Farebná slepota u žien: príznaky a liečba

Porušenie vnímania farieb bolo prvýkrát opísané v roku 1794. Anglický prírodovedec John Dalton a od tejto doby sa zraková porucha nazývala farebná slepota. Stav farebnej imunity môže byť vrodený alebo získaný a u žien je oveľa menej bežný ako u mužov.

Definícia choroby

Aby sme pochopili dôvod tohto nerovnomerného rozdelenia (u mužov - 2 - 8%, u žien - v%), je potrebné získať aspoň povrchné pochopenie povahy možnej chyby. Tu by sme mali urobiť výhradu - tieto čísla sa týkajú výlučne vrodenej farebnej slepoty.

Získaná neschopnosť rozoznať farby sa stretáva s rovnakou frekvenciou, a to u mužov i u žien.

Ľudské oko prenáša do mozgu obraz vytvorený v strednej časti sietnice vo vnútri oka zo strany proti žiakovi.Tam je makula (žltá škvrna) pripojená k centrálnemu optickému nervu a je súborom nervových buniek vo forme kužeľov.V každej bunke je určité množstvo farebného pigmentu: červená, modrá, zelená.

Všetky ostatné farby sú odvodené z týchto troch. Ak nie je žiadny pigment, určitá sada farieb vypadne z vnímania farieb. Veľmi zriedka je farebná slepota kompletná, keď oko nerozlišuje žiadnu farbu.

Programovanie farebného vnímania sa vykonáva chromozómom X, ktorý je u mužov jeden a u žien dva.Preto sa pri prenose na človeka dedením chromozómu s defektom nenachádza nič, čo by nahradilo, ale pre ženy jeho funkciu predpokladá iný X chromozóm. Preto sa u mužov vyskytuje 20-krát častejšie farebná slepota rôznej miery.

príčiny

Dedičná farebná slepota u žien sa môže objaviť vo výnimočnom prípade, keď nosič poškodeného génu je obaja rodičia a prenos prebieha na oboch stranách. Ale nosička pri narodení syna mu musí preniesť jeho gén s chybou.

V prípade získanej farebnej slepoty môže dôjsť k poruche v nasledujúcich typoch ochorení:

• Poškodenie sietnice alebo zraku;
• Diabetická degenerácia makuly;
• Traumatické poranenia;
• Vplyv silných chemikálií;
• Patológie spojené s poškodením mozgu.

Takéto lézie sú najčastejšie prítomnékatarakta, Parkinsonovej choroby, Leberovej optickej neuropatie(výlučne mužská choroba).

Navyše, vnímanie farieb môže byť ovplyvnené bolestivými stavmi, ktoré sú zaťažené zmenou farby priehľadných očí a tiež spôsobené použitím určitých liekov.

Zvyčajne v týchto prípadoch dochádza k narušeniu farebného vnímania žltej a modrej farby. Charakteristickým rysom je aj počiatočný vývoj defektu len v jednom oku.

príznaky

V závislosti od stupňa poškodenia počas daltonizmu nie je možné vnímať jednu, dve alebo všetky tri farby:

• Ahromaziya- vnímanie všetkých farieb je prerušené;
• monochromacy- neexistuje vnímanie dvoch farieb. Ďalšie príznaky - fotofóbia a nystagmus (nedobrovoľné vibračné pohyby očí s vysokou frekvenciou);
• Dihromaziya- najjednoduchší prejav farebnej slepoty. V tomto prípade neexistuje vnímanie jednej farby. V závislosti od vnímania farby spadajúcej mimo spektra sa rozlišuje protonopia (nie je červená, najčastejšie), deuteranopia (bez zelenej), tritanopia (bez modrej a tiež za súmraku).

Termín "trichromasia" je absencia farebnej slepoty, ale ak je prítomná, nazýva sa to anomálnou trichromázou.Keď človek nedokáže rozlíšiť farby a odtiene, jeho vizuálne vnímanie zaujíma pozíciu niekde medzi normálnou trichromázou a dichromázou a nazýva sa anomálnou dichromázou. Preto, s porušeniami v vnímaní rôznych farieb, rozlišovať protomanomaly (červená), deuteranomaliyu (zelená) a tritanomaliyu (modrá).

Niekedy je nedostatok vnímania farby kompenzovaný zvýšenou náchylnosťou k odtieňom druhej.

Možné komplikácie

Farebná slepota neovplyvňuje fyzický stav zdravia.Avšak nedostatok vnímania farieb, dokonca aj v malej miere, môže obmedziť schopnosť osoby zvládnuť určité povolania, ak si to želajú: vodiči, piloti, námorníci, lekári. Život mnohých ľudí závisí od kvality plnenia pracovných povinností v týchto povolaniach, takže tu je 100% vízia a farebné vnímanie.

Deti s porušením vnímania farieb môžu mať psychologické problémy, ale môže to byť komplikácia iba dočasnej povahy a komunikácie s rovesníkmi.

liečba

Najbežnejšou metódou na diagnostikovanie je použitie polychromatických tabuliek Rabkin.Celkovo je 27 listov s farebnými kruhmi rovnakého jasu, ale mierne odlišné farby. Vo väčšine prípadov sú v tabuľkách uvedené čísla, ktoré možno ľahko zvážiť u pacienta s normálnym zrakom. Avšak ak niektorý pigment v kužele makuly chýba alebo je nedostatočný, oko takéhoto pacienta nebude schopné rozlíšiť čísla alebo iné symboly uvedené na tabuľkách. Buď to bude ťažké rozlíšiť.

V diagnostike je možné použiť iné metódy: tabuľky Justova, Ishihara atď. Pomocou špeciálnych prístrojov sa môžu vykonávať štúdie na prístrojoch Ebnea a Girenberg, Nagelovho anomaloskopu, rakkinovho spektroanomaloskopu a ďalších.

Liečebná terapia

Ak sa vada objavila ako dôsledok dedičných faktorov, odstránenie akýmikoľvek prostriedkami nie je uskutočniteľné. Jediným pozitívnym bodom je skutočnosť, že patológia vo väčšine prípadov neprebieha.

Pre získanú farebnú slepotu existuje niekoľko spôsobov korekcie, ale nie úplné:

• S miernou formou ochorenia lekár môže písať špeciálne okuliare pre farebné žalúzie s funkciou blokovania jasného svetla.To pomáha lepšie vnímať farby v tlmenom svetle;
• Aby sa uľahčili rozdiely v farbách, okuliare so špeciálne farebnými šošovkamiexistuje však nejaké narušenie vnímaných objektov, okrem toho je účinok normálneho vnímania farieb len čiastočne dosiahnutý;
• V niektorých prípadoch sa zdá farebná slepota kvôli vývoju katarakty- potom sa odporúča chirurgická liečba na odstránenie šošoviek;
• Ak sa vyskytne farebná slepota kvôli užívaniu liekov, mali by ste liečbu zrušiť obnovenie vnímania farieb, zistenie komponentu, ktorý má negatívny vplyv, a výmenu lieky na analóg.

Ak sa v dôsledku traumy objavila farebná slepota, pravdepodobnosť návratu farebného vnímania po odstránení príčiny mechanického poškodenia je vysoká.

K dnešnému dňu sa experimenty na zavedenie chýbajúceho pigmentu do sietnice pomocou vírusu uskutočňujú na zvieratách, a celkom úspešne. Používanie týchto finančných prostriedkov u ľudí však zatiaľ nebolo povolené.

prevencia

Nositeľ poškodeného génu, zdedený, je žena, ktorej otec bol sfarbený.Preto pravdepodobnosť prenosu génu pre farbu slepé u syna je pomerne veľká. Malo by sa tiež vziať do úvahy skutočnosť, že nositeľ sám nemusí mať žiadne problémy s vnímaním farieb. Určite prítomnosť defektného génu je dostatočne jednoduchá pomocou analýzy DNA.

Zabráňte vývoju získanej farebnej slepoty dodržaním určitých bezpečnostných opatrení:

• Ak je to možné, vyhýbajte sa traumatickým poraneniam očí;
• Pri nosení potenciálneho ohrozenia očí noste ochranné okuliare;
• Užívajte lieky len na lekárske účely, a ak nie sú takéto - pozorne si prečítajte pokyny, najmä kontraindikácie.

Pretože väčšina problémov sa vyskytuje u mužov, ak sa môžu vytvoriť dedičné faktory prenatálnej (začiatku tehotenstva), a ak rodičia chcú, tehotenstvo môže byť prerušené.

video

zistenie

Farebná slepota alebo porušenie vnímania farieb u žien je oveľa menej časté ako u mužov, z genetických dôvodov. Získaná farebná slepota je však rovnako bežná u oboch pohlaví.

Porušenie vnímania farieb sa nevzťahuje na patologické stavy v bežnom slova zmysle, pretože nie je sprevádzané progresiami symptómov a neovplyvňuje fyzické zdravie ako celok.

Pre ľudí s rôznym stupňom farebnej slepoty môžu byť niektoré zamestnania obmedzené, ale farebná slepota nemá významný vplyv na kvalitu života. Niektoré dieťa môže pociťovať psychologické nepohodlie, kým sa nenaučí žiť so zlomeným vnímaním farieb.

Nezabúdajte však na toniektorí skvelí ľudia mali túto vizuálnu chybu, čo im nebránilo stať sa slávnymi a medzi nimi aj umelci.

Tiež si prečítajte o takýchto vrodených anomáliách vizuálneho systému, ako je aphakia a heterochromia s kolobómom.