Diferenças em defeitos cardíacos congênitos e adquiridos em recém-nascidos, crianças e adultos

O coração e o sistema circulatório fornecem oxigênio e nutrientes ao corpo, então você precisa monitorar constantemente sua condição.

Os defeitos cardíacos congênitos e adquiridos em recém-nascidos, crianças mais velhas e adultos causam distúrbios circulatórios, o que afeta gravemente a condição de todo o organismo. É necessário diagnosticar esta doença a tempo para evitar consequências sérias.

Informações gerais e causas

Com um defeito cardíaco, a estrutura deste órgão é quebrada devido aos danos nas válvulas,o sistema circulatório começa a funcionar incorretamente. Os defeitos podem ser congênitos e adquiridos (essa espécie ocorre com mais frequência).

Malformações congênitas surgem no processo de desenvolvimento intra-uterino do feto.As razões para a aparência podem ser diferentes:

• doenças maternas graves no primeiro trimestre da gravidez;
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• tomar medicamentos que afetam negativamente o desenvolvimento do feto;
• hereditariedade;
• combinação com outros distúrbios patológicos dos órgãos.

Geralmente esta doença é encontrada em crianças nas primeiras horas após o nascimento, mas há casos em que a doença se manifesta em uma idade mais avançada. Como o músculo do coração cresce, o bebê não pode fornecer um bom fluxo sanguíneo para o corpo, o que afeta negativamente a condição geral.

Músculos adquiridos de defeitos cardíacos (PPS)Depois da doença. Geralmente, essa doença afeta a valva mitral, o restante (tricúspide, aorta e a valva da artéria pulmonar) tem menor probabilidade de ser afetado. Muitas vezes há uma doença de coração reumática causada pelo reumatismo.

Manifestações clínicas da doença coronariana

A formação ativa de todos os órgãos ocorre durante o período de desenvolvimento intra-uterino, é neste momento que os defeitos cardíacos congênitos podem se desenvolver. Existemvárias razões para sua aparência, eles incluem:

• ionização por radiação;
• radiação de radiação;
• doenças infecciosas graves da mãe durante a gravidez (sarampo, herpes, rubéola, catapora);
• tomar medicamentos potentes durante a gravidez;
• hereditariedade.

Existem vários tipos de UPU, e cada um tem sua própria sintomatologia.O primeiro tipo é "azul", doenças como a atresia da artéria pulmonar em recém-nascidos, a transposição das principais artérias e a tetralogia de Fallot são referidas a ela. O principal sintoma é a coloração azul da pele de partes individuais do corpo (dedos, mãos, pés, nariz, lábios, orelhas) ou todo o corpo (em caso de doença grave).

Os defeitos cardíacos do tipo "azul" são freqüentemente encontrados em bebêsnas primeiras horas após o nascimento.

A mais perigosa é a transposição das artérias principais (a aorta não se afasta do ventrículo esquerdo, mas do ventrículo direito, a veia cava entra não na direita, mas no átrio esquerdo).

Os resultados letais nesta doença são muito comuns, crianças sem tratamento vivem 1-2 anos, mas uma grande percentagem morre durante a primeira semana de vida.

Para o segundo -Tipo "branco" de UPU- incluem doenças como um ducto arterial aberto em crianças, um defeito do septo interventricular em um recém-nascido e um defeito no septo interatrial.

Os principais sintomas deste tipo são:

• palidez da pele;
• resfriados frequentes;
• atraso no desenvolvimento;
• falta de ar e distúrbio do ritmo cardíaco.

VPS, em que o fluxo sanguíneo é perturbado,acompanhada de falta de ar, inchaço, dor no peito. A criança se desenvolve mais lentamente, rapidamente se cansa. Com o estreitamento segmentar da aorta, as crianças vivem cerca de dois anos.

Desenvolvimento de PPPs

Em um estágio inicial da doença, os sintomas podem ser menores ou ausentes, de modo que o paciente não os leva em consideração. Aquilista dos primeiros sinais de ruptura do músculo cardíaco:

• a palpitação se torna rápida;
• há uma tosse seca;
• a voz fica rouca;
• se preocupa com falta de ar;
• dor e uma sensação de raspiraniya no peito;
• o paciente pode cuspir sangue;
• perda de consciência;
• tontura;
• O rubor pode aparecer nas bochechas;
• inchaço dos pés.

PPPs raramente se encontram no estágio inicial.Os sintomas brilhantes já aparecem no período do desenvolvimento ativo da doençaPortanto, é necessário fazer um exame nos primeiros sinais de ruptura do músculo cardíaco.

Esta doençapode se desenvolver após as infecções transferidas(eles podem ter um impacto negativo na estrutura dos órgãos internos). Outra causa é a tensão excessiva no músculo cardíaco, após o que a destruição do tecido vivo começa.

Tratamento da UPU e quantas pessoas vivem com ela

Os médicos usam vários métodos de tratamento de CHD. O método é escolhido pelo cardiologista com base no exame, a idade do paciente e o tipo da doença.

1. Tomando medicação. A terapia medicamentosa é prescrita para pacientes com defeito congênito na idade adulta. Neste caso, os métodos cirúrgicos não são usados.
2. Tratamento a longo prazo por etapas. Em alguns casos, as crianças com esta doença precisam de tratamento vitalício. Inclui correção cirúrgica e uso de medicamentos. Os pacientes precisam de cuidados constantes. Esses procedimentos prolongam significativamente a vida.
3. Cateterismo cardíaco. O método mais comum de tratamento é o cateterismo cardíaco. Este procedimento é realizado sem abrir o peito. O médico entra no cateter através da veia e remove defeitos no músculo cardíaco com instrumentos cirúrgicos que estão localizados no final do cateter. Em alguns casos, esse método não se aplica.
4. Cirurgia cardíaca abertaem um vício. Intervenção operativa é usada nos casos em que o defeito não pode ser eliminado com um cateter. Este método requer uma recuperação longa do paciente.
5. Transplante cardíaco. Este método é usado no caso em que a cirurgia não trará o resultado desejado.
6. Supervisão pelo médico assistente e tratamento de manutenção. Após a intervenção cirúrgica, o paciente deve ser observado pelo médico assistente.

   Defeitos congênitos do músculo cardíaco podem estar associados ao comprometimento do funcionamento de outros órgãos. É necessário educar uma criança adulta para observar sua condição e tomar os medicamentos prescritos.

7. Restringir atividade. Crianças com defeitos congênitos do músculo cardíaco devem ser limitadas em atividade.

   Os pais devem monitorar constantemente as atividades da criança e garantir que estejam calmos e não perigosos. Exercícios seguros para esses pacientes podem ser obtidos com o médico assistente.

8. Prevenção de infecção. Em alguns casos, pacientes com defeitos congênitos do músculo cardíaco são prescritos terapia antibiótica para evitar o desenvolvimento de infecções. Tal procedimento é realizado antes de qualquer intervenção cirúrgica.

Terapia de PPP e suas previsões

PPP está sendo tratadosomente por intervenção cirúrgica com a subseqüente administração de medicamentos. O método mais comum é substituir a válvula cardíaca danificada por uma endoprótese. A operação é realizada antes do desenvolvimento de insuficiência cardíaca.

Após o tratamento, o paciente deve seguir as seguintes regras:

• ingestão regular de medicamentos;
• adesão à dieta e tratamento;
• manter o peso em um estado normal;
• ausência de maus hábitos;
• exclusão da dieta de todos os produtos nocivos;
• passeios freqüentes;
• supervisão constante do médico assistente.

A previsão é favorável quando a operação é conduzida em tempo hábil. A qualidade de vida neste caso é grandemente melhorada.

Pessoas com doença cardíaca congênita ou adquirida podem viver uma vida longa se visitarem um médico e seguirem as principais regras e recomendações. AtualmenteExistem muitas maneiras de tratar esta doençaAssim, para cada caso, especialistas escolhem seu próprio método e prescrevem terapia de apoio.