Razlike v prirojenih in pridobljenih pomanjkljivostih srca pri novorojenčkih, otrocih in odraslih

Srce in cirkulacijski sistem omogočata telesu kisik in hranila, zato morate stalno spremljati njihovo stanje.

Prirojene in pridobljene pomanjkljivosti srca pri novorojenčkih, starejših otrocih in odraslih povzročajo motnje cirkulacije, ki slabo vplivajo na stanje celega organizma. To bolezen je treba diagnosticirati pravočasno, da bi se izognili resnim posledicam.

Splošne informacije in vzroki

S srčno napako se struktura tega organa razbije zaradi poškodb na ventilih,krožni sistem začne delovati nepravilno. Napake so lahko prirojene in pridobljene (ta vrsta se najpogosteje pojavi).

Vročinske malformacije nastajajo v procesu intrauterinega razvoja ploda.Razlogi za videz so lahko drugačni:

• hude materinske bolezni v prvem trimesečju nosečnosti;
• jemanja zdravil, ki škodljivo vplivajo na razvoj ploda;
• herednost;
• kombinacija z drugimi patološkimi motnjami.

Običajno je ta bolezen ugotovljena pri otrocih v prvih urah po rojstvu, vendar obstajajo primeri, ko se bolezen manifestira v starejši starosti. Ker srčna mišica raste, otroka ne more zagotoviti dobrega pretoka krvi v telo, kar negativno vpliva na splošno stanje.

Pridobljene srčne okvare (PPS) mišicePo bolezni. Običajno ta bolezen vpliva na mitralni ventil, manj je verjetno, da bodo prizadeti ostali (tricuspid, aortni in pljučni arterijski ventil). Najpogosteje je revmatična srčna bolezen, ki jo povzroči revmatizem.

Klinične manifestacije CHD

Aktivna tvorba vseh organov se pojavi v obdobju intrauterinega razvoja, v tem času se lahko razvijejo prirojene pomanjkljivosti srca. Obstajajoveč razlogov za njihov videz, vključujejo:

• ionizirajoče sevanje;
• sevalno sevanje;
• hude nalezljive bolezni matere med nosečnostjo (ošpice, herpes, rdečkam, piščančji golob);
• jemanje močnih zdravil med nosečnostjo;
• herednost.

Obstaja več vrst UPU, in vsak ima svojo simptomatologijo.Prva vrsta je "modra", se nanašajo na bolezni, kot so atrezija pljučne arterije pri novorojenčkih, prenos glavnih arterij in tetralogija Fallota. Glavni simptom je modra obarvanost kože posameznih delov telesa (prsti, roke, noge, nos, ustnice, ušesa) ali celo telo (v primeru hude bolezni).

Srce pomanjkljivosti "modrega" tipa pogosto najdemo pri dojenčkihv prvih nekaj urah po rojstvu.

Najnevarnejši je prenos glavnih arterij (aorta ne poteka od levega prekata, ampak iz desne prekatne cevi, vena cava ne vstopi v desno, temveč v levi atrij).

Smrtni izidi pri tej bolezni so zelo pogosti, otroci brez zdravljenja živijo 1-2 leti, a velik odstotek umre v prvem tednu življenja.

Drugič -"Bela" vrsta UPU- vključujejo bolezni, kot so odprti arterijski kanal pri otrocih, interventrikularna septalna defekta pri novorojenčku in pomanjkljivost interatrialnega septuma.

Glavni simptomi te vrste so:

• bledica kože;
• pogosti prehladi;
• zaostajanje v razvoju;
• kratka sapa in motnje srčnega ritma.

VPS, v katerem je pretok krvi moten,ki ga spremlja kratka sapa, otekanje, bolečine v prsih. Otrok se razvija počasneje, hitro postane utrujen. Z segmentno zožitvijo aorte otroci živijo približno 2 leti.

Razvoj javno-zasebnih partnerstev

Na zgodnji stopnji bolezni so simptomi lahko majhni ali odsotni, zato jih bolnik ne upošteva. Tukajseznam prvih znakov motenj srčne mišice:

• palpitacija postane hitra;
• obstaja suh kašelj;
• glas postane hripav;
• skrbi za težko dihanje;
• bolečina in občutek razpiraniya v prsih;
• pacient lahko pljuva kri;
• izguba zavesti;
• omotica;
• Utripa se lahko pojavi na licih;
• otekanje stopal.

PKM se le redko znajdejo v začetni fazi.Svetli simptomi se pojavljajo že v obdobju aktivnega razvoja bolezni, zato je treba opraviti pregled pri prvih znakih motenj srčne mišice.

Ta bolezense lahko po prenosu okužb razvijejo(lahko negativno vplivajo na strukturo notranjih organov). Drug vzrok je prekomerno obremenitev srčne mišice, po kateri se začne uničenje živega tkiva.

Zdravljenje UPU in koliko ljudi živi z njim

Zdravniki uporabljajo več metod zdravljenja CHD. Metodo izbere kardiolog, ki temelji na pregledu, starosti pacienta in vrsti bolezni.

1. Jemanje zdravil. Terapija z zdravili je predpisana za bolnike s prirojeno napako v odrasli dobi. V tem primeru se kirurške metode ne uporabljajo.
2. Dolgotrajno zdravljenje po stopnjah. V nekaterih primerih otrokom s to boleznijo potrebujejo vseživljenjsko zdravljenje. Vključuje kirurško korekcijo in jemanje zdravil. Bolniki potrebujejo stalno nego. Ti postopki znatno podaljšujejo življenje.
3. Srčna kateterizacija. Najpogostejši način zdravljenja je srčna kateterizacija. Ta postopek se izvaja brez odpiranja prsnega koša. Zdravnik vstopi v kateter skozi veno in odstrani napake v srčni mišici s kirurškimi instrumenti, ki se nahajajo na koncu katetra. V nekaterih primerih ta metoda ne velja.
4. Odprto srčno kirurgijona poroki. Operativni poseg se uporablja v primerih, ko napake ni mogoče odpraviti z katetrom. Ta metoda zahteva dolgo obnovo bolnika.
5. Presaditev srca. Ta metoda se uporablja v primeru, ko operacija ne bo prinesla želenega rezultata.
6. Nadzor s strani zdravnika, ki se zdravi, in vzdrževalnega zdravljenja. Po kirurškem posegu mora bolnik opazovati zdravnik.

   Prirojene okvare srčne mišice so lahko povezane z okvarjenim delovanjem drugih organov. Potrebno je vzgojiti odraslega otroka, da opazuje njegovo stanje in jemlje predpisana zdravila.

7. Omeji dejavnost. Otroci s prirojenimi pomanjkljivostmi srčne mišice morajo biti omejeni na aktivnost.

   Starši morajo stalno spremljati otrokovo dejavnost in zagotoviti, da so mirni in nevarni. Varne vaje za te paciente lahko dobite pri zdravniku, ki se zdravi.

8. Preprečevanje okužbe. V nekaterih primerih se bolnikom s prirojeno napako srčne mišice predpisuje antibiotično zdravljenje, da se prepreči nastanek okužb. Tak postopek izvajamo pred kakršnimi koli kirurškimi posegi.

Terapija PPP in njegove napovedi

PPP se zdravile s kirurškim posegom z nadaljnjim dajanjem zdravil. Najpogostejši način je zamenjati poškodovan srčni ventil z endoprostezo. Operacija se izvaja pred razvojem srčnega popuščanja.

Po zdravljenju mora pacient upoštevati naslednja pravila:

• redni vnos zdravil;
• upoštevanje prehrane in zdravljenja;
• vzdrževanje teže v normalnem stanju;
• odsotnost slabih navad;
• izključitev vseh škodljivih proizvodov iz prehrane;
• pogoste sprehodi;
• stalni nadzor nad zdravnikom, ki se zdravi.

Napoved je ugodna, če se operacija izvaja pravočasno. Kakovost življenja se v tem primeru močno izboljša.

Ljudje s prirojeno ali pridobljeno boleznijo srca lahko živijo dolgo, če obiščejo zdravnika in upoštevajo glavna pravila in priporočila. TrenutnoObstaja veliko načinov za zdravljenje te bolezni, zato za vsak primer specialist izbere lastno metodo in predpisuje podporno terapijo.