A distrofia periférica da retina é uma doença rara, mas bastante perigosa. Quando a doença ocorre, a falta de assistência médica oportuna pode levar a consequências desastrosas, no entanto, o tratamento adequado ajudará a manter a visão. Além disso, o problema pode ser difícil de diagnosticar e sua análise, em geral, leva bastante tempo.
Conteúdos
- 1Definição de doença
- 2Causas
- 3Sintomas
- 4Complicações possíveis
-
5Tratamento
- 5.1Medicação
- 5.2Cirurgicamente
- 5.3Meios de pessoas
- 6Prevenção
- 7Video
- 8Conclusões
Definição de doença
Sob distrofia periférica da retina é geralmente entendida a doença do olho (na maioria das vezes hereditária natureza), cujo desenvolvimento é acompanhado por processos de destruição do tecido com subsequente deterioração vista.Em estágios avançados, a perda completa da visão não é possível sem recuperação.
Segundo as estatísticas oficiais, até quarenta por cento das pessoas com hipermetropia e até oito por cento de miopia sofrem de uma doença.
Pessoas com doenças oculares são recomendadas para profilaxia e exame periódico para a possibilidade de adquirir distrofia da retina.
Existem seguintes formas da doença:
- Treliça. Caracterizada pelo aparecimento de bandas brancas, deterioração da circulação sanguínea nos vasos sanguíneos do olho e a formação de cistos. Muitas vezes ocorre no contexto do descolamento de retina.
- Retinosquise. Caracterizado pelo feixe de retina, mais frequentemente observado com o desenvolvimento de miopia. Na maioria dos casos, é hereditário.
- Ine-like. É caracterizada pela aparência na superfície anterior do olho de inclusões brancas semelhantes a ine. Passado pela hereditariedade.
- Com mudanças na forma de um rastro de caracol. Quando a doença ocorre, observa-se a aparência de patologias perfuradas que se assemelham a uma pegada. Frequentemente acompanhada por rupturas nos tecidos.
- Com mudanças na forma de pavimento de paralelepípedos. Quando a doença se observa patologias na forma de anéis da forma oblonga, é possível separar partes do pigmento. Muitas vezes diagnosticado com miopia.
- Pequeno-cístico. Caracterizado pelo aparecimento de um grande número de pequenos cistos vermelhos.
Causas
A doença pode ocorrer em pessoas de qualquer idade e categoria. Entre as causas mais comuns de sua ocorrência estão:
- Inflamação dos órgãos da visão;
- Hereditariedade (se parentes sofreram com esse tipo de problema);
- Lesão craniocerebral, dano ocular;
- Hipermetropia (menos frequentemente miopia);
- Danos devido ao esforço físico excessivo;
- Diabetes mellitus;
- Aterosclerose;
- Doenças cardiovasculares;
- Doenças crônicas;
- Diabetes mellitus;
- Violação de fornecimento de sangue para os órgãos de visão;
- Intoxicação do corpo.
Além disso, os produtos de degradação acumulados no corpo podem servir como causa do problema. Raramente a doença se desenvolve no contexto da gravidez.
Sintomas
Nos primeiros estágios da doença, na maioria das vezes não há sinais de seu desenvolvimento. A maioria dos sintomas (com exceção dos sintomas visíveis) é a mesma para cada um dos tipos de distrofia da retina:
- Deterioração da acuidade visual (nem sempre simétrica);
- Mortalha, névoa diante de seus olhos;
- Percepção errada das cores;
- Percepção incorreta das formas de objetos da realidade circundante;
- Fadiga rápida, fadiga ocular constante.
Às vezes, os sintomas podem ser observados simultaneamente, mas podem ocorrer separadamente ou por sua vez.
Em caso de fadiga anormal do olho, recomenda-se consultar um oftalmologista para o diagnóstico para o desenvolvimento da distrofia da retina.
Complicações possíveis
No caso de diagnóstico oportuno da doença, sua progressão é interrompida pelo tratamento. A qualidade dos resultados da intervenção depende do estágio de desenvolvimento da distrofia.Na ausência de tratamento adequado, é possível destruir tecidos oculares importantes, perda completa ou parcial da visão, sem a possibilidade de recuperação.O descolamento da retina também é possível.
Tratamento
Atualmente, existem vários métodos para o tratamento da distrofia da retina. Sua escolha depende do tipo e estágio do problema.
Medicação
O tratamento da doença com medicamentos dá resultados positivos apenas nos estágios iniciais e no caso de combinação com outros métodos. Entre os principais medicamentos para os procedimentos estão:
- Vasoconstritor;
- Medicamentos contendo luteína;
- Angioprotectores;
- Meios de fortalecimento de navios;
- Complexos vitamínicos.
Cirurgicamente
Como regra geral, as operações cirúrgicas são indicadas para melhorar o suprimento sanguíneo e o metabolismo. No entanto, na maioria das vezes os seguintes procedimentos:
- Fisioterapia. A terapia fortalece os músculos e a retina do olho.
- Coagulação por laser. É realizado para evitar o descolamento da retina do olho. Durante a operação, as áreas danificadas são cauterizadas.
Vale a pena notar que estas técnicas não podem restaurar a visão perdida, mas irão parar o desenvolvimento da doença.
Meios de pessoas
Os métodos populares ajudarão a prevenir os efeitos irreversíveis da distrofia periférica e melhorarão a visão geral.No entanto, o seu uso é recomendado somente após consulta a um oftalmologista e como adjuvante de métodos médicos.
Como uma ferramenta adicional usou a infusão de Sophora japonesa. Cinco gramas de Sophora são misturados com meio litro de vodka e insistiram por três meses.Aplique a droga uma colher de chá três vezes ao dia, pré-misturado com uma pequena quantidade de água.
Prevenção
O principal método preventivo para a distrofia periférica da retina é um exame periódico com um oftalmologista.Aqueles que têm problemas de visão e doenças frequentes dos olhos, especialmente importante é o constante monitoramento por um médico.Além disso, um estilo de vida saudável, o apoio à imunidade e a adoção de complexos vitamínicos são úteis.
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Conclusões
A distrofia periférica da retina é uma doença rara, mas perigosa para a saúde e a visão. É difícil diagnosticar e nem sempre ser tratado com recuperação total. No entanto, seu desenvolvimento pode ser facilmente evitado, buscando ajuda médica com o aparecimento dos primeiros sintomas, e o desenvolvimento - parando, aumentando assim as chances de preservar a visão.
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