Retinal dystrofi: Vad är det?

Näthinnan är den anslutande komponenten mellan de optiska komponenterna och hjärnans visuella centrum. Det deltar i omvandlingen av ljus till en visuell bild. När näthinnan förtunnas av någon anledning börjar visionen falla.

Retinal dystrofi kan uppstå oberoende av personens ålder, medan den inte kan manifesteras på något sätt, men samtidigt uppstår irreversibla förändringar.

I den här artikeln kommer vi att prata om hur farlig retinal degeneration är och hur man kan ordentligt och effektivt bota det.

Vad är det

Retinaldystrofi är en visionspatologi, som orsakas av irreversibla destruktiva processer i ögonhinnan.Denna degenerativa sjukdom kännetecknas av långsam progression, men är en av de vanligaste orsakerna till synförlust i ålderdom.

Retinal dystrofi finns i de flesta fall hos äldre.

Riskgruppen omfattar personer med myopi, med kärlsjukdomar, diabetiker och högt blodtryck. Denna sjukdom kan överföras genom arv, så de vars föräldrar hade ett liknande problem, rekommenderas att undersökas regelbundet.

Det finns flera typer av retinal dystrofi:

1. Ärftlig.Den är i sin tur uppdelad i två underarter:
   • Spot vit.En sådan degeneration är medfödd och manifesterar sig från en tidig ålder. Och visionen börjar falla ända innan barnet gick i skolan.
   • Pigmentosa.Naturen hos pigmentdystrofi har ännu inte studerats fullständigt. Men denna sjukdom förekommer som ett resultat av störningar av de ljuskänsliga cellerna, som är ansvariga för syn i mörkret. Sådan dystrofi fortskrider ganska långsamt, alternerande med exacerbation med tillfällig lindring. Vanligtvis börjar pigmentdystrofi att manifestera sig i skolåldern, och vid tjugoårsåldern kan det tydligt diagnostiseras.
2. Förvärvats.Denna typ av retinal dystrofi är typisk för äldre. Det händer också att den förvärvade dystrofi kombineras med olika åldersrelaterade synsvinklar, till exempel med grå starr och med metaboliska störningar i ögonvävnaderna. Förvärvat näthinnan har tre underarter:
   • Central.Degenerativa processer uppträder i makulär (central) regionen, där platsen för den mest tydliga visionen är belägen. Den har två former: torr och våt. I det första fallet samlas metaboliter mellan choroiden och retina i form av koaguler. Och i det andra fallet uppträder nya kärl genom väggarna som svettar blod eller vätska, vilket leder till utseende av retinalt ödem och fotoresceptorns nederlag.
   • perifer. I detta fall lider perifera regionen. En sådan dystrofi är svår att diagnostisera, eftersom det inte finns några signifikanta symptom. Det finns också perifer chorioretinal retinal dystrofi (PCRD).
   • generaliserad. Allmänt dystrofi påverkar alla delar av näthinnan.

I sin tur har perifer retinaldystrofi också flera typer:

• Lattice.Det är typiskt för personer med näthinnan. Vanligtvis händer det omedelbart på två ögon. Vid undersökning ser läkaren en serie vita band (kärl) på fundusen. Mellan kärlen syns rosa zoner av gallring, sprickor.
• Ineyed som. Förändringar sker i fundusen, och de är bilaterala och symmetriska. I periferin visas "flingor" av en gulvit nyans.
• "Spår av en snigel". På näthinnan förekommer små vita inslag med ett stort antal små hål. Intresserade områden sammanfogar och bildar zoner som ser ut som ett spår av en cochlea. Runda stora raster kan förekomma.
• Racemosa.Visas i form av cyster på periferin av fundusen. Cystor kan sammanfoga med varandra. När en person faller eller slår, kan cystor riva, vilket leder till utbrottets utseende.
• "Cobblestone trottoar".Vid undersökning ser läkaren ovala vita foci omgivna av pigmentpartiklar.
• Retinoschisis. Detta är en retinalbunt som kan vara medfödd eller förvärvad. I det andra fallet kan retinos förekomma med myopi och i ålderdom.

skäl

De främsta orsakerna till utseendet av retinaldystrofi inkluderar:

1. Olika ögonsjukdomar och inflammatoriska processer(myopi, uveit).
2. Infektionssjukdomar och förgiftningar.
3. Ögonskador som följd av blåmärken, slag och så vidare.
4. Genetisk predisposition till dystrofi.
5. Olika systemiska sjukdomar(diabetes, hypertoni, sköldkörtel och njureproblem, ateroskleros och så vidare).

Alla dessa skäl, förutom genetisk predisposition, kan inte alltid bidra till utseendet av retinal dystrofi, men de är riskfaktorer.

Läkare säger att personer med överviktiga och dåliga vanor har en stor sannolikhet att utveckla retinaldystrofi. Lågt blodtryck under graviditetens andra trimester leder till nedsatt cirkulation och dålig näring av näthinnan. Därför är också gravida kvinnor i riskzonen.

symptom

Symtom på dystrofi beror på dess art.Sålunda kan perifer dystrofi i näthinnan fortsätta utan några symptom under lång tid, därför diagnostiseras den som regel ganska av en olycka. De första tecknen ("flyger" och blinkar) visas endast när det finns tårar.

Med centraldystrofi ser en person raka linjer snedvridna, områden av det visuella fältet faller ut.

Andra symtom: nedsatt syn, förändring i normal perception av färger, suddig syn, snedvridning av synfält, nedsatt syn.

diagnostik

För att diagnostisera retinaldystrofi krävs följande undersökningar:

1. Undersökning av visuella fält;
2. Forskning av färguppfattning;
3. Kontroll av synskärpa
4. Examination av fundus med Goldman-linsen;
5. Fluorescensangiografi (undersökning av ögonens kärl);
6. Ultraljud och elektrofysiologisk undersökning av ögonen;
7. Analyser för att bestämma tillståndet för kroppens ämnesomsättning.

Gener av retinal dystrofi

behandling

För att bota dina näthinnans dystrofi kan det ta lång tid.Det är ganska svårt, och det är inte alltid möjligt att få ett positivt resultat.

Det kommer inte att vara möjligt att återställa syn när det förekom en fördjupning av dystrofi. I detta fall syftar behandlingen till att sakta dystrofiutvecklingen, stärka ögonens kärl och muskler, återställa ämnesomsättningen i ögonvävnaderna.

Behandling med läkemedel baseras på användningen av sådana läkemedel som:

• antioxidanter;
• Angioprotectors;
• kortikosteroider;
• Vitaminberedningar;
• Luteinhaltiga preparat;
• Vasodilation och kärlväggstärkande läkemedel.

Konservativ behandling av näthinnan

Det är nödvändigt att veta att dessa läkemedel kan vara effektiva endast i de tidiga stadierna av utveckling av retinal dystrofi.

I början av sjukdomen ger fysioterapi bra resultat. Det syftar till att stärka näthinnan och ögonmusklerna. De vanligaste metoderna för fysioterapi:

• Elektro- och fonophores;
• Laserbestrålning av blod;
• Ultraljud och mikrovågsbehandling;

Kirurgisk ingrepp utförs för att förbättra blodcirkulationen i ögonkärlen och metaboliska processer i näthinnan. Vid våtdystrofi krävs kirurgi för att avlägsna vätska från näthinnan.

En av de moderna metoderna för behandling av retinaldystrofi är laserkoagulation. Det låter dig förhindra detektion.När laserkoagulering utförs, är de skadade områdena cauterized till andra områden på ett visst djup. Lasern berör inte friska områden.Tyvärr kan laserkoagulation inte återvända förlorad syn, men du kan stoppa ytterligare förstöring av näthinnan.

komplikationer

Hos personer med retinal dystrofi förekommer komplikationer inte så ofta. Men de farligaste av dem är brister, avlägsnande av näthinnan och fullständig synförlust. Därför är det väldigt viktigt att upptäcka sjukdomen i tid och börja behandlingen.

förebyggande

Den främsta förebyggande metoden är snabb diagnos. Detta gäller särskilt periferdystrofi.

De som är i riskzonen eller har ett första skede av dystrofi bör genomgå en undersökning minst en gång per år. Gravida kvinnor måste genomgå undersökning av fundus i början och i slutet av graviditeten.

En hälsosam livsstil, avslag på dåliga vanor, rätt näring är också bra åtgärder för att förebygga dystrofi.

video

rön

Näthinnans dystrofi kan leda till frigöring och försämring av synskärpa. Tyvärr är det omöjligt att återställa syn i detta fall, men det är möjligt att stoppa sjukdomsprogressionen.

Personer med dystrofi rekommenderas att bära solglasögon, att äta en balanserad kost, som ska behandlas på sätt som ordinerades av en ögonläkare, och två gånger per år för att undersökas.