tavanic

Tavanic er et patentert syntetisk antimikrobielt middel som representerer en gruppe fluorokinoloner.

Farmakologisk aktiv substans i sammensetningen av tavamin, er dens kjøre terapeutiske kraft den venstrehåndede isomeren av ofloxacin - levofloxacin, som har et bredt spekter av virkning og er aktiv mot mest kjente virulente stammer mikroorganismer.

Den mest effektive Tavanik i behandlingen av akutt bihulebetennelse, akutt og kronisk bronkitt, betennelse lunger, samt kompliserte smittsomme sykdommer i urinsystemet, hud og myk vev.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Antibakterielt stoff av gruppen av fluorokinoloner.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpepå resept.

pris

Hvor mye er Tavanik 500 mg i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av500 rubler.

Sammensetning og form for frigjøring

Avanik er produsert i følgende former:

tabletter dekket med en filmmembran: bikonveks, avlang, blekgul-rosa, på begge sider er det en skillevegg (Tavanik 250 mg - 3, 5, 7 eller 10 stykker i blister, i en kartongpakke en blister; Tavanik 500 mg - for 5, 7 eller 10 stykker i blister, i en pappkasse en blister);
instagram viewer
infusjonsvæske: grønn-gul, gjennomsiktig (100 ml i glassfargeløse flasker, i en kartongpakke en flaske).

Sammensetning av 1 tablett:

aktiv ingrediens: levofloxacin (i form av levofloxacinhemihydrat) 250 mg eller 500 mg;
tilleggskomponenter: krospovidon, natriumstearylfumarat, hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose;
film skall: macrogol 8000, talkum, hypromellose, jernoksid gul fargestoff, titandioksid, rødt jernoksid fargestoff.

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

aktiv ingrediens: levofloxacin (i form av levofloxacinhemihydrat) - 5 mg;
tilleggskomponenter: saltsyre, natriumklorid, natriumhydroksyd, vann til injeksjon.

Farmakologisk virkning

Antibiotikumet Levofloxacin påvirker prosessene for supercoiling av DNA fra celler av skadelige bakterier. Syntesen av protein, DNA og RNA er hemmet, noe som fører til den uunngåelige døden av patogene mikroorganismer.

Det skal bemerkes at levofloxacin er mye sterkere enn ofloxacin. Agenten viser bakteriedrepende aktivitet i forhold til aerobe, anaerobe, gram-positive og negative mikroorganismer. Spesielt kokker, streptokokker, forskjellige intracellulære patogener, hemofile staver, enterobakterier og Pseudomonas aeruginosa. Den antibiotiske er nesten ubrukelig for å kjempe mot stammer av Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, enterococcus, gonococcus, Pseudomonas, noen stammer av pneumokokker.

I kroppen trenger pasienten raskt (innen 2 timer) nesten alle organer berørt av bakterier. Det utskilles som regel av nyrene i 6-8 timer. Hos mennesker med nyresykdom kan farmakokinetiske parametere variere.

Indikasjoner for bruk

Tabletter og infusjonsvæske Tavanisk administrasjon har samme indikasjoner på bruk, siden antibiotika er aktivt mot de samme mikroorganismer.

Tavanik er indisert til bruk ved behandling av følgende infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme overfor det:

Akutt bihulebetennelse;
Betennelse i lungene;
Infeksjoner av bukhuleorganene;
Fase av forverring av kronisk bronkitt;
Kronisk prostatitt av bakteriell natur;
Smittsomme sykdommer i huden og bløtvev (for eksempel muskler, ledbånd, etc.);
Sepsis (blodforgiftning) assosiert med noen av de ovennevnte infeksjonene;
Ukompliserte og kompliserte smittsomme sykdommer i urinveiene (blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit, etc.);
Som en del av kompleks terapi av resistente former for tuberkulose.

Kontra

Legemidlet Tavanik har absolutt og relativt kontraindikasjoner til bruken. I nærvær av absolutte kontraindikasjoner, kan et antibiotika ikke tas under noen omstendigheter. Og i nærvær av relative kontraindikasjoner kan Tavanik brukes, men med forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn med den menneskelige tilstanden.

Absolutte kontraindikasjoner til bruk av Tavanic er tilstedeværelsen av følgende forhold:

graviditetstiden;
amming;
epilepsi;
senititt forårsaket av bruk av systemkinoloner (f.eks. ciprofloxacin, ofloxacin, etc.) tidligere;
alder yngre enn 18 år;
allergi, overfølsomhet eller intoleranse mot Tavanic-komponenter.

Relative kontraindikasjoner for bruk av Tavanic er følgende forhold:

hjerteinfarkt;
bradykardi (tap av hjerterytme);
inntak av hypoglykemiske stoffer (f.eks. Glibenclamide eller Insulin) til behandling av diabetes;
Tilstedeværelsen av alvorlige bivirkninger som følge av bruk av andre stoffer fra gruppen av fluorokinoloner (f.eks. Ciprofloxacin eller Ofloxacin, etc.);
økt konvulsiv beredskap (for eksempel personer som har hatt et slag i fortiden, eller som tar Fenbufen og Theophylline i dag);
mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
nyresvikt
lav konsentrasjon av magnesium eller kalium;
kronisk hjertesvikt;
Tilstedeværelse av pseudo-paralytisk myasthenia gravis.

Tiltenkt bruk for graviditet og amming

Tavanik er kontraindisert for bruk i behandlingen av kvinner under graviditet og amming. I laboratorieundersøkelser ble det funnet at det aktive aktive stoffet i legemidlet kan føre til dannelse av medfødte utviklingsavvik.

Hvis det er nødvendig å behandle en lakterende mor, bør spørsmålet om å stoppe laktasjonen løses, siden den aktive substansen i Tavanic-preparatet utskilles i morsmelk.

Dosering og administreringsvei

Som angitt i bruksanvisningen for Tavanik inntatt med 250 eller 500 mg 1 eller 2 ganger daglig. Tabletter skal svelges uten å tygge og drikke med tilstrekkelig væske (, til 1 kopp). Om nødvendig kan tabletter brytes på separeringssporet.

Legemidlet kan tas før måltider eller når som helst mellom måltidene. Spising påvirker ikke absorpsjonen av stoffet. Tavanik bør tas minst 2 timer før eller 2 timer etter å ha tatt antacida preparater som inneholder magnesium og / eller aluminium, sink, jernsalter eller sukralfat.

Doseringsregimet bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt den mistenkte patogenesensibiliteten. Behandlingens varighet varierer avhengig av sykdomsforløpet.

Pasienter med normal nyrefunksjon (CC & g; 0 ml / min)Følgende doseringsregime og behandlingsvarighet anbefales:

Pyelonephritis: 2 tab. 250 mg 1 gang / dag eller 1 tab. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-10 dager.
Kronisk bakteriell prostatitt: 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg en gang daglig (tilsvarende 500 mg levofloxacin) - 28 dager.
Infeksjoner av huden og bløtvev: 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg 1-2 ganger daglig (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 dager.
Akutt bihulebetennelse: 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 10-14 dager.
Forverring av kronisk bronkitt: 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-10 dager.
Felleskapetilfunnet lungebetennelse: 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg 1-2 ganger daglig (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 dager.
Ukompliserte urinveisinfeksjoner: 1 tab. 250 mg 1 time / dag (henholdsvis 250 mg levofloxacin) - 3 dager.
Kompliserte urinveisinfeksjoner: 2 tab. 250 mg 1 time / dag (henholdsvis 250 mg levofloxacin) eller 1 tab. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-14 dager.
Forebygging og behandling av miltbrann under luftbåren infeksjon: 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg (henholdsvis 500 mg levofloxacin) 1 gang / dag - opptil 8 uker.
Som en del av kompleks terapi av stoffresistente former for tuberkulose: 1 tab. 500 mg 1-2 ganger daglig (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - opp til 3 måneder.

Gitt at biotilgjengeligheten av levofloxacin ved bruk av stoffet Tavanik i tabletter er 99-100%, når det gjelder oversettelse pasient med iv administrasjon av legemidlet ved inntak av tabletter bør fortsette behandlingen i samme dose som ble brukt til IV infusjon.

Hvis nyrefunksjonen er svekket (SC 50 ml / min og under)doseringsregimet av tabletter og Tavanik-løsningen justeres individuelt, med tanke på størrelsen på CK og de kliniske indikasjonene til pasienten:

KK 50-20 ml / min: den første dosen - 250 mg, deretter - 125 mg en gang daglig; den første dosen er 500 mg, deretter 250 mg en eller to ganger om dagen;
KK 19-10 ml / min: den første dosen - 250 mg, deretter - 125 mg en gang hver annen dag; Den første dosen er 500 mg, deretter 125 mg en eller to ganger om dagen;
CK mindre enn 10 ml / min [inkludert kontinuerlig poliklinisk peritonealdialyse (CAPD) og hemodialyse]: Den første dosen er 250 mg, deretter 125 mg en gang hver 2 dager; Den første dosen er 500 mg, deretter 125 mg en gang daglig dag.

Etter hemodialyseeller CAPD, er det ikke nødvendig med ekstra legemiddelinntak.

Når et brudd på leverfunksjonenog eldre pasienter, er det ikke nødvendig å korrigere Tavanic doseringsregimet.

Hvis stoffet er savnet, er det nødvendig å ta tabletten så snart som mulig og fortsett å ta Tavanic i henhold til anbefalte doseringsregimer.

Bivirkning

Bruk av stoffet Tavanik kan forårsake følgende bivirkninger:

Fordøyelsessystemet: ofte - angrep av kvalme, oppkast; sjeldent - flatulens, fordøyelsesbesvær, forstoppelse, magesmerter.
Åndedrettssystem: sjeldent - dyspné; Frekvens ukjent - allergisk pneumonitt, bronkospasme.
Muskuloskeletale system: sjelden - muskel svakhet, seneskade, inkludert senititt.
Immunsystemet: sjelden - angioødem; sjelden - brekninger.
Psykiske lidelser: ofte - søvnløshet; sjelden - depresjon, søvnforstyrrelser, agitasjon (agitasjon), marerittdrømmer, psykiske lidelser (paranoia, hallusinasjoner).
Gallekanaler og lever: ofte - økt aktivitet av AST, ALT, GGT, APF; sjelden, en økning i nivået av bilirubin i blodet.
Labyrintiske lidelser og høreapparatet: sjelden - ringer i ørene.
Subkutan vev og hud: sjeldent - hyperhidrose, urticaria, utslett, kløe.
Sentralnervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjeldne - dysgeusi (perversjon av smak), tremor, døsighet.
Kardiovaskulær system: sjelden - redusert blodtrykk, hjertebank, sinus takykardi.
Hemopoiesis system: sjelden - trombocytopeni, nøytropeni; sjelden - eosinofili, leukopeni.
Syseksjon: sjelden - synshemming, uveitt, forbigående synsfall - frekvens ukjent.
Parasittiske og smittsomme sykdommer: sjeldent - utvikling av resistens av patogene mikroorganismer, soppinfeksjoner.
Metabolisme: sjelden - hypoglykemi, spesielt hos pasienter med diabetes mellitus (mulige tegn på hypoglykemi: nervøsitet, skjelving, svette, "wolfish" appetitt); sjelden - anoreksi; frekvens ukjent - hypoglykemisk koma, hyperglykemi.
Urinveier: sjelden - alvorlig nyresvikt (f.eks. Som følge av utvikling av interstitial nefrit); sjeldent økt serumkreatininnivå.
Vanlige reaksjoner: sjelden - pyreksi (feber); sjelden, asteni.

I tillegg til infusjonsløsningen: reaksjonen på injeksjonsstedet (overbelastning, ømhet i huden).

overdose

Hvis Tavanik brukes ukontrollert og i store doser, utvikler pasienten tegn på overdose karakterisert ved intensiveringen av de ovenfor beskrevne bivirkninger, utvikling av akutt nyre- og leverinsuffisiens, funksjonsfeil i hjertet og sentralnervesystemet system.

Ved utvikling av tegn på overdosering, skal pasienten straks tas til sykehuset, hvor magen vaskes, enterosorbenter går inn og om nødvendig utfører symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Som ved behandling med andre antibiotika, er det mulig å bruke Tavanic (spesielt langsiktig) økt multiplikasjon av ufølsom for levofloxacin mikroorganismer, noe som fører til super. For å unngå slike situasjoner bør periodisk revurdering av pasientens tilstand gjøres periodisk i behandlingsperioden, slik at passende tiltak kan tas i tide for utvikling av superinfeksjon.

Ved sykehusinfeksjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), kan det være nødvendig å utføre kombinationsbehandling.

Tavanik kan påvirke psykomotoriske og kognitive funksjoner (forårsaker døsighet, svimmelhet og synsforstyrrelser, redusere reaksjonshastigheten og evne til å konsentrere oppmerksomhet), som bør tas i betraktning av drivere av kjøretøy og pasienter engasjert i potensielt farlig produksjoner.

Interaksjon med andre legemidler

Forberedelse Tavanik med forsiktighetsutnevnelse med følgende medisiner: teofyllin, fenbufen, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, indirekte antikoagulantia (krever regelmessig overvåking av koagulasjonssystemet), cimetidin og probenecid (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), cyklosporin, glukokortikosteroider (økt risiko for brudd på sener), forlenger intervallet av QT-legemidler (makrolider, trisykliske antidepressiva, antipsykotika, antiarytmika preparater av klasse IA og III).

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Tavanik:

Tatiana. Piller Tavanik ble tildelt meg av en urolog.. Etter den første pillen... Hyggelige smerter i magen... Nyrene var vondt og generelt var det veldig dårlig... Jeg vet ikke... Kanskje det ville være lettere hvis tatt med probiotika... Men jeg kunne ikke... Svært mange bivirkninger.. Og de jobber alle ...
Anna. Min mann ble diagnostisert med lungebetennelse. Foci var veldig store. Puste er intermittent og smertefullt. Terapeuten foreskrev "Tavanik" som et sterkt antibiotikum. Kurset var 10 dager, men etter 4 dager begynte sentrene å redusere! Etter eksamen fra lungebetennelse, ble det bare en tørr hoste igjen. Det er veldig praktisk at stoffet ikke er bundet til mottak av mat. Ulemper - tørr munn.
Galina. Jeg hjelper virkelig, ronchi, rattling, achele scoret en og en halv måned, kunne ikke. Selv om jeg er allergisk mot nesten alle antibiotika, tok dette stoffet straks av hosten, den var full av brystet, og under ribbenene fra hosten var det alt syk, okhota stoppet. Det er et antifungal stoff, det kan være at du har en feil diagnose, siden det ikke hjalp. Drømmen derimot ble normalisert, om mottak på 2-3 ganger våknet sputum hoster opp. Jeg er hypotonisk, trykket er alltid lavt, jeg er vanligvis på kaffe, jeg la ikke merke til noen annen reduksjon, jeg sov for en time eller to, det var forårsaket av en reduksjon av hoste, selv om det spilt ut.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

Glewe;
Ivatsin;
Lebel;
Levot P;
Levotek;
Levofloks;
Levofloksabol;
levofloxacin;
Leobeg;
Leflobakt;
Lefoktsin;
Maklevo;
OD Levoks;
Oftakviks;
bøte;
Signitsef;
tavanic;
Tanflomed;
Fleksid;
Floratsid;
Haylefloks;
Ekolevid;
Elefloks.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Oppbevaring av Tavanic bør utføres på et sted som er beskyttet mot fuktighet, lys og temperatur over 25 grader Celsius. Holdbarhet Tavanik tabletter i begge doser - 5 år, hetteglass med en løsning - 3 år. En løsning som er utsatt for rombelysning i 3 dager, blir uegnet.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.