Rozart

Rosart er et lipidsenkende legemiddel som er relatert til satengruppen (stoffer som reduserer konsentrasjonen av "dårlig" kolesterol og øker mengden "god").

I tillegg til terapeutiske formål, er legemidlet også foreskrevet som forebygging av atherosklerose, forårsaket av et høyt innhold av fettlignende forbindelser. Hovedoppgaven som må løses med høyt kolesterol er prestasjon hypolipidemisk effekt på kort tid med bruk av et minimumsbeløp medikamenter.

Ifølge leger er Rosart et av de få stoffene mot aterosklerose, som er egnet for de ovennevnte kvaliteter.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Lipidsenkende medikament.

Salgsbetingelser fra apotek

Det er mulig å kjøpe under legenes resept.

pris

Hvor mye koster Rosart i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av450 rubler.

.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet Rosart er tilgjengelig i form av en tablett for oral (oral) administrasjon. De er filmdrasjerte, har en rund form, bikonveks overflate og hvit (for en dose på 5 mg) eller rosa (for en dose på 10, 20 og 40 mg) farge.

Rosart inneholder den aktive ingrediensenrosuvastatini mengden 0, 20 og 40 milligram, samt tilleggsstoffer:

• mikrokrystallinsk cellulose;
• krysspovidon;
• kalsiumhydrogenfosfatdihydrat;
• laktosemonohydrat;
• magnesiumstearat.

Rosacea tabletten består av:

• hypromellose;
• titandioksid;
• laktosemonohydrat;
• makrogol;
• triacetin.

Tabletter er pakket i en blister for 10 stk. Pappepakning inneholder 3 eller 9 blister, samt instruksjon om bruk av stoffet.

Farmakologisk virkning

Det hypolipidemiske legemidlet inngår i gruppen med statiner. Maksimal konsentrasjon av rosuvastatin i blodet er notert fem timer etter å ha tatt tablettene. Den terapeutiske effekten manifesteres en uke etter starten av bruk, etter at to uker når 90 prosent av maksimumet, etter en måned blir det maksimalt og forblir konstant.

Rosuvastatin absorberes hovedsakelig ved leveren, hvor syntesen av kolesterol utføres. 90 prosent av dosen av medisinen utskilles gjennom tarmen, de resterende 10 prosent gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for å ta Rosart tabletter er følgende:

• hypertriglyceridemi (type IV ifølge Fredrickson) - i form av et supplement til dietten;
• primær hyperkolesterolemi (type IIa av Fredrickson), inkludert heterozygot arvelig hyperkolesterolemi, eller kombinert (blandet) hyperlipidemi (type IIb av Fredrickson) - som et supplement til kosthold, mosjon og redusert kroppsvekt;
• homozygot form av arvelig hyperkolesterolemi i fravær av tilstrekkelig effekt fra diett og andre terapier, rettet mot å senke nivået av lipidkonsentrasjon (inkludert LDL-aferesen) eller med individuell intoleranse for slike arter behandling;
• primær forebygging av kardiovaskulære komplikasjoner (infarkt, slag, arteriell revaskularisering) hos voksne uten kliniske tegn på iskemisk sykdom (IHD), men med forutsetningene for utviklingen (alder for menn over 50 og for kvinner over 60 år, konsentrasjon av C-reaktivt protein 2 mg / l og høyere for Tilstedeværelse av minst en av de ekstra risikofaktorene: arteriell hypertensjon, lavt kolesterol-HDL, tidlig begynnelse av CHD i familiens historie, røyking).

I tillegg er Rosart foreskrevet som et supplement til dietten til pasienter som er vist terapi for senking av totalt kolesterol og LDL-kolesterol for å bremse utviklingen aterosklerose.

Kontra

Tabletter Rosart i en dose på 5, 10 og 20 mg per dag skal ikke tas med:

• leversykdommer;
• myopati;
• forstyrrelser i nyrefunksjonen;
• intoleranse for laktose, glukose-galaktosemalabsorpsjon; mangel på laktase;
• økt sensitivitet for stoffets komponenter;
• kvinner av reproduktiv alder som ikke bruker effektive prevensjonsmetoder;
• personer under 18 år.

I en daglig dose på 40 mg, er ikke legemidlet også anbefalt for:

• hypotyreose;
• nyresvikt
• drikker alkohol;
• samtidig mottak av fibrater
• bruk hos pasienter
• Tilstedeværelse av muskelsykdommer;
• personer av den mongolide rase.

Tiltenkt bruk for graviditet og amming

Legemidlet Rosart er kontraindisert i svangerskap og amming.

Bruk av Rosart hos kvinner av reproduktiv alder er bare mulig hvis pålitelige prevensjonsmetoder brukes, og hvis pasienten blir informert om mulig risiko for behandling for fosteret.

Siden kolesterol og stoffer syntetisert fra kolesterol er viktige for utviklingen av fosteret, potensiell risiko for å hemme HMG-CoA reduktase overskrider fordelen av medikamentet under bruk graviditet. Ved diagnose av graviditet under behandling med Rosart, bør legemidlet stoppes umiddelbart, og pasientene blir advart om den potensielle risikoen for fosteret.

Data om tildeling av rosuvastatin til morsmelk er ikke tilgjengelig, så når laktasjonsperiode, under hensyntagen til muligheten for uønskede fenomen hos spedbarn, er det nødvendig å løse problemet med brystkreft mating.

Dosering og administreringsvei

Som anvist i bruksanvisningen blir Rosest tatt muntlig, uten å tygge eller slipe, svelge hele, med vann, uansett tidspunktet på dagen og inntak av mat.

Før du starter behandling med Rosart, bør pasienten begynne å følge det vanlige lipidsenkende dietten og fortsette å observere det under behandlingen.

Dosen av legemidlet bør velges individuelt, avhengig av indikasjonene og terapeutisk respons, under hensyntagen til gjeldende, generelt aksepterte anbefalinger for mållipidkonsentrasjoner. Den anbefalte startdosen av RosArt for pasienter som begynner å ta legemidlet, eller for av pasienter overført fra andre HMG-CoA reduktasehemmere er 5 eller 10 mg 1 en gang / dag. Ved valg av innledende dose skal styres av konsentrasjonen av kolesterol i pasienten og ta hensyn til risiko for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner, og det er også nødvendig å vurdere den potensielle risikoen for å utvikle bivirkninger reaksjoner. Om nødvendig, etter 4 uker, kan dosen av legemidlet økes.

I forbindelse med mulig utvikling av bivirkninger når man tar en dose på 40 mg sammenlignet med lavere doser av legemidlet, vil endelig titrering til maksimal dose 40 mg bør bare gis hos pasienter med alvorlig hyperkolesterolemi og høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (spesielt hos pasienter med arvelig hypercholesterolemi) hos hvem en dose på 20 mg ikke oppnådde målkolesterolkonsentrasjonen og som ville være medisinsk tilsyn.

Det anbefales spesielt nøye overvåking av pasienter som får legemidlet i en dose på 40 mg. Etter 2-4 ukers behandling og / eller økning av dosen av legemidlet, er det nødvendig med kontroll av lipidmetabolismen.

1. Hos eldre pasienter eldre enn 70 årDen anbefalte startdosen av RosArt er 5 mg, ingen annen dosejustering er nødvendig.
2. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjonPå Child-Pugh-skalaen under 7, er dosejustering ikke nødvendig. Hos pasienter med verdier på 8 og 9 på Child-Pugh skal en foreløpig vurdering av nyrefunksjonen utføres. Erfaring med rosuvastatin hos pasienter med nedsatt leverfunksjon over 9 poeng på Child-Pugh-skalaen er ikke tilgjengelig. Rosuvastatin er kontraindisert hos pasienter med leversykdom i den aktive fasen.
3. Med nyreinsuffisiens av mild eller moderat alvorlighetsgradKorrigering av dosen er ikke nødvendig. Startdosen på 5 mg anbefales til pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 60 ml / min). Pasienter med nedsatt nyrefunksjon av moderat alvorlighetsgrad (CK mindre enn 30-60 ml / min) administrering av legemidlet i en dose på 40 mg er kontraindisert. Ta Rosalt er kontraindisert i noen dose til pasienter med alvorlig nyresvikt (QC mindre enn 30 ml / min).
4. Kjente variantergenetisk polymorfisme, noe som kan føre til en økning i systemisk konsentrasjon av rosuvastatin. Hos pasienter med identifisert spesifikk polymorfisme anbefales lavere daglige doser rosuvastatin.
5. Den første anbefalte dosen forpasienter utsatt for utvikling av myopati, er 5 mg. Bruk av stoffet i en dose på 40 mg hos slike pasienter er kontraindisert.
6. Hos pasienter av mongoloid-rase er det mulig å øke den systemiske konsentrasjonen av rosuvastatin. Den første anbefalte dosen av stoffet for pasienter i mongoloidløpet er 5 mg. Bruk av stoffet i en dose på 40 mg hos slike pasienter er kontraindisert.

Kombinasjonsterapi

Rosuvastatin er et substrat for ulike transportproteiner (f.eks. OATP1B1 og BCRP). Økt risiko for myopati, inkludert rabdomyolyse, mens du tar rosuvastatin med medisin legemidler som øker konsentrasjonen av rosuvastatin i blodplasma på grunn av deres interaksjon med transport proteiner. Denne gruppen av stoffer inkluderer syklosporin, HIV-proteasehemmere, inkludert en kombinasjon av ritonavir med atazanavir, lopinavir og / eller tipranavir.

Hvis dette er mulig, bør det fattes avgjørelse om utnevnelse av alternativ terapi og, om nødvendig, midlertidig slutte å ta rosuvastatin. I tilfelle når samtidig administrering ikke kan unngås, bør den mulige risikoen for interaksjon og den potensielle fordelen ved sambehandling nøye evalueres.

Bivirkning

Bivirkninger er sjeldne. Følgende bivirkninger skal rapporteres til legen dersom de vedvarer eller forverres:

• depresjon;
• smerter i leddene;
• hoste;
• forstoppelse,
• halsbrann;
• svimmelhet;
• problemer med søvn;
• tap av minne eller glemsomhet;
• forvirring av bevissthet.

Følgende bivirkninger er mer alvorlige. Hvis de er til stede, bør Rosart seponeres og umiddelbart konsultere lege. Slike bivirkninger inkluderer:

• smerte i høyre overliv
• kvalme;
• ekstrem tretthet;
• uvanlig blødning eller blåmerker;
• muskel smerte eller svakhet;
• feber,
• smerte i brystet;
• guling av huden eller øynene;
• mørkere urin
• tap av appetitt;
• influensalignende symptomer;
• sår hals, kulderystelser eller andre tegn på infeksjon.

Hvis det oppstår tegn på allergisk reaksjon, må du øyeblikkelig kontakte nødhjelp:

• kortpustethet eller svelging;
• hevelse i ansikt, hals, tunge, lepper, øyne, hender, føtter, ankler eller ben;
• utslett;
• elveblest;
• kløe;
• heshet;
• nummenhet eller prikken i fingrene og tærne.

overdose

Med et lite overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Rosart-tabletter, endres farmakokinetikken til rosuvastatin ikke. Ved alvorlig overdosering utføres magesvikt, intestinal sorbentinntak, samt symptomatisk behandling under medisinske sykehusforhold.

Det er ingen spesifikk motgift.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for myopati, inkludert rabdomyolyse, øker ved samtidig administrering av rosuvastatin med følgende medisin midler: cyklosporin, HIV proteasehemmere, inkludert kombinasjoner av ritonavir med atazanavir, tipranavir og / eller lopinavir. Derfor bør det tas hensyn til utnevnelsen av alternative terapier, og om nødvendig bruk av rosuvastatin for midlertidig å avslutte behandlingen.

Ved bruk av Rosarta i en dose på 40 mg, er det nødvendig å regelmessig overvåke indikatorene for nyrefunksjon.

Ved bestemmelse av aktiviteten til CKC, bør forekomst av faktorer som kan svekke påliteligheten av resultatene, inkludert fysisk anstrengelse, utelukkes. Pasienter med en signifikant økning i den første aktiviteten av CK bør undersøkes etter 5-7 dager. Ved bekreftelse av et fem ganger overskudd av aktivitetsnivået til CKK, er bruk av stoffet kontraindisert.

Spesiell forsiktighet bør tas ved utnevnelse av Rosarth til pasienter med risikofaktorer for utvikling myopati eller rabdomyolyse, vurderer nøye forholdet mellom forventede fordeler og potensielle risikoer fra terapi. I denne pasientkategori bør klinisk observasjon sikres gjennom hele behandlingsperioden. Du kan ikke begynne å ta tabletter med den opprinnelige aktiviteten på CK 5 ganger den øvre grensen til normen.

Legen skal informere pasienten om mulig utseende av muskelsmerter, ubehag, feber, muskel svakhet eller spasmer og behovet for umiddelbar konsultasjon for helseinstitusjon. Med en signifikant økning i aktiviteten til CKK eller muskel symptomer, bør behandlingen seponeres. Med forsvinning av symptomer og gjenoppretting av aktivitetsindeksen til CKK, er det mulig å re-administrere legemidlet i mindre doser.

1-2 ganger i måneden bør overvåke lipidprofilen og, med hensyn til resultatene, justere dosen av Rosart.

Hvis du har en historie med leversykdom og alkoholmisbrukere, anbefales det at du bestemmer deg for leverfunksjonsparametere før behandlingstart og etter tre måneder etter bruk av legemidlet. Hvis aktiviteten til leverenzymer i serum er 3 ganger høyere enn normens øvre grense, bør du senke dosen eller slutte å ta Rosart.

Siden kombinasjoner av HIV proteasehemmere med ritonavir forårsaker en økning i det systemiske nivået av rosuvastatin, bør man nøye vurdere å redusere lipidkonsentrasjonen i blod, vurder en mulig økning i konsentrasjonen av rosuvastatin i blodplasmaet ved begynnelsen av behandlingen, og i løpet av perioden med å øke dosen av legemidlet, for å utføre passende korreksjon dose.

Det er nødvendig å avbryte Rosarta hvis det er mistanke om interstitial lungesykdom, som kan manifesteres av kortpustethet, unproductive hoste, svakhet, vekttap, feber.

Interaksjon med andre legemidler

Rosartum med samtidig mottakelse av enkelte medisiner kan provosere utseendet av uønskede reaksjoner:

1. Opptak Rosarta med cyklosporin - sistnevnte stoff stimulerer en multipel økning i systemeksponering av rosuvastatin, derfor pasienter som er foreskrevet ciklosporin bør ta Rosart i en minimal dose - ikke mer enn 5 milligram i dag.
2. Hemofibrozil (Gemfibrozil) øker den systemiske eksponeringen av rosuvastatin betydelig. I forbindelse med den observerte økte risikoen for myopati / rhabdomyolyse bør kombinert terapi av Rosartha og Gemfibrozil unngås. Maksimal dose bør ikke overstige 10 milligram per dag.
3. Proteaseinhibitorer - en felles påføring av Rosarta med visse proteasehemmere i kombinasjon med ritonavir har forskjellige effekter på rosuvastatin, eller heller på virkningen av stoffet på kroppen. Proteasehemmere i kombinasjoner: lopinavir / ritonavir og atazanavir / ritonavir kan øke den systemiske eksponeringen av rosuvastatin opptil tre ganger. For disse kombinasjonene bør dosen av Rosartha ikke overstige 10 milligram en gang daglig.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å bli kjent med meningene til folk som brukte stoffet Rosart:

1. Natalia. Jeg aksepterer rozart den fjerde dagen. Det er en signifikant reduksjon i trykk og muligens fra dette og alvorlige hodepine, om kvelden i den oksipitale delen, et trom i forsiden av hodet. Og som det var smerter i mage eller mage. Jeg tar 1 natt om gangen, kolesterol.
2. Svetlana. Jeg drikker piller rozart den femte dagen. Jeg har en betydelig reduksjon i trykk og muligens fra dette og alvorlige hodepine, om kvelden i nakken, og om morgenen foran hodet. Jeg tar 1 tb.Na natt, nivået på kolesterol.
3. Sasha.Ved starten av "Rosarta" var kolesterolet (med en alder av 44 år). Etter en uke med å ta kolesterol, falt det til 4. Dette overrasket meg, for å si det mildt. Legen sa å fortsette resepsjonen i opptil en måned. Men med ytterligere mottakelse forverret den generelle helsen, det var faryngitt, halsen brent med brann, og også en sterk hoste. Besluttet å slutte å ta Rosarta.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• AKORT;
• Korset;
• Merten;
• Rozistark;
• rosuvastatin;
• Rozukard;
• Rozulip;
• Roxer;
• Tevastor.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Holdbarheten til Rozart-tabletter er 2 år, de må lagres i intakt fabrikkemballasje, mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur som ikke overstiger + 30 ° C.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.