Concentração de vértebras cervicais: anomalia congênita

Diagnóstico e tratamento da concrescência vertebral (bloqueio)

A concentração das vértebras é considerada uma das variedades de anomalias da coluna vertebral. Nas pessoas, esse termo é chamado de bloqueio ou fusão das vértebras entre si.

Muitas vezes, a patologia é inerente à natureza, mas às vezes há casos de konkresertsentsii secundários. Quando a região cervical é afetada, eles falam sobre o desenvolvimento da síndrome de Klippel-Feil.

Segundo as estatísticas médicas, a patologia afeta uma em 120.000 pessoas.

Foto de um paciente com síndrome da concretude vertebral. Esta patologia é congênita, é muito rara.

Descrição da doença

A essência da concretude é que os corpos das vértebras adjacentes se fundem com a coluna.

Com sinostose completa, não só os corpos são bloqueados, emendas e arcos das vértebras são incisos. Neste caso, a coluna da coluna não é deformada.

O congestionamento parcial afeta os elementos estruturais da coluna não completamente.

Existem dois tipos de síndrome de fusão vertebral cervical:

• Bloqueio da primeira e segunda vértebras cervicais. Esse desvio é caracterizado por arcos ininterruptos.
• A fusão do atlas e do osso occipital. Em pacientes com esta patologia, a altura da coluna vertebral está abaixo do normal.

Concentração das vértebras na maioria dos casos - patologia congênita. Está associada a uma violação da segmentação no período intra-uterino, hipoplasia, aplasia. Muitas vezes, o desenvolvimento anormal das vértebras é causado pela presença de defeitos nos cromossomos.

A fusão das vértebras pode ser de vários tipos. A síndrome mais comum do pescoço "curto".

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• Alterações degenerativas na coluna lombar
• Síndrome Radicular da coluna lombar: sintomas, diagnóstico e tratamento

A concentração é determinada pela presença das seguintes manifestações:

• uma linha baixa de crescimento de pêlos na região occipital;
• encurtamento do pescoço;
• pequenas anomalias de desenvolvimento ("escápula alta número insuficiente de vértebras, dobras na forma de "asas" no pescoço, etc.);
• mobilidade limitada do pescoço;
• dor no pescoço e cabeça;
• distúrbios nevrálgicos.

Causas e tratamento da síndrome de compressão da artéria cervical

A síndrome da artéria cervical é caracterizada por fluxo sanguíneo prejudicado em uma ou duas artérias vertebrais, o que leva ao empobrecimento do suprimento de sangue ao cérebro.

Esta doença pode ocorrer por várias razões e é muito perigosa, por isso não vale a pena adiar a viagem para o médico se os primeiros sintomas forem encontrados.

A síndrome de Klippel-Feil é geralmente diagnosticada em recém-nascidos. Determinar a probabilidade de desenvolver a doença no feto no desenvolvimento pré-natal pode ser feito com a ajuda de pesquisa genética médica.

Além disso, recomendamos:

• Duas formas de dorsalgia da coluna vertebral, seu diagnóstico e tratamento
• Qual é a síndrome da artéria vertebral com osteocondrose cervical?

Vértebras de emenda geralmente são diagnosticadas no primeiro exame de um especialista. Para confirmar o diagnóstico, o paciente é submetido a ultrassonografia, radiografia, ressonância magnética, re-etencefalografia, pesquisa genética, eletrocardiograma.

A fusão das vértebras pode ser vista a olho nu, para esclarecer o diagnóstico, o médico envia o paciente para a passagem de alguns estudos.

O tratamento desta patologia inclui um conjunto de medidas destinadas a remover a dor, recuperação da pressão intracraniana, remoção do tônus ​​muscular no pescoço e aumento da mobilidade a espinha.Pacientes portadores de conchrescência vertebral são prescritos:

• tomar medicamentos (antibióticos, analgésicos e outras drogas);
• sessões de massagem;
• Ginástica médica;
• acupuntura;
• osteopatia e outros procedimentos de fisioterapia.

Em casos de exacerbação, o paciente é mostrado usando uma coleira de Shantz. Os pacientes graves são oferecidos tratamento cirúrgico - remoção de costelas superiores incorretamente localizadas, vértebras anormais na região lombar ou sacro. O objetivo da operação é alongar o pescoço e retornar a mobilidade da coluna.

Infelizmente, é impossível curar completamente a doença. Com uma abordagem terapêutica abrangente, é possível melhorar a condição do paciente e retardar o desenvolvimento anormal da patologia.

Pacientes com uma síndrome de encurtamento do pescoço durante uma exacerbação são aconselhados a usar uma coleira Chance.

Duas formas de dorsalgia da coluna vertebral, seu diagnóstico e tratamento

Dorsalgia da coluna vertebral é acompanhada por dor severa na região lombar, que é formada devido ao beliscão das raízes nervosas da medula espinhal.

A detecção e o tratamento da doença são feitos por um médico, no entanto, pessoas de qualquer idade serão úteis para aprender como diagnosticá-la.

Consequências e complicações

Concentração de vértebras é geralmente acompanhada de um número de complicações, na maioria das vezes ocorrem:

• paralisia;
• escoliose;
• patologia do coração;
• deformação dos pés;
• osteocondrose;
• torcicolo;
• a presença de dedos adicionais;
• sacralização ou lombarização;
• Doença de Sprengel;
• hipoplasia, etc.

Em casos raros, pacientes com cálculos vertebrais são prescritos para tratamento cirúrgico. A cirurgia é indicada quando o paciente está sofrendo dores intensas e os medicamentos não ajudam.

Evitar o desenvolvimento da doença é impossível, já que na maioria dos casos a patologia é hereditária.

Famílias que já encontraram tal anomalia são aconselhadas a fazer um exame genético para revelar a probabilidade do nascimento de um bebê com a patologia de fusão das vértebras.

Fonte: http://MoyPozvonok.ru/bolezni/sindrom/diagnostika-i-lechenie-konkrestsentsii/

Anormalidades cervicais: costelas cervicais, anomalia de Kimmerle

O aparecimento precoce de dor na região cervical é frequentemente associado a pacientes e médicos com osteocondrose, que surgiu por razões de estilo de vida sedentário.

Na maioria das vezes é - a osteocondrose tornou-se realmente mais jovem, e não é surpresa que os alunos estejam doentes com as doenças dos idosos hoje em dia, não.

No entanto, ocasionalmente, a radiografia mostra desvios da estrutura anatômica normal - anomalias congênitas da coluna cervical.

As anomalias da região cervical ocorrem mais freqüentemente na zona craniovertebral, onde a conexão da primeira vértebra cervical C1 (atlanta) com os ossos do crânio é atribuída.

A incidência de desenvolvimento da região cervical é agora encontrada em cerca de 8% dos indivíduos, o que não é tão pequeno.

As patologias congênitas externas das vértebras podem não se manifestar de forma alguma, ou declaram-se com leves dores de dor.

O paciente pode repousar toda a sua vida na crença de que ele tem osteocondrose cervical, e a causa verdadeira não é encontrada, ou é descoberta por acaso, quando se examina a osteocondrose.

Em outros casos, as anomalias são acompanhadas por sintomas específicos e distúrbios cerebrais graves.

Tipos de anomalias cervicais

No grupo examinado de pacientes com anomalias do pescoço, os seguintes diagnósticos foram feitos:

• Hiperplasia de processos cervicais (costelas cervicais) - cerca de 23% dos diagnósticos.
• Anomalia Kimmerle - 1,%.
• Hiperplasia em sela do atlanta - 1,%.
• Espinha bífida posterior C1 (atlas sem encolhimento) - , %.
• Assimilação do atlas (fusão com o osso occipital) - 2%
• Concentração (bloqueio) da segunda terceira vértebra -%.

Em outros casos, outras patologias foram encontradas.

Entre as anomalias congênitas, há também o deslocamento de vértebras cervicais, que ocorre devido a espondilólise e trauma do nascimento.

Costelas do pescoço

Às vezes, os rudimentos das costelas da região cervical são excessivamente aumentados. Basicamente, esse fenômeno é observado na sétima vértebra cervical, mas acontece em outros.

As costelas do pescoço podem ser de vários graus:

• Incompleto, terminando livremente em tecidos moles:
  • primeiro grau - não se estende além do processo transversal;
  • segundo grau - não alcança a superfície cartilaginosa da primeira costela torácica;
  • o terceiro grau é uma articulação flexível fibrosa (sindesmose).
• Completo, formando com a primeira conexão de costela:
  • o quarto grau - uma conexão rígida de osso (synostois).

Em alguns casos, eles podem até alcançar o cabo do esterno.

Mais muitas vezes costelas cervicais excessivas se encontram em mulheres (embora pareça que segundo a lenda bíblica deve estar em homens).

Em dois terços dos casos, a anomalia é duplicada.

Costelas cervicais completas mudam a anatomia do pescoço:

• O plexo braquial e a artéria subclávia mudam para frente.
• A fixação dos músculos da escada anterior e média está mudando:
  • eles podem ser ligados à primeira costela torácica, ou ao colo do útero, ou a ambos.
• O intervalo intersticial pode diminuir.

Costelas incompletas dos dois primeiros graus raramente causam sintomas.

Sintomas das costelas cervicais

Em 90% dos casos, o curso é assintomático.

Com o exame externo, pode-se observar a palpação óssea indolor e palpável.

Com costelas incompletas, com a pressão do osso da costela ou tensão fibrosa no plexo braquial, podem ocorrer sintomas neurológicos, especialmente quando o pescoço é inclinado para hipertrofia costelas. Há uma síndrome do músculo da escada:

• Dor e dormência no pescoço, ombro e braço.
• Fraqueza muscular, em algumas partes dos mergulhos musculares são formados. É impossível trabalhar com as mãos levantadas e levantar pesos.
• Habilidades motoras finas violadas.

Costelas cervicais completas provocam compressão da artéria subclávia, o que leva a uma violação do fluxo sanguíneo.

Isso pode se manifestar por sintomas:

• pulsação prejudicada na artéria radial;
• dano às paredes dos vasos sanguíneos;
• distúrbios tróficos em vasos sanguíneos e pele (pele fria, aumento da sudorese);
• edema e cianose das extremidades.

Nos casos mais graves, trombose da artéria subclávia e gangrena das mãos é possível.

Tratamento de costelas cervicais

O tratamento é feito com dor e em caso de compressão arterial.

Aplicar:

• Bloqueios de novocaína
• O colarinho de Shantz.
• Vasodilatadores
• Preparações, tecidos fibrosos reabsorvíveis.

Com a compressão constante do plexo braquial e das fibras nervosas adjacentes, o tratamento conservador é ineficaz e a cirurgia é recomendada - ressecção da costela cervical.

Anomalia de Kummerle

A partição é de dois tipos:

• medial, conectando o processo articular com o arco posterior;
• lateral, conectando o processo transverso-costo com a articulação.

O septo ósseo forma um canal anormal ao redor da artéria, o que pode limitar seu movimento com inclinações, giros do pescoço e levam à síndrome da artéria vertebral, ao comprometimento da função cerebral e até ao acidente vascular cerebral isquêmico (com compressão constante navio).

Sintomas da anomalia de Kummerle

• Tontura, dor de cabeça.
• Ruído alucinógeno nos ouvidos (zumbidos, zumbidos, farfalhar, estalidos, etc.)
• Escuridão nos olhos, flutuando "moscas pontos e outros "objetos".
• Ataques de fraqueza, perda súbita de consciência.
• Distonia vegetovascular:
  • saltos de pressão;
  • insônia;
  • estado ansioso.
• Nos últimos estágios:
  • tremor nos membros, dormência da pele facial, nistagmo (tremor do globo ocular).

Tratamento da anomalia de Kummerle

A anomalia é incurável, pois está associada às características estruturais do atlant. O único tratamento é observar e aderir ao regime de cargas limitadas no pescoço, com fisioterapia dosada:

• Relaxamento pós-isométrico e exercícios estáticos são preferidos.

Dormir com pacientes com a anomalia de Kummer é necessário em um travesseiro ortopédico.

Com sintomas da insuficiência circulatória cerebral estabelecem:

• cinarizina, cavinton, trental, piracetam, mildronato.

Com VSD:

• meios para hipertensão (por exemplo, elanopril)
• sedativos (tintura de motherwort, valeriana)
• tranquilizantes (grandaxin, alprazolam).

Todas as drogas com anomalia de Kimmerl e com outros defeitos de desenvolvimento são nomeadas exclusivamente por um neuropatologista.

A necessidade de cirurgia para a anomalia de Kimmerl surge como último recurso, quando o diâmetro do anel anômalo se estreita para dimensões críticas.

Pacientes com esta patologia devem periodicamente ser submetidos a um exame de doppler dos vasos da região cervical.

Hipertensão do Atlas em Sela

• Quando esta anomalia lados aumentada atlas de modo que eles estão acima do ponto de dente superior do eixo (segunda vértebra cervical).
• O ponto superior do atlant na junção com os côndilos do occipital é curvado em forma de sela.
• O contorno traseiro do corpo do atlant se eleva acima do seu arco.

Sintomas:

• Estresse e dor no pescoço e pescoço.
• Desenvolvimento de artrose deformante das articulações cérvico-occipitais.
• Ao apertar a artéria vertebral com o processo articular do osso occipital, é possível uma síndrome da artéria vertebral.

Tratamento sintomático:

• Anestesia, remoção de espasmos musculares e melhora da circulação sanguínea.
• Treinamento físico terapêutico.
• Massagem, terapia manual.

Assimilação da Atlântida

Os principais perigos deste defeito congênito do desenvolvimento são dois:

• Estreitamento do forame occipital grande com a ameaça de apertar a medula oblonga.
• Desenvolvimento de hipermobilidade compensatória na região cervical baixa (como resposta à imobilidade do departamento craniovertebral superior).

Sintomas da assimilação atlante

• Dores de cabeça paroxísticas, náuseas e vômitos são possíveis.
• Aumento da pressão intracraniana.
• Sintomas da TIR:
  • taquicardia, DA, sudorese, ataques de pânico.

Na ausência de compressão cerebral, os sintomas de mielopatia com distúrbios motores não são expressos.

Possíveis distúrbios de sensibilidade dissociados (isolados) na parte inferior da região cervical.

Ao espremer as estruturas da medula oblongata, a sintomatologia depende do nível de compressão dos nervos cranianos:

• 9 - 11 pares: disfagia, sensação de transpiração na garganta, distúrbios da fala, rouquidão, alterações no paladar.
• 8 pares (nervo pré-colar): perda auditiva, ruídos auditivos, nistagmo, tontura.
• 7 par de nervos: neurite do nervo facial.

Tratamento da assimilação atlante

• Anestesia com drogas analgésicas e AINEs (diclofenaco, meloxicam, ibuprofeno).
• Com dor severa - bloqueio paravertebral.
• Diuréticos para redução da PIC (veroshpiron, diakarb).
• Reflexoterapia
• Eletroforese, fonoforese.
• LFK, massagem.
• Osteopatia craniossacral.
• Estabilidade do pescoço em casos graves é suportada pela coleira de Shantz.

Em um grau crítico de assimilação, uma operação cirúrgica é realizada:

• Laminectomia;
• expansão do forame occipital:
• fusão espinhal anterior e posterior da coluna cervical inferior.

Conjugação das vértebras cervicais

Concentração é a fusão de duas ou mais vértebras. Na coluna cervical, isso pode levar à síndrome do pescoço curto (síndrome de Klippel-Feil).

As vértebras podem ser parcialmente bloqueadas (apenas arcos e processos espinhosos se fundem) ou completamente (ambos os corpos e arcos se fundem). As vértebras C2 e C3 são mais frequentemente bloqueadas.

É necessário distinguir entre konkrestsentsiyu congênita de espondilose e espondilite anquilosante, uma vez patologias de dados - Bloqueio adquirido devido a osteoartrite progressiva ou espondilite.

Diagnóstico de anormalidades cervicais

• Anomalias das estruturas corticais das vértebras cervicais são geralmente detectadas:
  • Radiografia realizada na projeção anterior e lateral.
  • Radiografia funcional (espondilogramas ântero-posteriores e laterais realizados na posição de máxima inclinação do pescoço).
• As violações de funções cerebrais de anormalidades cervicais determinam-se:
  • Eletroencefalografia (EEG).
  • Eco-encefalografia (diagnóstico ultrassonográfico do cérebro, que permite determinar a pressão intracraniana e as formações patológicas no cérebro).
• Anomalias do canal vertebral da coluna cervical e do cérebro geralmente são monitoradas por ressonância magnética.
• Para examinar os vasos da cabeça e pescoço, aplique:
  • Dopplerography ultra-sônico (UZDG) dos vasos da cabeça e pescoço - estudar a anatomia dos vasos sanguíneos, a velocidade do fluxo sanguíneo, visualiza placas, espessamento das paredes dos vasos sanguíneos, trombo.
  • Rheoencephalography (REG) - determinar o fluxo sangüíneo de pulso nas artérias do cérebro e fluxo venoso da cavidade craniana.

Tratamento de anomalias da coluna cervical

O tratamento de qualquer anormalidade cervical é determinado pelo seu tipo e gravidade dos sintomas. Na maioria dos casos, algum tratamento especial não é necessário:

• se não houver manifestações de dor e habilidades motoras prejudicadas;
• sintomas neurológicos;
• mielopatia;
• distúrbios da circulação cerebral;
• distonia vascular vegetativa.

Os pacientes devem ser observados periodicamente no vertebrologista (ortopedista, neurologista, neurocirurgião).

É necessário manter os músculos e ligamentos do pescoço e da cabeça em um tom normal, praticando diariamente a ginástica terapêutica para o pescoço. Assim, a anomalia pode não aparecer ao longo da vida.

Um especialista competente no campo da osteopatia craniana pode ser de grande ajuda no tratamento de anomalias cranianas.

: Anomalia Kimmerle.

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Fonte: https://ZaSpiny.ru/smesheniya/anomalii-shejnogo-otdela.html

Qual é a concretude das vértebras torácicas e cervicais?

:

• Norma fisiológica
• Anomalia congênita
• Sinostose pós-traumática
• Como se desenvolve

A concretude das vértebras torácicas e cervicais é uma anomalia congênita na estrutura da coluna, na qual várias vértebras se fundem em um único todo. Em alguns casos, essa patologia é chamada de bloqueio.

Mas também existem essas condições, quando o diagnóstico é feito não na infância, mas na idade adulta.

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Isto sugere que a fusão ocorreu por causa desta ou daquela doença secundária, não congênita, por exemplo, como resultado da doença de Bechterew ou outras patologias articulares.

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Concentração das vértebras torácicas - a patologia é muito rara, já que na maioria das vezes ocorre fusão no nível do pescoço e isso é chamado de síndrome de Klippel-Feil. As principais manifestações desse defeito congênito podem ser consideradas um pescoço curto, uma limitação da mobilidade e um baixo limite de crescimento capilar.

Norma fisiológica

A sinostose, e assim o segundo nome da patologia soa, pode ser o resultado da norma, mas Apenas no caso em que há um splicing de outros ossos, e não aqueles que estão localizados no a espinha. Deste modo, por exemplo, ao número do natural é possível transportar uma fusão de ossos de uma bacia.

Normalmente, esta condição se desenvolve durante o período de crescimento, quando o tecido da cartilagem é gradualmente substituído por osso. O mesmo pode ser dito sobre as vértebras sacrais e os ossos da base do crânio, que começam a se fundir durante a puberdade.

Anomalia congênita

Juntamente com as variantes da norma, há uma anomalia congênita, que é causada por hipoplasia ou aplasia do tecido conjuntivo intervertebral. O que exatamente influencia a formação desse processo anômalo não foi esclarecido até agora.

No entanto, sabe-se que a maioria das patologias é inata e é uma patologia genética.

Ou seja, a criança recebe um gene mutante de um ou ambos os pais, enquanto os próprios pais não podem suspeitar que eles são o seu portador, uma vez que eles não têm manifestações óbvias da doença.

Sinostose pós-traumática

A concentração das vértebras lombares também pode ser pós-traumática.

O envolvimento ósseo ocorre como resultado de sua lesão, que resultou em danos à cartilagem ou ao periósteo.

Além disso, a causa pode ser a ossificação do ligamento longitudinal anterior, que ocorre após fraturas marginais do corpo vertebral ou sua luxação.

Para prevenir esta patologia, todas as contusões, fraturas e outras lesões devem ser cuidadosamente examinadas rachaduras ou fraturas de ossos, e também é necessário conduzir o seu tratamento cheio e nova reabilitação, até o total recuperação.

1. Osteomielite.
2. Febre tifóide.
3. Brucelose
4. Tuberculose.
5. Osteocondrose.

É por isso que, após a transferência de todas essas doenças, o paciente deve necessariamente passar por um exame de coluna, a fim de entender como essas doenças infecciosas afetam sua condição.

Como se desenvolve

Bloqueio ou spiking de vértebras ocorre em um estágio inicial de formação fetal, que também é diagnosticado como um atraso no seu desenvolvimento.

O diagnóstico da patologia em si nesta fase não ocorre, ou não vai até o fim.

Dependendo do tempo de desenvolvimento desses blocos, eles podem ser divididos em três etapas.

No primeiro caso, a concretude já começa no estágio inicial da vida do embrião. No segundo caso, os bloqueios aparecem no estágio de desenvolvimento intra-uterino tardio, ou seja, após 20 a 30 semanas de gestação.

E, finalmente, o terceiro período vem imediatamente após o nascimento.

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De particular importância é a parada diagnosticada do desenvolvimento embrionário em 5-7 semanas, quando os discos intervertebrais já estão conseguiu formar, e até mesmo há uma separação das partes posteriores das vértebras, mas aqui seus departamentos da frente permanecem mesclado.

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O que causa o desenvolvimento dos bloqueios no estágio intra-uterino? Doenças infecciosas da mãe, predisposição hereditária, trauma e o impacto da energia de radiação. Muitas vezes, anomalias semelhantes são combinadas com outras doenças cromossômicas.

Por exemplo, as vértebras cervicais konkrestsentsiya mais do que metade da clivagem combinados em arcos, a presença de nervura do colo do útero, a presença de vértebras cervicais adicional, atlas anomalias. No entanto, apenas para dizer que a percentagem de anomalias pode ocorrer com a unidade, é impossível, uma vez que o exame de raios-X é realizada não é para todos os pacientes.

Fonte: https://vashaspina.ru/chto-takoe-konkrescenciya-grudnyx-i-shejnyx-pozvonkov/

Concentração de vértebras

O termo médico para a patologia extremamente severa da coluna vertebral é chamado de conchrescence vertebral. A essência desta patologia é a fusão completa das estruturas vizinhas entre si.

As razões para a formação de muito - de anomalias congênitas para bloqueio pós-traumático. A detectabilidade é um caso para várias dezenas de milhares da população, no entanto, os profissionais médicos estão preocupados com o aumento anual da patologia.

Emenda de vértebras

Variante de norma e anomalias

A concentração pode ser uma das variantes da norma. Por exemplo, com a fusão das estruturas da pelve. Considerando que a sinostose formada em elementos vertebrais é apenas uma condição patológica.

A variante fisiológica da fusão dos ossos ocorre em uma pessoa durante o seu crescimento. Nesse ponto, o tecido cartilaginoso, devido a características naturais, é gradualmente substituído por osso. Esses processos ocorrem em todas as estruturas do esqueleto humano - tanto nos elementos sacrais quanto nos ossos do crânio.

Juntamente com o konkrestsentsiey fisiológico acima, pode ser observado e uma anomalia congénita - devido à hipoplasia ou aplasia do tecido intervertebral.

A maioria das pessoas adere ao ponto de vista de que esta é uma patologia geneticamente condicionada. O garoto recebe um gene mutante de um dos pais ou de ambos.

Conjugação das vértebras cervicais

Etapas do desenvolvimento da concretude

O bloqueio - a concretude vertebral - ocorre na criança no estágio inicial de sua formação. Os especialistas consideram isso como um atraso no desenvolvimento do bebê. Um diagnóstico completo na fase intra-uterina não é realizado ou não é realizado na íntegra.

Na dependência direta do intervalo de tempo de origem dos bloqueios patológicos na coluna vertebral, eles são divididos em 3 etapas principais:

• Patologia, formada antes das 15-20 semanas de ter um bebê.
• Blocos detectados no útero em um bebê após 25-30 semanas de gestação.
• Diagnóstico de anormalidades após o nascimento da criança.

Particular importância é dada à detecção precoce da parada do desenvolvimento fetal.

Até o 5-7 semana de gravidez, é possível determinar com fiabilidade que os discos intervertebrais é quase formado, e ainda tem uma divisão fisiológica das estruturas vertebrais traseiras. Mas no caso de konkrestsentsii, coluna dianteira do feto são conglomerado conjunta.

Causas da patologia

Terratogennyh Entre os fatores que poderiam provocar anomalias estruturas músculo-esqueléticas estágio pré-natal de sua formação, os especialistas são alocados:

• transferido por uma mulher grávida uma variedade de patologias infecciosas;
• predisposição hereditária negativa;
• traumatização;
• efeitos patológicos da radiação.

Esta doença é mais frequentemente herdada

Muitas vezes há uma combinação de sinostose com outras patologias cromossômicas.

Por exemplo, o bloqueio de elementos vertebrais na região cervical, em mais da metade dos casos identificados, é combinado com a divisão patológica de seus arcos.

A presença de uma vértebra adicional ou uma anomalia do atlas pode ser diagnosticada.

Sintomas de Concentração

Se a patologia é revelada na criança no último estágio de sua ocorrência - após sua aparição, Os sinais de aviso devem ser departamentos muito curtos da coluna, suas limitações mobilidade.

O especialista estabelece um diagnóstico preliminar baseado em uma combinação de sintomas:

• forma não padronizada e assimétrica do pescoço;
• linha extremamente baixa de crescimento de pêlos;
• a localização do crânio literalmente imediatamente depois dos ombros;
• uma fenda substancialmente estreitada.

Muitas vezes, o bloqueio dos elementos vertebrais é acompanhado pela formação anormal de ossos escapulares. Visualmente, eles estão localizados muito acima da localização usual. A base do crânio parece estar deprimida ao mesmo tempo.

Com esta patologia, um conjunto de cabeça baixa visualmente perceptível

Estruturas nervosas nesta patologia também sofrem significativamente - elas simplesmente não podem funcionar devido à sua localização.

Nos pacientes, existem distúrbios da percepção sensorial da pele.

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É muito difícil para eles exercitar a atividade motora na coluna, para mover os membros.

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Esse tipo de patologia nos elementos vertebrais leva a um distúrbio dos órgãos internos, o que exacerba ainda mais o bem-estar das pessoas. O diagnóstico final é feito somente após um exame abrangente - por métodos de hardware e laboratório.

Diagnóstico de Patologia

Até o momento, a assistência significativa a especialistas na definição de um diagnóstico adequado é fornecida por equipamentos modernos:

• CT - permite considerar seções do tecido ósseo na projeção transversal e longitudinal, características distintivas: alta precisão e disponibilidade relativamente ampla em hospitais;
• MRI - nos quadros pode considerar não só a localização, mas também a área de modificações patológicas, cuidadosamente estuda-os, detalha o tipo de patologia;
• A radiografia é o método de diagnóstico mais utilizado, as imagens mostram claramente anomalias estrutura das vértebras, o seu dano, o que nos permite esclarecer a área de pesquisa para outro hardware técnicas.

Diagnósticos de ressonância magnética

Apenas a plenitude da informação obtida após a realização dos procedimentos diagnósticos acima permite ao especialista realizar um diagnóstico diferencial adequado.

Tratamento da conchrescência vertebral

Para combater a doença, os especialistas recomendam uma tática abrangente - conservadora e operacional - de tratamento. Nos estágios iniciais de detecção:

• relaxamento pós-isométrico de grupos musculares;
• vários métodos de fisioterapia;
• aplicações de parafina;
• complexos exercem terapia;
• aulas de yoga individuais ou em grupo.

É necessário realizar todos os dias ginástica especial

Por si só afetados por uma doença das estruturas vertebrais para fazer algo quase impossível. A principal tarefa dos procedimentos médicos é ajudar os grupos musculares.

A ênfase não deve estar apenas na área afetada da coluna, mas também nos departamentos vizinhos.

Não espere resultados rápidos - o tratamento é gasto toda a vida do paciente.

A terapia sintomática também é praticada, no período de exacerbação da síndrome da dor, os medicamentos são prescritos a partir dos subgrupos de analgésicos, anti-inflamatórios. De acordo com as indicações individuais, a questão do tratamento cirúrgico da concretude está sendo resolvida.

Fonte: http://artroz-plus.ru/konkrestsentsiya-pozvonkov

Como tratar a fusão de vértebras e como patologia perigosa

A fusão das vértebras, ou a concretude, é uma das doenças mais graves da coluna vertebral. Vamos considerar, em que uma essência da doença e como ele ou ele tratam.

Variedades

O bloqueio ou fusão das vértebras é considerado uma patologia congênita da coluna vertebral. Existem duas formas - parcial e completa. Ao formar um bloco completo, não apenas os processos, mas também os corpos das vértebras são conectados.

Com a fusão dos processos espinhosos das vértebras cervicais, observa-se a síndrome de Klippel-Feil, que inclui dois tipos de fusão:

• A conexão entre I (atlant) e II (epistrophe) vértebras cervicais. Muito raramente afeta os fragmentos abaixo. As vértebras fundidas não podem ter mais de 4.
• Conexão Atlântida com osso occipital.

- anomalia congênita da coluna lombar. Neste caso, a quinta vértebra é movida da parte lombar para a parte sacra.

Uma doença bastante comum é mais comum em homens.

A lubmalização, em contraste com a sacralização, consiste na passagem da vértebra superior do sacro para a região lombar.

Há também a doença de Bekhterev (espondilartrose anquilosante), que implica inflamação dos discos intervertebrais, o que causa a imobilidade da coluna vertebral. Esta doença afeta principalmente homens jovens. Fatores de desenvolvimento da doença de Bechterew:

• desordens genéticas;
• infecções constantes do intestino e do sistema urogenital;
• estresse;
• danos ao sistema músculo-esquelético.

Métodos de diagnóstico

Quando há distúrbios na coluna, a tarefa mais importante é o diagnóstico oportuno. É aconselhável consultar um especialista se você tiver os seguintes sintomas:

• aumento da dor à noite no sacro com irradiação nas nádegas e membros inferiores;
• dor e aperto na região torácica.

Com a doença de Bekhterev, os sintomas são um pouco diferentes:

• a dor sente-se principalmente durante o resto, resto;
• rigidez da coluna;
• a tensão dos músculos das costas é sentida (isso é perigoso para a sua atrofia gradual).

No futuro, mobilidade cada vez mais limitada, há dor com inclinação, espirro e respiração profunda. A dor diminui com a atividade física da coluna, e no seu descanso e inação aumenta.

Com sacralização, não há sintomas pronunciados. A dor na região lombar é quase imperceptível. Esta doença é perigosa na medida em que pode levar a ou.

A principal maneira de identificar a sacralização é considerada. Na foto, uma conexão parcial ou completa dos corpos vertebrais pode ser observada. Para identificar o distúrbio patológico da vértebra transicional, é necessário contá-los na região da região sacral e lombar.

Medidas de tratamento

Com patologia congênita, desde tenra idade, a terapia com exercícios é realizada regularmente para garantir a máxima mobilidade do colo do útero ou outras partes da coluna vertebral. Quando um curso sério da doença é prescrito, é aplicada uma ginástica corretiva ou um colar especial.

Com a sacralização, que prossegue sem patologia aguda, é realizado um complexo de tratamento conservador:

Atenção por favor!Medicamentos podem ser prescritos apenas pelo médico assistente, prescrevendo tratamento por si só é estritamente proibida.

Com dor insuportável e interrupção da vida normal, a intervenção cirúrgica é realizada. O método consiste em desconectar as vértebras e substituir os discos intervertebrais por enxertos.

Complicações

Quando a fusão das vértebras torácica e cervical após o crescimento do esqueleto pára, os discos da coluna vertebral apresentam alterações degenerativas e a escoliose progride. Essas alterações causam o fracasso dos órgãos internos, especialmente do coração e dos pulmões.

Sacralização é a causa do esgotamento do tecido ósseo das vértebras que são maiores. Como resultado, a dor é aumentada.

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Cura absoluta da doença é possível com intervenção cirúrgica, que é recorrido em casos extremos. Ljubmalizatsiya e sacralização - uma das razões e dor forte em um lombo e um sacro.

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A contração das vértebras cervicais de C2 e C3 é a variante mais comum da conexão patológica, o que também dá um alto risco de complicações.

Prevenção

Se a fusão das vértebras é diagnosticada, você visita regularmente os especialistas no tratamento desta área (ortopedista, neurologista, vertebrologista). Em caso de perda de consciência, dor intensa com náusea, consulte um médico imediatamente, pois esses distúrbios indicam o início de complicações.

Os médicos recomendam gastar diariamente para mantê-lo em boa forma. Para parar a progressão da fusão vertebral, recomenda-se que esquie, durma em uma cama dura sem um travesseiro.

Isenção de responsabilidade

As informações contidas nos artigos destinam-se apenas à leitura geral e não devem ser utilizadas para autodiagnóstico de problemas de saúde ou para fins terapêuticos.

Este artigo não é um substituto para o conselho médico de um médico (neurologista, terapeuta).

Por favor, consulte o seu médico primeiro para saber a causa exata do seu problema de saúde.

Fonte: http://osteohondrosy.net/kak-lechit-srashhenie-pozvonkov-i-chem-opasna-patologiya.html

Anomalias no desenvolvimento da coluna vertebral

Anomalias no desenvolvimento da coluna vertebral- condições congênitas, acompanhadas por uma mudança no número ou configuração das vértebras.

Dependendo do tipo e da gravidade das alterações, as anomalias no desenvolvimento da coluna podem se manifestar por vários sintomas ou podem ser assintomáticas.

Anomalias no desenvolvimento da coluna incluem divisão das vértebras, síndrome de Klippel-Feil, síndrome de costelas cervicais adicionais, vértebras em forma de cunha, lombarização e sacralização.

Se as anomalias do desenvolvimento da coluna levarem a deformação grave, síndrome da dor, distúrbios neurológicos, então elas requerem correção cirúrgica.

Anomalias no desenvolvimento da coluna vertebral- condições congênitas, acompanhadas por uma mudança no número ou configuração das vértebras. Dependendo do tipo e da gravidade das alterações, as anomalias no desenvolvimento da coluna podem se manifestar por vários sintomas ou podem ser assintomáticas.

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Qualquer anomalia no desenvolvimento da coluna reduz a estabilidade estática da coluna e aumenta a probabilidade de desenvolver doenças da coluna adquiridas.

Anatomia

A coluna vertebral humana consiste nas divisões cervical (7 vértebras), torácica (12 vértebras), lombar (5 vértebras), sacra (5 vértebras) e cóccix (1-3 vértebras).

Entre as vértebras existem discos intervertebrais elásticos elásticos, que atuam como amortecedores.

No centro de cada vértebra, há uma abertura na qual a medula espinhal é coberta.

Classificação de anomalias da coluna vertebral

Todas as anomalias no desenvolvimento da coluna podem ser divididas em três grupos:

Alterando o número de vértebras:

• occipitalization (fusão do osso occipital e eu vértebra cervical);
• sacralização (fusão do sacro e V da vértebra lombar);
• lombarização (separação da 1ª vértebra cervical do sacro).
• fusão de várias vértebras.

Mudança na forma vertebral:

Subdesenvolvimento de partes individuais das vértebras:

• nezarachenie arcos e corpos de vértebras.

A síndrome de Klippel-Feil (também conhecida como síndrome do pescoço curto) consiste na concretude (fusão das vértebras cervicais). Às vezes, não apenas as vértebras cervicais, mas também as torácicas superiores se unem.

Esta anomalia do desenvolvimento da coluna é manifestada por um encurtamento pronunciado do pescoço, uma diminuição na borda do crescimento do cabelo, restrição de movimentos em voltas de uma cabeça à parte, "a plantação orgulhosa de uma cabeça" (a cabeça ligeiramente diverge para trás). Em alguns casos, os pacientes com síndrome de Klippel-Feil têm dobras de pele proeminentes das orelhas aos ombros.

A síndrome do pescoço curto é muitas vezes combinada com outras anormalidades do desenvolvimento da coluna vertebral (costelas cervicais, espinha bífida), sistema cardiovascular e nervoso.

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Sintomas neurológicos podem estar ausentes.

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Em alguns casos, a compressão das raízes, acompanhada de uma violação da sensibilidade, uma diminuição na força das mãos ou paresia.

Síndrome de costelas cervicais adicionais

Por via de regra, é assintomático, detecta-se por acaso durante um estudo de raio x. Às vezes os sintomas característicos desta anomalia se desenvolvem após a infecção, trauma ou hipotermia.

Os pacientes podem ser incomodados pela dor, fraqueza nos músculos das mãos, acompanhados por uma violação do tônus ​​vascular normal e da nutrição da pele (pele suada, fria, pálida e cianótica).

Divisão de vértebras (espinha bífida)

A anomalia mais comum é o desenvolvimento da coluna. Na maioria dos casos, há uma abertura dos V arcos da vértebra lombar ou sacral. Não expansão dos arcos de outras vértebras e divisão do corpo vertebral são menos comuns.

• Espinha bífida fechada

Isso ocorre com mais frequência. Pode ser assintomática ou acompanhada por dor moderada na região lombar e sacro.

Com o desenvolvimento de modificações de cicatricial no campo de raízes, há violações de sensibilidade e paresis no decorrer de innervation do nervo comprimido. Violação da regulação do tônus ​​vascular e nutrição da pele, causando o desenvolvimento de edema e o aparecimento de úlceras.

• Espinha bífida aberta

Ocorre com menos frequência. Sofre 1 de 1000-1500 recém-nascidos.

Anomalia severa do desenvolvimento da coluna, acompanhada por outros defeitos de desenvolvimento (displasia da medula espinhal, desenvolvimento deficiente de radículas e membranas da medula espinhal).

Em casos graves, não apenas as vértebras são divididas, mas também a medula espinhal. Através da divisão da vértebra, as membranas e a substância da medula espinhal são projetadas para fora.

Na região das costas do recém-nascido ao nível da clivagem há protrusão hernial, não coberta por músculos e pele.

Em hérnias graves da medula espinhal, distúrbios de sensibilidade, distúrbios tróficos, comprometimento das funções motoras e pélvicas são revelados.

Diagnóstico de divisão de vértebras e outras anormalidades da coluna vertebral é realizada usando o CT da coluna vertebral. Para a visualização das estruturas dos tecidos moles (medula espinal, ligamentos, discos intervertebrais, etc.), é realizada a ressonância magnética da coluna vertebral.

A contração do sacro com as vértebras lombares e a separação da vértebra sacral do sacro podem ser assintomáticas. Quando as raízes são comprimidas, distúrbios de sensibilidade, paresia e distúrbios tróficos se desenvolvem na região de inervação.

Vértebras cuneiformes

Uma anomalia comum do desenvolvimento da coluna vertebral. Ao contrário das vértebras comuns, as vértebras esfenoidais (semi-vértebras) consistem de um meio corpo e meio arcos com um processo espinhoso. Eles podem ocorrer em todas as partes da coluna. Eles são uma das causas da escoliose.

Tratamento de anomalias da coluna vertebral

Com uma síndrome radicular moderada ou fraca (sensibilidade comprometida, movimentos e nutrição dos tecidos como resultado da compressão da raiz) o tratamento conservador é realizado no departamento traumatologia.

A síndrome radicular pronunciada, que não é passível de terapia conservadora, é uma indicação de operação na coluna vertebral. A remoção de costelas cervicais adicionais (ressecção da costela), excisão de cicatrizes e aderências.

Com hérnias da medula espinhal, o tratamento é apenas imediato.

Fonte: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/traumatology/spinal-abnormalities