Blant ulike oftalmiske sykdommer er fargeblindhet en av de vanligste.En lignende patologi kan forekomme hos mennesker i ulike aldre. Som et resultat er de ikke i stand til å skille mellom bestemte farger. På grunn av dette er det ikke mulig for en person å se noen objekter i en nøyaktig farge, noe som kompliserer livet.
innhold
- 1Definisjon av sykdom
-
2Typer og klassifiseringer
- 2.1medfødt
- 2.2ervervet
- 3Diagnostiske metoder
- 4video
- 5funn
Definisjon av sykdom
Fargeblindhet er en patologisk prosess som fører til brudd på normal oppfatning av bestemte farger.Patologi har som regel en genetisk bestemt natur, men det kan forekomme mot bakgrunnen av retina, optisk nerve.
Maskens skall av synetet er et lag av nerveceller som er i stand til å oppleve stråler av lys, og deretter sende informasjonen mottatt gjennom optisk nerve til hjernen.
Denne sykdommen ble først beskrevet i detalj av John Dalton, som selv ikke kunne skille farger fra det røde spekteret. Han fant denne synshandlingen bare i en alder av 26 år, som tjente som grunnlag for opprettelsen av en liten publikasjon der han i detalj beskrev symptomene på lidelsen. Bemerkelsesverdig hadde hans to brødre av tre og søster også avvik i dette fargespektret.
Etter utgivelsen av boka i medisin ble uttrykket "fargeblindhet som beskriver denne patologien ikke bare innenfor rammen av rød, men også blå og grønn, bekreftet i lang tid.Typer og klassifiseringer
Årsaken til brudd på fargeoppfattelsen er avviket i netthinnenes arbeid.I sin sentrale del er makulaen fargefølsomme reseptorer, som kalles kegler. Totalt er det tre typer keiler som reagerer på et bestemt fargespektrum. Normalt jobber de på en koordinert måte, og personen skiller seg helt fra alle farger og nyanser, deres kryss. Hvis en av typene blir brutt, observeres en eller annen type fargeblindhet.
Distribuer fullstendig og delvis blindhet på et bestemt spekter. For eksempel, tritanopia - det komplette fraværet av kegler som er ansvarlig for oppfatningen av blå, tritanomalia - en delvis mangel på kjegler, når en person ser blå som dempet.
På det genetiske nivået, hvis det er en fargeblindhetsbærer, fører dette til en forstyrrelse i produksjonen av en eller flere fargesensitive pigmenter. De som ser bare to farger av de tre kalles dikromater. Personer med et komplett sett med kones-trichromat.
Først klassifiseres ved type oppkjøpet av sykdommen: medfødt og oppkjøpt.
medfødt
Denne typen fargeblindhet, som regel, påvirker begge øynene, har ingen tilbøyelighet til fremgang, og observeres hovedsakelig hos menn, tk. er arvet gjennom X-kromosomet fra mor til sønn.
Denne form for fargeblindhet er vanligst hos menn enn hos kvinner.
For kvinner er arv av daltonisme på faderlinjen fra moren til faren og hans bestemor karakteristisk.
Statistikk hevder at frekvensen av manifestasjon av fargeblindhet hos kvinner % og hos menn - 2-8%.
Medfødt fargeblindhet er delt inn i trichromasi og dikromasi:
- TrihromaziyaEr en avvik i hvilken funksjonen av alle tre typer kjegler er beholdt, men betydelig redusert. Med denne anomali er fargegjenkjenning etablert, men det er umulig å skille de fleste nyanser.
- Dihromaziyakarakterisert ved fravær eller opphør av funksjon av en type konus.
- Ahromaziya(achromatopsia eller monochromasia) er diagnostisert når en person ikke helt skiller alle tre fargespektrumene. Hans syn er begrenset bare av svarte og hvite farger. En ganske sjelden avvik observeres kun i% av tilfellene.
Dichromasi er delt inn i protanopi, deuteropi og tritanopi.
- deuteranopia- Manglende evne til å skille farger og nyanser av grønt.
- acyanopsia- manglende evne til å se farger og nyanser av det blå spekteret.
- protanopia- Manglende oppfatning av farger og nyanser av et rødt spekter.
Også i medisinsk praksis oppstår begrepet "anomaløs trichomatism".Dette navnet betyr en nedgang, men ikke fravær, av oppfatningen av et bestemt spektrum av farger, som beskrevet tidligere, og skiller slike avvik:
- protanomaliya, fra protanopi, et brudd på oppfatning av rød farge;
- tritanomaliya- blå;
- deuteranomalopia- grønn.
Unormal trichomatose kan kjøpes.
Medfødt fargeblindhet reagerer ikke på behandling, og pasientens liv påvirker bare når det gjelder valg av yrke.Ingen spesifikke sykdommer, denne patologien i seg selv tiltrekker seg ikke, så vel som ikke etablert funksjonshemning. Det eneste unntaket er monochromasia artikkelen.
For tiden er det pågår studier på behandling av fargeblindhet, og så langt er den eneste måten å korrigere anomali, bruk av spesielle briller.Men igjen, deres handling er ganske vanskelig å beskrive, fordi fargeblind ikke kan bestemme en bestemt farge, avhengig av typen avvik.
ervervet
Denne form for fargeblindhet er preget av skade på retina i syneorganet eller optisk nerve.Sykdommen diagnostiseres på samme måte hos kvinner og menn. Påvirke utviklingen av oppnådd fargeblindhet kan skade netthinnen med ultrafiolett lys, hodetrauma og bruk av medisiner. For den oppkjøpte formen for fargeblindhet er det vanskelig å skille mellom gul og blå.Katarakt kan også føre til utvikling av denne patologien.
Ervervet fargeblindhet er klassifisert i:
- xantopsi- En avvik hvor en person ser verden i gule nyanser. Patologi overførte basert på slike sykdommer som gulsott (avsetning av bilirubin i vev i øyet på grunn av den sterke gule sclera), aterosklerose, giftige stoffer, etc ..
- Eritropsiyu- en karakteristisk patologi for mennesker som lider av retinale sykdommer (retinoschisis, løsrivelse, dystrofi), når verden er representert i røde nyanser på grunn av det store antallet røde blodlegemer på overflaten av makulaen.
- Trianotopiyu- forekommer ofte hos personer som lider av nattblindhet (hemeralopi). Keglene som er ansvarlige for den blå fargen er skadet.
Denne sykdomsformen kan behandles i noen tilfeller ved fullstendig eliminering av årsaken til forekomsten.
Diagnostiske metoder
En av de mest kjente metoder for å diagnostisere fargeblindhet er de polychromatiske tabellene til Rabkin.Tabellene inneholder fargede sirkler med lik lysstyrke. Fra sirkler av en nyanse trekkes ulike figurer og geometriske figurer på bildene. Av tallet og fargen på figurer bestemt av mennesket, kan man dømme graden og form for fargeblindhet.
Du kan bruke enklere tabellene til Stilling, Justova og Ishihara.De ble oppnådd ved beregning, ikke eksperimentell. Legene bruker Holmgren-metoden. Ifølge ham er det nødvendig å demontere spolene med fargede ulltråder langs de tre hovedfarger.
video
funn
Fargeblindhet er en farlig sykdom som ikke tillater en person å skille farger helt ut.På grunn av dette er hans vanlige rytme av liv ødelagt. Du kan behandle fargeblindhet. Men her er det nødvendig å starte fra graden og typen av den patologiske prosessen. Det er en form for sykdom som ikke reagerer på terapi, og alt som gjenstår for pasienten, er å forene diagnosen og tilpasse seg et nytt liv.