Roaccutane z trądziku: instrukcje użytkowania

Roaccutane jest środkiem nowej generacji, które musi być brane wewnętrznie przez kursy. Jego działalność ma na celu czasowe zahamowanie pracy gruczołów łojowych. Lek ten doskonale radzi sobie z trądzikiem.

Głównym aktywnym składnikiem kapsułek izotretinoina Roaccutane jest stereoizomer witaminy A. Zmienia aktywność procesów metabolicznych (metabolicznych) w gruczołach łojowych skóry, co powoduje zmniejszenie ich aktywności funkcjonalnej.

Na tle leku ma działanie przeciwzapalne i przeciwłojotokowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek do leczenia trądziku. Retinoid.

Warunki sprzedaży w aptekach

Można kupić na podstawie recepty lekarza.

Cena:

Ile kosztuje Roaccutane w aptekach? Średnia cena jest na poziomie1 800 rubli za 10 kapsułek.

.

Skład i forma wydania

Roaccutane jest produkowany w postaci nieprzezroczystych owalnych kapsułek. Skład tego produktu obejmuje jednorodną zawiesinę.

Substancją czynną leku jest izotretinoina w dawce 10 lub 20 mg. Do pomocniczych składników należą wosk pszczeli, olej sojowy, żelatyna, barwniki.

Działanie farmakologiczne

Aktywnym składnikiem leku jest izotretinoina. Ma działanie przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. Substancja jest w stanie normalizować funkcjonowanie procesów regeneracyjnych, redukujących i utleniających. Składnik niszczy ekspresję genów odpowiedzialnych za produkcję białka, pozytywnie wpływa na mikroflorę i zapobiega chorobom zakaźnym.

Działanie leku zatrzymuje wytwarzanie sebum, dzięki czemu skóra pozostaje czysta przez długi czas, a pory nie są zanieczyszczone. Izotretynoina jest z powodzeniem stosowana zarówno w dermatologii, jak i kosmetologii.

Lek jest układowym retinoidem. Ta grupa leków przywraca skórze regenerację i hamuje nadmiar tkanki tłuszczowej. Lek ma wpływ na układ moczowo-płciowy, nerwowy, układu mięśniowo-szkieletowego, a także na żołądek i jelita.

Wskazania do stosowania

Roaccutane jest przepisywany w leczeniu trądziku wulgarnego o ciężkiej genezie i przebiegu (z powstawaniem blizn, plam pigmentowych, krost, krwotoków), których nie można leczyć innymi metodami.

Lek wskazuje na naruszenie procesu rogowacenia: czerwoną włóknistą łupież, postać dłoniowo-podeszwową rogówki, rybiej łuski, rogowacenie pęcherzykowe. Tabletki są skuteczne w ropnym zapaleniu hydradenitis, zapaleniu mieszków włosowych (jeśli patogen należy do flory Gram-ujemnej), trądzikowi różowatemu (ciężki wariant przebiegu).

Przeciwwskazania

W niektórych patologicznych i fizjologicznych warunkach organizmu odbiór kapsułek Roakkutan jest przeciwwskazany, dla nich dotyczą:

1. Jednoczesny odbiór antybiotyków z grupy tetracyklinowej.
2. Ciąża w dowolnym czasie i okresie laktacji (karmienie piersią).
3. Wiek dziecka poniżej 12 lat.
4. Hiperwitaminoza (zwiększone spożycie i gromadzenie się w niej) witaminy A.
5. Ciężka niewydolność czynnościowej czynności wątroby.
6. Hiperlipidemia to schorzenie charakteryzujące się podwyższonym poziomem lipidów (tłuszczów) we krwi.
7. Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Z ostrożnymi kapsułkami Roaccutane jest stosowany w cukrzycy, depresji (długotrwałej depresji nastroju), w tym w przeszłości, alkoholizmie, otyłości. Przed użyciem leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Przeznaczenie do ciąży i laktacji

Ciąża jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do leczenia Roaccutanem. W przypadku zajścia w ciążę, pomimo ostrzeżeń, w trakcie leczenia lub w ciągu miesiąca po zakończeniu terapii istnieje bardzo duże ryzyko wystąpienia u dziecka z poważnymi wadami rozwój.

Izotretynoina jest lekiem o silnym działaniu teratogennym. Jeśli ciąża wystąpi w okresie, w którym kobieta przyjmuje doustnie izotretynoinę (w dowolnej dawce a nawet przez krótki czas) istnieje bardzo wysokie ryzyko dziecka z wadami rozwój.

Roaccutane jest przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym, chyba że stan kobiety spełnia wszystkie następujące kryteria:

• musi cierpieć na ciężką postać trądziku, oporną na konwencjonalne metody leczenia;
• musi z pewnością zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami lekarza;
• powinna być poinformowana przez lekarza o zagrożeniach wynikających z ciąży podczas leczenia Roaccutane, w ciągu jednego miesiąca po tym i pilna konsultacja w przypadku podejrzenia wystąpienia ciąża;
• należy ją ostrzec przed możliwą nieskutecznością środków antykoncepcyjnych;
• musi potwierdzić, że rozumie charakter środków ostrożności;
• musi zrozumieć potrzebę i stale stosować skuteczne metody antykoncepcji w ciągu jednego miesiąca przed rozpoczęciem leczenia produktem Roaccutane, w trakcie leczenia i przez miesiąc po jego zakończeniu (zob. sekcja "Interakcje z innymi lekami"); pożądane jest jednoczesne stosowanie 2 różnych metod antykoncepcji, w tym bariera; powinna otrzymać wynik negatywny z ważnego testu ciążowego w ciągu 11 dni przed wystąpieniem podawanie leku; zaleca się wykonanie testu ciążowego co miesiąc w trakcie leczenia i 5 tygodni po jego zakończeniu terapia;
• powinna rozpocząć leczenie lekiem Rojkutan dopiero w 2-3 dniu następnego prawidłowego cyklu menstruacyjnego;
• musi rozumieć potrzebę obowiązkowej wizyty u lekarza co miesiąc;
• podczas leczenia nawrotu choroby musi ona stale stosować te same skuteczne metody antykoncepcji w ciągu jednego miesiąca przed leczeniem produktem Roaccutane, w trakcie leczenia iw ciągu miesiąca po jego zakończeniu, a także poddać temu samemu wiarygodnemu testowi ciąża;
• musi w pełni zrozumieć potrzebę podjęcia środków ostrożności i potwierdzić swoje zrozumienie i chęć stosowania wiarygodnych metod antykoncepcji, które lekarz wyjaśnił jej.

Stosowanie środków antykoncepcyjnych zgodnie z powyższymi instrukcjami podczas leczenia izotretynoiną powinno być zalecane nawet tym kobietom, które zwykle nie stosować środków antykoncepcyjnych z powodu niepłodności (z wyjątkiem pacjentów poddanych histerektomii), braku miesiączki lub którzy zgłaszają, że nie mają życie.

Lekarz powinien być pewien, że:

• pacjent cierpi na ciężki trądzik (trądzik guzkowo-torbielowaty, trądzik konglobowaty lub trądzik z ryzykiem blizn); trądzik, nie nadający się do innych rodzajów terapii;
• Negatywny wynik ważnego testu ciążowego uzyskano przed zażyciem leku, podczas leczenia i 5 tygodni po zakończeniu terapii; Daty i wyniki testu ciążowego są dokumentowanie;
• pacjent stosuje co najmniej 1, najlepiej 2 skuteczne metody antykoncepcji, w tym metodę barierową, w ciągu jednego miesiąca przed rozpoczęciem leczenia produktem Roaccutane, w trakcie leczenia oraz w ciągu miesiąca po nim zakończenia;
• pacjent jest w stanie zrozumieć i spełnić wszystkie powyższe wymagania dotyczące ochrony przed ciążą;
• pacjent spełnia wszystkie powyższe warunki.

Test ciążowy

Zgodnie z obecną praktyką, test ciążowy o minimalnej czułości 25 mME / ml należy wykonać w ciągu pierwszych 3 dni cyklu miesiączkowego:

Przed rozpoczęciem terapii:

Aby wykluczyć ewentualną ciążę przed zastosowaniem antykoncepcji, lekarz musi zapisać wyniki i datę początkowego testu ciążowego. U pacjentów z nieregularną miesiączką czas trwania testu ciążowego zależy od aktywności seksualnej, należy go wykonać 3 tygodnie po stosunku bez zabezpieczenia. Lekarz powinien poinformować pacjenta o metodach antykoncepcyjnych.

Test ciążowy przeprowadza się w dniu podania leku Roaccutane® lub 3 dni przed wizytą u lekarza. Specjalista powinien zarejestrować wyniki testu. Lek można przepisać tylko pacjentom otrzymującym skuteczną antykoncepcję co najmniej 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia lekiem Roaccutane®.

Podczas terapii:

Pacjent musi odwiedzać lekarza co 28 dni. Potrzeba comiesięcznych testów ciążowych jest określana zgodnie z lokalną praktyką i biorąc pod uwagę aktywność seksualną poprzedzającą zaburzenia cyklu menstruacyjnego. Jeśli istnieją dowody, test ciążowy jest przeprowadzany w dniu wizyty lub na trzy dni przed wizytą u lekarza, wyniki testu muszą zostać zarejestrowane.

Koniec terapii:

Po 5 tygodniach od zakończenia terapii przeprowadza się test wykluczający ciążę.

Przepis na Roaccutane® dla kobiety zdolnej do porodu można wypisać tylko na 30 dni leczenia, kontynuacja terapii wymaga nowej recepty na lek przez lekarza. Zaleca się przeprowadzenie testu ciążowego, recepty i preparatu w tym samym dniu.

Dostarczenie Roaccutane® w aptece powinno odbyć się w ciągu 7 dni od otrzymania recepty.
Aby pomóc lekarzom, farmaceutom i pacjentom uniknąć ryzyka narażenia Roaccutane® na płód, firma produkcyjna stworzył " ciąża mająca na celu zapobieganie teratogenności leku i podkreślenie absolutnie obowiązkowego stosowania przez kobiety niezawodnych środków antykoncepcyjnych w wieku rozrodczym. Program zawiera następujące materiały:

Dla mężczyzn

Istniejące dowody sugerują, że u kobiet, narażenie leku z nasion i nasienie mężczyzn zażywające Roacutane nie wystarcza do pojawienia się efektów teratogennych Roaccutane.

Mężczyźni powinni wykluczyć możliwość przyjmowania leku przez inne osoby, zwłaszcza kobiety.

Jeżeli pomimo zastosowanych środków ostrożności, podczas leczenia produktem Roaccutane lub w ciągu miesiąca po jego zakończeniu, doszło do ciąży, istnieje wysokie ryzyko wystąpienia bardzo ciężkich wad rozwojowych płodu (w szczególności z centralnego układu nerwowego, serca i dużych naczyń krwionośnych naczynia). Ponadto zwiększa się ryzyko poronień samoistnych.

Kiedy pojawia się ciąża, Roaccutane zostaje przerwany. Należy omówić celowość jego zachowania z lekarzem specjalizującym się w teratologii.

Dokument potwierdził ciężkie wrodzone wady płodu u ludzi związane z powołaniem Roakcutane, w tym wodogłowie, małogłowie, zniekształcenia móżdżku, anomalie w uchu zewnętrznym (mikrotia, zwężenie lub brak zewnętrznego kanału słuchowego), miażdżyca, anomalie sercowo-naczyniowe (tetralogia Fallota, transpozycja głównych naczyń, ubytki przegrody), wady twarzy (usta wilka), grasica, patologia przytarczyc gruczoły.

Ponieważ izotretinoina ma wysoką lipofilowość, jest bardzo prawdopodobne, że dostanie się do mleka matki. Ze względu na możliwe działania niepożądane produktu Roaccutane nie można podawać matkom karmiącym.

Dawkowanie i droga podawania

Jak wskazano w instrukcji użycia, weź Roacutane wewnątrz, podczas posiłków raz lub dwa razy dziennie.

Skuteczność terapeutyczna preparatu Roaccutane i jego działania niepożądane zależą od dawki i różnią się u różnych pacjentów. To dyktuje potrzebę indywidualnego doboru dawki podczas leczenia.

Leczenie produktem Roaccutane należy rozpocząć od dawki , mg / kg masy ciała / dobę. U większości pacjentów dawka zmienia się od , do , mg / kg masy ciała na dobę. Pacjenci z bardzo ciężkimi postaciami choroby lub trądzikiem tułowia mogą potrzebować większych dawek dziennych - do , mg / kg mc./dobę. Udowodniono, że częstotliwość remisji i zapobieganie nawrotom są optymalne, gdy stosuje się dawkę kursu wynoszącą 120-150 mg / kg (w przypadku leczenia), dlatego czas trwania leczenia u określonych pacjentów różni się w zależności od dawki dobowej. Całkowita remisja trądziku często osiąga się w 16-24 tygodniach leczenia. U pacjentów, którzy bardzo źle tolerują zalecaną dawkę, leczenie można kontynuować przy mniejszej dawce, ale spędzić dłużej.

U większości pacjentów trądzik całkowicie znika po jednym cyklu leczenia. W przypadku wyraźnego nawrotu drugi cykl leczenia lekiem Roaccutane jest wyświetlany w tym samym dniu codziennym, a kurs wymiany jest taki sam jak pierwszego. Ponieważ poprawa może trwać do 8 tygodni po odstawieniu leku, powtarzany kurs powinien zostać wyznaczony nie wcześniej niż przed końcem tego okresu.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek leczenie należy rozpoczynać od niższej dawki (na przykład 10 mg / dobę), a następnie zwiększać do 1 mg / kg / dobę lub maksymalnie tolerować.

Efekt uboczny

Większość skutków ubocznych Roaccutane zależy od dawki. Z reguły działania niepożądane występują po wycofaniu leku lub korekcie podjętej dawki, ale niektóre mogą utrzymywać się nawet po przerwaniu leczenia.

Naruszenia mogą wystąpić jako:

• Układ hemopoetyczny: zmniejszenie hematokrytu, niedokrwistość, neutropenia, zmniejszenie lub zwiększenie liczby płytek krwi, leukopenia, przyspieszenie OB;
• Układ mięśniowo-szkieletowy: ból stawów i mięśni z lub bez podwyższania CK w surowicy, zapalenia ścięgien, hiperostozy, zwapnienia ścięgien i więzadeł, zapalenia stawów, innych zmian kości;
• Psychiczny i ośrodkowy układ nerwowy: depresja, zaburzenia zachowania, ból głowy, drgawki, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe ("mózg rzekomy zaburzenia widzenia, nudności, bóle głowy, wymioty, obrzęk oka nerw);
• Układ oddechowy: rzadko - skurcz oskrzeli (częściej u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie);
• Układ odpornościowy: ogólnoustrojowe lub lokalne zakażenia wywołane przez Gram-dodatnie patogeny (Staphylococcus aureus);
• Narządy zmysłów: światłowstręt, pojedyncze przypadki zaburzeń widzenia, zaburzenia adaptacji ciemności (redukcja ostrości widzenia w ciemności); rzadko - podrażnienie oka, zaburzenie percepcji koloru (występuje po odstawieniu leku), zapalenie rogówki, zaćma soczewkowa, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zaburzenia słuchu przy pewnych częstotliwościach dźwięku, obrzęk nerwu wzrokowego (związany z wewnątrzczaszkowym nadciśnienie);
• Efekty spowodowane hiperwitaminozą A: suchość laryngofarnika (chrypka głosu), błony śluzowe (zapalenie warg), skóra, jama nosowa (krwawienie), oczy (odwracalna zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek, nietolerancja kontaktu soczewki);
• Reakcje dermatologiczne: piorunujące postacie trądziku, uporczywe trzebienie włosów, zanokcica, lekki uraz skóry, swędzenie, wysypka, pocenie się, rumień twarzy / dermatitis, ziarniniak pyogenny, zwiększona proliferacja tkanki ziarninowej, onychodystrofia, odwracalna utrata włosów, przebarwienia, nadmierne owłosienie, alergia na światło, fotosensybilizacja. Na początku leczenia może występować zaostrzenie trądziku, które utrzymuje się przez kilka tygodni;
• Układ pokarmowy: biegunka, nudności, nieswoiste zapalenia jelit (zapalenie jelita krętego, zapalenie okrężnicy), krwawienie, zapalenie trzustki (zwłaszcza przy jednoczesnej hipertrójglicerydemii powyżej 800 mg / dL), odwracalnym i przejściowym zwiększeniu aktywności wątroby transaminazy. Opisano poszczególne przypadki rozwoju zapalenia wątroby i zapalenia trzustki z wynikiem śmiertelnym. Często zaburzenia te nie wykraczają poza granice normy i wracają do stanu wyjściowego podczas terapii, ale czasami konieczne staje się obniżenie dawki Roaccutane lub jej anulowanie;
• Wskaźniki laboratoryjne: hiperurykemia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, obniżenie lipoprotein o dużej gęstości; rzadko - hiperglikemia. Zgłaszano pojedyncze przypadki nowo zdiagnozowanej cukrzycy. U niektórych pacjentów, zwłaszcza z intensywną aktywnością fizyczną, występują pojedyncze przypadki zwiększonej aktywności CK w surowicy;
• Inne: krwiomocz, limfadenopatia, białkomocz, ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości, zapalenie naczyń (ziarniniak Wegenera, alergiczne zapalenie naczyń), zapalenie kłębuszków nerkowych.

W postmarketingowych obserwacjach po podaniu produktu Roaccutane opisano przypadki wystąpienia ciężkich reakcji skórnych: rumień wielopostaciowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona.

Przedawkowanie

Objawy są takie same jak w przypadku nadmiaru witaminy A w organizmie. Na początku może być konieczne przepłukanie żołądka.

Instrukcje specjalne

Lek Roaccutane należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, najlepiej dermatologa, który ma doświadczenie z układowymi retinoidami i który jest świadomy ryzyka ich działania teratogennego. Lek może być przepisywany tylko po dokładnej ocenie związku korzyści z możliwym ryzykiem dla pacjenta.

Każda osoba powinna otrzymać kopię broszury z informacją dla pacjenta podczas podawania Roaccutane.

Przed powołaniem leku, miesiąc po rozpoczęciu leczenia, - co 3 miesiące lub według wskazań zaleca się monitorowanie enzymów wątrobowych i czynności wątroby. Jeśli poziom aminotransferaz wątrobowych przekracza normę, należy zmniejszyć dawkę leku lub całkowicie je anulować.

W tych samych odstępach należy określić poziom lipidów w surowicy krwi na pusty żołądek. W przypadku przekroczenia normy konieczne jest również zmniejszenie dawki leku lub jego anulowanie. W niektórych przypadkach normalizację stężenia lipidów można osiągnąć dzięki przestrzeganiu diety.

Ponadto podczas leczenia konieczne jest monitorowanie klinicznie znaczącego wzrostu poziomu triglicerydów, ich wzrost o ponad 800 mg / dL lub 9 mmol / l może prowadzić do rozwoju ostrego zapalenia trzustki, a nawet do zgonu wynik. W przypadku utrzymującej się hipertriglicerydemii lub pojawienia się objawów zapalenia trzustki lek Roaccutane zostaje anulowany.

Aby uniknąć przypadkowego kontaktu izotretynoiny z ciałem innych osób, dawcy krwi nie można pobrać / pobrać w ciągu 1 miesiąca po zakończeniu leczenia.

W rzadkich przypadkach u pacjentów leczonych produktem Roaccutane występowały objawy psychotyczne, depresja i bardzo rzadko próby samobójcze. I chociaż nie ustalono związku przyczynowo-skutkowego z użyciem retinoidu, pacjenci z depresją w wywiadzie powinni być pod staranną opieką lekarską. Co więcej, zaprzestanie podawania leku nie zawsze prowadzi do zniknięcia objawów, dlatego może być konieczne dalsze monitorowanie i leczenie u specjalisty.

Na początku leczenia, aby zmniejszyć suchość błon śluzowych i skóry, pacjenci powinni stosować balsam do ust, krem ​​nawilżający lub maść do ciała.

Podczas leczenia produktem Roaccutane i w ciągu 5-6 miesięcy po jego zakończeniu pacjenci nie powinni poddawać się laseroterapii i głębokiej dermabrazji chemicznej (związanej z ryzykiem Występowanie odbarwienia, hiper- i bliznowacenie wzmocnione nietypowych miejsc), jak również do przeprowadzania woskowanie (zwiększa ryzyko zsunięcia się naskórka, zapalenie skóry i rozwój blizny).

W związku z prawdopodobieństwem zmniejszenia ostrości widzenia w nocy podczas leczenia, zaleca się ostrożność podczas prowadzenia samochodu wieczorem. Ostrość wzroku musi być uważnie monitorowana.

Zmniejszona noktowizor, zmętnienie rogówki, zapalenie rogówki i spojówki suche oko zazwyczaj ustępują po odstawieniu Roaccutane. Jeśli oko śluzowe jest suche, można nałożyć sztuczne łzy lub nawilżające maści do oczu. W przypadku skarg dotyczących wzroku pacjenta należy skierować do lekarza okulisty.

Jeśli nietolerancja soczewek kontaktowych podczas leczenia powinny być używane okulary.

W okresie leczenia należy ograniczyć ekspozycję na słońce i promienie UV, w skrajnych przypadkach - użyć filtrów przeciwsłonecznych o wysokim wskaźniku ochrony (SPF co najmniej 15).

Wraz z rozwojem ciężkiej krwotocznej biegunki, lek Roaccutane zostaje natychmiast wycofany.

Ciężkie reakcje alergiczne są również wskazaniem do natychmiastowego wycofania leku.

W obecności cukrzycy lub podejrzenia o nią częściej jest określenie glikemii.

Pacjenci zagrożeni (z zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, otyłością, cukrzycą, przewlekłą alkoholizm) w trakcie terapii, częstsze kontrolowanie stężenia lipidów w laboratorium glukoza.

Ciąża jest absolutnym przeciwwskazaniem do powołania Roakkutana. Jeśli mimo wszystkich ostrzeżeń ciąża wystąpi podczas leczenia lub w ciągu miesiąca po jego zakończeniu, istnieje bardzo duże ryzyko wystąpienia u dziecka z poważnymi wadami rozwojowymi.

Udokumentowane są między innymi tak ciężkie wrodzone wady rozwojowe płodu związane z Roaccutane: zmętnienie, wady rozwojowe móżdżku mikrocefalia, wodogłowie, nieprawidłowości układu krążenia (przełożenie dużych naczyń, tetralogia Fallot, przegródki wady), zaburzenia Ucho zewnętrzne (nieobecność lub ograniczenie zewnętrznego przewodu słuchowego, microtia) patologia przytarczyc, grasica wady i twarzą (usta wilka).

Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym Roaccutane są przepisywane tylko wtedy, gdy cierpią na silny trądzik, oporny na konwencjonalne terapie. Jednocześnie kobieta powinna być poinformowana o wszystkich zagrożeniach i zostać ostrzeżona o możliwej nieskuteczności środków antykoncepcyjnych. Kobieta musi potwierdzić, że rozumie istotę wszystkich środków ostrożności, potrzebę ścisłego przestrzegania instrukcji lekarza i użycia niezawodne metody antykoncepcji (przynajmniej jedna, a najlepiej dwie, w tym bariera) przez cały okres leczenia retinoidami i 1 miesiąc po nim zakończenia.

Lek może być przepisywany tylko tym pacjentom, którzy stosowali skuteczne metody antykoncepcyjne co najmniej 1 miesiąc przed zastosowaniem Roaccutane. Leczenie rozpoczyna się w dniu 2-3 następnego prawidłowego cyklu miesiączkowego po otrzymaniu negatywnego wyniku ważnego testu ciążowego. Ponadto zaleca się wykonywanie testu ciążowego co miesiąc w trakcie leczenia i 5 tygodni po zakończeniu kursu. Co 28 dni pacjent powinien zgłosić się do lekarza.

Stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych zalecane jest nawet kobietom, które zgłaszają, że nie żyją seksualnie życia, zwykle nie stosują metod antykoncepcyjnych z powodu braku miesiączki lub niepłodności (z wyjątkiem pacjentów, którzy przeszli histerektomia).

W związku z powyższym, przepis na Roakkutan dla kobiety w wieku rozrodczym jest przepisywany tylko przez 30 dni. Jeśli wymagana jest kontynuacja leczenia, konieczna jest nowa recepta leku przez lekarza. Wykonaj test ciążowy, przepisz i otrzymaj lek zalecany w ciągu jednego dnia.

Lek jest wydawany w aptekach w ciągu 7 dni od daty wystawienia recepty.

Aby pomóc pacjentom, lekarzom i farmaceutom zapobiec negatywnemu wpływowi izotretynoiny na płód, producent Roaccutane stworzył " ciąża której celem jest zapobieganie teratogenności leku i podkreślenie absolutnie obowiązkowego stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych przez kobiety zdolne do prokreacja. Zawiera następujące materiały:

• dla lekarzy specjalistów: wytyczne dla lekarza w sprawie mianowania kobiet w Roaccutane, forma rozliczania przepisywania leku kobietom, forma świadomej zgody pacjenta;
• dla pacjentów: to, co powinieneś wiedzieć o antykoncepcji, broszurę informacyjną dla pacjenta;
• dla farmaceuty: przewodnik dla farmaceuty dotyczący uwolnienia Roaccutane.

Pełne informacje na temat działania teratogennego izotretynoiny oraz konieczność ścisłego przestrzegania środków zapobiegających ciąży powinny być dostarczane nie tylko kobietom, ale także mężczyznom.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Ze względu na możliwy wzrost objawów hiperwitaminozy A należy unikać jednoczesnego podawania leku Roaccutane i witaminy A.
2. Ponieważ tetracykliny mogą również powodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, ich stosowanie w połączeniu z Roaccutane jest przeciwwskazane.
3. Jednoczesne stosowanie z lokalnymi środkami keratolitycznymi lub złuszczającymi w leczeniu trądziku jest przeciwwskazane ze względu na możliwe miejscowe podrażnienie.
4. Izotretynoina może osłabiać skuteczność preparatów progesteronu, dlatego nie należy stosować środków antykoncepcyjnych zawierających małe dawki progesteronu.

Recenzje

Oferujemy przeczytać opinie osób, które korzystały z Roaccutane:

1. Sasha. Dziękuję i Boże, nie dajcie zdrowia tym wszystkim, a potem wymyśliliście tę pigułkę, dziękuję mojemu lekarzowi Pavlova EV (Skąpia i weneralna) Surgu, L. Beregova 70), że przepisała mi odpowiednie leczenie, ale znajomość lekarza jest bardzo ważna, nie byłbym w stanie tego zrobić, dziękuję jej i wszystkim, którzy stworzyli tę pigułkę, Dzięki nim pozbyłem się trądziku, z którego cierpiałem 13 le, wszystkie możliwe zabiegi, oltuszk, rem, az, rotserud, iet, nosowe marność. Teraz jestem szczęśliwy, pozbyłem się tego byaki. Robe, najlepiej jest znaleźć zawodowego lekarza i zastosować się do jego leczenia. Cała zdrowa i czysta skóra!
2. Alla. Dobry środek na zmarszczki. Kompozycja zawiera witaminę A w specjalnej postaci, więc efekt jest o wiele bardziej interesujący niż kosztowne drogie importowane kremy w czasach droższych roakkutana, ale w rzeczywistości po prostu nawilżają, ale nie wpływają na kolagen skóry, który powinien się rozciągać skóra. Roaccutane działa, więc okresowo smaruję kursy kilka razy w roku.
3. Catherine. Długo zmagał się z ciężką postacią trądziku na mojej twarzy. To okropne, kiedy jesteś zakłopotany rozmową z kimś, kogo lubisz, kiedy masz go na twarzy. Powiedziano mi, że jest to spowodowane aktywnością gruczołów łojowych i zmniejszeniem rozmiarów trądziku zaleconego do zażywania tego leku. Szczerze, jestem zadowolony z wyniku. Skóra stała się czystsza, czarne kropki zniknęły.

Roaccutane: przed i po zabiegu.

Analogi

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Kwas 13-cis-retinowy;
• Acnekutan;
• Izotretinoina;
• Retasol;
• Retiniczny maść, 1%;
• Retiniczny maści, 5 i,%;
• Zetrzyj.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres przechowywania i warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres trwałości - 3 lata.

Jak wybrać probiotyki do jelita: lista leków.

Skuteczne i niedrogie syropy na kaszel dla dzieci i dorosłych.

Nowoczesne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Przegląd tabletek ze zwiększonej presji nowej generacji.

Leki przeciwwirusowe są tanie i skuteczne.