Aerosol og innåndingsløsning Berotek: bruksanvisning

Berotek tilhører gruppen innåndede bronkodilatatorer.

Den brukes til lindring av angrep med bronkial astma, obstruktiv bronkitt og andre pulmonologiske sykdommer ledsaget av spasmer i bronkiene. I noen tilfeller er det foreskrevet for diagnostiske tester når man undersøker muligheten for bronkiene å ekspandere.

På denne siden finner du all informasjon om Berotek: den fulle instruksjonen på søknaden om dette legemidlet medium, gjennomsnittlig pris på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har søkt Berotek. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Bronkolytisk legemiddel - beta2-adrenomimetisk.

Forutsetninger for permisjon fra apotek

Det er utgitt på resept.

Prisliste

Hvor mye koster Berotek? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivå med400 rubler.

.

Form for utstedelse og sammensetning

Berotek er tilgjengelig som en klar, fargeløs løsning for innånding, fri for partikler og med nesten umerkelig lukt.

• Den viktigste aktive substansen av stoffet er fenoterolhydrobromid. I 1 ml (20 dråper) inneholder Berotek 1 mg aktiv ingrediens. Hjelpestoffer i løsningen: natriumklorid, benzalkoniumklorid, saltsyre 1 N, dinatriumedetatdihydrat og renset vann.

Berotek er pakket i hetteglass med ravglass for 20, 40 og 100 ml. I en pappbunt 1 flaske.

Farmakologisk effekt

Den aktive ingrediensen Beroteka har en bronkodilatoreffekt, og hemmer også frigivelsen av inflammatoriske mediatorer fra overvektige celler, og gir dermed en beskyttende effekt fra påvirkning av slike bronkokonstriktorer som metakolin, histamin, allergener og forkjølelse luft.

Legemidlet brukes til å stoppe og forebygge bronkospasmangrep med bronkial astma og andre forhold som ledsaget av reversibel obstruksjon av luftveiene, for eksempel med kronisk obstruktiv bronkitt med eller uten emfysem lungene.

Innånding Berotekom forebygger og effektivt stopper bronkospasmen av ulike genese på kort tid - fem minutter etter innånding.

Indikasjoner for bruk

Berotek, ifølge instruksjonene, er foreskrevet for behandling av angrep av bronkial astma eller andre tilstander med reversibel luftveisobstruksjon, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom og kronisk bronkitt.

Også inhalasjon Berotek gjelder:

• Ved utførelse av bronkodilatortester utført for å studere funksjonen av ekstern respirasjon;
• For å forhindre angrep av bronkial astma, som oppsto på grunn av fysisk stress;
• Som bronkodilator før innånding med andre legemidler - mucolytika, antibiotika, glukokortikoider.

Kontra

Berotek er ikke tildelt i henhold til instruksjonene når:

• Det perverse hjertet;
• thyrotoxicosis;
• Dekompensert diabetes mellitus;
• glaukom;
• Økt sensitivitet av pasienten til stoffets komponenter;
• takykardi;
• Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• Aortisk stenose;
• Trusler abort, så vel som i første trimester av svangerskapet.

Berotek bør nøye utpekes i henhold til instruksjonene når:

• Alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet;
• Diabetes mellitus;
• hypertyreose;
• feokromocytom;
• Nylig led hjerteinfarkt.

Søknad under graviditet og amming

Når Berotek ble brukt hos gravide kvinner, ble effekten av denne bronkodilatatoren ikke under graviditeten avslørt. Effekten av stoffet (spesielt i første trimester) utelukker imidlertid ikke innflytelsen på uterus muskulatur.

I denne forbindelse er han kun foreskrevet for gravide kvinner i de tilfellene når den forventede fordelen under behandlingen overstiger risikoen for graviditet og fosterutvikling.

Instruksjoner for bruk

Behandling hjemme kan anbefales til pasienter etter å ha konsultert en lege i tilfeller der bruk av dosert Aerosol lave doser av en høyhastighets bronkodilator - en beta-agonist (som Berotek H) var ikke tilstrekkelig til å lindre tilstand. Det kan også anbefales for pasienter som trenger nebulert terapi av andre grunner, for eksempel i tilfelle problemer med bruk av målte aerosoler eller, om nødvendig, høye doser.

Bruksanvisningene indikerer at behandling med Berotek skal startes med den anbefalte dosen. Det bør velges individuelt avhengig av pasientens behov og justert avhengig av alvorlighetsgraden av den akutte episoden. Legemidlet bør seponeres når tilstrekkelig symptomfeil oppnås.

Barn under 6 år (med en kroppsvekt på mindre enn 22 kg):

• På grunn av den begrensede informasjonen i denne aldersgruppen, utføres behandlingen bare under medisinsk tilsyn, og foreskriver stoffet i det neste dose: innånding på ca. 50 μg / kg per administrasjon (= , 5 ml eller 1 dråpe) / kg kroppsvekt, men ikke mer enn , ml (10 dråper) per dose opptil 3 en gang / dag.

Barn i alderen 6 til 12 år (med en kroppsvekt på ca 22-36 kg)

Anfall av bronkial astma og andre forhold med reversibel luftveisobstruksjon:

• Tilordne innånding , 5-, ml (5-10 dråper = 250-500 μg fenoterolhydrobromid), som i de fleste tilfeller er nok til umiddelbar lindring av symptomer; Hvis det er nødvendig å re-administrere stoffet opptil 4 ganger daglig, kan muligheten for å redusere den enkelte dose avhengig av effektiviteten forstøveren.
• Ialvorlige tilfeller(For eksempel, i de fleste tilfeller behandling på sykehus) kan kreve høyere doser av 1 ml (20 dråper = 1000 ug fenoterolhydrobromid).
• Isvært alvorlige tilfellerunder overvåkning av medisinsk preparat kan bli administrert i en dose på , ml (30 dråper = 1500 ug fenoterolhydrobromid).

Forhindre angrep av bronkial astma på grunn av fysisk stress:

• Tildel inhalering av , ml (10 dråper = 500 ug fenoterolhydrobromid) før trening.

Voksne (inkludert pasienter over 75 år) og ungdom over 12 år

Anfall av bronkial astma og andre tilstander, ledsaget av reversibel luftveisobstruksjon:

• Tildel inhalering av , ml (10 dråper = 500 ug fenoterolhydrobromid), som er tilstrekkelig i de fleste tilfeller for den umiddelbare lindring av angrep; ved Behovet for å reforskrive stoffet opptil 4 ganger daglig bør vurdere muligheten for å redusere den enkelte dosen avhengig av effektiviteten forstøveren.
• Ialvorlige tilfeller(For eksempel, for de fleste pasienter innlagt på ICU) kan kreve høyere doser - 1-, 5 ml (20-25 dråper = 1000-1250 mg fenoterolhydrobromid).
• Ieksepsjonelt tungtilfellerunder medisinsk overvåkning kan administreres en dose på 2 ml (40 dråper = 2000 ug fenoterolhydrobromid).

Forhindre angrep av bronkial astma på grunn av fysisk stress:

• Tildel inhalering av , ml (10 dråper = 500 ug fenoterolhydrobromid) før trening.

Behandling med Berotek utføres ved inhalering ved bruk av kommersielt tilgjengelige nebulisatorer. Lung deponering og systemisk biotilgjengelighet av legemidlet er avhengig av nebulisatoren som benyttes.

Det bør tas hensyn til at 20 dråper = 1 ml, 1 dråpe inneholder 50 μg fenoterolhydrobromid. Anbefalt dose Berotek fortynnet i kammeret forstøver , % natriumklorid til et sluttvolum på 3-4 ml og inhaleres for å oppnå adekvat lindring av symptomer. Berotek kan ikke destilleres med destillert vann. Løsningen fortynnes hver gang umiddelbart før bruk; De gjenværende løsningene helles.

Instruksjon for aerosol

Dosering av Aerosol Berotek:

• Med et akutt angrep av bronkial astma - 1 dose; Innånding kan gjentas etter 5 minutter. Den neste applikasjonen av Berotek er bare mulig etter 3 timer.
• I den hensikt å forebygge astma fysisk anstrengelse og som en symptomatisk behandling av tilstander som er ledsaget av reversible innsnevring av luftveiene-1-2 doser per dose (ikke mer enn 8 doser per dag).

Bivirkninger

Når du bruker stoffet, inkludert bruk av høye doser av legemidlet, er det mulig å utvikle slike bivirkninger:

1. Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast.
2. Fra sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, nervøsitet, økt spenning, svakhet, kramper. I isolerte tilfeller, hovedsakelig ved langvarig bruk av stoffet, er utviklingen av endringer i psyken mulig.
3. Fra siden av kardiovaskulærsystemet: Takykardi, hjertebank, øket det systoliske blodtrykk, det diastoliske blodtrykk, angina, hjerterytmeforstyrrelser.
4. Allergiske reaksjoner: Utslett, kløe, urtikaria, lokale betennelsesreaksjoner, anafylaksi, angioødem.
5. Fra luftveiene: Hoste, lokal irritasjon av slimhinner, bronhospasticskie paradoksal reaksjon.
6. Andre reaksjoner: økt svette, myalgi, økte blodsukkernivåer.

I tillegg kan bruken av stoffet føre til utvikling av alvorlig hypokalemi, særlig høy risiko for hypokalemi i pasienter med alvorlig bronkial astma som får glukokortikosteroider, diuretika og derivater xantin. Ved langvarig medikamentterapi, og hos pasienter som behandles med andre medikamenter, kontroll av kaliumplasmanivåene bør foretas med jevne mellomrom.

Hvis bivirkninger utvikles, bør du kontakte legen din.

overdose

Ved overdosering av et farmasøytisk produkt, observeres følgende symptomer

• arteriell hyper- eller hypotensjon (avhengig av pasientens predisposisjon);
• økt pulstrykk;
• intensiv hyperemi av huden i ansiktet og overkroppen;
• takykardi;
• anginal smerte;
• hjertebank;
• arytmi;
• angina pectoris angrep
• forsettlig tremor.

Spesielle instruksjoner

Sylinderen er konstruert for 200 innåndinger. Deretter må det byttes ut.

Spissen bør holdes ren. Om nødvendig kan den vaskes i varmt vann. Etter bruk av vaskemiddel eller såpe, skyll grundig med rent vann.

Innholdet i sylinderen er under trykk. Sylinderen skal ikke åpnes og underkastes oppvarming over 50 ° C.

Under behandlingen kan det oppstå svimmelhet. Derfor bør det tas hensyn når du kjører kjøretøy eller bruker mekanismer.

Drug Interaksjoner

Ved avtale er det nødvendig å vurdere medisinsk interaksjon med andre preparater:

1. Kombinasjonen av Berotek med β-adrenoreceptor blokkere fører til en markert reduksjon i bronkodilasjon (forstørret bronkial lumen);
2. Samtidig bruk av Berotek med β-adrenomimetika, antikolinergika, xantin-derivater (inkludert teofyllin) stimulerer utviklingen av bivirkninger;
3. Samtidig mottak med halogenerte hydrokarbon antiseptika (enfluran, halotan, etc.) øker effekten av de aktive komponentene i Berotek på kardiovaskulærsystemet;
4. Den generelle terapeutiske effekten av Beroteka øker ved samtidig bruk med antikolinerge stoffer, trisykliske antidepressiva, β-adrenoreceptoragonister, enzymhemmere monoaminoxidase (MAO).

Terapeutisk effekt av konservativ behandling av bronkial astma og kronisk obstruktiv lungesykdom Berotekom øker med kombinert bruk med antiinflammatoriske stoffer (innånding kortikosteroider). Imidlertid anbefales slike behandlinger å bli utført på et sykehus for kontinuerlig overvåkning av pasientens tilstand.

anmeldelser

Omtaler om Berotek tyder på at stoffet effektivt fjerner bronkospasmen som i astmaanfall, og i andre sykdommer i bronkopulmonært system. Pasientene merker langsiktig effekt av dette stoffet og dets gode toleranse.

I sjeldne tilfeller er det bivirkninger, hvor alvorlighetsgraden i stor grad avhenger av pasientens helse og tilstrekkelig dose av foreskrevet dose. Irritasjon av munnslimhinnen, hoste og svette med dette stoffet For første gang, forlangte de ikke å kansellere Berotek og bestod selvstendig i en kort periode tid. Allergiske reaksjoner på bestanddelene av denne bronkodilatatoren ble sjelden oppdaget.

De fleste pasienter anslår Beroteks pris som "rimelig" og "akseptabelt".

analoger

Den strukturelle analogen av legemidlet er Berotek H, tilgjengelig som aerosol for innånding, samt preparater av Fenoterol, Aerum, Dosberotec, Segamol og Arutherol.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Løsningen for innånding Berotek lagres ved en temperatur på opptil 30 ° C, på et tørt sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Hold stoffet borte fra åpen flamme, ikke fryse. Holdbarhet er 5 år.

Ikke bruk legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.