Symptómy rakoviny kostí a kĺbov

Výskyt rakoviny kostí a kĺbov: príznaky a príznaky, fotky, liečba a diagnóza, koľko ľudí žije?

Rakovina kostí - tento termín sa zvyčajne používa na označenie malígnych lézií ľudského kostného systému. Toto ochorenie sa môže vyskytnúť takmer v každom veku, ale ľudia sú naň viac náchylní až do 30 rokov.

Často primárne zhubné nádory kostry sú zistené u detí a dospievajúcich av tomto prípade sa vyznačujú agresívnym priebehom.

Kostná onkológia podľa štatistických štúdiíje najčastejšou formou malígnych patológií u človeka. Rakovina ktorejkoľvek z kostí v ľudskom tele môže byť primárna alebo sekundárna.

Primárny rakovinový rast sa vyskytuje, keď sa začína priamo z kostných buniek.

Ak má človek zlé nádory, existuje vždy riziko šírenia hematogénnych alebo lymfogénnej dráhe rakovinových buniek do kostry, to znamená, že ide o metastázu a potom je to sekundárna kosť Onkológie.

Rakovinové bunky môžu rásť z akéhokoľvek kostného tkaniva, to znamená, že nádory sa tvoria ako z vlastnej kosti, tak z chrupavky alebo periostu.

Rakovina kostí je rozdelená na medicínu podľa variantu jej priebehu.

O benígnom priebehu rakoviny sa hovorí, že keď vzniknutý výrastok je zo všetkých strán obklopený zdravým tkanivom a prostriedkami, jeho ďalšie šírenie sa odohráva pomaly.

Malígna rakovina je charakterizovaná tvorbou kostného nádoru s nerovnými hranicami, ktorý sa rýchlo šíri po celej kosti, prechádza cez svaly, väzy, chrupavkové tkanivo a dáva metastázy.

V mladom veku je typickejšia porážka kostí dolných končatín. Starší ľudia pravdepodobne rastú rakovinové ohnisko v kostiach lebky.

Existuje viac pacientov s patologickým stavom kostí medzi mužmi, najmä táto choroba by sa mala dávať pozor na fajčiarov s dlhoročnými skúsenosťami.

Čo spôsobuje vývoj patológie?

Onkológia ľudského kostného systému je aktívne študovaná, ale doposiaľ nebola predložená žiadna jednotná teória vývoja tejto choroby.

Vedci identifikujú len niekoľko predisponujúcich faktorov, ktoré sú prítomné u väčšiny pacientov, ktorí sú registrovaní na liečbu rakoviny kostí.

Tieto faktory zahŕňajú:

• Odložené trauma.Niekedy sa na tomto mieste skeletu, ktorý bol zranený viac ako pred dvanástimi rokmi, vytvoril rakovinový rast na kosti.
• Účinky jediného alebo periodického ionizujúceho žiarenia na ľudí u veľkých dávok.
• Genetické choroby.Pravdepodobnosť kostnej onkológie je vyššia u ľudí s retinoblastómami, Lee-Fraumeniovým syndrómom, Rothmundovým-Thomsonovým syndrómom.
• Pagetova choroba. S touto patológiou je narušený mechanizmus obnovy kostného tkaniva, čo vedie k vzniku rôznych kostných anomálií.
• Transplantácia kostnej drene.

Sekundárna rakovina kostí sa vyskytuje, keď preniknú metastázy z nádorov prsníka, pľúcneho tkaniva, prostaty a menej často z iných vnútorných orgánov.

typy

Rakovina kostí je klasifikovaná podľa lokalizácie malígneho nádoru. Každý druh má svoje vlastné vlastnosti toku, ktorý ovplyvňuje výber spôsobu liečby.

Sarkoma Ivinga

Tento typ malígneho poškodenia kostí charakterizuje najagresívnejší priebeh.

Pri Iwingovom sarkóme sú postihnuté väčšinou dlhé tubulárne kosti, ich stredná časť.

Menej často sa diagnostikuje patológia v rebrách, kostiach klavikuly, lopatky, panvových kostných štruktúrach, avšak v zásade môže byť Iwingov nádor lokalizovaný v ľubovoľnej časti kostry.

Na snímke je nádor rakoviny sarkómu Ewing, lokalizovaný na kostiach horného ramena

Väčšina pacientov s touto malígnou léziou je dospievajúci vo veku od 10 do 15 rokov a táto choroba je zistená u malých detí a mladých ľudí až do 30 rokov.

Po tomto veku je sarkóm Iwing diagnostikovaný veľmi zriedkavo. Pri detekcii tohto typu kostnej onkológie sa u takmer 90% pacientov zistili metastázy.

osteosarkómu

Osteogénny sarkóm sa začína vytvárať kvôli zmenám kostných prvkov, pretože tento typ rakoviny vo väčšine prípadov je charakterizovaný rýchlym vývojom a skoršími metastázami. Pacienti s osteosarkómom predovšetkým (čo znamená kostná onkológia).

Častejšie patológia ovplyvňuje kosti dolných končatín, pravdepodobne vznik nádoru v ramennom plete, panvových kostiach, ramenách. U detí je rakovinový proces hlavne lokalizovaný v oblastiach rastu kostí, ako aj v oblasti kĺbov kolena a kolena.

Osteogénny sarkóm sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku,väčšie riziko rakoviny u mladých ľudí od 10 do 30 rokov a muži trpia takmer dvakrát častejšie.

Medzi mladými pacientmi existuje viac ako tých, ktorí sa vyznačujú vysokým rastom získaným v krátkom čase.

chordom

Tento typ nádoru je zriedkavý. Niektorí vedci sa domnievajú, že chondróm sa začína vyvíjať z pozostatkov embryonálnych tkanív. Hlavnými lokalizačnými miestami sú siréma a kosti lebky.

Medzi pacientmi s chondrómou je viac mladých ľudí mladších ako tridsať rokov. Podľa histologickej štruktúry môže byť uzol chondrómu považovaný za benigny.

Pretože táto neoplazma leží na ťažko dostupných miestach, často vznikajú najrôznejšie komplikácie a pravdepodobnosť opakovaného výskytu choroby je tiež vysoká.

V súvislosti s týmito črtami sa v mnohých lekárskych zdrojoch považuje chondrum za malígne nádory.

chondrosarkom

Základom chondrosarkómu je chrupavkové tkanivo a nádor často ovplyvňuje kostrové štruktúry kostry, menej často tubulárne kosti. Chondrosarkómy sú často zistené v tkanivách priedušnice a hrtanu, kde sú ovplyvnené malé kosti.

Prúd tohto typu nádorového procesu môže ísť dvomi spôsobmi.

Prvá je považovaná za priaznivú, s pomalým rastom nádoru, metastázy sa objavujú až v neskorých štádiách.

V druhom variante priebehu ochorenia rastie nádor rýchlo a už v prvých štádiách jeho vzniku sa objavujú viaceré metastázy.

Chondrosarkómy sú prevažne zistené u ľudí vo veku od 40 do 60 rokov, hoci tento typ rakoviny kostí sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku.

fibrosarkómu

Spočiatku sa tvorí fibrosarkóm v hlboko usadených mäkkých tkanivách, ktoré zahŕňajú svaly, šľachy, membrány spojivového tkaniva.

Ako nádor prebieha, nádor prechádza aj do kostného tkaniva. Ženy sú dvakrát častejšie náchylné na fibrosarkóm. Vo všeobecnosti sa na nohách vytvárajú fibrosarkomy, zriedka v iných častiach tela.

Malígny fibrózny histiocytóm

Tento typ rakoviny postihuje končatiny, retroperitoneálny priestor, trup.

Malígny fibrózny kostný histiocytóm je lokalizovaný v metafýze tubulárnych kostí, hlavne často je nádor zistený v kolennom kĺbe. Niektorí pacienti trpia Pagetovou chorobou.

Vo väčšine prípadov sa rakovina kostí tohto druhu zistí po zlomeninách. Priebeh ochorenia je agresívny, metastáza sa rýchlo rozvíja a hlavne postihuje pľúcne tkanivo.

Obrovský nádor buniek

Ďalším názvom pre tento typ nádoru je osteoblastoklastóm, ktorý zaberá konečné časti kostí a je charakterizovaný klíčením do susedných tkanív.

Vyznačuje sa benígnym priebehom, len zriedka spôsobuje metastázy, ale po jeho odstránení sa opakovane rastú často na tej istej časti tela.

Viac myelómov a lymfómov

Termín myelóm sa vzťahuje na nekontrolované rozdelenie určitých typov buniek kostnej drene.

Takáto patológia vedie k narušeniu kostnej štruktúry, existujú oblasti osteoporózy, ktorá vedie k zlomeninám kostí.

Lymfómy sa spočiatku objavujú v lymfatických uzlinách a môžu prejsť do kostného tkaniva.

Prvé znaky

Závažnosť príznakov rakoviny kostí závisí od štádia malígneho procesu. Najčastejšie s rakovinou kostí a kĺbov ľudia venujú pozornosť takýmto príznakom:

• bolesť, je lokalizovaný v mieste rastu rakovinových buniek a môže sa ožarovať do tesne lokalizovaných tkanív a orgánov. Spočiatku bolestivosť je zanedbateľná, môže sa pravidelne objavovať a prechádzať. Potom sa bolesť stáva takmer konštantnou. Pre rakovinové poškodenie kostí je charakteristická nočná dávka zvyšujúca bolesť a to je spôsobené uvoľnením svalov v tomto čase. Tiež bolesť sa zvyšuje pri pohybe. Ako rakovina postupuje, bolesť nemožno odstrániť pomocou analgetík.
• Deformácia časti tela, kde sa nachádza nádor.To znamená, že môžete venovať pozornosť výskytu nahromadenia pod kožou, často horúcej na dotyk, čo naznačuje zápalový proces.
• Ťažkosti pri vytváraní normálnych pohybov.Keď sa rastúci nádor nachádza v blízkosti kĺbu alebo priamo v ňom, dochádza k porušeniu funkcie tejto oblasti. To znamená, že človek zažíva určité nepríjemné pocity pri chôdzi, ohýbaní alebo ohýbaní rúk a otáčanie kufra.
• Bežné symptómy intoxikácie z rakoviny.Patria k nim slabosť, podráždenosť, horúčka, nedostatok chuti do jedla, strata hmotnosti.

Keď sa kostné tkanivo zhoršuje, dochádza k jej zriedeniu a to má vplyv na výskyt zlomenín, ktoré sú často spôsobené malými mechanickými účinkami. Symptomatológia kostnej patológie závisí aj od toho, kde sa nachádza novotvar.

Patológia rakoviny kostí najčastejšie postihuje dolné končatiny. Spočiatku sa choroba prejavuje bolesťou a nemá jasnú lokalizáciu, to znamená, že v počiatočnom štádiu procesu pacient nemôže presne ukazovať hlavný bod bolesti.

Keď rakovinové bunky rastú, bolesť sa stáva čistejšou a neprechádza. Môžete tiež venovať pozornosť tomu, že bolo ťažké vykonať fyzické cvičenia alebo určité zaťaženie.

Z vizuálneho hľadiska je možné vidieť nádor na nohe, často okolo neho je lokalizovaný opuch a koža nad formáciou je zapálená, hyperemická. Vyskytujú sa bežné príznaky intoxikácie.

Taza

Rakovina kostí v panvovej oblasti sa tiež prejavuje bolesťou lokalizovanou v panvovej oblasti a môže byť definovaná v zadku. Bolestivosť často prechádza do oblasti chrbtice a slabín. Bolesť v panvových kostiach sa počas telesnej aktivity zvyšuje.

V priebehu času sa koža nad miestom lokalizácie nádoru stane tenšou, problémom sú tie pohyby, ktoré sa vykonávajú pomocou kostných štruktúr panvového úseku.

ruky

Kostný karcinóm ruky je diagnostikovaný menej často ako v dolných končatinách.

Často sa rakovinové formácie kostí rúk spočiatku prejavujú miernou bolesťou, ktorú človek spája s fyzickým nátlakom pri výkone akejkoľvek práce.

Niekedy sa diagnostikuje rakovina, keď sa röntgenové žiarenie testuje na modrinu alebo zlomeninu.

Ale v podstate rakovina kostí ruky sa prejavuje aj bolesťami, ktoré sa zvyšujú v noci a keď je kosť stresovaná. Rast nádoru vedie k obmedzeniu pohyblivosti v lakeť, zápästie a ramennom kĺbe.

V posledných štádiách sa pridávajú bežné príznaky ochorenia, prejavujúce sa príznakmi intoxikácie z rakoviny, anémia. Zlomeniny sa vyskytujú aj pri miernom páde s podporou súčasne na ramene.

Etapy choroby

Detekcia štádia kostnej onkológie je potrebná na určenie taktiky liečby.

• Naprvýfázy rakoviny sa vyskytujú iba v kostiach. Táto fáza je tiež rozdelená do dvoch - štádium IA je nastavené, keď veľkosť nádoru nepresiahne 8 cm. Stupeň IB - výrastok viac ako 8 cm a rozšíri sa na väčšinu postihnutých kostí
• Nadruhýštádiový nádor je stále len v kosti, ale histologické vyšetrenie odhaľuje tendenciu buniek k malignancii.
• Natretinaštádiu, novotvar začne zachytiť niekoľko častí kosti. Rakovinové bunky sa nachádzajú v regionálnych lymfatických uzlinách.
• Naštvrtýštádium opuchu zachytáva nielen kosť, ale aj priľahlé tkanivá. Metastázy sú detekované v mnohých vnútorných orgánoch a najčastejšie sú pľúca, mliečne žľazy, žalúdok, pečeň, semenníky a vaječníky, vajíčkovodov.

diagnostika

Ak máte podozrenie na kostnú onkológiu, lekár určí:

• Radiografia kostí v mieste bolesti a lokalizácie nádoru.
• Skenovanie. Skenovaním sa rozumie zavedenie žily látky, ktorá prechádza do kostného tkaniva. Potom pomocou špeciálneho skenera sa monitoruje priechod kontrastného materiálu kosti a pomocou tejto metódy možno detegovať aj najmenšie nádory.
• MRI, CT.
• Biopsia.

Diagnóza sa uskutočňuje až po úplnom potvrdení rakovinového pôvodu nádoru.

Spôsoby liečby

Liečba pacientov s diagnostikovanou rakovinou ktoréhokoľvek z kostí kostry sa vyberá vždy individuálne. Uvádza sa miesto lokalizácie novotvaru, jeho štádium, vek osoby a prítomnosť iných ochorení.

Hlavnou metódou liečby je chirurgická intervencia.

Momentálne sa amputacia končatín zriedka priťahuje, ak má rakovina vplyv na kosti rúk alebo nôh.

Zvyčajne odstráňte stavbu a časť kosti a neskôr sa toto miesto rekonštruuje pomocou plastových, kovových a iných materiálov.

Chirurgický zákrok možno kombinovať s chemoterapiou alebo rádioterapiou.

V posledných nevykonaných štádiách sa môže použiť len chemoterapia, ktorej účelom je v týchto prípadoch predĺžiť život pacienta.

Prognóza zotavenia u pacientov s rakovinou kostí závisí od mnohých faktorov, to je miesto vzniku, jeho štádium, prítomnosť metastáz.

Najpriaznivejšie v tomto prípade je rakovina prvej fázy -odstránenie nádoru a použitie rádioterapie a chemoterapie umožnili dosiahnuť takmer 80% prežitia pacientov.

Musíme si však vždy uvedomiť, že rakovina je charakterizovaná relapsom, takže osoba liečená na túto chorobu vždy potrebuje pravidelné vyšetrenia.

zdroj: http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/kosti-i-myagkie-tkani/rak-kostej.html

Rakovina kostí: príznaky a príznaky, diagnostika a liečba, prognóza

Zhubné poškodenie kostného systému alebo rakoviny kostí patrí do zriedkavých patológií - len jedno percento z celkovej hmotnosti pacientov s rakovinou.

Nádor kosti je všeobecný názov benígnych a malígnych skupín. Podobne väčšina novovzniknutých novotvarov vytvorených v iných orgánoch môže preniknúť priamo do kostného systému pacienta, potom lekári hovoria o sekundárnom nádore metastázovanom do kosti.

Tento typ patológie sa môže vyskytnúť v každom veku, ale najčastejšie ide o mladých ľudí mladších ako tridsať rokov, mladistvých a deti.

Príčiny sú skúmané odborníkmi

Rakovina kostí je aktívne študovaná odborníkmi, ale neexistuje žiadna definitívna teória vývoja patológie. Vedci odlíšia len niekoľko faktorov, ktoré môžu spôsobiť kostnú onkológiu. Nájdu sa u väčšiny pacientov, ktorí sú registrovaní v centrech rakoviny.

1. Trauma - rakovina sa môže objaviť na mieste poškodenia, ku ktorému došlo pred viac ako desiatimi rokmi;
2. Ionizujúce ožarovanie ľudského tela vo veľkých dávkach;
3. Genitálna choroba - rakovina kosti sa najčastejšie vyskytuje u ľudí s Rothmund-Thompsonom, Lee-Fraumeni a retinoblastómami;
4. Deformácia osteodystrofie - s touto abnormalitou dochádza k narušeniu obnovy kostného tkaniva, čo vedie k rôznym patologickým stavom;
5. Transplantácia kostnej drene.

Sekundárna rakovina kostí a kĺbov vzniká v súvislosti s penetráciou metastáz z malígnych formácií pľúc, prostaty, mliečnych žliaz, v zriedkavých prípadoch z iných orgánov.

príznaky

Onkológia kostí začína prejavovať bolestivé syndrómy a často bolesť je lokalizovaná nie tam, kde sa objavuje vzdelanie. Kostná bolesť v onkológii tejto patológie môže migrovať alebo zrkadlit v rôznych častiach tela.

Nie sú silné a rýchlo prejdú. Preto mnohí pacienti nedávajú dôraz na nepohodlie, ktoré sa objavili. Ale čím viac choroby postupuje, tým viac bolesti sa stávajú.

Takéto príznaky rakoviny kostí sa začínajú objavovať v počiatočnom štádiu ochorenia.

Objektívne symptomatológia rakoviny kostí je zvyčajne zistená po troch mesiacoch od prvých pocitov bolesti.

Po určitom čase má pacient nasledujúce príznaky rakoviny kostí:

• Obrysy tela v mieste vzniku nádoru sa začínajú deformovať, napučiavať;
• Mäkké tkanivá sú mierne opuchnuté;
• V postihnutej oblasti stúpa teplota pokožky;
• Žily expandujú;
• Strata telesnej hmotnosti;
• Pacient sa rýchlo stáva unavený;
• Koža sa stáva bledá.

V neskorších štádiách rakoviny sa bobtnavý nádor vyráža cez kožu. Keď sa forma začne, onkológia kosti sa prejavuje svalovou atrofiou, stratou pohyblivosti blízkych kĺbov. Zhubné lézie sú krehké, začínajú sa rozpadávať.

Rakovina nožnej kosti ovplyvňuje proces pohybu - dochádza k narušeniu činnosti kolenného a členkového kĺbu, pacient začne schátrať. Výskyt silnej bolesti môže úplne ovplyvniť pohyb.

Rakovina panvových kostí sa prejavuje aj syndrómom bolesti. Lokalizovaná bolesť v panvovej oblasti, zadok. Môžu migrovať do oblasti chrbtice a slabín. Pri fyzickej aktivite sa zvyšuje.

Onkológia kostí rúk je menej častá ako všetky ostatné patológie tohto typu rakoviny. Niekedy sa diagnostikuje tento typ ochorenia, keď sa použije röntgen.

Choroba prejavuje prvú menšiu bolesť s fyzickou námahou, potom sa bolestivý syndróm objaví v noci. Zvýšenie nádoru vedie k obmedzeniu pohyblivosti kĺbov rúk. V neskorom štádiu sa pripájajú všeobecné príznaky patológie.

Rakovina kostí má niekoľko typov, ktoré sú určené lokalizáciou lézie. Všetci majú svoje prejavy.

typy

Čo je rakovina kostí? Ako už bolo uvedené vyššie, nádor kosti môže byť tak benígny, ako aj malígny. Hlavným zameraním tohto článku sú agresívne nádory ľudského kostného systému. Budeme ich zvažovať podrobnejšie.

Zhubné nádory:

Pri tomto type patológie patrí nádor k malígnemu. Ovplyvňuje kostru človeka. Nachádza sa hlavne na dlhých tubulárnych kostiach dolných končatín, kosti, chrbtice, rebier, lopatiek a panvových kostí.

Sarkóm sa umiestňuje na druhom mieste vo frekvencii diagnostiky u detí mladších ako päť rokov, pretože sa vyskytuje aj u dospelých starších ako 30 rokov. Špička ochorenia klesá vo veku 10 až 15 rokov.

Hlavná príčina ochorenia nie je známa, ale 40% je spojená so zraneniami. Vo výnimočných prípadoch sa Ewingov sarkóm môže vyvinúť ako extra-kostná patológia poškodenia mäkkých tkanív osoby.

Choroba na začiatku jej vývoja môže byť lokalizovaná a už s metastázami.

Lokalizovaný stupeň ochorenia určuje pre ňu pravdepodobnosť rozšírenia z hlavného miesta na iné mäkké tkanivá, ktoré sú v ňom v relatívnej blízkosti. V takýchto prípadoch nie sú pozorované metastázy.

V prípade metastatického štádia prechádza novotvar do ďalších častí tela - kosti, pľúca, pečeň, CNS, kostná dreň.

Tento typ rakoviny kostí je nádor, ktorého atypické bunky pochádzajú z kostného tkaniva a tiež produkujú toto tkanivo.

Osteogénny sarkóm môže byť osteolytický, sklerotický alebo zmiešaný. To je možné zistiť pomocou röntgenového žiarenia. Tento typ patológie, ako sa už ukázal, sa javí priamo kvôli kostným prvkom. Je charakterizovaná rýchlou progresi s metastázami na kosti.

Treba poznamenať, že ochorenie sa vyvíja hlavne ku koncu puberty. Taktiež pohlavie je dôležité pre tento druh rakoviny - ženy sú dvakrát tak choré ako muži.

Hlavným miestom výskytu nádoru sú dlhé tubulárne kosti a raz za päť je to krátke alebo ploché kosti.

Šesťkrát častejšie sa lézie vyskytuje v kostiach dolných končatín ako horné a v 80% prípadov je nádor lokalizovaný v kolenných kĺboch. Hip, rameno, ulna, humerus a kosti malé a veľké holennej kosti sú tiež ovplyvnené.

Sarkóm tohto druhu sa nikdy nevytvára z patela. Porážka lebky je charakteristická pre malé deti a starších ľudí. Ale pre muža vo veku - to je komplikácia po osteodystrofii.

V zriedkavých prípadoch je pravdepodobná príčina sarkómu spojená so zrýchleným rastom kostí.

Tento typ ochorenia sa týka rôznych osteosarkómov a považuje sa za zriedkavú patológiu. Zvláštnosť choroby spočíva v tom, že má dlhší priebeh a je menej malígny.

Nádor sa tvorí priamo na povrchu kosti. Zvyčajným miestom lokalizácie je zóna kolenného kĺbu - až 70%. Zriedkavý sarkóm ovplyvňuje kosti lebky, chrbtice, panvy, nohy, ruky a lopatky.

Najčastejšou malígnou formáciou je chondrosarkóm, ktorý pozostáva z chrupavkového tkaniva. Nádor sa nachádza najčastejšie v plochých kostiach, ale vo výnimočných prípadoch sa nachádza v tubulárnych.

V medicíne existujú dve základné možnosti, v ktorých sú možné určité odchýlky.

1. Priaznivý - pomalý rast novotvaru a metastáz sa objaví neskôr;
2. Nepriaznivé - rast abnormálnych buniek je rýchly, včasné metastázy.

Táto choroba je diagnostikovaná v 60% prípadov u pacientov vo veku od štyridsiatich do šesťdesiatich rokov. To však nevylučuje možnosť prejavenia patológie u pacientov inej vekovej skupiny. V podstate sú formácie umiestnené na kostiach panvy, ramenného pletenca, ramien a rebier.

Chondrosarkóm má niekoľko malígnych štádií:

• Stavy 1 malignity sú sprevádzané prítomnosťou chondroidného materiálu v nádore, ktorý obsahuje chondrocyt a v ňom sú malé husté jadrá. Viacjadrové bunky ešte nie sú vo veľkom počte, ale v nich nie sú žiadne mitotické čísla.
• Stupeň 2, toto množstvo myxoidných intercelulárnych látok je väčšie ako pri 1 stupni choroby. Bunky sa hromadia pozdĺž periférnych lalôčok. Jadrá sú zväčšené, čísla mitózy sú prítomné v jednotlivých množstvách, existujú miesta ničenia alebo nekrózy.
• Stupeň 3 sa vyznačuje prítomnosťou zmesi v intercelulárnej látke. Bunky v tejto kompozícii sú usporiadané v skupinách alebo vo forme vlákna. Majú nepravidelný alebo stelovitý tvar. S týmto stupňom onkológie sa bunky so zväčšeným jadrom a mnohojadrovými bunkami stávajú výrazne väčšími. Oblasti nekrózy sú rozsiahle, existujú údaje o mitóze.

Tento typ anomálie je malígny aj benígny. Druhá možnosť je však považovaná za kontroverznú.

Vzhľadom na skutočnosť, že rast nádoru je spomalený a metastázy zriedka prekračujú svoje hranice.

Z tohto dôvodu sa tento nádor niekedy považuje za benígny, ale kvôli jeho špecifickej polohe sú možné nezvratné komplikácie.

Samotný novotvar, aj po úplnom zotavení pacienta, sa môže opakovať. V súvislosti s týmto chordómom sa považuje za malígnu chorobu. Patológia je vzácna, ale objavuje sa z pozostatkov embryonálnej akordy.

U pacientov vo veku od 40 do 60 rokov, väčšinou mužov, je nádor lokalizovaný v sakru, u mladých ľudí sa nachádza v kostiach lebky.

Chordómy sú rozdelené na typy - nediferencovaný chordóm, chordóm je bežný a chondroidný. Ten je charakterizovaný najmenej agresiou, zatiaľ čo prvý je naopak agresívnejší a náchylný na metastázu.

V zriedkavých prípadoch je ťažké určiť špecifický typ nádoru a potom sa uvádza, že sa vytvoril chondrosarkóm.

Diagnóza rakoviny kostí

Rakovina kostí sa týka takej choroby, ktorá je náhodne diagnostikovaná bez viditeľných symptómov. To sa môže stať v čase, keď sa vykoná röntgenové zranenie.

V budúcnosti lekár určí pokročilú diagnostiku rakoviny kostí, ktorá zahŕňa nasledujúce činnosti:

1. Po prvé, toto je úplná história, ktorá môže pomôcť pri prieskume. Existujú rodiny, v ktorých je onkológia bežná medzi mnohými príbuznými. Podrobný opis symptómov pomôže špecialistovi určiť možný prejav rakoviny z nepriamych príčin. Po rozhovore s pacientom sa pridelí súbor štúdií.
2. Krvný test. S jeho pomocou môžete určiť hladinu alkalickej enzymatickej fosfatázy - ak je vysoká, potom existuje dôvod domnievať sa, že existuje nádor. Ale môže to byť skutočné a v období rastu zdravého dieťaťa.
3. Skiaskopie. Keď sa vytvorí iba nádor, röntgen to nedokáže. V prípade, že forma je na obrázku jasne viditeľná, onkológ môže určiť presný vzhľad tejto patológie a jej malignity alebo dobrú kvalitu.

V prvom prípade, kvôli rýchlemu rastu nádoru, jeho okraje sú lacerované, čo je nemožné u druhého typu.

• Počítačová tomografia. Táto metóda pomáha určiť prierez kostí kostry, ktorý pomáha podrobnejšie študovať kosti a odhaliť nádor.
• Scintigrafia odkazuje na najnovšie metódy výskumu. Pomocou tohto prieskumu môžete určiť oblasť intenzívneho rastu a obnovy kostí. Často s touto metódou môžete skúmať celé telo, aby ste zistili zmeny kostného systému.
• Histológia je štúdium materiálu získaného biopsii. S jeho pomocou môžete identifikovať obrovský bunkový nádor, chondroblastóm alebo hyperparatyreoidizmus.

Po kompletnom vyšetrení pacienta a potvrdení choroby je diagnostikovaný kostný karcinóm kostry.

Aj lekár, ktorý môže byť onkológ alebo ortopéd, predpíše krvný test PSA alebo voľného antigénu špecifického pre prostatu. Aká je analýza tohto antigénu?

Existuje množstvo onkologických ochorení, ktoré metastazujú do kostného tkaniva. Jedným z takýchto typov je rakovina prostaty.

V prípadoch, keď je prostata zväčšená a človek zažíva bolesť, nepohodlie, potom sa pridelí množstvo štúdií, ktoré budú obsahovať PSA.

V lekárskej praxi sa PSA používa na diagnostiku onkológie už v ranom štádiu.

Za normálnych podmienok zostáva množstvo PSA v krvi minimálne, ale ak je poškodená žľaza, úroveň je významne zvýšená.

liečba

Pred výberom metódy na liečbu rakoviny bude expert brať do úvahy niekoľko faktorov - typ nádoru, veľkosť, umiestnenie lokalizácie a stupeň agresie. Tiež ošetrujúci lekár zohľadňuje vek pacienta.

Kostná onkologická liečba sa vykonáva pomocou chemoterapie, rádioterapie a chirurgickej intervencie. Treba poznamenať, že všetky metódy prinášajú pozitívny výsledok, a to ako jednotlivo, tak komplexne.

Chirurgia zahŕňa amputáciu časti kosti, čo je nevyhnutné na úplné odstránenie rakovinového zamerania. Spolu s postihnutými kostnými nervami a tkanivami. Časť rezanej kosti je umelo obnovená.

Chémia a rádioterapia sú zamerané na zničenie rakovinových buniek.

výhľad

Prognóza prežitia pre každého pacienta je individuálna. Pri predpovedaní štádia patológie sa vezme do úvahy vek pacienta a včasnosť liečby.

zdroj: https://OnkoExpert.ru/kosti/rak-kostej-simptomy-i-priznaki.html

Rakovina kostí - prvé prejavy onkológie, príznaky, diagnostika, štádia a liečba

Kostná onkológia nie je najčastejšou rakovinou, ale z dôvodu nízkych symptómov je to jedna z najnebezpečnejších chorôb. Často sa diagnostikuje v neskorom štádiu, čo značne komplikuje liečbu.

Rakovina kostí sa prejavuje vo výskyte novotvarov na kostných tkanivách, chrupavkách a mäkkých tkanivách (šľachy, svaly, mastná vrstva, väzy), často benígne alebo degenerované do malígnych, metastatických nádor.

Čo je rakovina kostí?

Ľudská kostra sa často stáva útočiskom malígnych novotvarov. Rakovina môže ovplyvniť kostné tkanivo, chrupavku, svaly, kĺby, väzy, celulózu.

Tam jeprimárnytyp kostnej onkológie, napríklad krabi, ale je to bežnejšiemetastatickýtyp rakoviny, keď malígny nádor v kostnom tkanive je dôsledkom onkológie iných častí tela, napríklad prsníka, pažeráka a podobne.

Toto ochorenie nemá jasné známky úniku, čo sťažuje jeho rozpoznanie. Bolesť v kostí onkológie môže byť podobná artritíde alebo dnu.

Hlavné príznaky kostnej onkológie:

• Bolestivé pocity, ktoré sa zhoršujú po cvičení alebo v noci;
• opuch postihnutej oblasti;
• oslabenie kostnej štruktúry, čo vedie k častým zlomeninám;
• zlý zdravotný stav, únava, anorexia, horúčka.

Onkológia s lokalizáciou v kostiach rúk nie je pozorovaná tak často, najmä v primárnej forme. V podstate ide o metastázu rakoviny prsníka, prostaty a pľúc.

V tejto situácii sa na CT a MRI zistí nová tvorba kostí.

Primárne nádory na kostiach rúkzriedka, ale existujú,pričom venujte pozornosť nasledujúcim príznakom:

1. edém, zhrubnutie a zmena sfarbenia v postihnutej oblasti;
2. bolesť v kĺboch ​​rúk;
3. všeobecné poškodenie telesnej hmotnosti, teplota, únava;
4. zvýšené potenie, najmä v spánku.

chodidlá

Malígny nádor na chodidle je zriedkavý (približne 1% z celkového počtu rakoviny).

Existujú primárne lézie kostného, ​​chrupavkového a mäkkého tkaniva nohy a sekundárne, to znamenámetastázas určitými druhmi novotvarov (mliečna a prostatická žľaza, rakovina pľúc). Ako rakovina kostí nohy:

• bolesť v kĺboch ​​a miestnych nohách;
• farba kože nad nádorom sa mení - zdá sa, že je tenká;
• znížená imunita, únava, silná strata hmotnosti;
• môže sa objaviť krívanie, opuch zasahuje do pohybu.

boky

Ewingov sarkóm alebo osteogénny sarkóm sa nachádza v panvovej oblasti, spojenie panvy a stehennej kosti.

Symptómia v tomto prípadeveľmitukom, tak často sa diagnostikuje rakovina v záverečných fázach.

Klinické príznaky ochorenia sú:

1. Trojuholník Codman - špeciálny tieň, ktorý lekári vidia na röntgenovom snímku;
2. patológia kože - je tenšia, objavujú sa zmeny farby a tuberosity;
3. striedanie osteolytických (ohniská zničenia kostného tkaniva) a osteosklerotických zón (tuleňov);
4. problémy pri práci panvových orgánov, v blízkosti ciev a nervových zakončení.

Príčiny onkológie

Presné príčiny vývoja rakoviny kostí ešte nie sú jasné, ale lekári identifikujú niekoľko rizikových faktorov:

1. dedičnosť - Rothmundova-Thomsonova choroba, Lee-Fraumeniov syndróm, prítomnosť génu RB1, ktorý spôsobuje retinoblastóm;
2. Pagetova choroba, ktorá ovplyvňuje štruktúru kostného tkaniva;
3. Prekancerózne nádory (chondróm, chondroblastóm, osteochondróm, chrupavka a kostná ekostóza a iné;
4. vystavenie sa telu žiareniu, dlhotrvajúcemu vystaveniu sa ionizujúcemu žiareniu;
5. zranenia, zlomeniny, modriny.

Druhy rakoviny kostí

Existuje niekoľko druhov ochorení, niektoré z nich môžu byť primárne, ale väčšinou to jesekundárne ochorenie:

• osteosarkóm - bežná forma, je bežnejší u mladých dospelých a dospelých až do 30 rokov;
• chondrosarkóm - malígna tvorba v chrupavkovom tkanive;
• Ewingov sarkóm - presahuje kosť a mäkké tkanivá;
• fibrotický histiocytóm - postihuje mäkké tkanivá, kosti končatín;
• fibrosarkóm je zriedkavé ochorenie, postihuje kosti končatín, čeľustí, mäkkých tkanív;
• obrovský bunkový nádor vyvíja na kostiach nohy a rúk, je dobre liečiteľný.

Etapy

Tam ještyroch stupňochv priebehu onkológie kostného tkaniva, lekári pridelia ďalšie čiastkové etapy:

• prvý stupeň - novotvar je lokalizovaný na mieste kosti, nízky stupeň malignity;
• 1A - nádor rastie, tlačí na steny kostí, vyvíja edém a objavujú bolestivé pocity;
• 1B - Rakovinové bunky ovplyvňujú celú kosť, ale zostávajú v kostiach;
• druhá etapa - rakovinové bunky sa začínajú šíriť do mäkkých tkanív;
• tretia etapa je rast nádoru;
• Štvrtý (termálny) štádium je proces metastázy do pľúc a lymfatického systému.

Diagnóza - klinická analýza

Príznaky rakoviny kostí sú podobné príznakom mnohých ochorení, najpresnejšou diagnózou sú klinické testy a funkčná diagnostika:

1. krvný test na onkomarkery - odhalí zvýšenie telesnej hladiny hormónov stimulujúcich štítnu žľazu, alkalickej fosfatázy, vápnika a kyseliny sialovej a zníženie koncentrácie proteínu v plazme;
2. X-ray - vizuálna analýza obrazu môže odhaliť postihnuté oblasti;
3. CT (počítačová tomografia) - určuje stupeň ochorenia a prítomnosť metastáz, na zvýšenie diagnózy sa používa kontrastné činidlo.

Na objasnenie diagnózy je možné použiťMRI(zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie)s použitím kontrastu, čo poukazuje na prítomnosť alebo absenciu akumulácie rakovinových buniek v postihnutej oblasti. PET (pozitrónna emisná tomografia) určuje povahu novotvaru. Dnes je to najnovší spôsob funkčnej diagnostiky.

Biopsia poskytuje 100% presnú diagnózu povahy nádoru, či už primárneho, sekundárneho a jeho rozmanitosti. Pre kostné lézie sa používajú tri druhy biopsie:

• Jemná aspirácia ihlou - injekčná striekačka odoberá tekutinu v oblasti nádoru. V zložitých prípadoch je proces kombinovaný s CT.
• Silná ihla - účinnejšia pri primárnych novotvaroch.
• Chirurgický - je vykonávaný metódou rezania a odberu vzoriek, môže byť kombinovaný s odstránením nádoru, a preto sa vykonáva pri všeobecnej anestézii.

Liečbanajnovší vývoj vedcov

Systém úpravy zahŕňa tradičné metódy a metódynedávny vývoj vedcov:

1. NIERT - táto metóda sa používa na metastázu na zníženie bolesti a spomalenie rastu rakovinových buniek.
2. "Rýchle oblúk" je druh rádioterapie, keď je nádor intenzívne ovplyvnený namiereným lúčom, ktorý ho ošetruje pod uhlom.
3. Cyber-knife - vysoko presné zariadenie, ktoré odstraňuje nádor s minimálnym dopadom na telo.
4. Brachyterapia - implantát sa umiestňuje do nádoru zdrojom žiarenia, ktorý postupne zabíja rakovinové bunky.

chemoterapia

Štandardná chemoterapia zahŕňa zavedenie určitých liekov do tela, ktoré zničia zhubné ochorenia. Úspešnosť je zreteľnejšia pri liečbe v počiatočných štádiách ochorenia.

Navyše sa zabráni vzniku metastatického procesu, čím sa zničí základňa pre vývoj nových buniek.

Chemoterapia sa vykonáva pod prísnym lekárskym dohľadom,drogy úplne zabiť imunitný systém a pôsobiť na tele veľa negatívnych vedľajších účinkov (vypadávanie vlasov, nevoľnosť, bolesti v ústach, pomalý rast u detí).

Operatívny zásah

Rôzne operácie na odstránenie malígnych novotvarov sú najčastejším opatrením pri liečbe kostnej onkológie. Intervencia sa často podáva súčasne s biopsiou.

Pri odstraňovaní nádoru je dôležité, aby v tele nedošlo k opusteniu rakovinových buniek, takže je to široké keď sú priľahlé zdravé tkanivá odstránené a ich okraje sa analyzujú na prítomnosť rakoviny buniek.

Tento typ operácie sa používa na rakovinu bedrového kĺbu a končatiny, ak nie je lézia veľká.

Existujú prípady, keď široká excízia nedokáže zaručiť požadovaný výsledok. Rozsiahle lézie končatín a čeľustných kostí vyžadujú amputáciu.

V prípade kostí čeľusteTransplantácia tkanív alebo použitie kostného štepu.

Keď je kosť lebky a chrbtice opuchnutá, operácie škrabania sa vykonávajú z kosti postihnutých oblastí, zatiaľ čo kosť sa zachováva.

Radiačná terapia

Liečba ionizačným žiarením, inak - rádioterapia - je účinok na rakovinové bunky žiarením v dávkach bezpečných pre ľudí.

Táto choroba je však odolná voči radiačnej terapii a vyžaduje vysoké dávky žiarenia, ktoré negatívne ovplyvňujú telo, najmä mozog.

Často sa používa pri Ewingovom sarkóme, rádioterapia sa používa ako doplnok k chemoterapii a na preventívne účely v pooperačnom období. Efektívne využitie modernéhoray technológie:diaľková terapia, vystavenie rakovinových buniek protónmi.

Koľko ľudí žije s rakovinou kostí

Prognóza prežitia závisí od mnohých faktorov - štádiu, v ktorom sa pacient obrátil k lekárovi, typu rakoviny, spôsobu liečby a veku pacienta.

S rýchlym prístupom k onkologickým dispenzarom prežitie pacientovdosahuje 70 percent.To znamená pravdepodobnosť prežitia prvých 5 rokov po objavení a liečbe choroby.

Bohužiaľ, pri obrátení v pokročilom štádiu a pri sekundárnej metastáze sú šance na úspešné vyliečenie veľmi malé.

zdroj: http://sovets24.ru/883-rak-kosti.html

Symptómy a prejavy rakoviny kostí, príznaky a liečba onkológie

Vývoj zhubných nádorov v kostnej systém sa nazýva - rakovina kostí je najčastejšia u mladých mužov - fajčiarov do 35 rokov veku au detí, dospievajúcich.

Čo je rakovina - sekundárny nádor proti zhubnému onkológiu v ľubovoľnom svalstve ľudskej kostry a podávanie metastáz k blízkym orgánom.

Jedná sa o jeden z najnebezpečnejších typov rakoviny s náchylnosťou k rýchlemu rastu a progresii už v počiatočných štádiách. Hoci symptómy môžu prakticky chýbať.

Podľa štatistík sa zriedkavá forma patológie, koncepcie vyskytuje iba u 1% ľudí. Vo všeobecnosti je rakovina kostí sekundárna pri šírení rakovinových buniek do lymfatického alebo hematogénneho skeletu.

Prečo sa rakovina kostí rozvíja?

Vedci úplne nerozumejú patogenéze primárnej lokalizácie nádoru v bunkách chrupavky a kostí.Vývoj sekundárneho reaktora je možný z dôvodu:

• dedičný faktor spôsobený mutáciou génu RB1;
• transplantácia kostnej drene;
• mechanické poškodenie kosti kostry;
• vplyv elektromagnetických polí, ožarovanie vysokými dávkami iónov;
• Pagetova choroba, spôsobená vývojom patológie kostného tkaniva.

Genetika neuvádza presné príčiny lokalizácie nádoru v kostiach.

Avšak iniciácia malígneho procesu je uľahčená modifikáciou štruktúr DNA, mutácií, vrodeného faktora.

Získané v rakovine kostí - príznaky a prejavy sú spôsobené spôsobom života, účinkom vyvolania vyššie uvedených faktorov. Najrozšírenejšími sú ľudia s rakovinou:

1. vrodené genetické abnormality;
2. Holmesov syndróm, čo vedie k porušeniu kostí;
3. traumy, zlomeniny vedúce k rozvoju sekundárneho rakovinového nádoru už v mladom veku.

rakovina kostí metastázuje rýchlo, aby sa rôzne časti skeletu, čo vedie k rozvoju lipomy, hemangiómy, fibrosarkómu (benígne alebo malígne) nádoru.

Rakovina kostí podľa typu

Podľa druhov sú rozlíšené:

• chordóm s vývojom častíc embryonálnych tkanív s lokalizáciou na kruhu, kosti lebky. Forma sa vyskytuje u mladých ľudí mladších ako 30 rokov. Ide o benígny novotvar kostí a kĺbov, ktorý sa nemôže opakovať a dať komplikáciám;
• chondrosarkóm, ktorý vyrastá z chrupavkového tkaniva v tibii, tubulárnych alebo kostných štruktúr kostí, čo spôsobuje opuch. Proces má priaznivý prúd. Spočiatku nádor rastie dosť pomaly. Ale ak neaktívny, potom v budúcnosti začne rásť stále, dať viac metastáz. Častejšie u ľudí 40-60 rokov. Výskyt tohto typu rakoviny v kostnom systéme sa prejavuje náhle a prakticky kdekoľvek;
• fibrosarkóm s lokalizáciou nádoru v hĺbke mäkkých tkanív, na svaloch, šľachách, membráne spojivového tkaniva. Je charakterizovaná rýchlou progresiou, ktorá sa šíri do kostného tkaniva. Najcitlivejšie ženy s fibrosarkómom s lokalizáciou novotvaru na nohách, chodidlách;
• fibrotický histiocyt ako typ rakoviny nohy kosti, retroperitoneálny priestor, kmeň, tubusové kosti, kolenný kĺb. Vyvolanie ochorenia môže zlomiť kosť, prasknúť. Rozlišuje agresívny tok s metastázami a pľúcnymi léziami
• osteogénny sarkóm s lokalizáciou nádoru v kostných elementoch dolných končatín, plea, panvové kosti, kolenné kĺby, nechty. Výskyt je možný v akomkoľvek veku, častejšie u detí vo veku 10-12 rokov, adolescentov počas rastu kostry.
• obrovitého osteoblastómu, ktorý zasahuje do končatín, rastie do susedných tkanív. Obvykle má nádor benígny, prúd, nedáva metastázu, je chirurgicky odstránený. Ale je možné, že sa na tom istom mieste v budúcnosti opäť rozrastie.
• myelóm, charakterizovaný rýchlym a nekontrolovaným rozdelením buniek v kostnej dreni, čo vedie k patologickým zmenám kostných štruktúr, rozvoju osteoporózy, rýchlym zlomeninám kostí
• lymfóm s lokalizáciou nádoru v lymfatických uzlinách s rýchlym poškodením kostného tkaniva.

Rakovina kostí v štádiách

Rovnako ako akýkoľvek iný onkologický onkologický proces má kosť 4 fázy:

Stupeň 1 je charakterizovaný prítomnosťou novotvaru bez prekročenia hraníc kosti dosiahnutím nádoru s veľkosťou najviac 8 cm.

2 fázy s lokalizáciou nádoru v kosti, ale s bunkami náchylnými na malignitu.

Stupeň 3 s rozšírením nádorových buniek do blízkych oblastí s prenikaním rakovinových buniek do regionálnych lymfatických uzlín.

Štádium 4 s metastázami v akýchkoľvek vnútorných orgánoch, porážka vajíčkovodov, prsné žľazy, pľúca, obličky, pečeň, semenníky, vaječníky.

Ako rozpoznať patológiu

Príznaky rakoviny kostí priamo závisia od štádia, typu, stupňa malígneho procesu. V prvom rade sa človek začína sťažovať na:

1. bolesť kostí v noci s ožiarením v dolnej časti chrbta, svalov, kĺbov
2. tuhosť pohybov, ktoré nemožno odstrániť ani analgetikami
3. objavenie deformácie v častiach miesta nádoru
4. začervenanie, horúci stav nahromadenia pod kožu, čo naznačuje vývoj zápalového procesu;
5. porušenie funkčnosti spoja;
6. nepohodlie počas chôdze;
7. ťažkosti s rozšírením, ohýbaním rúk, ohybmi trupu;
8. toxémie;
9. slabosť, podráždenosť;
10. vysoká teplota, horúčka;
11. znížená chuť do jedla, rýchla strata hmotnosti;
12. krehkosť kostí, nestabilita pred modriny a zranenia.

Rakovina ilea vedie k dýchavičnosti, ťažkostiam pri vykonávaní normálnej práce, iným zaťaženiam.

Rakovina nožnej kosti vedie ku krívaniu, nemožnosť ohýbania končatín, silná bolesť v mieste zápalu a lokalizácie nádoru.

Pri rakovine horných končatín je bolesť v rukách, nadmerné prekonanie z dôvodu nevýznamného výkonu akejkoľvek práce.

K dispozícii sú:

• zlomeniny, modriny
• bolesť v rukách, začnú sa objavovať v noci v prípade tlaku, aj v závislosti z lézie v oblasti, panvy, zadku, chrbtice s posilnením pri fyzickej námahe, chôdzou;
• obmedzenie pohyblivosti radiálneho, kolena, ramena alebo zápästia;
• nestabilita zlomenín dokonca aj s miernym pádom
• stuhnutosť končatín opuch končatín opuch končatín;
• bolesť brucha;
• prístupy k nevoľnosti a zvracaniu, keď sa vápnikové soli dostávajú do krvného obehu;
• zvýšenie teploty;
• rýchla strata hmotnosti;
• opuchnuté kĺby a opuch mäkkých tkanív;
• nehybnosť postihnutej oblasti počas palpácie;
• bledosť, zriedenie kože, vzhľad mramorového cievneho vzoru na dosiahnutie nádoru impozantnej veľkosti;
• slabosť, únava, letargia, ospalosť
• porušenie dýchania.

Začne sa ťažko stuhnúť v kĺboch, kostiach, začali sa komplikované a nezvratné procesy. V priebehu času, krívanie, poruchy dýchania, obmedzenie pohyblivosti kĺbov až po ochrnutie a postihnutie.

Samozrejme, že výskyt nepríjemných príznakov v kostnej skelet, musíte okamžite navštíviť lekára odovzdať röntgen, kompletný skríning rakoviny, možný vývoj rakoviny kostí. Na základe výsledkov skenovania a prijatých lekárom na diagnostiku rakoviny kostí a diagnostika a liečba taktiky sú v budúcnosti vyvinuté lekárom.

Ako sa liečiť

Liečba priamo závisí od typu, miesta koncentrácie nádoru, veku pacienta, prítomnosti iných chronických ochorení, symptómov a bolesti s ožiarením na blízke miesta, rameno, rameno, nohu.

V závažných prípadoch, keď je prítomná rakovina príznakov kostí a silný prejav, nie je možné urobiť bez vykonania operácie amputácia postihnutej ruky alebo nohy, po ktorej nasleduje vymenovanie kurzu chemoterapie na úplné zničenie pozostalých rakovinové bunky.

Protonová terapia sa ukázala ako veľmi dobrá tým, že zničila malígne bunky s nabitými časticami uhlíkových iónov a vodíkových protónov. Metóda je presnejšia a účinnejšia v porovnaní s inými metódami.

Hlavným cieľom lekára je dosiahnuť maximálnu deštrukciu rakovinových buniek a zabrániť zadržaniu metastáz, čo môže viesť k opätovnému vzniku nádoru.

Spôsob liečby závisí od stupňa nádoru, stavu lymfatických uzlín.Cieľová terapia je indikovaná pacientom v štyroch štádiách rakoviny s cieľom zničiť bunky, ak pôvodná chirurgická excízia nádoru nepriniesla priaznivé výsledky.

Chemoterapia je určený k diagnostike sarkóm, chondrosarkom, podávaním liekov: metotrexát, etopozid, karboplatina, doxorubicín.

5-ročná línia s chondrosarkómom1-2 - 80% a je možné dosiahnuť stabilnú remisiu.

V 3-4 fáze prognózy sú už horšie. Prežitie počas 5 rokov - v 30 - 40% prípadov.

Pacienti, ktorí zaznamenali nádor v kosti, potrebujú pomoc príbuzných a priateľov. Onkológia kostí ako diagnózy vedie k tomu, že mnohí pacienti sa obávajú nervozity o možnom návrate rakoviny aj po absolvovaní plnohodnotného liečebného cyklu.

Rakovina môže dlho zostať v kostiach bez toho, aby sa o tom sama dozvedela. Ak existujú bolesti, ktoré nie sú vhodné pre analgetiká, už nie je vhodné odložiť návštevu lekára.Vždy je ľahšie sa zbaviť rakoviny iba v počiatočných fázach vývoja oncoprocess.

zdroj: https://oncologypro.ru/rak-kostej/rak-kostej-simptomy-i-proyavlenie.html