neostigmine methylsulfate

Prozerin - et stoff som er utviklet for å behandle forstyrrelser i nervesystemet. Den selges som en fargeløs løsning for intramuskulær injeksjon.

Det er en syntetisk inhibitor av kolinesterase, gjenoppretting av nevromuskulær ledning, redusert hjertefrekvens, økt sekresjon av kirtler (spytt, mage-tarmkanal, svette og bronkial), styrke tonen i glatte muskler og blære, forårsaker bronkospasmer, tonisk skjelettmuskulatur, øker surhetsinnholdet i magesaft, innsnevrer elev, forårsaker spasmer av innkvartering, reduserer intraokulært trykk.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Inhibitor av acetylkolinesterase og pseudokolinesterase.

Forutsetninger for permisjon fra apotek

Det er utgitt på resept.

Prisliste

Hvor mye er Proserin i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av100 rubler.

Form for utstedelse og sammensetning

Legemidlet Proserin er tilgjengelig i en doseringsform for parenteral administrering, som er klar og fargeløs. Også tilgjengelig i tablettform.

Sammensetning av 1 tablett:

Aktivt stoff: neostigmin metylsulfat (proserin) - 15 mg;

instagram viewer

Ytterligere komponenter: sukker (sukrose) - 64 mg, potetstivelse - 20 mg, kalsiumstearatmonohydrat - 1 mg.

Sammensetning 1 ml oppløsning til subkutan og intravenøs administrering og til injeksjon:

Aktiv substans: neostigmin metylsulfat (proserin) - , mg;
Tilleggsdel: vann til injeksjon - opp til 1 ml.

Løsning for parenteral administrering Proserin er i glassampuller med et volum på 10 ml, som er pakket i en plan cellepakke. Kartongen inneholder en konturpakning med ampuller og en instruksjon.

Farmakologisk effekt

Det aktive stoffet i proserin er neostigmin metylsulfat. Komme inn i kroppen, blokkerer dette stoffet midlertidig kolinesterase - det viktigste enzymet, som finnes i nervesystemet og skjelettmuskulaturen. Dette fører til en økning i acetylkolinens aktivitet - en nevrotransmitter, som er ansvarlig for nevromuskulær overføring.

Akkumuleringen bidrar til å oppnå følgende terapeutiske effekter:

innsnevring av eleven
tonen i skjelettmuskulaturen;
aktivering og toning av musklene som er ansvarlig for å støtte skjelettet;
styrke kjertlene som er involvert i utviklingen av svette og spytt;
reduksjon i hjertefrekvensen;
økt mobilitet i tarmen (peristaltikk).

Når den administreres i terapeutiske doser, stimulerer den jevn overføring av nerver til musklene. I overdreven doser fører til forstyrrelser i nevromuskulær ledning. Det faller inn i riktig stoff i leveren. Nedbrytningsprodukter som ikke har noen effekt på kroppen, er 80% utskilt sammen med urin.

Indikasjoner for bruk

Påføring av tabletter og injeksjoner av et legemiddel Proserinum subkutant utnevner eller nominerer ved slike patologier:

blærens atonie, fordøyelseskanalens organer;
nevitt i ansikts- eller optisk nerve;
atrofi av optisk nerve, neuritt;
Motorforstyrrelser på grunn av hjerne traumer;
myasthenia gravis;
utvinning fra encefalitt, poliomyelitt, meningitt;
åpenvinklet glaukom;
svak arbeidsaktivitet;
redusere eller fravær av tonus i blærens, tarmene, magenes vegger
forstyrrelser i nevromuskulær overføring;
lammelse.

Kontra

Legemidlet kan ikke brukes i slike sykdommer og tilstander:

aterosklerose uttalt;
magesår og duodenalt sår;
hypertyreose;
peritonitt;
hyperkinesis;
epilepsi;
arytmi, bradykardi;
vagotomy;
bronkial astma;
iskemisk hjertesykdom (inkludert angina pectoris);
obstruksjon av den mekaniske urinveiene eller fordøyelseskanalen;
hyperplasi av prostata;
smittsomme sykdommer i akutt form;
forgiftning hos barn svekket av sykdom;
høy følsomhet overfor neostigmin metylsulfat.

Bruk under graviditet og amming

Proserin penetrerer gjennom placenta barrieren, i svært små mengder utskilles i morsmelk.

Under graviditet og under amming gjelder kun strenge indikasjoner.

Dosering og administreringsvei

Bruksanvisningen viser at løsningen til parenteral bruk av Proserin er beregnet til subkutan, intramuskulær eller intravenøs administrering under forholdene til en medisinsk institusjon i samsvar med reglene for antiseptika og asepsis, som tar sikte på å utelukke muligheten for infeksjon i pasientens kropp. For voksne avhenger virkemåten og doseringen av legemidlet på den patologiske prosessen:

Takt av tarm eller blære, inkludert postoperativ - legemidlet brukes i en dose på , 5 eller , mg, avhengig av alvorlighetsgrad av aton, administreres det subkutant eller intramuskulært.
Myasthenia gravis - dosering er , mg (1 ampul) 1 gang daglig subkutant og intramuskulært, forlenges behandlingsforløpet med veksling av metoder for legemiddeladministrasjon.
Overdose med muskelavslappende midler - legemidlet administreres intravenøst i en dose på , mg i 2 minutter. Om nødvendig gjentas injeksjonen, med dosen administrert innen 20-30 minutter, kan være 5-6 mg proserin.
Myasthenia gravis uttales med vanskeligheter med å sluke og puste (myasthenisk krise) - legemidlet administreres intravenøst i en dose på , 5 eller , mg, etterfulgt av subkutan injeksjon.
Stimulering av fødsel: subkutant, 1 ml av en løsning (, mg) Prozerin 1-2 ganger (med 1 timers intervaller) samtidig Ved første injeksjon må en mg (1 ml , % oppløsning) av atropin administreres en gang per subkutant;

Vanligvis dosen og modusen for påføring av legemidlet setter legen individuelt, som avhenger av typen patologisk prosess, alvorlighetsgraden av kurset, samt pasientens alder og kjønn.

tabletter

Proserin tas oralt, helst 30 minutter før et måltid.

Anbefalt doseringsregime:

Motorforstyrrelser som skyldes encefalitt, meningitt, traumer og mot lammelse av ansiktsnerven: 15 mg 1-2 ganger daglig (dosen bestemmes av effektiviteten og toleransen av behandlingen). Gjennomsnittlig løpetid er 2-3 uker;
Myasthenia gravis: Langtidsterapi er vist med endring i administreringsveien. Enkelt dose - 15 mg, daglig - 50 mg (det meste må tas i løpet av dagen da størst grad av tretthet er observert). Kursets varighet er 25-30 dager, etter 3-4 uker kan en gjentatt kurs utnevnes;
Motorforstyrrelser som skyldes poliomyelitt (sammen med andre aktiviteter - terapeutisk gymnastikk, fysioterapi, balneoterapi, etc.) - 15 mg en gang daglig, hver dag eller annenhver dag (bestemt av effektiviteten og toleransen av behandlingen). Behandlingsforløpet er 15-20 mottakelser. Gjentatte kurs utføres etter 2-3 måneder.

Bivirkninger

Injiser og inntak av tabletter av Proserin kan forårsake følgende bivirkninger:

fordøyelse: diaré, hypersalivasjon, oppkast, flatulens, kvalme, økt peristaltikk;
puste: respirasjonsdepresjon, økt bronkialtonus, økt sekresjon av bronkialkjertler, dyspné;
allergiske manifestasjoner: kløe, utslett på huden, ansiktshyperemi, anafylaktiske manifestasjoner;
hjerte og blodkar: takykardi, bradykardi, arytmi, AV-blokkering, nodalrytme, endringer i EKG av ikke-spesifikk karakter, senking av blodtrykk;
sentral og perifer NA: svimmelhet og hodepine, sløret syn, svakhet, miose, døsighet, kramper, nedsatt bevissthet, dysartri, tråkking av skjelettmuskler;
andre manifestasjoner: økt hyppighet av urinering, økt svette, artralgi.

overdose

I følge instruksjonene kan stoffet forårsake bivirkninger på grunn av overdosering. For de første uønskede symptomene, bør behandlingen med Proserinum seponeres og konsultere en lege for symptomatisk behandling.

Symptomer på overdose er forbundet med en kolinergisk krise: diaré, bradykardi, hyppig vannlating, senking av blodtrykk, generell svakhet.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

Bruk med forsiktighet i Addisons sykdom.
Ved parenteral administrering i høye doser er det nødvendig med en foreløpig eller samtidig administrering av atropin.
Hvis en myasthenic (på grunn av utilstrekkelig terapeutisk dose) eller kolinerg (på grunn av overdosering) krever en krise forsiktig differensialdiagnose på grunn av symptomens likhet.

I behandlingsperioden bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og andre potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug Interaksjoner

Når du bruker legemidlet, er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

Efedrin forsterker virkningen av neostigmin-metylsulfat.
Med samtidig bruk av m-holinoblokatorisk, ganglioblokatorisk, kinidin, novokainamid, lokalbedøvelse, trisyklisk antidepressiva, antiepileptiske og anti-parkinsoniske stoffer reduserer effekten av neostigmin-metylsulfat.
Neostigmin-metylsulfat er en antagonist av nondepolariserende muskelavslappende midler, og ved samtidig bruk øker effekten av depolariserende muskelavslappende midler.
Ved samtidig bruk av neostigmin metylsulfat med beta-adrenoblokere kan bradykardi øke.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk som brukte stoffet, Proserin:

Vladimir. Jeg kan ikke gjøre uten Proserinum. Blærebladet med alle de følgende konsekvensene, gjør det nødvendig å regelmessig drikke en månedlig form for tabletter. Sykdommen kommer alltid tilbake i lang tid. Når det gjelder bivirkningene, kan jeg merke seg at ved 3-4 ukers bruk føler jeg døsighet og generell svakhet i kroppen.
Helena. Generelt ble jeg veldig syk, presset økt, tungen min snudde ikke, pusten min, kortere horror. Jeg ringte legen, hun nektet alt, hun kan ikke snakke. Jeg ringte en ambulanse. Folk er mer forsiktige som har takykardi og svake blodårer.
Alexander. Min mann ble diagnostisert med nevrolitt. Symptomene på sykdommen ligner på kliniske manifestasjoner av hjernesvulsten, så da det ble utelukket, var vi svært fornøyd. Blant annet har tabletter Proserinum blitt foreskrevet. Hennes mann drakk dem i løpet av 30 dager, som legen utnevnte. Det var ingen bivirkninger. De ble kvitt nevitt ved hjelp av komplisert terapi.

analoger

Prodruget har ikke strukturelle analoger for det aktive stoffet. Analoger på den farmakologiske gruppen (stimulatorer av motiliteten i mage-tarmkanalen):

Ganaton;
Oregano gress;
Itomed;
Kalimin 60 N;
koordinaks;
Juniper frukter;
Montana hjem dråper;
Peristil;
Prozerin Darnitsa;
Prozerin injeksjonsvæske, oppløsning , 5%.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarheten til løsningen for parenteral administrering av Proserin er 3 år. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på ikke høyere enn 25 ° C.