Ranitidina

Ranitidina - um medicamento sem o qual o tratamento da úlcera péptica do estômago ou do duodeno não está completo.

Sendo ao mesmo tempo o mais acessível e eficaz, ganhou popularidade tanto entre médicos de família como entre especialistas de perfil (o medicamento é freqüentemente usado em cirurgias antes da cirurgia para prevenir a transferência de conteúdo gástrico maneiras).

O mecanismo de ação da Ranitidina está diretamente relacionado ao bloqueio dos receptores de histamina que estão no estômago. Isto leva a uma diminuição significativa na secreção de ácido clorídrico e à prevenção de destruição adicional da mucosa. Esta propriedade permite que você tome para fins médicos e para a prevenção.

Grupo clínico e farmacológico

O bloqueador dos receptores H2 da histamina. Droga antiúlcera.

Termos de venda de farmácias

É possível comprar sob a prescrição do médico.

Preço:

Quanto custa a ranitidina nas farmácias? O preço médio está no nível de45 rublos.

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Composição e forma de lançamento

Forma de dosagem - pastilhas cobertas de uma membrana de filme: redondo, biconvexo, laranja-claro (em bolhas 10 etiqueta., 2 bolhas em uma caixa de papelão).

• Ingrediente ativo: ranitidine (na forma de hidrocloreto) - 150 ou 300 mgs em 1 pastilha.

Componentes auxiliares: Kollidon VA-64, amido de milho, dióxido coloidal de silício, propilenoglicol, polietilenoglicol 6000, sódio lauril sulfato, hipromelose, estearato de magnésio, etilcelulose, celulose microcristalina, dióxido de titânio, corante sunset sunset amarelo.

Ação farmacológica

O principal efeito do medicamento é devido ao bloqueio dos receptores de cloridrato de ranitidina H2-histamina do revestimento da mucosa gástrica. Além disso, a substância reduz significativamente a produção estimulada e basal de ácido clorídrico, provocada por alimentos cargas, estimulação de pressorreceptores, exposição a estimulantes biogênicos e hormônios (por exemplo, histamina, gastrina ou pentagastrina). Ao usar o produto

Ranitidina, há uma diminuição acentuada na quantidade de ácido clorídrico e no volume total de suco gástrico, aumento no pH do ambiente estomacal, o que provoca uma diminuição na atividade e ação da enzima pepsina. Se as dosagens terapêuticas prescritas pelo médico forem observadas, a medicação não afeta diretamente a concentração de prolactina. A droga tem um efeito inibitório nas oxigenases microssomais.

A ingestão de alimentos não afeta a taxa de absorção do cloridrato de ranitidina do trato gastrointestinal. A disponibilidade biológica é de aproximadamente 50%. A capacidade de construir conexões com proteínas séricas não é mais do que 15%. A concentração máxima no plasma é alcançada em média 3 horas após a administração oral. A duração da ação terapêutica é de 12 horas.

É submetido ao metabolismo primário no fígado. A meia-vida é entre 3 e 9 horas. A excreção ocorre principalmente com urina (70%, dos quais 35% inalterados) e fezes (30%).

A substância pode penetrar através da barreira placentária e se destacar com o leite materno.

Indicações para uso

O que ajuda? As indicações para Ranitidine são as seguintes:

1. Síndrome de Zollinger-Ellison.
2. Esofagite erosiva, esofagite de refluxo.
3. "Estresse" e úlceras pós-operatórias do trato gastrointestinal superior - para fins de tratamento e prevenção.
4. Úlceras do duodeno e do estômago, causadas pela ingestão de AINEs - para fins de tratamento e prevenção.
5. Aspiração de suco gástrico em intervenções cirúrgicas sob anestesia geral (síndrome de Mendelssohn) - para a prevenção.
6. Sangramento do trato gastrointestinal superior - para evitar recaídas.

Contra-indicações

Absoluto:

• Crianças até aos 12 anos;
• Gravidez e lactação;
• Hipersensibilidade individual aos componentes da Ranitidina.

Relativo:

• Cirrose do fígado com encefalopatia portossistêmica na história;
• Insuficiência hepática e / ou renal;
• Porfiria aguda, na história, incluindo.

Uso pretendido para gravidez e lactação

Estudos controlados e adequados comprovando a segurança da Ranitidina na gravidez não estão disponíveis, o que impossibilita a sua classificação nesta categoria de pacientes. A lactação é interrompida durante o período de tratamento para a saúde da criança.

Dosagem e via de administração

Como indicado nas instruções de uso Ranitidina é tomada independentemente da ingestão de alimentos, sem mastigar, espremido com uma pequena quantidade de líquido. Atribuir apenas adultos e crianças com mais de 12 anos.

Dosagem média:

1. Prevenção de sangramento recorrente. Para 150 mg 2 vezes / dia.
2. Úlceras pós-operatórias e "estressantes". Atribuir 150 mg 2 vezes / dia durante 4-8 semanas.
3. Úlceras associadas ao uso de AINEs. Atribuir 150 mg 2 vezes / dia ou 300 mg por noite durante 8-12 semanas. Prevenção de ulceração quando tomar AINEs - 150 mg 2 vezes / dia.
4. Úlcera estomacal e úlcera duodenal. Para tratar as exacerbações administrados 150 mg de 2 vezes / dia (de manhã e à noite) ou 300 mg à noite. Se necessário, 300 mg duas vezes ao dia. A duração do curso do tratamento é de 4-8 semanas. Para a prevenção das exacerbações nomear 150 mg à noite, para pacientes fumantes - 300 mg à noite.
5. Síndrome de Zollinger-Ellison. A dose inicial é de 150 mg três vezes / dia, a dose pode ser aumentada, se necessário.
6. Esofagite de refluxo erosivo. Atribuir 150 mg 2 vezes / dia ou 300 mg à noite. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 150 mg 4 vezes / dia. O curso do tratamento é de 8 a 12 semanas. Terapia preventiva prolongada - 150 mgs 2 vezes / dia.
7. Prevenção do desenvolvimento da síndrome de Mendelssohn. Administrado numa dose de 150 mg de 2 horas antes da anestesia e de 150 mg durante a noite desejável.

Se houver um distúrbio da função hepática concomitante, pode ser necessária uma redução da dose.

Os doentes com insuficiência renal com CC menos do que 50 ml / min, a dose recomendada é de 150 mg / dia.

Efeito colateral

Os efeitos colaterais com a ranitidina são raros. Pode ser os fenômenos relacionados com os sistemas cardiovascular e nervoso, o trato digestivo.

Reações adversas associadas ao sistema cardiovascular:

• bradicardia;
• abaixando a pressão sanguínea;
• bloqueio atrioventricular, principalmente com administração parenteral;
• arritmias.

Reações adversas associadas ao sistema nervoso:

• tontura
• dor de cabeça
• aumento da fadiga,
• sonolência,
• barulho nos ouvidos,
• clareza diminuída da visão.

Em pacientes seriamente doentes, confusão, alucinações são possíveis.

Reações adversas associadas ao trato gastrointestinal:

• náusea
• vômito
• obstipação,
• diarréia
• dor abdominal.

Além disso, as reações alérgicas do tipo seguinte não são excluídas:

• urticária,
• erupção cutânea
• angioedema.

Possíveis alterações no sangue (trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose), hepatite, redução da potência ou libido, ginecomastia, boca seca, artralgia e mialgia, broncoespasmo, perda de cabelo.

Overdose

Os sintomas de overdose: bradicardia, convulsões, arritmias ventriculares.

Como tratamento, a terapia sintomática é usada. Quando há um espasmo, o Diazepam é prescrito. Quando arritmias ventriculares e bradicardia é mostrado receber lidocaína e atropina.

Instruções especiais

Antes de começar a usar o medicamento, leia as instruções especiais:

1. A segurança e eficácia de ranitidina em crianças com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidas.
2. Há evidências de que a ranitidina pode causar ataques agudos de porfiria.
3. Ranitidina, como todos os bloqueadores H2-histamina, indesejável afiada cancelar ( "rebote" síndrome).
4. Talvez a razão para as reacções de falsos-positivos para conduzir testes de proteína na urina.
5. Com tratamento a longo prazo de pacientes debilitados sob stress podem ser lesões de bactérias no estômago e depois espalhar a infecção.
6. tratamento ranitidina pode mascarar sintomas associados com carcinoma do estômago, por isso antes de iniciar o tratamento para excluir câncer-úlcera.
7. Bloqueadores de receptores H2 de histamina-deve levar mais de 2 horas após a administração de cetoconazole ou itraconazole evitar diminuição significativa a sua absorção.
8. Pode aumentar a atividade da glutamato transpeptidase.
9. receptores H2-histamina podem neutralizar os efeitos da histamina e pentagastrina em kislotorbrazuyuschuyu função gástrica, por isso, durante 24 horas antes dos ensaios, a utilização de bloqueadores de H2 não gistaminoretseptorov recomendado.
10. Durante o tratamento deve evitar comer alimentos, bebidas e outras drogas que podem causar irritação da mucosa gástrica.
11. receptores H2-histamina pode suprimir a reacção da pele à histamina, conduzindo assim a resultados falsos positivos (antes da sondas de diagnóstico Korzkiew para detecção de uma reacção alérgica cutânea bloqueadores de utilização tipo imediato receptores H2 de histamina recomendadas cessar).

No período de tratamento deve abster-se de actividades actividades potencialmente perigosos que exigem alta concentração e reacções de velocidade psicomotora.

Interação com outras drogas

Ao usar a droga, é necessário levar em conta a interação com outras drogas:

1. Fumar reduz a eficácia da ranitidina.
2. Drogas que deprimem a medula óssea aumentam o risco de neutropenia.
3. Os aumentos na concentração de soro de metoprolol (respectivamente 80% e 50%), a meia-vida do metoprolol é aumentada de , a , ​​horas.
4. Devido a elevar o pH do conteúdo do estômago enquanto receptora pode diminuir a absorção de itraconazol e cetoconazol.
5. Inibe o metabolismo no fígado fenazona, aminofenazona, diazepam, hexobarbital, proprakolola, diazepam, lidokaika, fenitoína, teofilina, aminofilina, anticoagulantes, glipizida, buformina, metronidazol, antagonistas cálcio.
6. Quando usado em simultâneo com antiácidos, sucralfato em doses elevadas, é possível retardar a absorção da ranitidina, pelo que uma pausa entre a toma destes medicamentos deve ser de pelo menos 2 horas.

Comentários

Oferecemos para ler comentários de pessoas que usaram a droga ranitidina:

1. Lyudmila. Eu "matei" o estômago nos meus anos de estudante. Ate, isso é horrível: macarrão instantâneo, sanduíches, batatas fritas. Em geral, algo que é rápido, já que não havia muito tempo para cozinhar. Um par de anos depois, a dor começou. Todos os dias, à noite, o estômago se fazia sentir. Mamãe aconselhou a ranitidina. Os comprimidos são muito bons. Realmente ajudou com dor. Eu tenho guardado eles por mais de 10 anos, se a dor se faz sentir.
2. Tatiana. Aproximadamente 25 anos atrás, eu tive uma úlcera da úlcera duodenal e depois de um tratamento hospitalar o ranitidine me prescreveu para a prevenção, averno, para fixar o tratamento de uma pílula à noite. Tomei este remédio também no ano seguinte, já na época, quando surgiram dores no estômago. Eu posso te dizer, isso me ajudou muito, eu posso dizer, isso me salvou. Mas ainda tome sem recomendação de um médico, você não pode encobrir as doenças mais perigosas, o que está escrito nas instruções.
3. Diane. Este é provavelmente o remédio ideal para o estômago, que é atingido. De alguma forma eu tinha azia e eructações severas sobre e sem motivo, era muito estranho. Eu costumava comer comida ruim mais cedo e comi apenas frito, nunca comi sopas e outras coisas. Agora minha dieta é completamente diferente e eu como de uma maneira normal, então a ranitidina me salvou. Eu bati o tubo e encontrei os sinais iniciais de gastrite, sentei em uma dieta e bebi todos os dias dois comprimidos de ranitidina. Foi muito útil, o único efeito colateral foi a amargura na boca. A gastrite passou, e agora estou saudável, e o estômago em geral não magoa, não assiste ou mantém a entrega.

Análogos

Análogos estruturais da substância ativa:

• Acidex;
• Acil;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantak;
• Zantyn;
• Zoran;
• Raniberle 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidin Sediko;
• Ranitidina Sopharma;
• Ranitidina Akos;
• Ranitidina Acry;
• Ranitidina-LekT;
• Ranitidina-Fereína;
• Cloridrato de ranitidina;
• Ranitina;
• Rantak;
• Pontos;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ullran.

Antes de comprar um análogo, consulte o seu médico.

Prazo de validade e condições de armazenamento

O prazo de validade dos comprimidos de Ranitidina é de 3 anos a partir da data de fabricação. Devem ser conservados na embalagem original original, secos e fora do alcance das crianças a uma temperatura do ar de + 15 a + 30 ° C.

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