinfarkt.
Applicering under graviditet och amning
När Berotek användes hos gravida kvinnor uppvisades inte effekten av denna bronkodilator under graviditeten. Däremot effekterna av läkemedlet (särskilt i I trimestern) inte utesluta effekten på livmodermuskulaturen.
I detta avseende är det ges till gravida kvinnor endast då förväntas under terapi fördelarna överväger risken för att bära en graviditet och fosterutveckling.
Instruktioner för användning
Behandling i hemmet kan rekommenderas till patienter efter samråd med en läkare i de fall då dosen används låg dos aerosol bronkdilaterare snabbt - beta-agonist (t.ex. Berotek H) inte var tillräcklig för att underlätta tillstånd. Det kan också rekommenderas för patienter som behöver nebuliserad behandling av andra skäl, till exempel vid problem med användningen av uppmätta aerosoler eller, om så är nödvändigt, höga doser.
Bruksanvisningen visar att behandling med Berotek bör startas med den rekommenderade minsta dosen. Den ska väljas individuellt beroende på patientens behov och justeras beroende på svårighetsgraden av den akuta episoden. Läkemedlet ska avbrytas när tillräcklig lindring av symtom uppnås.
Barn under 6 år (med en kroppsvikt på mindre än 22 kg):
- På grund av den begränsade informationen om denna åldersgrupp utförs behandlingen endast under medicinsk övervakning och förskrivning av läkemedlet i det följande dos: inandning ca 50 mg / kg på mottagning (= , 5 ml eller 1 droppe) / kg kroppsvikt, men som inte överstiger , ml (10 droppar) per enkeldos till tre en gång per dag.
Barn i åldern 6 till 12 år (med en kroppsvikt på ca 22-36 kg)
Anfall av bronkial astma och andra tillstånd med reversibel luftvägsobstruktion:
- Tilldela inhalation , 5-, ml (5-10 droppar = 250-500 μg fenoterolhydrobromid), vilket i de flesta fall räcker för omedelbar lindring av symtom; om det är nödvändigt att omdirigera läkemedlet upp till 4 gånger per dag, kan möjligheten att minska den individuella dosen beroende på effektiviteten nebulisator.
- Isvåra fall(till exempel i de flesta fall av öppenvård) kan högre doser på 1 ml (20 droppar = 1000 μg fenoterolhydrobromid) krävas.
- Iutomordentligt allvarliga fallunder överinseende av en läkare kan läkemedlet administreras i en dos upp till , ml (30 droppar = 1500 μg fenoterolhydrobromid).
Förhindra attacker av bronkial astma på grund av fysisk stress:
- Tilldela en inhalation av , ml (10 droppar = 500 μg fenoterolhydrobromid) till fysisk aktivitet.
Vuxna (inklusive patienter äldre än 75 år) och ungdomar över 12 år
Anfall av bronkial astma och andra tillstånd, åtföljd av reversibel luftvägsobstruktion:
- Tilldela inhalation , ml (10 droppar = 500 μg fenoterolhydrobromid), vilket i de flesta fall är tillräckligt för omedelbar anhållning av attacken. vid Behovet att omskriva läkemedlet upp till 4 gånger per dag bör överväga möjligheten att minska den individuella dosen beroende på effektiviteten nebulisator.
- Isvåra fall(T ex, för majoriteten av patienter inlagda till ICU) kan kräva högre doser - 1-, 5 ml (20-25 droppar = 1000-1250 mg fenoterolhydrobromid).
- Iutomordentligt tungfallUnder dosering av en läkare kan doser upp till 2 ml (40 droppar = 2000 μg fenoterolhydrobromid) administreras.
Förhindra attacker av bronkial astma på grund av fysisk stress:
- Tilldela en inhalation av , ml (10 droppar = 500 μg fenoterolhydrobromid) till fysisk aktivitet.
Behandling med Berotek utförs genom inandning med användning av kommersiellt tillgängliga nebulisatorer. Lung deponering och systemisk biotillgänglighet av läkemedlet beror på använd nebulisator.
Det bör beaktas att 20 droppar = 1 ml, 1 droppe innehåller 50 μg fenoterolhydrobromid. Rekommenderade dosen Berotek utspädd i kammaren nebulisator , % natriumklorid till en slutlig volym av 3-4 ml och inhaleras för att uppnå adekvat lindring av symptom. Berotek kan inte destilleras med destillerat vatten. Lösningen späds varje gång omedelbart före användning. Återstående lösningar hälls.
Instruktion för aerosol
Dosering av Aerosol Berotek:
- Med en akut attack av bronchial astma - 1 dos; Inandning kan upprepas efter 5 minuter. Nästa applikation av Berotek är endast möjlig efter 3 timmar.
- För att förhindra astma fysisk ansträngning och som en symptomatisk behandling av tillstånd som åtföljs av en reversibel inskränkning i luftvägarna-1-2 doser per dos (högst 8 doser per dag).
Biverkningar
När läkemedlet används, inklusive användning av höga doser av läkemedlet, är det möjligt att utveckla sådana biverkningar:
- Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar.
- Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, nervositet, ökad excitabilitet, svaghet, konvulsioner. I isolerade fall, främst vid långvarig användning av läkemedlet, är utvecklingen av förändringar i psyken möjlig.
- Från sidan av kardiovaskulärsystemet: takykardi, hjärtklappning, ökat systoliskt blodtryck, minskat diastoliskt blodtryck, angina attacker, hjärtrytmstörningar.
- Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, lokala inflammatoriska reaktioner, anafylaktisk chock, Quinckes ödem.
- Från andningsorganen: hosta, lokal irritation av slemhinnorna, paradoxala bronkospastiska reaktioner.
- Andra reaktioner: ökad svettning, myalgi, ökade blodsockernivåer.
Dessutom kan användningen av läkemedlet orsaka utveckling av allvarlig hypokalemi, särskilt risken att utveckla hypokalemi i patienter med allvarlig bronkialastma som får glukokortikosteroider, diuretika och derivat xantin. Vid långvarig behandling med läkemedlet, såväl som hos patienter som får behandling med andra läkemedel, bör regelbunden övervakning av kaliumnivån i blodplasma utföras.
Om biverkningar utvecklas bör du kontakta din läkare.
överdos
Vid en överdos av en farmaceutisk produkt observeras följande symtom
- arteriell hyper- eller hypotension (beroende på patientens predisposition);
- ökat pulstryck;
- intensiv hyperemi i ansiktets och överkroppens hud
- takykardi;
- anginal smärta;
- hjärtklappning;
- arytmi;
- angina pectorisattacker;
- avsiktlig tremor.
Särskilda instruktioner
Cylindern är konstruerad för 200 inhalationer. Därefter behöver det bytas ut.
Spetsen bör hållas ren. Vid behov kan den tvättas i varmt vatten. Skölj noga med rent vatten efter användning av tvättmedel eller tvål.
Cylinderns innehåll är under tryck. Cylindern får inte öppnas och utsättas för uppvärmning över 50 ° C.
Under behandlingen kan yrsel utvecklas. Därför bör man ta hand om fordonet eller använda mekanismer.
Droginteraktioner
Vid tidpunkten är det nödvändigt att överväga medicinsk interaktion med andra preparat:
- Kombinationen av Berotek med β-adrenoreceptor-blockerare leder till en markant minskning av bronkodilation (förstorat bronkial lumen);
- Samtidig användning av Berotek med β-adrenomimetika, antikolinergika, xantinderivat (inklusive teofyllin) stimulerar utvecklingen av biverkningar;
- Samtidig mottagning med halogenerade kolväteantiseptika (enfluran, halotan, etc.) ökar effekten av de aktiva komponenterna i Berotek på hjärt-kärlsystemet;
- Berotekas generella terapeutiska effekt ökar vid samtidig användning med antikolinerg substanser, tricykliska antidepressiva medel, p-adrenoreceptoragonister, enzymhämmare monoaminoxidas (MAO).
Terapeutisk effekt av konservativ behandling av bronkial astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom Berotekom ökar med kombinerad användning med antiinflammatoriska läkemedel (inandning kortikosteroider). En sådan behandling rekommenderas dock att utföras på ett sjukhus för kontinuerlig övervakning av patientens tillstånd.
recensioner
Recensioner om Berotek tyder på att läkemedlet effektivt tar bort bronkospasm som vid astmaattacker och i andra sjukdomar i bronkopulmonärt system. Patienter noterar den långsiktiga effekten av detta läkemedel och dess goda tolerans.
I sällsynta fall finns biverkningar, vars svårighetsgrad i stor utsträckning beror på patientens hälsa och att den föreskrivna dosen är tillräcklig. Irritation av munslimhinnan, hosta och svettning med detta läkemedel För första gången krävde de som regel inte annulleringen av Berotek och passerade självständigt under en kort period tid. Allergiska reaktioner på beståndsdelarna i denna bronkodilator detekterades sällan.
De flesta patienter uppskattar Beroteks pris som "överkomligt" och "acceptabelt".
analoger
Den strukturella analogen av läkemedlet är Berotek H, tillgänglig som aerosol för inhalation, liksom preparat av Fenoterol, Aerum, Dosberotec, Segamol och Arutherol.
Innan du använder analoger, kontakta din läkare.
Förvaringsförhållanden och hållbarhet
Lösningen för inandning Berotek lagras vid en temperatur upp till 30 ° C, på ett torrt ställe, skyddat mot solljus och otillgängligt för barn. Förvara drogen från öppen eld, frys inte. Hållbarhetstid är 5 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.
Hur man väljer probiotika för tarmarna: En lista över droger.
Effektiva och billiga hostesirap för barn och vuxna.
Moderna icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Granskning av tabletter från det ökade trycket i den nya generationen.
Antivirala läkemedel är billiga och effektiva.