U noworodków otwarte przewody tętnicze: objawy i eliminacja patologii

click fraud protection

W wczesnym i późnym okresie noworodkowym życia dziecka może objawiać wiele schorzeń urologicznych jego rozwoju, w tym wad wrodzonych i tworzenia różnych narządów i układów.

Takie stany chorobowe obejmują takie jak UPU przetrwałego przewodu tętniczego( PDA), który znajduje się w 10-18% niemowląt jest bardziej powszechna u dziewczynek.

Content

  • 1 Ogólne
  • 2 Przyczyny i czynniki ryzyka Rodzaje
  • 3 i prądy fazowe
  • 4 Jak niebezpieczne: potencjalne powikłania
  • 5 Objawy
  • 6 Kiedy do lekarza
  • 7 Diagnostyka
  • 8 Leczenie
  • 9 przewidywania i zapobiegania

Ogólne


tę wrodzoną, związaną z patologią układu krążeniaSystem jest brak zamknięcia przewodu krwi( botallova) łączenia w macicy aorty i tętnicy płucnej dziecka.

Co się dzieje, gdy dziecko ma przetrwałego przewodu tętniczego? Dziecko zaczyna powstawanie funkcjonowanie „statek” między tymi strukturami anatomicznymi, zbędnego ciała, która istnieje poza macicą, że

instagram viewer
prowadzi do wyraźnego naruszenia pracy jest nie tylko serce, ale także układ oddechowy.

Przyczyny i czynniki ryzyka

znajomość etiologicznych czynników przyczyniających się do rozszczepu płodu Komunikat ten jest szczególnie ważny nie tylko dla lekarzy, ale także kobiet w ciąży, tak aby mogli w dowolny podejrzewa terminowe wszczął alarm i wezwać pomoc medyczną.Ponadto, nie mniej ważna jest wiedza o zapobieganiu WPR.

Normalnie tętnicze kanał zastąpienie więzadła tętniczego u noworodków po 2-10 tygodniach po porodzie, kiedy wcześniaków może być zdarty w ciągu kilku miesięcy lub nawet przez pierwsze 1-2 lata.

Jednak pewne czynniki mogą wpływać na jego perforacji. Wśród głównych przyczyn przetrwałego przewodu tętniczego i wad wrodzonych serca u noworodków generalnie emitują :

  1. czynniki zakaźne( wirusy opryszczki, CMV, świnka, grypa, opryszczka, różyczka, enterowirusy i wirus Coxsackie w pierwszej tercji czasie ciąży).Przewlekłe
  2. extragenital patologie ciąży( cukrzyca, niedoczynność tarczycy i innych warunków).
  3. Nietypowo ciąży zachodzi w rozwoju wczesnych toksyczności lub zagrożeń, co prowadzi do przedwczesnego zakończenia.
  4. Dziedziczność( jeśli nie jest wrodzona perforacji przewodu tętniczego u matki lub w najbliższych krewnych do dziecka).
  5. Wpływ związków toksycznych podczas ciąży ciąży( przewlekły alkoholizm, ryzyko zawodowe u matki, nikotynowy, odurzenie leki, niektóre leki).
  6. konstrukcja CAP w chorobie chromosomu( zespół Turnera, Patau, zespół Downa, Edwardsa).Mieszany wpływ
  7. od powyższych czynników. Rodzaje

i prąd fazy CAP

nie są izolowane, co występuje u około 10% wszystkich przypadków skazy, w połączeniu z innymi wadami serca( ubytek przegrody międzyprzedsionkowej u dzieci Koarktacja aorty u niemowląt w postaci zwężenia tętnicy płucnej).

również klasyfikować open Botallo faz jego rozwoju :

  • etap 1 nazywany jest „podstawowym adaptacja” i trwa do pierwszych 3 lat życia dziecka. Jest to najbardziej intensywne na etapie objawów klinicznych, które mogą prowadzić nawet do śmierci, jeśli nie zapewniają odpowiedniego leczenia chirurgicznego.
  • etap 2 charakteryzuje korygowania objawów klinicznych i trwa od 3 do 20 lat. Opracowanie spadek ciśnienia w małych naczyń( płucnej) przepływu i wzrost ciśnienia w komorze prawej komory, co prowadzi do jej funkcjonalnego działania w czasie przeciążeniu serca. W etapie 3
  • stale postępuje nieodwracalne stwardnienie naczyń krwionośnych w płucach, w wyniku nadciśnienia płucnego.

W zależności od poziomu ciśnienia w prześwicie arterii płucnej i pnia płucnego wyróżnić następujące stopnie PDA :

  1. gdy skurczowe ciśnienie w tętnicy płucnej nie więcej niż 40% masy ciała ciśnienia krwi. Dostępność
  2. umiarkowane objawy nadciśnienie w tętnicy płucnej( 40-75%).
  3. Gdy istnieją objawy ciężkiej tętniczego nadciśnienia płucnego( ponad 75%) i nie ma przepływu krwi z lewej do prawej. Gdy
  4. ciężkie nadciśnienie rozwija się naczyń płucnych, a ciśnienie wyrównywane układowego ciśnienia tętniczego, wspomaga przepływ krwi z prawej do lewej strony.

Jak niebezpieczne:

  • możliwe powikłania zapalenia wsierdzia pochodzenia bakteryjnego, co prowadzi do klęski warstwy wewnętrznej ściany komór serca, zwłaszcza w dziedzinie aparatury zaworu.
  • Bakteryjne zapalenie twardówki.
  • Zawał serca ryzyko zaburzeń rytmu serca lub śmierci.
  • Niewydolność serca o różnym nasileniu.
  • tkanki płucnej z powodu zwiększonego ciśnienia w naczyniach płucnych, co wymaga bardzo szybkiego działania ze strony personelu medycznego obrzęk.
  • Przerwa głównego naczynia ludzkiego ciała - aortę.Objawy Objawy

manifestowane wrodzonej wady serca, całkowicie zależy od stopnia zmian hemodynamicznych w ciała. W niektórych przypadkach obraz kliniczny nie będzie śledzony.

W innych jest postępuje do skrajnej ważności objawia się w rozwoju „garb serca”( wypukła przedniej ściany klatki piersiowej deformacji w projekcji serca), przesuwając koniuszka serca wcisnąć razem w dół z rozszerzeniem swojej strefie, serca jitter w dolnej i opuściłdziały, z utrzymującym się duszności i położenia orthopnoë wyrażone sinica.

PDA Głównymi objawami w mniej poważnych przypadkach klinicznych : kołatanie

  • ;
  • zwiększona szybkość oddychania;
  • powiększenie wątroby( wątroby) i śledziony;
  • elektrokardiograficzne objawy zwiększonego lewego serca;
  • specyficzne hałasu osłuchiwania krążenia w drugim lewej przestrzeni międzyżebrowej, w pobliżu mostka( skurczowe, rozkurczowe);
  • szybki impuls na tętnicach promieniowych;
  • wzrost układowego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego redukcji( czasem zero).

Kiedy do lekarza

nie w każdym przypadku, rodzice mogą zauważyć zmiany w zdrowiu Twojego dziecka, a podejrzewam, że wrodzoną patologii, co oczywiście pogarsza rokowanie dla dziecka.

wcześniej stwierdzono wady rozwojowe, tym większe szanse, aby spędzić odpowiednią terapię i miał czas, aby zrekompensować objawy patologiczne.

Rodzice powinni pamiętać, że podróż do lekarza jest konieczna, jeśli zidentyfikowano następujące objawy u dziecka:

  • zaburzenia rytmu snu;
  • senność;
  • powolny wzrost masy ciała;
  • duszność w spoczynku lub po niewielkich ćwiczeniach;
  • cyjanotyczny odcień skóry po wysiłku;
  • letarg, porzucanie gier i rozrywki;
  • częste ARI i SARS.

jego odwołanie powinno zostać wprowadzone do podstawowej opieki pediatry , który w obecności objawów chorobowych może wysłać konsultacje do innych specjalistów: kardiologa dziecięcego, kardiochirurgii dziecięcej.

Diagnostyka

otwarty przewód tętniczy obejmuje kilka grup metod badawczych. Przy obiektywnych badaniach dziecka lekarz może zdefiniować:

  • przyspieszony puls;
  • zwiększyło ciśnienie skurczowe, zmniejszając ciśnienie rozkurczowe;
  • zmienia się z impulsu wierzchołkowego;
  • powiększenie granic osłabienia serca( granice pracy serca);
  • opisanego powyżej szumu Gibsona( skurczowo-rozkurczowego);
  • objawy anamnestic związane z możliwym narażeniem na czynniki ryzyka tego skazy.

Wśród technik instrumentalnych diagnostycznych aktywnie użyć następujących:

  1. EKG( electrocardiography) .Tendencja do przerostu lewego serca, aw trudniejszych etapów i odpowiednich działów serca z odchyleniem w prawo osi. W miarę postępu choroby pojawiają się oznaki naruszenia rytmu skurczów serca.
  2. Echokardiografia .Daje również informacje na temat poszerzenia lewych ubytków serca. Jeśli dodasz badanie Dopplera, określisz mozaikowy przepływ krwi przez tętnicę płucną.
  3. Radiografia klatki piersiowej. Charakterystyczne wartości szczytowych rozkład światła, zwiększenie wielkości serca poprzecznym lewej komory podczas początkowych etapów CAP wykazuje objawów. W przypadku wystąpienia nadciśnienia płucnego naczyniowego wzorzec światła, wręcz przeciwnie, jest wyczerpany, pień tętnicy płucnej wybrzuszenia, serca wzrosła. Zróżnicowanie

diagnoza muszą być prowadzone z innymi wrodzonych wad serca, takie jak:

  • sochetannyj aorty;
  • niekompletny kanał przedsionkowo-komorowy;
  • uszkodzona przegroda komorowa;
  • uszkodzona część aorty i tętnicy płucnej. Sposób leczenia

Konserwatywne leczenia jest zastosowanie tylko u wcześniaków i obejmuje podawanie inhibitorów prostaglandyny do stymulowania formacji zamknięcia kanału samoleczenie.

Głównym lekiem w tej grupie jest Indometacyna .Jeśli potrójne powtórzenie leku u dzieci w wieku powyżej trzech tygodni nie jest skuteczne, wówczas wykonuje się operację zatarcia chirurgicznego.

operowanych dzieci w wieku 2-4 lat , jest to najlepszy okres dla tej metody leczenia. Rozszerzenie stosowania tej metody jest podwiązanie tętnicy kanału lub poprzecznie do jego przecięcia z kolejnymi szyciem pozostałych celów.

operacje te są dość proste w naturze, jednak dzieci chirurdzy powinni mieć wysokie dane zawodowej dla najlepszego rezultatu operacji.

Przewidywanie i zapobieganie


Kiedy nie działają kanału śmierć występuje u osób w wieku 40 lat z powodu rozwoju ciężkiego nadciśnienia w tętnic płucnych i ciężką niewydolnością serca. Leczenie chirurgiczne zapewnia korzystne wyniki u 98% małych pacjentów.

Środki zapobiegawcze:

  1. Wykluczenie palenia, nadużywanie alkoholu, narkotyki.
  2. Unikanie stresu.
  3. Obowiązkowe poradnictwo medyczne i genetyczne zarówno przed ciążą, jak iw jej trakcie;
  4. Sanitacja ognisk przewlekłego zakażenia.

przewodu tętniczego jest poważne zaburzenia wrodzone , przenoszenia dużej liczby zgonów w leczeniu przedwczesnej lub niewystarczające.

Debiutem jego obrazu klinicznego jest rozwój objawów nadciśnienia płucnego i niewydolności serca. Jednak , jeśli zdiagnozowana w czasie dla tej choroby, jego wynik jest bardzo korzystny , co potwierdzają współczesne dane statystyczne.

Zapisz Się Do Naszego Biuletynu

Pellentesque Dui, Non Felis. Mężczyzna Maecenas