Kawasakiho choroba u detí a dospelých: čo to je, príčiny a liečba

Z tohto článku získate všetky potrebné informácie o Kawasakiho syndróme. Mechanizmus vývoja patológie, možné príčiny jeho výskytu, symptómy, diagnostické metódy a metódy liečby. Obsah

článku:

• Príčiny
• syndróm Príznaky Kawasaki syndróm diagnóza
• Kawasaki Kawasaki syndróm Liečba Komplikácie
• predpoveď

Kawasakiho choroba - zriedkavé závažné ochorenie charakterizované zápalových lézií koronárnych tepien a zvyškom všetkých veľkostí.Rozvíja sa najmä u detí mladších ako 5 rokov, oveľa menej často u dospelých vo veku 20-30 rokov.1,5 krát častejšie zistené u chlapcov.

Toto ochorenie je tiež nazývaný tvárne nodosa detstva zovšeobecniť vaskulitída syndróm mukokutannogo lymfatických uzlín. Je to nebezpečné pre jej komplikácie, vrátane vzniku a prasknutie výdute myokarditída, artritída, aseptické meningitídy, a ďalšie. Vzhľadom na vývoj srdcových chýb u detí tejto patológie vo vyspelých krajinách pred reumatickej horúčky.

Rozvojový mechanizmus je nasledovný.Pre ešte nešpecifikovaných dôvodov v detskom tele začne produkovať protilátky proti svojim vlastným endoteliálnych buniek, ktoré tvoria steny cievy. Vzhľadom k imunitnej odpovede na tieto patologické zmeny začnú nastať:

Bez liečby, fibróza cievnych stien začne v 1-2 mesiacoch, tepna zužuje, a vo vážnych prípadoch, úplne uzavretý, sa vyvíja "zatvorenie" plavidiel. V čase

často zahájená prognózou priaznivým adekvátnej liečby, ale v niektorých prípadoch je tu riziko úmrtia( až do 3% z celkového počtu prípadov) v dôsledku arteriálnej trombózy alebo infarktu myokardu.

Kawasaki syndróm odkazuje na reumatológii, takže jeho ošetrenie trvá reumatológ. V závislosti od zložitosti situácie na liečbu možno pripojiť kardiológa alebo srdcový chirurg.

Príčiny Kawasaki syndróm

reumatológie doteraz nemá jednoznačné presné údaje o príčinách zápal cievnych stien. Existuje niekoľko teórií vývoja syndrómu. Najuznávanejším - dedičná predispozícia, spolu s vplyvom na organizmus mikroorganizmy vírusové a bakteriálne prírody - vírus Epstein-Barrovej, parvovírusu, Rickettsia, vírus herpes simplex, spirochéty, retrovírusy, streptokokov, stafylokokov. Až 10% ľudí, ktorých predkovia utrpeli Kawasakiho chorobu, to tiež dostali.

Predpoklady pre vznik syndrómu: Rasa

• .Náchylnosť k tejto chorobe sa vyskytuje u ázijských.
• Znížené funkcie ochrannej imunity.príznaky

ochorenia sú 3 Obdobie generalizovanou vaskulitídu:

Kawasakiov syndróm u detí začína násilne a násilne. Teplota sa zvýši na 39,0-40,0 stupňov, je prerušovaný charakter, trvá po dobu prvých 5-7 dní a bez liečby - až 2 týždňov. Zvýšenie trvania horúčkovitého obdobia je zlým znamením pre ďalšiu prognózu. Na pozadí rastúcej regionálnej horúčkovité teplota( zvyčajne cervikálny) lymfatické uzliny, sa zapojil do príznakov intoxikácie - ťažkú ​​slabosť, zrýchlený tep, bolesť brucha, nevoľnosť, hnačka. Dieťa trpí vážnou chorobou, stáva sa podráždeným, nepokojným.Často plače, odmieta jedlo, nespí dobre.

Kožné prejavy vyvíjať v priebehu prvých 5 týždňov choroby. Na tele existuje malé pľuzgieriky skarlatino- alebo morbiliformná vyrážky. Jeho prvky sú usporiadané na končatinách, telo, rozkroku. Postupne nohy a dlane objavujú začervenané plochy kože zhustne začne bolieť, pretože to, čo obmedzeným pohybom prsta. Noha napučiavať.Vyrážky testované 7 dní po objavení erytému a trvá až do 3 týždňov, po ktorej sa pokožka sa začína lúpať.

sliznice lézie v akútnom štádiu prejavuje ako zápal spojiviek v oboch očiach. Niektoré z nich sú spojené predné uveitídu - zápal niekoľkých položiek naraz cievovky. Sliznica v ústach je červená, sa stáva suchou, pery pokryté bolestivé krvácanie trhliny, mandle vzrástol farebné pero zmeny karmínovej.

príznaky Kawasakiho syndróm: pokarsnenie oko pokarsnenie a tesnenie zastavenie kože, purpurový jazyk, zväčšené krčné lymfatické uzliny

Zmeny v krvných ciev a srdca v Kawasakiho ochorenie u detí viesť k rozvoju myokarditídy s bolesťou, tachykardia alebo arytmia, dýchavičnosť, komplikovaný často akútneho zlyhaniaheart. Menej často zápal perikardu - perikardu - a tvoril mitrálnej alebo aortálnej regurgitáciu. V 25% prípadov sa vyskytuje v predĺžení na 5-7 týždenné jednotlivých úsekov koronárnych cievnych stien. Je možné, že vznik podklíčkové výdute, lakťa alebo stehenných tepien.

poškodenie kĺbov detekované u približne 35% pacientov s zapálených malých aj veľkých kĺbov so zodpovedajúcimi symptómami.

zápal vencovitých tepien v Kawasaki syndróm u dospelých vedie k strate pružnosti a viac vydutín( rozšírenia), takže sa výrazne zvyšuje riziko podvýživy, alebo infarkt myokardu, trombózu, kalcifikácie a predčasné aterosklerózy.títo pacienti o bolesti v srdci a kĺbov, porúch srdcového rytmu a tráviaceho práce. V niektorých prípadoch sa môže vyvinúť zápal mozgových blán, močovej trubice, poškodenie tráviaceho traktu.

pacienti majú ťažkosti s známej cvičenia. Niektoré každodenné činnosti, ako je lezenie na kopci, rýchla chôdza alebo beh, zdvíhanie závaží, je ťažké.

Po ošetrení patologické expanzie steny ciev u dospelých zostanú, ale pokles v priebehu času a môže úplne zmiznúť.

syndróm Diagnostika

Kawasaki Kawasaki choroba je potvrdený kontextom do 5-dňové horúčky prinajmenšom 4 klinických diagnostických kritérií.Medzi ne patria:

• spojiviek oboch očí.Miestny
• ( cervikálny) adenopatia.
• polymorfná vyrážka po celom tele. Symptómy
• ústnej sliznice lézie.
• začervenanie, zhrubnutie kože chodidiel a dlaní s ich napučanie.
• Peeling končekmi prstov po dobu 2-3 týždňov po nástupe ochorenia. Ak

vyšetrenie odhalilo aneuryzma koronárnych tepien, potom je diagnóza je dostatočná pre 3 ďalších funkcií.

Kliknite na fotografiu pre zväčšenie

atypický( na čiastočný úväzok) Kawasaki syndróm je diagnostikovaný v prítomnosti 2-3 vyššie uvedené kritériá.Dôvodom je, že príznaky môžu byť spôsobené inými chorobami. Za úplný klinický obraz choroby nestačí v súhrne objektívnych dát.

diagnostické metódy

Laboratórne štúdie	Inštrumentálne výskumy
CBC	EKG
«biochémie» Blood	ultrazvuk
srdce moču	X-lúč
hrudníka Štúdia likvorových	angiografiu koronárnych tepien

Je dôležité, aby sa diferenciálnu diagnostiku chrípkového syndrómuStevens-Jones, ružienka, osýpky, šarlach, mycoplasma pneumoniae, reumatoidná artritída, adenovírus infekcie, mononukleoZom.

Multispirální počítačová tomografia( MSCT) koronárnej tepny, 3D rekonštrukcie. Aneuryzmy sú označené šípkami

Liečba Kawasakiho syndróm

Toto ochorenie je dobre liečiť a úplne vyliečiť, aj keď nie je vylúčené, prípady úmrtia v dôsledku vzniku závažných komplikácií, ako je infarkt myokardu.Čím skôr diagnostikovaný s Kawasakiho chorobou a je liečba zahájená, tým priaznivejšie prognózu.

Pretože neboli stanovené presné príčiny choroby, liečba zameraná na odstránenie príčin, nie je k dispozícii. Pre úľavu od príznakov a prevenciu ďalšieho rozvoja zápalových liekov používaných v nižšie uvedenej tabuľke. Názov

liek alebo farmakologickej akčné skupiny	použitie
imunoglobulín	hlavné drogu. Zavedený in / drop-in pre 9-12 hodín každý deň.Najlepšie výsledky sa dosiahnu, keď je podávaná v prvých 10 dní choroby. To znižuje zápal v stenách tepien. Kyselina acetylsalicylová
	veľké dávky sú podávané v horúčkovitom obdobia( 5 dní) sa dávky pre zníženie profylaktických najbližších 2-3 mesiacov. Aspirín riedi krv, znižuje zápal, znižuje riziko vzniku krvných zrazenín.
Anticoagulants - klopidogrel, warfarín	odporúča deťom s vydutín identifikované za účelom prevencie trombózy.

Deti by mali byť vždy zaočkovaní proti ovčím kiahňam, chrípky, že dlhodobé užívanie vysokých dávok aspirínu, spolu s týmito infekciami zvyšuje riziko akútnej pečeňovej encefalopatie -. . Reye syndróm.

kortikosteroidy je sporný.Je dokázané, že hormóny zvyšujú riziko aneuryzma a koronárnej trombózy.

gangréna prstov

prognózy Kawasakiho choroba

Hoci pravdepodobnosť komplikácií v tejto patológie prognóza je priaznivá.,Keď doba začala liečba obnoviť počas 6-10 týždňov. Smrť skončí len v 0.8-3% závažných prípadov, keď je liečba nezačali včas;Smrť nastáva infarkt, trombóza, najmenej - myokarditída s ťažkým srdcovým zlyhaním.