Nasonex

Nazonex är ett hormonellt läkemedel som framgångsrikt används för att behandla alla former av allergiska allergier.

Huvuddelen av läkemedlet är ett ämne som monetazonfuroat, som har en antiinflammatorisk effekt och eliminerar manifestationer av en allergisk natur.

Sprutens popularitet för bihåleinflammation och andra komplikationer av en allergisk rinit förklaras av dess höga effektivitet och mild åtgärd i kombination med god tolerans och praktisk avsaknad av allvarliga biverkningar.

Klinisk och farmakologisk grupp

GCS för intranasal administrering.

Villkor för ledighet från apotek

Det släpps på recept.

Prislista

Hur mycket är Nazonex? Medelpriset på apotek är på nivå med500 rubel.

.

Utformningsform och sammansättning

De släpper Nazonex i form av en spray-nasal dos, 5 mg / 1 dos: nästan vit eller vit suspension (i injektionsflaskor polyeten med en doseringsventil på 10 eller 18 g med skyddskåpa; 1 flaska per förpackning kartong).

I 1 dos spruta innehåller:

  • Aktiv substans: Mometasonfuroat (mikroniserad, i form av monohydrat) 5 mg;
  • instagram viewer
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (som en 50% lösning), citronsyramonohydrat, renat vatten, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, mikrokristallin cellulosa, karmellos behandlad med natrium (dispergerad cellulosa).

Farmakologisk effekt

Nazoneks - SCS för lokal åtgärd. Har anti-allergisk och antiinflammatorisk effekt, minskar produktionen av inflammatoriska mediatorer. Förhindrar ackumulering av neutrofiler, vilket minskar mängden inflammatoriskt exsudat, minskar infiltreringsprocesserna och granuleringen.

Systemisk biotillgänglighet för Nazonex är låg, den aktiva substansen detekteras inte i plasman även när känsliga metoder för detektering används. De minsta doserna av mometason kan komma in i matsmältningssystemet och utsöndras med hjälp av levern.

Indikationer för användning

Enligt bruksanvisningen ges följande indikationer för användning av Nazonex:

  • behandling av säsong- och åretrunda rinit hos vuxna, barn äldre än två år
  • behandling av adenoider hos barn
  • Säsongens förvärmning av bihåleinflammation (komplex antibiotikabehandling används) hos vuxna, inklusive senil ålder och barn över 12 år.
  • förebyggande av säsongsallergisk rinit, som uppträder i mitten och svåra skeden (2-4 veckor före dammsäsongen).

Kontra

Kontraindikationer för utnämningen av Nazonex är:

  • intolerans mot någon av dess komponenter;
  • aktiv eller latent tuberkulosinfektion i luftvägarna;
  • närvaron av en obehandlad / obehandlad lokal infektion, förutsatt att slemhinnan är involverad i processen;
  • en obehandlad bakteriell, systemisk viral eller mykotisk infektion, såväl som provocerad av herpes simplexviruset infektion med ögonskada (i vissa fall kan läkemedlet ordineras exceptionellt enligt instruktioner från behandlingspersonen läkare).

Om en patient nyligen har lidit en nässkada eller en näsanvändning, är användningen av spray kontraindicerad tills såret är läkt.

Används under graviditet och amning

Nazonex under graviditeten är inte kontraindicerat för recept, men används extremt sällan på grund av bristen på statistiskt tillförlitliga uppgifter om dess säkerhet för moderns och fostrets hälsa.

Under förutsättning att läkaren fortfarande rekommenderar behandling av Nazonex till en kvinna under graviditeten (ett läkemedel med en genyantrit av allergisk natur är vanligtvis det är svårt att ersätta allt), efter födseln är det nödvändigt att grundligt undersöka, för att utesluta den medfödda hypofunktionen hos binjurarna.

Om allergisk rinit är säsong under graviditeten, ska läkemedlet inte ordineras för förebyggande ändamål. Det rekommenderas: för detta ändamål är det bättre att välja hormonberoende medicin från den imponerande arsenalen av befintliga medel. Detsamma gäller mammas amning.

Dosering och administreringssätt

Bruksanvisningen visar att Nazonex är avsedd för intranasal användning.

1 dos = 1 injektion och innehåller 50 μg mometason.

Behandling av allergisk rinit i säsong eller hela året:

  • Barn 2-11 år: den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 injektion varje näsborre en gång om dagen. Unga barn med introduktionen av drogen krävde hjälp av vuxna.
  • Ungdomar från 12 år och vuxna, (inkl. äldre): den rekommenderade terapeutiska och profylaktiska dosen - 2 injektioner i varje nasal passage 1 gång per dag, efter uppnå den nödvändiga terapeutiska effekten för underhållsbehandling dosen kan minskas till 1 injektion i varje näsborre 1 gång per dag. Om det inte går att minska symtomen kan du öka den dagliga dosen till 4 injektioner av Nazonex i varje nasal passage. Efter att tillståndet förbättrats bör dosen minskas.

Uppkomsten av verkan av NAZONEX sker normalt 12 timmar efter administrering av den första dosen.

Vid akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation har vuxna och ungdomar från 12 år vanligtvis 2 injektioner i varje nasal passage 2 gånger om dagen. Om förbättringen inte uppstår är det möjligt att öka den dagliga dosen till 4 injektioner i varje näsborre två gånger om dagen. Efter reducering av svårighetsgraden av symtom ska dosen minskas.

För behandling av akut rhinosinusit (förutsatt att det inte finns några tecken på allvarlig bakterieinfektion) ungdomar från 12 år och vuxna kräver användning av NAZONEX vid 2 doser per varje nasal passage 2 gånger i dag. Om tillståndet förvärras bör du kontakta din läkare.

För polyposis, vuxna, inklusive äldre patienter, ordineras 2 injektioner per näsborre två gånger om dagen. När graden av symtom på sjukdomen minskar rekommenderas att dosen minskas till 2 injektioner i varje nasal passage 1 gång per dag.

Regler för användningen av läkemedlet Nazonex

Introduktionen av sprayen utförs med användning av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.

  1. Före den första appliceringen av Nazonex nässpray är det nödvändigt att kalibrera genom att trycka på doseringen 10 gånger tills sprut visas, vilket indikerar beredningens beredskap till ansökan.
  2. Du ska luta huvudet och injicera läkemedlet i varje näsborre enligt vad som rekommenderas av din läkare.
  3. Om nässprayen inte används i 14 dagar eller längre, måste du trycka på doseringsmunstycket 2 gånger tills stänk visas.
  4. Före varje användning skaka flaskan kraftigt.

För att undvika fel på doseringsmunstycket måste det rengöras regelbundet enligt följande:

  1. Ta bort skyddslocket först, sedan sprutspetsen.
  2. Skölj dem i varmt vatten och skölj väl under rinnande vatten.
  3. Torka på en varm plats.
  4. Fäst spetsen på flaskan.
  5. Skruva på skyddshetten.

När du använder Nazonex för första gången efter att du har rengjort munstycket, måste du kalibrera - tryck måttmunstycket 2 gånger.

Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom Detta kommer att skada applikatorn, vilket resulterar i en felaktig dos av läkemedlet.

.

Biverkningar

De mest troliga biverkningarna är:

  • nysning (kortsiktig);
  • irritation av slemhinna i nasofarynx;
  • huvudvärk;
  • näsblod av medelintensitet, som snabbt passerar och inte kräver medicinsk vård;
  • inflammation i slemhinnan - faryngit (förekommer vid långvarig användning av läkemedlet);
  • brännande, klåda, obehaglig smärta i näspassagerna (visas omedelbart efter instillation, när ämnet kommer på slemhinnan och under kort tid passerar).

Osannolika biverkningar:

  • smärta i muskler och leder
  • utseende av grå starr eller glaukom;
  • ökat intraokulärt tryck;
  • snabb trötthet, letargi, depression;
  • dysfunktion i binjurarna;
  • Cushings syndrom (kronisk överflöd av glukokortikoider, vilket uppenbaras av viktökning, förändringar i hudförhållanden, hårdhet i kvinnor, förändringar i psyken och andra symtom).

överdos

På grund av det faktum att den systemiska biotillgängligheten för läkemedlet Nazonex är & l; % (med kvantifieringsmetoden med en tröskel för känslighet (LLOQ), 5 pg / ml) är det osannolikt att överdosering kommer att kräva andra åtgärder, förutom att övervaka patientens tillstånd med efterföljande användning av läkemedlet i den rekommenderade dos.

Särskilda instruktioner

Liksom vid någon långvarig behandling, använder patienterna nasalsexpray för flera månader och längre bör regelbundet genomgå en undersökning av en läkare för eventuella förändringar i slemhinnan näsa. Det är nödvändigt att övervaka patienter som får långvarig intranasal GCS. Eventuell utveckling av tillväxtfördröjning hos barn. Vid detektering av tillväxtfördröjning hos barn är det nödvändigt att minska den intranasala SCS-dosen till det lägsta, vilket möjliggör att effektivt kontrollera symptomen. Dessutom ska du hänvisa patienten till ett samråd med barnläkaren.

Vid genomförande av placebokontrollerade kliniska prövningar hos barn, när nasonex nässpray applicerades i en daglig dos på 100 mcg under året fanns det ingen tillväxtfördröjning hos barn.

Vid utveckling av lokal svampinfektion i näsan eller svalget kan det vara nödvändigt att sluta behandlingen med Nazonex nässpray och genomföra särskild behandling. Den långvariga irritationen av näss- och svalgslimhinnan kan också tjäna som grund för att avbryta Nazolex nässpraybehandling.

Med användning av intranasal GCS är det möjligt att utveckla systemiska biverkningar, särskilt vid långvarig användning vid höga doser. Sannolikheten för dessa effekter är mycket lägre än vid användning av oral GCS. Systemiska biverkningar kan variera både hos enskilda patienter och beroende på använd GCS. Potentiella systemiska effekter inkluderar Cushings syndrom, karakteristiska tecken på cushingoid, suppression av binjurfunktionen, tillväxtnedgång hos barn och ungdomar, katarakt, glaukom och sällan ett antal psykologiska eller beteendemässiga effekter, inklusive psykomotorisk hyperaktivitet, sömnstörning, ångest, depression eller aggression (särskilt i barn).

Vid långvarig behandling med Nasonex nässpray observerades inga tecken på undertryckande av hypotalamus-hypofys-adrenal systemfunktionen. Patienter som byter till Nazonex nässpraybehandling efter långvarig behandling med systemisk SCS kräver särskild uppmärksamhet. Avskaffandet av SCS-systemisk verkan hos sådana patienter kan leda till binjurinsufficiens, där efterföljande återhämtning kan ta upp till flera månader. Om tecken på adrenal insufficiens uppträder, bör systemisk GCS återupptas och andra nödvändiga åtgärder vidtas.

Patienter som behandlas med GCS har potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas om ökad risk för infektion i fall kontakt med patienter med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor, mässling) samt behovet av medicinsk rådgivning om en sådan kontakt har inträffat. När det finns tecken på allvarlig bakteriell infektion (t.ex. feber, ihållande och skarp smärta på ena sidan ansikte eller tandvärk, svullnad i orbitalt eller periorbitalt område) kräver omedelbar medicinsk behandling samråd.

Under övergången från behandling av SCS-systemisk verkan till behandling med Nasonex nässpray kan vissa patienter uppleva initiala symtom på att systemiska Kortikosteroider (t ex smärta i leder och / eller muskler, trötthet och depression), trots den minskade svårighetsgraden av symptom i samband med mukosala lesioner näsa. Sådana patienter bör vara särskilt övertygade om att det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Nazonex nässpray. Övergången från lokal till systemet GCS kan också avslöja redan fanns, men de maskerade terapi systemiska kortikosteroider allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit och eksem.

Effekt och säkerhet av mometason har inte studerats vid behandling av ensidiga polyper, polyper i samband med cystisk fibros och polyper som helt täcker näshålan.

Vid applicering av Nazonex nässpray i 12 månader fanns inga tecken på atos av nässlemhinnan. Dessutom mometasonfuroat tenderade hjälp normalisera histologiska biopsier på nässlemhinnan.

I fallet med unilaterala polyper ovanlig eller oregelbunden form, särskilt ulceration eller blödning, är det nödvändigt att genomföra ytterligare medicinsk undersökning.

Droginteraktioner

Kombinationsterapi med loratadin tolererades väl av patienter. Samtidigt fanns inga tecken på någon läkemedelseffekt på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. I dessa studier var mometasonfuroat i plasma inte detekteras (känslighet bestämning vid 50 pg / ml).

recensioner

Vi tog upp några recensioner av personer som använde läkemedlet Nazonex:

  • Svetlana. Sonen vid tre års ålder började plötsligt plötsligt uppträda allergisk rinit. Vi utsåg omedelbart NAZONEX, eftersom det inte var möjligt att ta bort svullnaden utan hormonella droger. Naturligtvis är helt säkert drog inte, för det finns hormoner kortikosteroider. Men när de appliceras lokalt är de nästan inte absorberas i blodet och nasal bevattning på kurs vi inte har några biverkningar. Det är väldigt bekvämt att du bara använder Nazonex-sprayen en gång om dagen, före sängen. Det är synd att är så dyrt, men unikt för oss, har vi inte funnit, men läkemedlet kan sonen att andas näsan under akuta allergier.
  • Alice. Son, läkaren föreskrivna Nasonex vid 1pshiku i varje näsborre en gång om dagen, 1 10 dagar, jag var tvungen att lämna på grund av omständigheterna och behandlingen av hennes son förblev engagerad farmor, och i stället för en gång per dag pshikat tre gånger om dagen, utsågs sirap Sinupret droppar och allergi, bit mormor trasslat till och gav en droppe 1 per dag och spraya tre gånger om dagen, var på Laura berättade hur man äter, sade att i framtiden att vara försiktig och tid redan napshikali, oroa dig inte det inte absorberas i blod och verkar lokalt, även om ENT och lugnade, men jag kan tänka mig att i stället för att få en trippel dos av baby hormonell dos av läkemedlet, mer och 10 dagar, Ash hår stå upp på slutet!!! Kanske var det så här, berätta vad som är nästa eller hur och sade att det inte finns något särskilt hemskt där?
  • Vladimir. Jag har lider av årstidens rinit för andra året. När björkarna blommar är det omöjligt att vara i staden. Sparar endast Nazoneks, som ordinerat en läkare. Jag gillar det för en ansökan om dagen glömmer jag den täppta näsan för en hel dag. Du kan säkert gå och inte lida av nysning, röda ögon och svullnad i struphuvudet, som brukade vara smärtsamt för mig.

analoger

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

  • Avekort;
  • Asmaneks Twistheiler;
  • Gistan-H;
  • Momat;
  • Mometasonfuroat;
  • mon;
  • Silkaren;
  • Uniderm;
  • Elokim;
  • Elok Lotion.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Den öppnade ampullen ska förvaras utom räckhåll för barn, helst i kylskåp. Låt inte drogen upphettas eller frysas.

Nazonex kan förvaras i 2 år från tillverkningsdatumet för det läkemedel som anges på förpackningen. Vid slutet av denna period kan sprayen inte användas.


Hur man väljer probiotika för tarmarna: En lista över droger.


Effektiva och billiga hostesirap för barn och vuxna.


Moderna icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.


Granskning av tabletter från det ökade trycket i den nya generationen.

Antivirala läkemedel är billiga och effektiva.

Anmäl Dig Till Vårt Nyhetsbrev

Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Manlig