Giant cell( temporal) arterit: finns det någon behandling och vad är förutsägelserna för Hortons sjukdom?

Med ålder sker förändringar i människokroppen som påverkar olika organ och system, inklusive medelstora och stora artärer.

Som ett resultat börjar allvarliga sjukdomar och patologier utvecklas som kan leda till de mest olyckliga konsekvenserna och till och med döden. En av dessa sjukdomar kallas gigantisk arterit.

• 1 Innehåll Översikt
• 2 skäl
• 3
• 4 Typer och former av risker och komplikationer Symtom
• 5
• 6 När ska träffa en läkare?
• 7
• 8 Diagnos Behandling Prevention
• 9

Allmänt

Giant cell arteritis( alternativa namn - Horton syndrom, Hortons sjukdom) är en inflammatorisk sjukdom i medelstora och stora artärer. I sina väggar börjar processen för ackumulering av onormala jätteceller, som så småningom fångar fler och fler nya platser.

Det finns förtjockning av de arteriella membranen, förträngning av kärllumen och bildandet av mural tromb som bryter blodflödet i lesionen upp till sitt fullständigt upphörande.

sjukdomen kan innebära någon artär , men ofta lider av halspulsådern,( är den vanligaste tids arterit) kraniala och tids. Ibland är venerna involverade i den inflammatoriska processen.

Orsaker Orsaker till Horton sjukdom är inte helt klarlagda, men de flesta experter är överens om att de viktigaste orsakerna till hennes handling immunsjukdomar som kännetecknas av förekomsten av virus och bakterier i platser besegra .Ofta förekommer sjukdomen mycoplasma, parvovirala och chlamydiala infektioner. Efter

inträngande av patogener i kroppen, börjar de att aktivt producera antikroppar mot immunitet provocera en autoimmun inflammation .Det påverkar negativt funktion cirkulationssystemet, vilket leder till förträngning av artärer, avbrott i blodflödet och syrebrist av cellerna.

Faktorer som provocerar utvecklingen av jättecellsarterit, inkluderar även tuberkulos, influensavirus och hepatit .Förekomsten av en ärftlig och genetisk predisposition utesluts inte: många patienter bär bärare av A10, B14, HLA och B8 gener. Slag och bildar

Beroende på plats och Horton sjukdom patogenes godtyckligt delas in i följande typer:

• lokaliserade jättecellsarterit gäller endast en grupp av fartyg;
• reumatisk polymyalgi , kännetecknad av omfattande inflammatorisk process;
• är en omfattande jättecellerartit som , som kombinerar tidsmässig arterit och reumatisk polymyalgi.
• -lesioner är de stora artärerna i -organismen.

Skadorna vid sjukdomsutvecklingen är -segment och fokal .I det första fallet påverkar det enskilda strukturer, och i det andra är det en massbrott på fartygens integritet.

risker och komplikationer

fara för jättecellsarterit är att arteriell sjukdom går ofta obemärkt, varför risken för komplikationer uppstår. Den vanligaste av dessa är -lesionen i ögonarterierna, vilket leder till delvis eller total blindhet hos .Komplikationer inkluderar även stroke och hjärtinfarkt, som kan utvecklas mot bakgrund av den övergripande bilden av sjukdomen.

symptom bland symtomen på sjukdomen Horton fördela allmänna och kärlsymtom samt nederlag organ vision.

Allmänna symtom:

• förlängd eller episodisk temperaturökning upp till 38-39 ° C, feber;
• frånvaro av puls i perifera artärer;
• ofta förekommande huvudvärk, vilket kan uppstå även vid kamning av håret;
• obekväma känslor i ansiktet: smärta, stickningar, brännande, domningar i att äta eller prata;
• brist på aptit, trötthet, svaghet, viktminskning;
• sömnstörningar, irritabilitet, depression;
• tråkig smärta i musklerna och lederna.

Vaskulära symtom:

• -komprimering, ömhet och rodnad i artärerna( tidsmässig, parietal etc.);
• utseende noduler i hårbotten;
• i lesioner av andra stora artärer verkar specifika för de patologiska symptomen i processen: claudicatio, stroke, hjärtinfarkt och andra organ.

erkänner lanseras tids arterit är enkel - fartyg ökade i detta foto:

ögonskada:

• dimsyn: känslan av att "flugor" och "dimma" framför hans ögon;
• nedstigning av övre ögonlocket;
• -diplopi( dubbelsyn)
• smärta i ögonområdet.

När ska jag se en läkare?

att undvika utvecklingen av farliga komplikationer ska patienten konsultera en läkare även med den minsta misstanke om sjukdomen Horton : kronisk smärta i huvudet och ansiktet, konstant trötthet, ofta ökning av kroppstemperaturen, etc.

behandla sjukdomar inblandade reumatolog , vilket är att lyssna noga på patientens klagomål och utse ytterligare forskning.

Diagnos

Identifieringen av jättecellartartär är komplicerad av det faktum att det har ett symptom som liknar andra sjukdomar. Diagnosen är baserad på följande analyser och studier:

• Allmänt och biokemiskt blodprov .Patienter noterade en kraftig ökning av SR, åtföljd av mild anemi och konstant eller episodisk feber, samt hyper-alfa och gamma globulinemiya.
• Extern inspektion av .Inkluderar palpation av artärer och vener, som i närvaro av sjukdomen kan förtäras, svullna eller smärtsamma.
• Biopsi av den tidsmässiga artären .Under lokalbedövning tas patienten en del av den tidiga artärvävnaden, vilken sedan noga undersöks under ett mikroskop för att identifiera de infekterade cellerna. Metoden tillåter att bekräfta eller neka förekomsten av sjukdomen med nästan 100% sannolikhet.
• Angiografi av .Förfarandet för radiografisk undersökning av artärer och vener, vilket gör det möjligt att bestämma platsen för förminskning och omfattningen av spridningen av inflammatorisk process.
• Oftalmoskopi .En studie av synens organ med vilken hjälp hos patienter med jättecellsartartit kan avslöja utvecklingen av iskemisk neurit hos den optiska nerven och andra komplikationer.

Behandling av

När diagnostiserade patienter administrerades höga doser av kortikosteroider, och särskilt effektivt läkemedel som kallas "prednisolon".

Behandling rekommenderas att fortsätta i ungefär en månad, varefter dosen gradvis reduceras så att behandlingen avbryts om 10-12 månader.

Efter att minska dosen patienten bör förbli under ständig övervakning av den behandlande läkaren, som eventuella avvikelser visar återfall av sjukdomen. I det här fallet finns det ett visst antal personer som måste ta Prednisolon i en underhållsdosering i flera år.

Cirka 10% av den höga dosen "prednisolon" inte ger den önskade effekten , så att patienter föreskrivna tre dagars terapi "metylprednisolon 'intravenöst och sedan överföras till oral administration av läkemedel. Denna taktik är särskilt effektiv när en person utvecklar ögonpatologier.

Hormonbehandling är idag anses vara det enda sättet behandling som snabbt kan dämpa symptomen och manifestationerna av jättecellsarterit. Effektiviteten av andra metoder har ännu inte bekräftats.

Läs mer om tidsmässiga och andra former av sjukdomen Horton från den här videon:

Prevention

Eftersom orsaken till sjukdomen Horton har ännu inte klarlagts, som prevention hos patienter som rekommenderas generella åtgärder för att stärka kroppen ( hälsosam livsstil, undvika skadliga vanor, måttlig motion) samt snabb behandling av infektionssjukdomar.

patienter hos vilka diagnosen "jättecellsarterit" bekräftas är det viktigt att förstå att sjukdom hör till kategorin kronisk därför kräver att de relevanta förebyggande åtgärder under hela livet.

Enligt studier och praktiska observationer kan viktig riskfaktor för sjukdomen Horton anses ålderdom .Folk har ökat femtio år utomlands, har en ökad uppmärksamhet för deras hälsa och kom ihåg att med snabb diagnos och adekvat behandling av sjukdomen kan uppnås ihållande och långsiktig remission.