Retinalna distrofija: kaj je to?

Mrežica je povezovalna komponenta med optičnimi komponentami in vizualnim središčem možganov. Sodeluje pri preoblikovanju svetlobe v vizualno podobo. Ko je mrežnica iz nekega razloga redka, se vizija zniža.

Distalna distrofija se lahko pojavi ne glede na starost osebe, medtem ko se lahko pokaže na noben način, hkrati pa se pojavijo nepopravljive spremembe.

V tem članku bomo govorili o tem, kako nevarna degeneracija mrežnice in kako jo pravilno in učinkovito pozdraviti.

Kaj je to?

Retinalna distrofija je patologija vida, ki jo povzročajo nepopravljivi uničujoči procesi v mrežnici očesa.Za to degenerativno bolezen je značilno počasno napredovanje, vendar je eden najpogostejših vzrokov za izgubo vida v starosti.

Distorzija mrežnice v večini primerov je pri starejših.

V skupino za tveganja so ljudje z miopijo, z vaskularnimi boleznimi, diabetiki in hipertenzijo. To bolezen se lahko prenaša z dedovanjem, zato je priporočljivo redno pregledovati tiste, katerih starši so imeli podoben problem.

Obstaja več vrst distinofilnosti mrežnice:

1. Dedno.Po drugi strani pa je tudi razdeljen na dve podvrsti:
   • Spot beli.Takšna degeneracija je prirojena in se odraža že od zgodnjega otroštva. In vizija začne padati še preden je otrok šel v šolo.
   • Pigmentarno.Narava pigmentne distrofije še ni bila v celoti raziskana. Toda ta bolezen se pojavi kot posledica motenj fotosenzitivnih celic, ki so odgovorne za vid v temi. Takšna distrofija poteka precej počasi, izmenično z poslabšanjem z začasno olajšavo. Običajno se pigmentna distrofija začne pojavljati v šolski dobi, do starosti dvajset pa se lahko jasno diagnosticira.
2. Pridobljeno.Ta vrsta distinfije mrežnice je značilna za starejše. Prav tako se zgodi, da se pridobljena distrofija kombinira z različnimi starostno povezanimi patološkimi vidiki, na primer s katarakti in z metaboličnimi motnjami v očesnih tkivih. Pridobljena mrežnica ima tri podvrste:
   • Centralno.Degenerativni procesi se pojavljajo v makularni (osrednji) regiji, kjer se nahaja mesto najbolj jasnega vida. Ima dve obliki: suha in mokra. V prvem primeru se metaboliti nabirajo med horiozo in mrežnico v obliki strdkov. V drugem primeru se po stenah znojne krvi ali tekočine pojavijo nova plovila, ki povzročajo pojav edemov mrežnice in porast fotoreceptorjev.
   • Periferna. V tem primeru trpi periferna regija. Tako distrofijo je težko diagnosticirati, ker ni pomembnih simptomov. Obstajajo tudi periferna distoriija horioretinalne mrežnice (PCRD).
   • Generalizirano. Generalizirana distrofija vpliva na vse dele mrežnice.

Po drugi strani pa ima distrofija periferne mrežnice tudi več vrst:

• Latticed.Tipičen je za ljudi z odrezom mrežnice. Ponavadi se to zgodi takoj na dveh očeh. Po pregledu zdravnik na fundusu vidi vrsto belih pasov (posod). Med posodami se pojavljajo rožnate cone redčenja, rupture.
• Sliši se kot. Spremembe se pojavljajo v fundusu in so dvostranske in simetrične. Na obrobju se pojavi "kosmiči" rumeno-bele barve.
• "Sled polža". Na mrežnici se pojavijo majhni beli vsebniki z velikim številom majhnih lukenj. Zadevna območja se združijo in oblikujejo cone, ki izgledajo kot sled indikatorja. Lahko se pojavijo veliki odmori.
• Bristly.Pojavi se v obliki cist na periferiji fundusa. Ciste se lahko združijo med seboj. Ko oseba pade ali udari, se ciste lahko trgajo, kar vodi do pojava porušitev.
• "Tlakovani plašč".Po pregledu zdravnik vidi ovalne bele žarke, obkrožene s pigmentnimi delci.
• Retinoschizis. To je retinalni snop, ki je lahko prirojen ali pridobljen. V drugem primeru se retinoza lahko pojavi pri miopiji in v starosti.

Vzroki

Glavni vzroki za nastanek distrofije mrežnice so:

1. Razne ocesne bolezni in vnetni procesi(miopija, uveitis).
2. Nalezljive bolezni in zastrupitve.
3. Poškodbe oči kot posledica modric, kapi in tako naprej.
4. Genetska nagnjenost k distrofiji.
5. Razne sistemske bolezni(diabetes, hipertenzija, težave s ščitnico in ledvicami, ateroskleroza in tako naprej).

Vsi ti razlogi, razen genetske predispozicije, ne morejo vedno prispevati k pojavu distrofije mrežnice, vendar so dejavniki tveganja.

Zdravniki pravijo, da imajo ljudje s prekomerno telesno težo in slabimi navadami veliko verjetnost za razvoj distalne motnje mrežnice. Nizek krvni tlak v drugem trimesečju nosečnosti povzroči motnje v krvnem obtoku in slabo prehrano mrežnice. Zato so ogrožene tudi nosečnice.

Simptomi

Simptomi distrofije so odvisni od vrste.Torej periferna distrofija mrežnice lahko nadaljuje brez kakršnih koli simptomov dolgo časa, zato je diagnoza praviloma dokaj nesrečna. Prvi znaki ("muhe" in utripa) se pojavijo samo, če so solze.

S centralno distrofijo oseba vidi iskrivljene ravnine, vidne površine pa padejo ven.

Drugi simptomi: poslabšanje vida, sprememba normalne percepcije barv, zamegljen vid, popačenje vidnih polj, slaboviden vid.

Diagnostika

Da bi diagnosticirali distrofijo mrežnice, so potrebni naslednji pregledi:

1. Preiskovanje vizualnih polj;
2. Raziskave zaznave barv;
3. Preverjanje ostrine vida;
4. Pregled temeljice z uporabo Goldmanove leče;
5. Fluorescenčna angiografija (pregled očesnih posod);
6. Ultrazvočni in elektrofiziološki pregled oči;
7. Analize za določitev stanja telesnega presnove.

Geni distrofije mrežnice

Zdravljenje

Da bi odpravili distrofijo mrežnice, lahko traja dolgo.To je precej težavno in vedno ni mogoče dobiti pozitivnega rezultata.

Ko bo prišlo do poslabšanja distrofije, ne bo mogoče obnoviti vida. V tem primeru je namen zdravljenja upočasnitev napredovanja degeneracije, ožilja in oči krepitev mišic, presnove okrevanje v očesnih tkivih.

Zdravljenje z zdravili temelji na uporabi takih zdravil, kot so:

• Antioksidanti;
• Angioprotectors;
• Kortikosteroidi;
• Vitaminski pripravki;
• Preparati, ki vsebujejo lutein;
• Vazodilacija in vaskularna zdravila za krepitev stene.

Konzervativno zdravljenje mrežnice

Treba je vedeti, da so ta zdravila učinkovita le v zgodnjih fazah razvoja distrofije mrežnice.

Na začetku bolezni fizioterapija daje dobre rezultate. Namenjen je krepitvi mrežnice in očesnih mišic. Najpogosteje uporabljene fizioterapevtske metode:

• Elektro- in fonoforeza;
• Lasersko obsevanje krvi;
• Ultrazvočna in mikrovalovna terapija;

Kirurška intervencija se izvaja za izboljšanje krvnega obtoka v očesnih posodah in metabolnih procesih v mrežnici. V primeru mokre distrofije je operacija potrebna za odstranjevanje tekočine iz mrežnice.

Eden od sodobnih načinov zdravljenja distinfije mrežnice je laserska koagulacija. Omogoča vam preprečevanje odvajanja.Ko se izvaja laserska koagulacija, se poškodovana območja v določeni globini vlečejo na druga območja. Laser se ne dotika zdravih območij.Na žalost z uporabo laserske koagulacije ne morete vrniti izgubljenega vida, vendar lahko ustavite nadaljnje uničenje mrežnice.

Zapleti

Pri ljudeh z motnjo mrežnice se zapleti pogosteje ne pojavijo. Najpogostejši pa so rupture, odvajanje mrežnice in popolna izguba vida. Zato je zelo pomembno, da bolezen odkrijete pravočasno in začnete zdraviti.

Preprečevanje

Glavni način preprečevanja je pravočasna diagnoza. To še posebej velja za periferno distrofijo.

Tisti, ki so v nevarnosti ali imajo začetno stopnjo distrofije, je treba pregledati najmanj enkrat na leto. Nosečnice morajo na začetku in na koncu nosečnosti opraviti preiskavo fundusa.

Zdrav življenjski slog, zavračanje slabih navad, pravilna prehrana so tudi dobri ukrepi za preprečevanje distrofije.

Video

Sklepi

Distrofija mrežnice lahko privede do odvajanja in poslabšanja vidne ostrine. Na žalost je v tem primeru nemogoče obnoviti vid, vendar je mogoče ustaviti napredovanje bolezni.

Ljudje z distrofijo svetujemo, da nosite sončna očala, jesti uravnoteženo, je treba obravnavati na način, da so jih predpiše zdravnik, oftalmolog, in dvakrat na leto, da je treba pregledati.