Koloboma i heterochromia: czy te zaburzenia oczu są niebezpieczne?

Oko to wyjątkowy organ, dzięki któremu możemy zobaczyć piękno otaczającego nas świata. Patologie oczu zawsze wymagają szczególnej uwagi, nawet jeśli nie niosą ze sobą poważnego zagrożenia i są bardziej związane z kosmetycznymi niedoskonałościami.W tym artykule rozważymy takie naruszenia, jak coloboma i heterochromia oka. Jaka jest istota tych warunków i czy należy je leczyć?

Definicja chorób

Medyczna koncepcja "błony tęczówki oka" została wprowadzona na początku XIX wieku, aby opisać wadę oka, charakteryzującą się brakiem części skorupy. Ta forma naruszenia jest najczęstsza. Najczęściej sektor tęczówki jest nieobecny w dolnej części oka. Zjawisko to jest nie tylko defektem kosmetycznym, ale także powoduje pewne zmiany w funkcjonowaniu narządu wzroku.

Coliboma tęczówki okanajczęściej jest wrodzony i powstaje w pierwszych tygodniach rozwoju zarodka. W tym przypadku niemowlę z reguły ma inne cechy rozwoju wewnątrzmacicznego, na przykład rozszczep wargi lub rozszczep podniebienia. Wrodzona patologia rzadko prowadzi do poważnych konsekwencji, ale warto zwrócić na to uwagę.

Koloboma

Ta choroba może również zostać nabyta. Nasilenie przebiegu i metody leczenia zależą od przyczyny jego pojawienia się.

Heterochromia(w trans. z greckim. Heteros - inny lub inny; chroma - kolor, kolor) jest warunkiem, dla którego charakterystyczna jest anomalna pigmentacja tęczówki. Na przykład oczy danej osoby mogą mieć różne kolory.

Heterochromia jest z natury dziedziczona genetycznie i może przechodzić z pokolenia na pokolenie, manifestując się znacznie później (zjawisko to występuje u około 10 osób na 1000).

Heterochromia

Nie bój się heterochromii, ponieważ ta anomalia nie wpływa na ludzkie zdrowie. W obecności heterochromizmu człowiek nadal widzi i postrzega kolory absolutnie normalne, jak wszyscy zwykli ludzie.

Heterochromia to unikalne zjawisko, objawiające się mutacją komórek zaraz po zapłodnieniu.

Jednak kolor oczu może ulec zmianie w wyniku urazu narządu wzroku lub jako powikłanie po przeniesionej chorobie. W tym przypadku zjawisko to należy zwrócić szczególną uwagę i należy je leczyć.Najczęściej heterochromia występuje u kobiet, rzadziej u mężczyzn.

Heterochromia jest dość rzadkim zjawiskiem u ludzi, a tę anomalię obserwuje się bardzo często w królestwie zwierząt (na przykład u kotów i psów).

Przyczyny

Kolobomatęczówka oka jest częściej wrodzona. Patologia pojawia się na etapie zakończenia embrionalnego okresu rozwoju dziecka z powodu niewłaściwego zamknięcia zarodkowego rozszczepu. Ale nie jest jeszcze możliwe ustalenie przyczyny tego naruszenia.Niektórzy eksperci uważają, że coloboma jest zjawiskiem dziedzicznym, ponieważ badanie przeprowadzone u rodziców ujawnia również niewielkie wady tęczówki.Jednak ten wzór nie zawsze jest przestrzegany.

W przypadkach z nabytą patologią istnieją 2 sposoby jej wystąpienia:

• Uraz gałki ocznej, w wyniku którego część tkanki tęczówki umiera;
• Powikłanie pooperacyjnego leczenia jaskry.

Niezależnie od tego, czym jest coloboma, rzadko wiąże się z inną patologią narządu wzroku.

Heterochromiaoko może być dziedziczne i nabyte. W zależności od stopnia zabarwienia tęczówki rozróżnia się następujące typy:

• Kompletna heterochromia, w którym oba oczy są obdarzone własnym kolorem. W tym przypadku najczęściej są ludzie, którzy mają jedno oko pomalowane na kolor brązowy, a drugi - na niebiesko.
• Sektorowe:kolor tęczówki oka jest przedstawiony w kilku różnych odcieniach;
• Centralny:tęczówka ma kilka pełnokolorowych pierścieni.

W praktyce medycznej występowały również formy heterochromii powstające w wyniku uszkodzenia tęczówki, takie jak:

• Proste:nieprawidłowe wybarwienie błony oka z wrodzoną słabością szyjnego nerwu współczulnego;
• Skomplikowane, który charakteryzuje się porażką jednego z oczu, wyrażoną zmianą koloru tęczówki;
• Heterochromia powstająca w wyniku metalizacji; może się rozwijać dzięki wejściu w oko fragmentów metalu.

Objawy

Objawowe Colobox zależy od uszkodzenia części oka, z której pochodzi. Główne cechy:

• Oślepienie (nie mylić ze ślepotą). Pacjent zachowuje wzrok, ale zdolność oka do regulowania ilości wpadającego światła jest upośledzona.
• Jeślinabyte colobomaoko nie może się skurczyć ze względu na uszkodzenie zwieracza źrenic.
• Coliboma ciała rzęskowegojest naruszeniem zakwaterowania. Tak więc osoba skarży się na trudności w rozpoznawaniu obiektów znajdujących się blisko siebie.
• Coliboma naczyniówkicharakteryzuje się obecnością uszkodzonego obszaru bez błony naczyniowej, co zakłóca odżywianie siatkówki. Ten obszar siatkówki nie bierze udziału w percepcji obrazu, dlatego w polu widzenia dotkniętej części siatkówki znajduje się scotoma.
• Coloboma soczewkiobjawia się pojawieniem się regionów o różnych współczynnikach załamania w sektorze, w którym brakuje części soczewki. Jednocześnie naruszane jest załamanie promieni, co jest podobne w mechanizmie do astygmatyzmu.
• Kiedycoloboma powiekwidzenie nie jest zepsute. Ale dzięki dużemu rozmiarowi możliwe jest nieprawidłowe działanie rogówki płynem łzawiącym. Ponadto w tym przypadku wada wzroku jest bardzo widoczna.

Objawem wrodzonej postaci heterochromii jest różnica w odcieniach oczu.W przypadku wrodzonej słabości szyjnych współczulnych nerwów stwierdza się zespół rogowaciejący Bernarda-Hornera, charakteryzujący się natychmiastowym zmiany koloru skóry, zwężenie luki ocznej, zwężenie źrenicy, zmniejszenie pozycji górnej powieki i nieprawidłowe przemieszczenie pozycji gałka oczna.

.

Krople do oczu

Krople do oczu z zapaleniem spojówek z antybiotykiem opisano w tym artykule.

Krople do oczu Artelak http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kapli-dlya-glaz-artelak-instrukciya-po-primeneniyu.html

.

W przypadku heterochromii typu Fuchsa obserwuje się następujące objawy:

• Zmętnienie soczewki oka w postaci nieruchomych białych kropek;
• Zanik zwyrodnieniowy (dystrofia) tęczówki;
• Postępująca korowa zaćma, w której krycie chwyta kora soczewki;
• Białawe pływające małe inkluzje.

Gdy heterochromia, która powstała w wyniku metalizacji, obserwuje nadmierną, wyraźną pigmentację powłoki oka, która przejawia się w odcieniach zielono-niebieskich lub rdzawobrązowych.

Leczenie

Aby zrozumieć, czy leczenie rozważanych chorób jest konieczne, konieczna jest dokładna diagnoza w celu ustalenia przyczyn choroby. Jeśli te zaburzenia są wrodzone i nie wpływają na jakość widzenia, leczenie zazwyczaj nie jest konieczne.

Leczenie kolonii

Jeśli coloboma tęczówki jest niewielka i prawie się nie zamanifestowała, możesz zrobić to bez leczenia. Aby zapobiec objawom oślepienia, ogranicz ilość światła przechodzącego przez powiększoną źrenicę. Osiąga się to za pomocą okularów przeciwsłonecznych i przyciemnianych soczewek kontaktowych, których środek jest przezroczysty.

Kiedy funkcje wzrokowe są znacząco upośledzone, możliwa jest operacja.Istotą tego jest to, że na krawędzi kończyny nacięcie jest wykonywane ściśle powyżej defektu, a krawędzie tęczówki są zszyte, zaciśnięte razem.Obecnie opracowywane są nowe techniki chirurgiczne z nacięciami tunelowymi i mniejszą traumatyzacją oka.

Możliwe zastosowanie metody kolagenoplastycznej.W tym celu tworzy się sztuczny szkielet z substancji kolagenopodobnej, która zapobiega wzrostowi gałki ocznej.Zapobiega to wzrostowi defektu kalafonii.

Coloboma naczyniówki i nerwu wzrokowego na tym etapie, nie mają odpowiedniego traktowania, ponieważ nerwu wzrokowego - substytut tkanki nerwowej włókien, które medycyna nie ma jeszcze nauczyć.

W coloboma wieku, jego eliminacji przez interwencję chirurgiczną - Blepharoplastyka jest zalecane.

Znaczące uszkodzenie okrężnicy soczewki oka jest leczone przez zastąpienie sztuczną soczewką wewnątrzgałkową. Nowoczesne soczewki bardzo skutecznie zastępują soczewki i są nawet w stanie pomieścić.

Po wykryciu podejrzanych objawów, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w celu porodu prawidłowa diagnoza, przepisać odpowiednie leczenie i unikać rozwoju powikłań, które będą leczone znacznie trudniejsze.

Diagnostyka i leczenie heterochromii

Rozpoznanie tęczówki rozpoczyna się od wyjaśnienia charakterystycznego obrazu klinicznego. Jeśli manifestacja heterochromii jest jedynie zmianą koloru oka, nie ma potrzeby przeprowadzania leczenia medycznego lub chirurgicznego.Okulista wysyła pacjenta do kompleksowego badania narządów wzroku przy użyciu specjalnego sprzętu medycznego.Jeśli to konieczne, pacjent wykazuje miejscową terapię za pomocą leków steroidowych.

Witrektomia jest wykonywana z wyraźnym zmętnieniem soczewki, której nie można leczyć steroidami.

Interwencja chirurgiczna jest konieczna pod warunkiem stopniowej redukcji ostrości widzenia typu Fuchsa, nasilenia procesu zaćmy.

Leczenie heterochromii w metalozie odbywa się przez natychmiastowe usunięcie ciała obcego, co powoduje zmianę koloru tęczówki. W przedstawionych zjawisk zapalnych kortykosteroidy (krople i pod spojówkę), miotyków i środków antybakteryjnych i niespecyficzne czynniki przeciwzapalne.

Czy kolor tęczówki może odzyskać? Trzeba powiedzieć od razu: z wrodzoną heterochromią tak się nigdy nie stanie. U osób z nabytą chorobą, które powstały w wyniku wniknięcia ciał obcych w rogówkę lub procesy zapalne tęczówki, istnieje szansa, aby przywrócić kolor oczu, eliminując przyczynę, która powoduje heterochromia.

Możliwe powikłania

Wrodzona coloboma tęczówki u niemowlęcia rzadko prowadzi do poważnych konsekwencji, ale nie należy go lekceważyć.

Wrodzona heterochromia, która przebiega bezobjawowo, ma tylko zewnętrzną manifestację i nie pociąga za sobą żadnych komplikacji. Czasami patologia może prowadzić do rozwoju zaćmy.Leczenie nabytej heterochromii z reguły ma korzystne rokowanie. Kolor tęczówki po zabiegu zostaje przywrócony.

Zapobieganie

Zapobieganie rozwojowi wrodzonych colobanków podczas rozwoju wewnątrzmacicznego jest bardzo trudne. Jako środki zapobiegawcze zaleca się dokładne przygotowanie do zbliżającej się ciąży. W związku z tym oboje rodzice powinni być konsultowani przez okulistę, zwłaszcza jeśli istnieją czynniki ryzyka.

Na etapie planowania wyglądu dziecka zarówno mama, jak i tata powinni przyjmować preparaty kwasu foliowego i jodu. W tym przypadku, przyszły ojciec witamin może zakończyć odbiór po potwierdzeniu ciąży, a jej matka, pożądane jest, aby kontynuować profilaktykę aż co najmniej 16 tygodni.

Aby zapobiec powstawaniu columby w starszym wieku, należy chronić oczy przed mechanicznym urazem i obiektywnie zbliżyć się do potrzeby operacji na organach wzroku.

Heterochromia jest często dziedziczna, więc niemożliwe jest zapobieganie rozwojowi patologii.Aby chronić dziecko przed rozwojem przejętej heterochromii powinny regularnie przechodzą rutynowe badania przez okulistę, aby uniknąć szkody dla oczu i głowy, czas do leczenia innych chorób oczu.

.

Krople do oczu z instrukcjami Kataraks

Korzyści i szkody w kroplach do oczu Tauryna jest badana w tym artykule.

Krople do oczu Tsipromed http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/v-kakix-sluchayax-ispolzuyut-glaznye-kapli-cipromed.html

.

Wideo

Wnioski

Tak więc, columba i heterochromia to zaburzenia, które mogą być zarówno wrodzone, jak i nabyte. W pierwszym przypadku leczenie na ogół nie jest wymagane, przy nabytych chorobach przeprowadza się dokładną diagnozę, w wyniku której lekarz wybiera taktykę leczenia. Zignorowanie tych naruszeń nie jest tego warte, ponieważ ich przyczyny i wpływ na zdrowie ciała jako całości nie zostały jeszcze wystarczająco zbadane.

Przeczytaj także o anizokorii i zapaleniu nadtwardówkowym.