Skillnader i medfödda och förvärvade hjärtfel hos nyfödda, barn och vuxna

click fraud protection

Hjärtat och cirkulationssystemet ger kroppen syre och näringsämnen, så du måste ständigt övervaka deras tillstånd.

Medfödda och förvärvade hjärtfel hos nyfödda, äldre barn och vuxna orsakar cirkulationsstörningar, vilket påverkar hela organismens tillstånd dåligt. Det är nödvändigt att diagnostisera denna sjukdom i tid för att undvika allvarliga konsekvenser.

innehåll

  • 1Allmän information och orsaker
  • 2Kliniska manifestationer av CHD
  • 3Utveckling av PPP
  • 4Behandling av UPU och hur många människor lever med det
  • 5Terapi av PPP och dess förutsägelser

Allmän information och orsaker

Med en hjärtfel bryts strukturen på detta organ på grund av skador på ventilerna,cirkulationssystemet börjar fungera felaktigt. Defekter kan vara medfödda och förvärvade (denna art förekommer oftast).

Medfödda missbildningar uppstår i samband med intrauterin utveckling av fostret.Anledningen till utseendet kan vara annorlunda:

  • svåra mammalsjukdomar under graviditetens första trimester
  • tar mediciner som negativt påverkar fostrets utveckling
  • ärftlighet;
  • kombination med andra patologiska organsjukdomar.
instagram viewer

Vanligtvis förekommer denna sjukdom hos barn under de första timmarna efter födseln, men det finns fall där sjukdomen manifesteras i en äldre ålder. När hjärtmuskeln växer, kan barnet inte ge gott blodflöde till kroppen, vilket påverkar det allmänna tillståndet negativt.

Medfödd hjärtsjukdom (CHD) kan detekteras under en planerad ultraljud av en gravid kvinna. Statistiken säger att denna sjukdom uppträder hos 8-9 barn av tusen.

Förvärvade hjärtfel (PPS) musklerEfter sjukdomen. Vanligtvis påverkar denna sjukdom mitralventilen, resten (tricuspid, aorta och lungartärsventilen) är mindre benägna att påverkas. Oftast finns det en reumatisk hjärtsjukdom som orsakas av reumatism.

Kliniska manifestationer av CHD

Den aktiva bildandet av alla organ uppstår under perioden med intrauterin utveckling, det är vid denna tidpunkt medfödda hjärtfel kan utvecklas. Det finnsflera orsaker till deras utseende, de inkluderar:

  • strålningsjoniserande;
  • strålningsstrålning;
  • svåra infektionssjukdomar hos modern under graviditeten (mässling, herpes, röda hundar, kycklingpox)
  • tar potenta läkemedel under graviditeten
  • ärftlighet.

Det finns flera typer av UPU, och alla har sin egen symtomatologi.Den första typen är "blå", sådana sjukdomar som atresi i lungartären hos nyfödda, hänför sig till införlivandet av huvudartärerna och tetralogin av Fallot. Huvudsymptomet är den blå färgen på huden på enskilda delar av kroppen (fingrar, händer, fötter, näsor, läppar, öron) eller hela kroppen (i händelse av allvarlig sjukdom).

Med EPS av denna typ har patienten svår andnöd, takykardi, det kan vara kramp och svimning. Barn med en sådan sjukdom ligger ofta bakom i utveckling och tillväxt, är ständigt sjuk, de kan visa neurologiska symtom på grund av dålig blodtillförsel till hjärnan.

Hjärtfel av typen "blå" finns ofta hos spädbarnunder de första timmarna efter födseln.

Manifestationer av vita och blåa sorterDen farligaste är införlivandet av huvudartärerna (aortan avgår inte från vänster ventrikel, men från högra hjärtkammaren går vena cava inte till höger men in i vänstra atriumet).

Dödliga resultat i denna sjukdom är mycket vanliga, barn utan behandling lever 1-2 år, men en stor andel dör under den första veckan i livet.

Till den andra -"Vit" typ av UPU- inkludera sjukdomar som en öppen arteriell kanal hos barn, en interventrikulär septalfel hos en nyfödd och en defekt hos den interatriella septumen.

De viktigaste symptomen av denna typ är:

  • hudens hud
  • frekventa förkylningar;
  • fördröjning i utveckling;
  • andfåddhet och hjärtrytmförstöring.
Fel i hjärtat "vita" arter kan uppenbaras inte omedelbart, utan endast för ungdomar.

VPS, där blodflödet störs,åtföljd av andfåddhet, svullnad, smärta i bröstet. Barnet utvecklas långsammare, blir snabbt trött. Med aortas segmentala förträngning bor barn ca 2 år.

Utveckling av PPP

I ett tidigt skede av sjukdomen kan symtomen vara små eller frånvarande helt och hållet, så patienten tar inte hänsyn till dem. härlista över de första tecknen på störning av hjärtmuskeln:

  • hjärtklappningen blir snabb;
  • det finns en torr hosta;
  • rösten blir hes;
  • oroar sig för andfåddhet
  • smärta och en känsla av raspiraniya i bröstet;
  • patienten kan spita blod;
  • förlust av medvetande
  • yrsel;
  • Rodnad kan uppträda på kinderna
  • svullnad av fötterna.

PPP sällan befinner sig i början.Ljusa symptom förekommer redan under den aktiva utvecklingen av sjukdomen, därför är det nödvändigt att genomgå undersökning vid de första tecknen på störning av hjärtmuskeln.

Denna sjukdomkan utvecklas efter de överförda infektionerna(de kan ha en negativ inverkan på strukturen hos interna organ). En annan orsak är den överdrivna belastningen på hjärtmuskeln, varefter destruktionen av levande vävnad börjar.

Behandling av UPU och hur många människor lever med det

Läkare använder flera metoder för behandling av CHD. Metoden väljs av kardiologen baserat på undersökningen, patientens ålder och typen av sjukdomen.

  1. Med medicinering. Drogterapi är ordinerad för patienter som har en medfödd defekt vid vuxen ålder. I detta fall används kirurgiska metoder inte.
  2. Långtidsbehandling i etapper. I vissa fall behöver barn med denna sjukdom livslång behandling. Det inkluderar kirurgisk korrigering och medicinering. Patienter behöver konstant vård. Dessa förfaranden förlänger livet avsevärt.
  3. Hjärtkateterisering. Den vanligaste metoden för behandling är hjärtkateterisering. Denna procedur utförs utan att bröstet öppnas. Läkaren går in i katetern genom venen och avlägsnar defekter i hjärtmuskeln med kirurgiska instrument som finns i slutet av katetern. I vissa fall gäller inte denna metod.
  4. Öppna hjärtkirurgivid en vice. Operativ ingrepp används i fall där felet inte kan elimineras med en kateter. Denna metod kräver långvarig återhämtning av patienten.
  5. Hjärttransplantation. Denna metod används i det fall då operation inte kommer att ge önskat resultat.
  6. Övervakning av behandlande läkare och underhållsbehandling. Efter det kirurgiska ingreppet ska patienten observeras av den behandlande läkaren.

    Medfödda defekter i hjärtmuskeln kan vara förknippade med nedsatt funktion hos andra organ. Det är nödvändigt att utbilda ett vuxen barn att observera sitt tillstånd och ta föreskrivna mediciner.

  7. Begränsa aktivitet. Barn med medfödda defekter i hjärtmuskeln bör vara begränsade i aktiviteten.

    Föräldrar bör ständigt övervaka barnets aktiviteter och se till att de är lugna och inte farliga. Säkra övningar för sådana patienter kan erhållas från den behandlande läkaren.

  8. Förebyggande av infektion. I vissa fall förskrivs patienter med medfödda hjärtmuskulaturdefekter antibiotikabehandling för att undvika utveckling av infektioner. Sådan procedur utförs före några kirurgiska ingrepp.
Livslängden hos personer med sådan sjukdom beror på graden och svårighetsgraden. I genomsnitt är det 35-40 år. En mycket hög andel dödsfall hos barn. Med några typer av UPU dör barn under de första månaderna eller år efter födseln.

Terapi av PPP och dess förutsägelser

PPP behandlasendast genom kirurgisk ingrepp med efterföljande administrering av läkemedel. Den vanligaste metoden är att ersätta den skadade hjärtklaffen med endoprostes. Operationen utförs före utveckling av hjärtsvikt.

Efter behandlingen måste patienten följa följande regler:

  • regelbundet intag av läkemedel;
  • anslutning till kost och behandling
  • bibehålla vikten i ett normalt tillstånd;
  • frånvaro av dåliga vanor
  • uteslutning från kost av alla skadliga produkter
  • frekventa promenader;
  • konstant övervakning av den behandlande läkaren.

Prognosen är gynnsam när verksamheten bedrivs i rätt tid. Livskvaliteten i detta fall förbättras väsentligt.

Kirurgisk ingrepp efter utveckling av hjärtsvikt ger inte önskat resultat, så behandling ska ske i tid.

Personer med medfödd eller förvärvad hjärtsjukdom kan leva ett långt liv om de besöker en läkare och följer huvudreglerna och rekommendationerna. För närvarandeDet finns många sätt att behandla denna sjukdom, så för varje fall väljer specialister sin egen metod och förskriver stödjande terapi.

Inga relaterade inlägg.