Rozart

Rosart je liek na zníženie lipidov súvisiaci so skupinou saténu (látky, ktoré znižujú koncentráciu "zlého" cholesterolu a zvyšujú množstvo "dobrého").

Okrem terapeutických účelov je liek tiež predpísaný ako prevencia aterosklerózy spôsobená vysokým obsahom tukových zlúčenín. Hlavnou úlohou, ktorú treba vyriešiť s vysokým cholesterolom, je úspech hypolipidemický účinok v krátkom čase s použitím minimálnej dávky drogy.

Podľa lekárov je Rosart jedným z mála liekov proti ateroskleróze, ktoré sú vhodné pre vyššie uvedené vlastnosti.

Klinická a farmakologická skupina

Liečivo na zníženie hladiny lipidov.

Podmienky predaja z lekární

Je možné kúpiť pod lekársky predpis.

cena

Koľko stojí Rosart v lekárňach? Priemerná cena je na úrovni450 rubľov.

.

Zloženie a forma uvoľnenia

Liek Rosart je dostupný vo forme tablety na perorálne (orálne) podanie. Sú potiahnuté filmom, majú okrúhly tvar, bikonvexný povrch a biely (pre dávku 5 mg) alebo ružovú farbu (pre dávku 10, 20 a 40 mg).

Rosart obsahuje aktívnu zložkurosuvastatínv množstve 0, 20 a 40 miligramov, ako aj pomocné látky:

• mikrokryštalická celulóza;
• krospovidón;
• dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
• monohydrát laktózy;
• stearát horečnatý.

Tableta rosacey sa skladá z:

• hypromelóza;
• oxid titaničitý;
• monohydrát laktózy;
• makrogol;
• triacetín.

Tablety sú balené v blistri na 10 kusov. Kartónové balenie obsahuje 3 alebo 9 blistrov, ako aj inštrukcie o použití lieku.

farmakologické účinky

Hypolipidemické liečivo je súčasťou skupiny statínov. Maximálna koncentrácia rosuvastatínu v krvi sa zaznamená päť hodín po užití tabliet. Terapeutický účinok sa prejavuje týždeň po začiatku užívania, po dvoch týždňoch dosahuje 90% maxima, po mesiaci sa stáva maximálnou a potom zostáva konštantná.

Rosuvastatín sa absorbuje hlavne v pečeni, kde sa vykonáva syntéza cholesterolu. 90% dávky lieku sa vylučuje cez črevo, zvyšné 10% cez obličky.

Indikácie na použitie

Hlavnou zdravotnou indikáciou na užívanie tablety Rosart sú tieto:

• hypertriglyceridémia (typ IV podľa Fredricksona) - vo forme doplnku stravy;
• primárnej hypercholesterolémie (typ IIa Fredrickson) vrátane heterozygotnej hereditárnej hypercholesterolémie alebo kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia (typ IIb Fredrickson) - ako doplnok stravy, cvičenia a znížená telesná hmotnosť;
• homozygotnou formou hereditárnej hypercholesterolémie v neprítomnosti dostatočného účinku pri diéte a iných terapiách, zamerané na zníženie koncentrácie lipidov (vrátane LDL-aferézy) alebo s individuálnou intoleranciou takýchto druhov zaobchádzania;
• primárna prevencia kardiovaskulárnych komplikácií (infarkt, mŕtvica, arteriálna revaskularizácia) u dospelých bez klinických príznakov ischemickej choroby (IHD), ale s predpokladmi pre jeho vývoj (vek pre mužov nad 50 rokov a pre ženy nad 60 rokov, koncentrácia C-reaktívneho proteínu 2 mg / l a vyššia pre prítomnosť aspoň jedného z ďalších rizikových faktorov: arteriálna hypertenzia, nízky cholesterol-HDL, skorý nástup CHD v rodinnej anamnéze, fajčenia).

Okrem toho je Rosart predpísaný ako doplnok stravy pacientom, ktorým sa preukázala liečba zníženie celkového cholesterolu a LDL cholesterolu s cieľom spomaliť postup ateroskleróza.

kontraindikácie

Tablety Rosart v dávke 5, 10 a 20 mg denne sa nemajú užívať s:

• ochorenia pečene;
• myopatia;
• poruchy funkcie obličiek;
• intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózo-galaktózy; nedostatok laktázy;
• zvýšená citlivosť na zložky lieku;
• ženy v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinné metódy antikoncepcie;
• osoby mladšie ako 18 rokov.

V dennej dávke 40 mg sa liek tiež neodporúča:

• hypotyreóza;
• zlyhanie obličiek;
• konzumácia alkoholu;
• súčasný príjem fibrátov;
• používanie u pacientov;
• prítomnosť svalových chorôb;
• osoby z Mongoloid rasy.

Zamýšľané použitie pre tehotenstvo a laktáciu

Liek Rosart je kontraindikovaný v tehotenstve a laktácii.

Používanie lieku Rosart u žien v reprodukčnom veku je možné len vtedy, ak sa použijú spoľahlivé metódy antikoncepcie a ak je pacient informovaný o možnom riziku liečby plodu.

Keďže cholesterol a látky syntetizované z cholesterolu sú dôležité pre vývoj plodu, potenciálne riziko inhibície HMG-CoA reduktázy prekračuje prínos lieku počas užívania tehotenstvo. V prípade diagnostikovania tehotenstva počas liečby liekom Rosart sa liek má ihneď zastaviť a pacienti sú upozornení na potenciálne riziko pre plod.

Údaje o pridelení rosuvastatínu do materského mlieka nie sú k dispozícii, takže keď počas obdobia laktácie, berúc do úvahy možnosť nežiaducich javov u dojčiat, je potrebné vyriešiť problém zastavenia prsníka kŕmenie.

Dávkovanie a spôsob podania

Ako je uvedené v návode na použitie, Rosest sa užíva perorálne, bez žuvania alebo brúsenia, prehĺtania celého, s vodou bez ohľadu na dennú dobu a príjem potravy.

Pred začatím liečby liekom Rosart by mal pacient začať sledovať štandardnú diétu na zníženie hladiny lipidov a pokračovať v sledovaní počas liečby.

Dávka lieku sa má zvoliť individuálne v závislosti od indikácií a terapeutickej odpovede, berúc do úvahy súčasné všeobecne prijaté odporúčania pre cieľové koncentrácie lipidov. Odporúčaná počiatočná dávka lieku RosArt pre pacientov, ktorí začali užívať liek alebo pre pacientov prenesených z iných inhibítorov HMG-CoA reduktázy je 5 alebo 10 mg 1 raz / deň. Pri výbere počiatočnej dávky by sa mali riadiť koncentráciou cholesterolu u pacienta a mali by sa brať do úvahy riziko vzniku kardiovaskulárnych komplikácií a je tiež potrebné posúdiť potenciálne riziko vzniku vedľajších účinkov reakcie. Ak je to potrebné, po 4 týždňoch môže byť dávka lieku zvýšená.

V súvislosti s možným vývojom vedľajších účinkov pri užívaní dávky 40 mg v porovnaní s nižšou dávkou lieku sa konečná titrácia na maximálnu dávku 40 mg sa má podávať iba pacientom s ťažkou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií (najmä u pacientov s hereditárna hypercholesterolémia), u ktorých dávka 20 mg nedosiahla cieľovú koncentráciu cholesterolu a ktorá by bola lekársky dohľad.

Odporúča sa najmä starostlivé sledovanie pacientov, ktorí dostávajú liek v dávke 40 mg. Po 2-4 týždňoch liečby a / alebo zvýšení dávky lieku je potrebná kontrola parametrov metabolizmu lipidov.

1. U starších pacientov starších ako 70 rokovodporúčaná počiatočná dávka lieku RosArt je 5 mg, nie je potrebná žiadna ďalšia úprava dávky.
2. U pacientov s hepatálnou insuficienciouna stupnici Child-Pugh pod 7, úprava dávky sa nevyžaduje. U pacientov s hodnotami 8 a 9 na stupnici Child-Pugh sa má vykonať predbežné hodnotenie funkcie obličiek. Skúsenosti s rosuvastatínom u pacientov s hepatálnou insuficienciou nad 9 bodov na stupnici Child-Pugh nie sú k dispozícii. Rosuvastatín je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene v aktívnej fáze.
3. S renálnou insuficienciou miernej alebo strednej závažnostikorekcia dávky sa nevyžaduje. Počiatočná dávka 5 mg sa odporúča u pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou (CC menej ako 60 ml / min). Pacienti s renálnou insuficienciou so strednou závažnosťou (CK menej ako 30-60 ml / min) podávaním lieku v dávke 40 mg sú kontraindikované. Užívanie Rosaltu je kontraindikované v akejkoľvek dávke pacientom so závažným zlyhaním obličiek (QC menej ako 30 ml / min).
4. Známe odrodygenetický polymorfizmus, čo môže viesť k zvýšeniu systémovej koncentrácie rosuvastatínu. U pacientov s identifikovaným špecifickým polymorfizmom sa odporúčajú nižšie denné dávky rosuvastatínu.
5. Počiatočná odporúčaná dávka prepacientov predisponovaných k rozvoju myopatie, je 5 mg. Použitie lieku v dávke 40 mg u takýchto pacientov je kontraindikované.
6. Pacientov Mongoloid závod môže zvýšiť systémové koncentrácie rosuvastatínu. Počiatočná odporúčaná dávka pre pacientov je Mongoloid závod 5 mg. Použitie lieku v dávke 40 mg u takýchto pacientov je kontraindikované.

Kombinovaná terapia

Rosuvastatín je substrátom pre rôzne transportných proteínov (napr OATR1V1 a BCRP). Zvýšenému riziku myopatie, vrátane rabdomyolýzy, pričom rosuvastatín s liečivými liečivá, ktoré zvyšujú rosuvastatín koncentrácie v plazme v dôsledku ich interakcie s dopravou proteíny. Do tejto skupiny látok patria cyklosporín, inhibítory HIV proteázy, vrátane ritonaviru kombinácii s atazanavirom, lopinaviru a / alebo tipranaviru.

V prípade, keď je to možné, mali by ste sa rozhodnúť o vymenovaní alternatívnej liečby a v prípade potreby dočasne prerušiť užívanie rosuvastatínu. V nedá vyhnúť v prípade súčasného príjmu, mal by starostlivo posúdiť potenciálne riziko interakcie a potenciálne prínosy kombinovanej liečby.

Vedľajší účinok

Vedľajšie účinky sú zriedkavé. Nasledujúce nežiaduce účinky by mali byť oznámené k lekárovi, ak pretrvávajú alebo sa zhorší:

• depresie;
• bolesť v kĺboch;
• kašeľ;
• zápcha;
• pálenie záhy;
• závraty;
• problémy so spánkom;
• strata pamäte alebo zabudnutia;
• zmätenosť vedomia.

Nasledujúce vedľajšie účinky sú závažnejšie. Ak existuje potreba prestať užívať Rozarta a ihneď konzultovať s lekárom. Takéto nežiaduce reakcie zahŕňajú:

• bolesť v pravom hornom bruchu;
• nevoľnosť;
• extrémna únava;
• nezvyčajné krvácanie alebo modriny;
• svalová bolesť alebo slabosť;
• horúčka;
• bolesť v hrudníku;
• žltatie kože alebo očí;
• stmavnutie moču;
• strata chuti do jedla;
• príznaky podobné chrípke;
• bolesť v hrdle, zimnica alebo iné príznaky infekcie.

Ak sa prejavia akékoľvek príznaky alergickej reakcie, je potrebné okamžite kontaktovať lekársku pomoc:

• dýchavičnosť alebo prehĺtanie;
• opuch tváre, krku, jazyka, pier, očí, rúk, nôh a členkov alebo dolných končatín;
• vyrážka;
• žihľavka;
• svrbenie;
• chrapot;
• necitlivosť alebo mravčenie v prstoch a prstoch.

predávkovať

Keď malý prebytok odporúčaných tabliet terapeutickej dávky Rozart Farmakokinetika rosuvastatínu sa nezmení. V prípade závažného predávkovania vykonané výplach žalúdka, črevné adsorbenty a symptomatická liečba v lekárskej nemocnici.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Špeciálne pokyny

Riziko myopatie, vrátane rabdomyolýzy, je zvýšené pri užívaní rosuvastatín s nasledujúcimi liekmi znamená: cyklosporín, inhibítory HIV proteázy, vrátane ritonaviru kombinácii s atazanavir, tipranavir, a / alebo lopinavir. Preto by ste mali zvážiť vymenovanie alternatívnej liečby, a ak je to potrebné, využívanie týchto prostriedkov - rosuvastatín liečba dočasne prerušená.

Pri uplatňovaní Rozarta 40mg musí pravidelne sledovať funkciu obličiek.

Pri stanovení aktivity CK by malo vylúčiť prítomnosť faktorov, ktoré môžu narušiť presnosť výsledkov, vrátane fyzickej aktivity. Pacienti s významným zvýšením iniciačný aktivita CK by po 5-7 dňoch vykonávať následné štúdie. V prípade potvrdenia päťnásobné nadbytku pravidiel CFC je kontraindikovaný droga činnosť.

Byť obzvlášť opatrní pri zaraďovaní pacientov Rozarta s rizikovými faktormi myopatie alebo rabdomyolýzy, starostlivo zvážiť očakávaný prínos a možné riziká terapie. Títo pacienti by mala byť zabezpečená v priebehu celého liečebného klinického pozorovania. Nemôžete začať užívať tablety v počiatočnej CPK 5x horná hranica normálu.

Lekár by mal informovať pacienta o možnom výskyte pri liečbe bolesti svalov, malátnosť, horúčka, svalová slabosť alebo kŕče a potreba okamžitej konzultácie pre zdravotníckej inštitúcie. S výrazným zvýšením CPK alebo svalové príznaky liečba by mala byť prerušená. S vymiznutí príznakov a obnovu index CPK môže znovu použitie drogy v menších dávkach.

1-2 krát za mesiac, by mal monitorovať profily lipidov a pri zohľadnení výsledkov upraviť dávkovanie Rozarta.

Ak máte v minulosti ochorenie pečene a alkoholikov, odporúča sa pred začiatkom liečby a po troch mesiacoch užívania lieku, odporúča sa stanovenie parametrov funkcie pečene. Ak je aktivita pečeňových enzýmov v sére 3 krát vyššia ako horná hranica normy, znížte dávku alebo prestanete užívať Rosart.

Keďže kombinácie inhibítorov HIV proteázy s ritonavirom spôsobujú zvýšenie systémovej hladiny rosuvastatínu, malo by sa starostlivo zvážiť zníženie koncentrácie lipidov krvi zvážiť možné zvýšenie koncentrácie rosuvastatínu v krvnej plazme na začiatku liečby a počas obdobia zvyšovania dávky lieku vykonať príslušnú korekciu dávke.

Je potrebné zrušiť Rosardu, ak existuje podozrenie na intersticiálne ochorenie pľúc, ktoré sa môže prejaviť dýchavičnosťou, neproduktívnym kašľom, slabosťou, úbytkom hmotnosti, horúčkou.

Interakcie s inými liekmi

Rozart pričom niektoré lieky môžu vyvolať prejavy nežiaducich účinkov:

1. Prijatie Rosarta s cyklosporínom - posledne uvedený liek stimuluje násobné zvýšenie systémovej expozície rosuvastatínu pacienti, ktorým je predpísaný cyklosporín, majú užívať Rosart v minimálnej dávke - nie viac ako 5 miligramov deň.
2. Hemofibrozil (Gemfibrozil) - významne zvyšuje systémovú expozíciu rosuvastatínu. V súvislosti s pozorovaným zvýšeným rizikom myopatie / rabdomyolýzy sa má vyhnúť kombinovanej liečbe Rosartou a gemfibrozilom. Maximálna dávka by nemala presiahnuť 10 miligramov denne.
3. Inhibítory proteáz - spoločná aplikácia Rosarta s určitými inhibítormi proteázy v kombinácii s inhibítormi proteázy ritonavir má rôzne účinky na rosuvastatín, alebo skôr na účinok látky na Telo. Inhibítory proteáz v kombináciách: lopinavir / ritonavir a atazanavir / ritonavir môžu zvýšiť systémovú expozíciu rosuvastatínu až trikrát. Pri týchto kombináciách by dávka lieku Rosartha nemala prekročiť 10 miligramov raz denne.

recenzia

Ponúkame vám, aby ste sa oboznámili s názormi ľudí, ktorí užívali liek Rosart:

1. natalia. Prijímam rozart štvrtý deň. Existuje výrazné zníženie tlaku a pravdepodobne aj z tohto a závažného bolesti hlavy, večer v occipitálnej časti tromi v prednej časti hlavy. A keďže boli bolesti v žalúdku alebo v bruchu. Beriem jednu noc naraz, cholesterol ,.
2. Svetlana. Pijem pilulky rozartovať 5. deň. Mám výrazné zníženie tlaku a pravdepodobne aj z tohto a silného bolesti hlavy, večer v oblasti krku a ráno pred hlavou. Beriem 1 týždeň v noci, hladina cholesterolu ,.
3. Sasha.V čase spustenia "Rosarty" bol cholesterol (vo veku 44 rokov). Po týždni užívania cholesterolu klesol na 4. To ma prekvapilo, len mierne. Lekár povedal, aby pokračovali v recepcii až mesiac. Ale s ďalším zhoršením celkového zdravotného stavu sa vyskytla faryngitída, hrdlo vyhorelo ohňom a tiež silný kašeľ. Rozhodol sa, že prestane užívať Rosardu.

analógy

Štruktúrne analógy pre účinnú látku:

• AKORT;
• Kríž;
• Merten;
• Rozistark;
• rosuvastatín;
• Rozukard;
• Rozulip;
• Roxer;
• Tevastor.

Pred zakúpením analógu sa poraďte so svojím lekárom.

Čas použiteľnosti a podmienky skladovania

Čas použiteľnosti tabletiek Rozart je 2 roky, musia byť skladované v neporušenom továrenskom obale, tmavom, suchom, nedostupnom pre deti pri teplote vzduchu nepresahujúcej + 30 ° C.

Ako si vybrať probiotiká pre črevo: zoznam liekov.

Efektívne a lacné sirupy proti kašľu pre deti a dospelých.

Moderné nesteroidné protizápalové lieky.

Preskúmanie tabliet zo zvýšeného tlaku novej generácie.

Antivírusové lieky sú lacné a účinné.