Rumalon: instruksjon om bruk av stoffet, indikasjoner og analoger

Rumalon

struktur

I 1 ml oppløsning inneholder glykosaminoglykanopeptidkompleks i mengden, mg. Andre komponenter er metakresol og injeksjonsvann.

Skjema for utstedelse

Løsning (administreres intramuskulært, dypt). Ampuller 1 ml. Ampuller 2 ml. I pakken 25 stk.

Farmakologisk virkning

Den viktigste aktive substansen -GPC-glukosaminoglykan-peptidkompleks.

Det tilhører gruppen av aktive biogene stimulatorer av animalsk opprinnelse, det har en uttalelsekondroprotektive(beskyttende) virkning, reduserer aktiviteten til de fleste enzymer som har en ødeleggende effekt på leddets brusk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Rumalonbremserkatabolske prosesser, stimulerer biosyntesemucopolysaccharides(sulfatert), forbedrer metabolismen i strukturenhyalinvev.

Preparatet inneholder konsentrert, renset ekstrakt fra bruskvæv, benmargkalver eller andre unge dyr.

LS stimulerer restaureringen av strukturen av det bruskvæv i leddet på grunn av økt produksjonglykosaminoglykaner, av kollagen, som er byggematerialet.

Rumalon forsinker progresjonenartrose(tynning av brusk, endring i overflaten av leddbrusk).

Indikasjoner for bruk

Ulike felles sykdommer av degenerativ natur:spondylose, artrose, coxartrose, gonartroz, chondromalacia(prosessen med nekrose av brusk)patella, meniskopatiya(en sykdom i knæleddets bruskbein, karakterisert ved smerte, funksjonsforstyrrelser),spondiloartroz.

Kontra

Revmatoid artritt, overfølsomhet, allergi mot komponenter.

Legemidlet er ikke brukt i pediatrisk praksis. Det anbefales ikke for barn under 12 år.

Blant kontraindikasjoner - graviditet, amming.

Bivirkninger

Allergi (sjelden). Mulig svimmelhet, migrene, svakhet, sjelden - dyspeptiske sykdommer.

Rumalon, bruksanvisning (metode og dosering)

I henhold til bruksanvisningen blir Rumalon injisert dypt i muskelen i henhold til skjemaet: ml på den første dagen, ml på den andre dagen, deretter 1 ml tre ganger i uken i 6 uker.

Behandlingsforløpet - 2 ganger i året. I alvorlige tilfeller kan kurset gjentas 4 ganger i året i mange år.

overdose

Tilfeller er ukjente. Det kan være en økning i bivirkninger.

Salgsbetingelser

En oppskrift er nødvendig.

Lagringsforhold

På et sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Utløpsdato

Ikke mer enn fem år.

Spesielle instruksjoner

I noen tilfeller er det en forverring av sykdommen i de første behandlingsdagene.

Legen må varsle pasienter om at dette er et midlertidig fenomen, som ikke krever seponering av behandlingen, går det uavhengig.

Analoger av Rumalon

Den har ingen strukturelle analoger.

Anmeldelser om Rumalon

I henhold til responsene for pasientene kan Rumalon effektivt håndtere slitasjegikt i kneet, gonarthrosis, fremspring. Noen betraktes som litt utdaterte. Det er også nødvendig å konsultere lege og rettidig behandling.

Pris Rumalona, ​​hvor du kan kjøpe

I Moskva kan en medisin kjøpes til en pris på 1900 rubler for 10 ampuller. I St. Petersburg kjøpe dette stoffet kan være til en lignende pris.

Prisen på Rumalon i Ukraina er 1350-1500 hryvnia for samme emballasje.

• Nettapoteker i RusslandRussia

WER.RU

• Rumalon løsning 1 ml 10 stk. Bryntsalov-A

ZdravZona

• Rumalon injeksjon 1 ml №10 ampuller Bryntsalov-A
• Rumalon injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml # 25 ampuller. Ромфарм Компани С.р. L.
• Rumalon injeksjon 1 ml № 10 ampK.O. Ромфарм Компани С.р. L.

IFK Pharmacy

1. RumalonRomparm Company, Romania
2. RumalonRomparm Company, Romania

VENNLIGST MERK! Informasjon om legemidler på nettstedet er en referansegeneralisering, samlet fra offentlige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta stilling til bruken av medisiner i løpet av behandlingen. Før du bruker legemidlet, må Rumalon nødvendigvis konsultere legen din.

kilde: http://medside.ru/rumalon

Hva hjelper Rumalon? Instruksjoner for bruk

Et stoff som påvirker den forstyrrede metabolismen i det bruskvæsken, som forbedrer biosyntese av sulfatert mukopolysakkarider, som stimulerer regenerering av leddbrusk, som hemmer katabole prosesser i bruskvevet, er Rumalon. Bruksanvisning foreskrive medisiner for artrose, spondylose.

Sammensetning og form for frigjøring

Lag en løsning (injiseres intramuskulært, dypt). Det oppnås i ampuller på 1 ml og 2 ml. I pakken 25 stk. I 1 ml Rumalon-oppløsning inneholder glykosaminoglykanopeptidkompleks i mengden, mg. Andre komponenter er metakresol og injeksjonsvann.

Farmakologiske egenskaper

Virkemekanismen for stoffet Rumalon, instruksjonen for bruk rapporterer dette, er basert på dets evne til å stimulere prosessen med å gjenopprette det bruskvævet i leddene.

Ved anvendelse av Rumalon økes produksjonen av glykosaminoglykaner og kollagen, som er det viktigste "byggematerialet" for bindevev i brusk. I tillegg normaliserer stoffet prosessen med næringstilførsel til brusk og hemmer aktiviteten til enzymer som ødelegger bruskvævet.

Romalon injeksjoner: Hva hjelper medisinen

Legemidlet er indikert for bruk i terapien av følgende degenerative fellesendringer:

• chondromalacia av patella;
• artros av interdigital ledd;
• osteoartrose av kneleddene;
• spondylose; spondylartrose (patologi av fasettleddene i ryggraden);
• ødeleggelse av brusk som forer kapsel av hofteleddene (coxartrose);
• meniskopatiya.

Rumalon produkt: bruksanvisninger

Terapien utføres under nøye medisinsk tilsyn. Selvfølgelig Rumalon intramuskulær injeksjon er vanligvis utført som følger: på den første dag administreres medikamentet ml på den andre dagen - ml. Deretter to eller tre ganger i uken er injeksjoner av 1 ml Rumalon gitt.

Essensen av denne behandlingsplanen er at dosen av injeksjonsvæske økes gradvis til 1-2 ml.

Den totale behandlingsvarigheten er 5-6 uker, og i nærvær av indikasjoner - fra 6 til 8 uker. Gjenta om nødvendig injeksjonskurset.

I noen tilfeller er to eller tre til fire behandlingsformer per år tillatt.

Rumalon og analoger av det stoffet som er basert på glukosamin-glukanoid-peptid-komplekser, kan bare en lege fore for behandling.

Bruk til barn, under graviditet og amming

Det er utilstrekkelig klinisk data for bruk av stoffet hos disse pasientene.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Injeksjoner Rumalon bruksanvisningen forbyr bruk av individuelle intoleranse eller overfølsomhet for sine komponenter.

I tillegg er legemidlet ikke foreskrevet hvis pasienten har revmatoid artritt.

I pediatri, samt i behandling av gravide og ammende kvinner Rumalon ikke gjelder.

Anmeldelser av Rumalone indikerer at stoffet sjelden forårsaker alvorlige bivirkninger.

Men som regel er dette bare mulig dersom pasienten har en overfølsomhet til stoffet.

Det bør bemerkes at umiddelbart etter de første injeksjonene, kan noen pasienter oppleve forverring av symptomene.

Men i slike tilfeller er seponering eller formål ytterligere behandling er nødvendig, da dette fenomenet fortsetter i en kort periode av tiden går og uavhengig.

Spesielle instruksjoner

I noen tilfeller er det en forverring av sykdommen i de første behandlingsdagene. Legen må varsle pasienter om at dette er et midlertidig fenomen, som ikke krever seponering av behandlingen, går det uavhengig.

Analoger av Rumalon

Den strukturelle analog som inneholder den samme aktive substansen er biartrin.

Gruppen medikamenter for artrosebehandling inkluderer følgende:

• Nimesulide.
• Meloxicam.
• Nifuril.
• Melox.
• Aertal.
• Dyurogezik.
• Deksalgin.
• Piroxicam.
• Flamaks.
• Longidaza.
• Diclofenac.
• Arcoxia.
• The Dolgit.
• Finalgel.
• Artrozilen.
• Teraflex.
• Movalis.
• Voltaren Emulgel.
• Sirdalud.
• Nimulid.
• Inoltra.
• Indomethacin.
• Nimesil.
• Feloran.
• Alflutop.
• Feire.
• Naklofen.
• Nemuleks.
• Don.
• Brufen.
• Nise.
• Hondroksid.
• Fendiviya.
• Ketoprofen.
• Voltaren.
• Struktum.
• Espoli.
• Leddgikt.
• Tsitralgin.
• Hydrokortison.
• Ketonal.
• Ketorol.
• Eftimetatsin.
• Elbona.
• Mydocalm.
• Ksefokam.

pris

Rumalonampuller kan kjøpes i Moskva for 1200 rubler. Prisen på stoffet i Kiev og ukrainske byer er 1.039 hryvnia. I Minsk tilbyr apotek å kjøpe et middel for 25-34 bel. rubler. I Kasakhstan koster det 15868 tenge. Prisene er for 10 ampuller.

Tilbakemelding om effektivitet

I henhold til responsene for pasientene kan Rumalon effektivt håndtere slitasjegikt i kneet, gonarthrosis, fremspring. Noen betraktes som litt utdaterte. Det er også nødvendig å konsultere lege og rettidig behandling.

"Etter bruk av stoffet forsvant smertene i leddene i fingrene og knærne. Legemidlet begynte å fungere etter tre injeksjoner. "

"Kurset gjentas etter noen uker, to til tre ganger i året. Behandlingen er lang, men effektiv nok. "

"Alflutop hjelper intramuskulært ikke, men Rumalon er ganske. Elbona hjelper også mye, hvis noen er heldig nok til å finne henne i apoteket. Og pillen gir ikke mening, jeg vet fra mange års erfaring. "

"Jeg følger et kurs av Rumalon etter en kneskade. Hjelpe kom raskt etter to måneder med konstant smerte. En operasjon ble anbefalt. Og nå er alt bra. Den generelle tilstanden har blitt bedre. "

"Alvorlige bivirkninger blitt satt meg på den tiden jeg ble diagnostisert på sitt mottak -. Predastmaticheskoe stat"

"Jeg har fremspring, hjelper, jeg gjør 2 ganger i året."

"Etter min mening er stoffet betydelig overlegen til alflutop for effektivitet og sikkerhet også."

"Det er ikke et dårlig stoff, det virker bare sakte, det tar lang tid å helbrede. Men, og artrose - sykdommen er ikke en enkel og lett ".

kilde: http://remedy.ucoz.ru/index/rumalon_instrukcija_po_primeneniju_cena_analogi_otzyvy_ot_chego_pomogaet/0-512

Rumalon: bruksanvisning

Legemidlet Rumalon refererer til den farmakologiske gruppen medikamenter som brukes til å behandle forskjellige patologier av strukturer i muskel-skjelettsystemet.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet Rumalon er formulert i en doseringsform for parenteral administrering. Det er en klar væske med en gulbrun farge.

Den viktigste aktive komponenten av stoffet er glykosaminoglykanopeptidkomplekset, dets innhold i 1 ml av oppløsningen er mg.

Den inneholder også tilleggskomponenter, inkludert metakresol og sterilt vann til injeksjon. Løsning for parenteral administrering Rumalon finnes i glassampuller med 1 og 2 ml.

De pakkes i en plastskuff med 5 stk. Et kartongpakke inneholder 1 eller 2 plastcellebakker og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive komponenten av løsningen for parenteral administrering er glykosaminoglykanopeptidkomplekset er oppnådd som ekstrakter fra bruskvev og beinmarg av unge dyr (sammensetning av et dyr opprinnelse).

Det utøver en stimulerende effekt på det bruskvæv av strukturer i det menneskelige muskuloskeletale systemet, normaliserer utvekslingen stoffer i det og fremmer utvinning (regenerering) skadet av en degenerativ-dystrofisk prosess områder.

På grunn av de viktigste terapeutiske effektene, refererer Rumalon til kondroprotektorer.

Data om absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av den aktive komponenten av løsningen for parenteral administrering av Rumalon er ennå ikke kjent.

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av en løsning for parenteral administrering av Rumalon er degenerativ-dystrofisk patologi av strukturer i muskel-skjelettsystemet (leddene), ledsaget av ødeleggelse bruskvev:

• Coxarthrosis - hofteleddskader.
• Gonartrose er en degenerativ-dystrofisk prosess med lokalisering i kneleddene.
• Meniskopati er en patologisk prosess av kneledd, karakterisert ved ødeleggelsen av meniski.
• Spondylarthrose eller spondylosis - lesjon av små ledd i intervertebrale ledd.
• Osteoarthritis av de interdigital leddene av hender eller føtter.
• Kondromalakia (mykgjøring av bruskvævet) av patellaen.

Også stoffet kan brukes som en profylakse for utviklingen av denne patologien hos personer med en predisposisjon, inkludert belastet arvelighet.

Kontraindikasjoner for bruk

Isolere flere tilstander av menneskekroppen, der bruk av en løsning for parenteral administrering av Rumalon er utelukket, disse inkluderer:

1. Overfølsomhet eller individuell intoleranse av noen komponent som er inkludert i preparatet.
2. Reumatoid artritt er en inflammatorisk prosess i leddene forårsaket av brudd på immunsystemets funksjonelle aktivitet med dannelsen av autoantistoffer som skader kroppens eget vev.
3. Barn under 18 år.
4. Graviditetstiden eller amming (amming) hos kvinner.

Før utnevnelsen av en løsning for parenteral administrering, må legen være sikker på at det ikke foreligger kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Romalon-oppløsning er kun beregnet for intramuskulær administrering.

Foreløpig utelukker eller bekrefter overfølsomheten overfor legemidlet, for hvilken det administreres, ml av løsningen, og deretter annenhver dag, ml.

I fravær av individuell intoleranse og negative reaksjoner foreskrives den viktigste terapeutiske dosen av legemidlet, som er 1 ml 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av arten og alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen. I gjennomsnitt tar det omtrent 5-6 uker. Om nødvendig kan legen rette opp doseringen, administrasjonsmåten og varigheten av behandlingsforløpet.

Bivirkninger

På bakgrunn av innføringen av en løsning for parenteral påføring av Rumalon, er det mulig å utvikle negative patologiske reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet er dyspepsi, preget av periodisk kvalme, oppkast, oppblåsthet (flatulens) og ustabile avføring.
• Nervesystemet er hodepine, periodisk svimmelhet.
• Muskuloskeletale systemet - økt smerte i leddene etter introduksjon av 3-6 doser av legemidlet, da forsvinner de, noe som ikke krever opptak av legemidlet.
• Allergiske reaksjoner - det er sjelden utslag på huden med hevelse, som minner om en brennstoff (brekninger).

Når det er tegn på negative patologiske reaksjoner, bestemmer legen spørsmålet om å korrigere doseringen eller fjerne løsningen for parenteral administrering av Rumalon individuelt.

Spesielle instruksjoner

Før du ordinerer en løsning for parenteral administrering av Rumalon, må legen ta hensyn til de spesifikke instruksjonene for bruk, som inkluderer:

1. Den nødvendige terapeutiske effekten utvikler seg vanligvis i 2-3 uker fra begynnelsen av stoffet.
2. Bruk av stoffet er kontraindisert for barn, gravide og ammende kvinner.
3. Siden løsningen til parenteral administrering inneholder Rumalon komponenter av animalsk opprinnelse i sammensetningen, Før innføring av den viktigste terapeutiske dosen, har organismenes følsomhet til stoffet.
4. Siden en av bivirkningene av legemidlet er svimmelhet, er det ikke under bruk Det anbefales å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet og tilstrekkelig hastighet psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettet blir løsningen for parenteral administrering dispensert på resept. Den uavhengige bruken er utelukket uten riktig medisinsk formål.

overdose

Tilfeller av overdosering av stoffet for parenteral administrering av Rumalon har ikke blitt registrert hittil.

Hvis anbefalt terapeutisk dose overskrides betydelig, kan symptomene på bivirkninger av legemidlet oppstå eller øke.

I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi, er det ingen spesifikk motgift.

Rumalon-analoger

Lignende i struktur og terapeutisk effekt for Rumalon-løsningen er preparater Glycosaminoglycanopeptid-kompleks, Biartrin.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til løsningen for parenteral administrering av Rumalon er 5 år. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørre, beskyttet mot lys ved en lufttemperatur på ikke mer enn 25 ° C.

Rumalon pris

Gjennomsnittskostnaden på 10 ampuller av en løsning for parenteral administrering av Rumalon i apotek i Moskva varierer mellom 1717-1758 rubler.

kilde: http://bezboleznej.ru/rumalon

Hvorfor Rumalon?

Som et resultat av fysisk anstrengelse, inflammatoriske fenomener og ulike skader, blir det bruskvæv av leddene tynnere og gradvis desintegrert. For å behandle og forebygge slike fenomener, har spesielle preparater blitt utviklet - kondroprotektorer, som for eksempel Rumalon.

Legemidlet er i de fleste tilfeller ganske effektivt. Anmeldelser om stoffet Rumalon kan leses på slutten av artikkelen.

Instruksjoner for bruk

Rumalon er et stoff som tilhører gruppen av vevregenerasjonsstimulatorer - kondroprotektorer.

Det bidrar til å bremse utviklingen av osteoporose - felles sykdommer ledsaget av tynning av bruskvævet og endringer i form av felles overflate. Legemidlet er et ekstrakt laget av bruskvev og knoglemarvvev av kalver.

Dette stoffet er spesielt effektivt i et tidlig stadium av leddskade. Når det brukes, blir leddets arbeid gjenopprettet, smerten reduseres og den etterfølgende ødeleggelsen av det bruskvævet blir forhindret.

Indikasjoner for bruk

Rumalon brukes til degenerative leddsykdommer i tilfelle utvikling:

Metode for påføring

Legemidlet brukes kun som en intramuskulær injeksjon. Først utføres en toleranseprøve. For å gjøre dette må du først injisere 5 ml av stoffet. Deretter etter 2 dager injiserer ml.

Deretter administreres Rumalon 1 eller 2 ml 2-3 ganger i uken.

Behandlingsforløpet inneholder 25 injeksjoner - 1 ml eller 15 injeksjoner - 2 ml.

Gjenta denne måten to ganger i året, i sjeldne tilfeller - 3-4 ganger og så flere år.

Form for utstedelse, sammensetning

Rumalon er et gulbrunt pulver som har lukten av metakresol uten ytterligere inneslutninger. Produsert i form av intramuskulære injeksjoner i ampuller.

En oppløsning på 1 ml inneholder:

• glykosaminoglykanopeptidkompleks, ml;
• ytterligere stoffer: metokreazol og vann til injeksjon.

Inneholder ekstrakter:

• brusk;
• benmarg av unge dyr.

Utgivelsen er laget i form av ampuller av lysbeskyttende glass for 1 og 2 ml. Pakningen inneholder 5 eller 10 ampuller, i en kontur akryl kartongpakke med polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie.

For 1 og 2 kontur akupule pakke med bruksanvisning, scarifier eller kniv ampul.

Hvis ampuller brukes med et punkt eller en bruddring, er ikke skarveren og ampulkniven satt inn.

På overflaten av pakken limes to beskyttende etiketter, som tjener som kontroll for den første åpningen.

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen data om kombinasjon med andre medisiner for øyeblikket.

Bivirkninger

Under bruk av Rumalon er følgende bivirkninger mulige.

Nervesystemet:

• hodepine og svimmelhet.

fordøyelsen:

Muskuloskeletale system:

• Noen ganger etter 3-5 nyxer i leddene av smerte, intensiveres og overføres uavhengig uten uttak av legemidler.

Det er sjelden å utvikle en allergisk reaksjon i form av urticaria.

På grunn av at Rumalon kan provosere sidereaksjoner fra sentralnervesystemet, bør være forsiktig når du utfører arbeid som krever den obligatoriske oppmerksomheten og hastigheten til psykomotorisk reaksjoner.

Hvis det i løpet av det terapeutiske løpet av Rumalon-terapien var noen respons-manifestasjoner, det er nødvendig å slutte å bruke medisinen og konsultere en spesialist for konsultasjon. Legen vil bestemme muligheten for videre bruk av stoffet eller forandre det til en annen.

Kontraindikasjoner til opptakRumalon

Legemidlet Rumalon er kontraindisert i følgende tilfeller når:

1. intoleranse mot komponentene i stoffet;
2. revmatoid artritt;
3. graviditet og amming
4. barn (opptil 12 år).

Rumalon frigjøres strengt i apoteket på resept av en lege.

I svangerskapet

Rumalon er kontraindisert hos gravide kvinner.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet bør være i pakken ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader. Oppbevaringsstedet må være utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 5 år. Rumalon er forbudt etter datoen som er angitt på pakken.

Pris i Russland

Gjennomsnittlig pris i Russland er 1700 rubler.

Den gjennomsnittlige prisen i Ukraina er 1300 UAH. for 10 ampuller på 1 ml.

analoger

Det finnes ingen stoffer med identisk medisinsk sammensetning. Imidlertid er det en rekke stoffer som kan betraktes som betinget analogt med Rumalon.

Legemidler av animalsk opprinnelse, som Alflutop og Biartrin, Revmafit, Teraflex, Inzen, Glycosaminoglycan-peptidkompleks, Arthron-Triaktiv.

anmeldelser

Som det fremgår av mange vurderinger av pasienter som tar Rumalon, er det mest effektivt ved den første utviklingsstadiet av degenerative prosesser i bruskvev.

I denne forbindelse brukes stoffet ofte til behandling av osteokondrose. Dette gjør det mulig å forhindre utviklingen av sykdommer som spondyloatrosis, fingers artrose og andre sykdommer som påvirker bruskvævene.

Maria

Rumalon - et godt stoff, bare de trenger lang tid å helbrede, siden det virker sakte. Forbedring kommer ikke umiddelbart, men etter en stund. Og selve sykdommen artrosi - ikke enkel og lett. Kjente narkotika hjalp ikke, utnevnte en annen.

Helena

Jeg tror at Rumalon er mye mer effektivt enn Alflutol. Ja, og mer trygg for kroppen.

Nicholas

Jeg ble dårlig skadet av artrose i kneleddene. Legen bestilte meg til Rumalon. Etter det andre behandlingsløpet, begynte knepine å forstyrre meg mindre. Narkotika som helhet er som.

Paul

I det faktum at han dytt hans ledd, er jeg selv skyldig. Han løftet tunge vekter og svømte feil. Resultatet er en figur som Schwarzenegger, bare han løper, og jeg kan knapt legge meg bakover på grunn av smerter i leddene.

Først tok han Fermatron, det ble litt lettere. Da anbefalte legen å drikke et kurs av Rumalon.

I begynnelsen intensiverte smerten og jeg trodde jeg skulle slutte, men legen insisterte på at jeg fullførte kurset. Etter behandlingsforløpet er resultatet positivt.

kilde: http://spina-systavi.com/preparaty/rastvory/zachem-naznachayut-rumalon.html

Rumalon - bruksanvisning og analoger av injeksjonsvæske, oppløsning Rumalon

Latinsk navn:Rumalon
ATX-kode:M09AH
Aktiv ingrediens:Renset benmargekstrakt av bruskens bruskvev

produsent:Brincalov-A, Russland

Forfallsforholdet fra apoteket:Ved resept
pris:fra 1200 til 1500 rubler.

Sammensetningen av legemidlet inkluderer glykosaminoglykan-peptidkompleks, som kombinerer benmarg og brusk av unge kalver. Tilleggsstoffer: metakrezol og vann til injeksjonsvæsker.

Helbredende egenskaper

Et legemiddel av naturlig opprinnelse brukes til behandling av sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Legemidlet er klassifisert som kondroprotektor, refererer til medisiner som reduserer utmattelsen av bruskvæv og fellesendringer.

Den terapeutiske effekten er basert på det faktum at stoffet i blandingen forbedrer brusk ernæring, stimulerer produksjonen av artikulær smøring, reduserer effektene av enzymer som forårsaker dem slitasje.

Det utskilles hovedsakelig av nyrene og i noen grad av leveren.

Indikasjoner for bruk

"Romalon" er foreskrevet for slike patologier i muskel-skjelettsystemet:

1. Deformerende artrose
2. coxartrose
3. Kondromalakia av patella
4. Spondylosis, Bechterews sykdom
5. Slitasjegikt av små ledd, humerus, ankel, etc.
6. Sykdommer i ryggraden.

Gjennomsnittlig pris er fra 1200 til 1500 rubler.

Skjema for utstedelse

Legemidlet er tilgjengelig i ampuller på 1 og 2 ml, som er laget av lysbeskyttende glass.

Væsken er en gulbrun farge, har en lukt av metakresol (ligner lukten av gouache). I en kontur pakket med 5 ampuller.

Produsert i en pakke med 1 eller 2 disposisjonsemballasje, med en nestet instruksjon for bruk.

Metode for påføring

Midlet brukes til intramuskulær injeksjon. Ved begynnelsen av behandlingen bestemmer toleransen av stoffet, hvis kroppen reagerer positivt, utnevne 1 og 2 ml 2-3 ganger i uka.

Typisk er terapeutisk kurs 25 injeksjoner på 1 ml. Betydelig forbedring i pasientens tilstand blir observert 2-3 uker etter å ha tatt stoffet. Behandlingen bør gjentas 2 ganger i året.

I alvorlig tilstand anbefales det å bruke injeksjoner 3-4 ganger i året.

Ved graviditet og thoracal fôring

Under graviditet og amming bør ikke legemidlet tas. Hvis du må ta legemidlet under amming, bør amming avbrytes.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Legemidlet er kontraindisert i slike tilfeller:

• Overfølsomhet mot medisinering
• Revmatoid artritt
• Graviditet og amming
• Ved behandling i pediatri.

Siden det er mulig noen komplikasjoner fra sentralnervesystemet, anbefales ikke Rumalon å bruke de som er assosiert med styring av transport, samt personer som krever økt konsentrasjon og rask psykomotorisk arbeid reaksjon. Det er også uønsket å bruke alkoholholdige drikker samtidig med dette stoffet.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet "Rumalon" kan kombineres med ikke-steroid medisiner og prednisolon. Ved parallell bruk av antikoagulantia og fibrinolytika anbefales det å kontrollere blodets koagulerbarhet.

Bivirkninger

"Rumalon" forårsaker nesten ikke bivirkninger, bare i noen tilfeller kan observeres:

1. Fra nervesystemet: Svimmelhet, hodepine
2. Fra mage-tarmkanalen: fordøyelsesbesvær
3. Fra siden av beinsystemet: i begynnelsen av applikasjonen kan smerten bli intensivert, som i løpet av få dager passerer uavhengig
4. Allergisk reaksjon, i form av urticaria eller små utslett.

En overdose av medisin er mulig

Om tilfeller av overdose er ukjent, kan det oppstå økning i bivirkninger.

Forhold og holdbarhet

Det anbefales å lagre medisinen på et mørkt sted ved en temperatur på ca. 20 grader Celsius. Holdbarhet er 5 år.

analoger

"Alflutop"

Biotehnos (Biotehnos), Romania
prisfra 500 til 4500 rubler.

En naturlig forberedelse, den består av ekstrakter av ulike arter av fisk. Legemidlet er effektivt nok, det brukes både til behandling av små og store ledd. I sjeldne tilfeller er individuell intoleranse mulig.

Goodies

• Naturlig sammensetning
• Effektive midler - fjerner opptil 90% av smerten

cons

• Dyrt stoff
• Umiddelbart etter injeksjonen kan det være økt smerte - på grunn av blodstrøm

"Artra"

Unipharm, USA
prisfra 800 til 2500 rubler.

Legemidlet består av glukosamin og kondroitin, det absorberes godt og overføres av kroppen, det er tilgjengelig i form av tabletter. Det lindrer signifikant symptomene på sykdommer i muskuloskeletalsystemet, forhindrer ødeleggelse av brusk.

Goodies

• Det absorberes godt av kroppen
• Effekten av stoffet varer opptil seks måneder

cons

• Behandling tar lang tid
• Det dyra stoffet

"Hondrolon"

Microgen NGO FSUE MZ, Russland
prisfra 1000 til 1300 rubler.

"Chondrolon" er en løsning av kondroitinsulfat, produsert i ampuller. Fremmer restaurering av bruskbein, fjerner også betennelse og smertesyndrom, forbedrer blodsirkulasjonen.

Goodies

• God effektivitet i kompleks behandling
• Legemidlet kan kombineres med fysioterapi

cons

• Det er mulighet for allergiske reaksjoner

• Arthrosan - bruksanvisninger, former for frisetting (injeksjoner og tabletter Arthrosan), opptakssystemer, analoger og priser
• Revmoxicam suppositorier, løsning, tabletter, metoder for bruk, kontraindikasjoner, analoger, priser
• Miakaltsik i dråper og injeksjonsvæske, oppløsning: administrasjonsmåte og dose, analoger og priser
• Khumira - instruksjoner for bruk og analoger av stoffet Humira

kilde: http://lekhar.ru/lekarstva/kostno-myshechnaya-sistema/rumalon-instrukciya-po-primeneniyu/

Instruksjoner for bruk av Rumalon med priser og anmeldelser

Rumalon er et stoff som er relatert til den farmakologiske gruppen av hondoprojektorene. Dens sammensetning gir benmarg og bruskvev av kalver, glukosaminoglykan-peptidkompleks.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet, som instruksjonen sier, aktiverer prosessene for kollagendannelse innen bruskvæv.

Rumalon hindrer aktivt uttømming av brusk i ledd og er et effektivt legemiddel som brukes i det moderne medisin for forebygging og behandling av pasienter som lider av slitasjegikt og andre patologier i muskuloskeletalsystemet.

Anvendelsen av Rumalon stimulerer regenereringsprosessene i ledd- og bruskregionen, det har en gunstig effekt på metabolismen av hyalinvev.

Rumalon metter bruskvæv med nødvendig fuktighet og fremmer aktivt dannelsen av nye bruskbein som kalles kondrocytter.

Rumalon anbefales ikke til bruk i nærvær av inflammatoriske prosesser (for eksempel revmatoid artritt), da sannsynligheten for forverring av patologien øker.

Form for utstedelse og kostnad

Rumalon er tilgjengelig som en løsning for intramuskulær injeksjon. Volumet av ampuller er 1 eller 2 ml. Emballasje kan inneholde henholdsvis 5, 10 eller 25 ampuller, dette bestemmer prisen.

Produsenten av Rumalon er et farmasøytisk selskap som heter Ferein / Bryntsalov.

Kostnaden for et legemiddel kan variere avhengig av region og prispolitikk for et bestemt apoteksnettverk.

Til dags dato er gjennomsnittlig pris på emballasje Rumalon i mengden 10 ampuller fra 700 til 1000 rubler.

Legemiddelet har høy etterspørsel fra kunder og har vunnet positiv tilbakemelding fra kjøpere og medisinsk personell.

Før behandling påbegynnes, er det nødvendig med konsultasjon med en lege!

Spesialister skiller mellom følgende indikasjoner for anvendelse av Rumalon:

• Spondylose.
• Meniskopatiya.
• Coxartrose.
• Osteoporose.
• Slitasjegikt.
• Slitasjegikt.
• Spondylarthrosis.
• Slitasjegikt.
• Kondromallasjon av knæleddet.
• Bursitt.

Legemidlet er foreskrevet for pasienter som lider av sykdommer i muskel-skjelettsystemet, patologiske prosesser, ledsaget av smerte og skade på leddbruskvævene.

Instruksjonen indikerer at behandlingen er effektiv for Bechterews sykdom, artros av små ledd.

Rumalon, ifølge leger, reduserer knasten i leddene og gjør dem mer fleksible, bidrar til å eliminere smertesyndromet.

1. Revmatoid artritt.
2. Graviditet.
3. Individuell intoleranse og overfølsomhet hos pasienter til bestemte komponenter i legemidlet.
4. Alder på pasienten er yngre enn 16 år.
5. Økt tendens til allergiske reaksjoner.

Som det fremgår av pasientens vurderinger, anbefales ikke legemidlet til bruk under amming.

Rumalon har evnen til å trenge inn i mors morsmelk. I dette tilfellet kan barnet utvikle uønskede allergiske reaksjoner.

Ammende mødre bør kontakte lege før du tar legemidlet.

Til tross for den naturlige sammensetningen av Rumalon, kan det noen ganger provosere utviklingen av uønskede reaksjoner, som instruksjonen avslører i detalj. Rumalon forårsaker slike bivirkninger som:

1. Diaré.
2. Forstoppelse.
3. Fordøyelse av fordøyelseskanalen.
4. Legemidlet kan forårsake forstyrrelser fra nervesystemet.
5. Svimmelhet.
6. Hodepine.
7. Allergiske utslett på huden.
8. Dysseptiske sykdommer.

Tilbakemeldinger fra pasienter som har blitt behandlet med Rumalon indikerer at kroppen tolererer dette stoffet godt. Oftest settes bivirkninger ved langvarig og ukontrollert administrering av legemidlet.

Noen ganger forekommer slike manifestasjoner i tilfelle av et betydelig overskudd av dosering.

For å beskytte seg mot uønskede konsekvenser og for å redusere mulige risikoer til et minimum, Det anbefales bare å starte terapeutisk kurs hvis medisinen ble foreskrevet spesialist.

Hvis uønskede reaksjoner oppstår, bør legemidlet avbrytes og umiddelbart konsulteres med en spesialist. Det kan være nødvendig å justere doseringen eller erstatte medisinen.

avtale

For Romalon medisinering inneholder bruksanvisningen grunnleggende opplysninger om egenskapene ved bruk i ulike sykdommer. Ifølge leger bør behandling begynne med innføring av små doser av legemidlet, for å utelukke tilstedeværelse av hyperresponsivitet i pasientens kropp.

I fravær av uønskede reaksjoner gjøres injeksjoner 3 ganger i uken. Gjennomsnittlig behandlingstid er ca 6 uker.

Det er best om dosering og varighet av behandlingen bestemmes av en kvalifisert spesialist.

Pasienter som lider av kroniske sykdommer i bein og bruskvev, anbefales å gjennomføre behandling med dette legemidlet med en frekvens på 2 ganger i året.

I faglige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hurtige reaksjoner av en psykomotorisk natur, er det bedre å ikke ta til rette. Holdbarhet er 5 år. Eksperter anbefaler å lagre stoffet i et skygget, tørt og kjølig sted.

Hvordan erstatte

Det moderne farmasøytiske markedet tilbyr en rekke medisiner som har samme sammensetning som Rumalon, handlingsprinsippet, og prisen er omtrent den samme. Men det anbefales ikke å erstatte medisinen foreskrevet av en spesialist selvstendig. Tenk på de vanligste analogene til Rumalon:

1. Solventsy.
2. Teraflex.
3. Revmafit.
4. Hyalgan.
5. Protekon.
6. Artifleks.
7. Osteoartizi.
8. Biartin.
9. Movalis.
10. Alflutop.
11. Dikloberl.
12. Bischofitt.

Disse stoffene er svært effektive i bekjempelse av forskjellige typer artrose og andre lesjoner av leddbruskvæv.

Den mest populære analogen av Rumalon anses å være Alflutop. Han er foreskrevet til pasienter med degenerative sykdommer i revmatisk natur.

Gjennomsnittlig pris på Alflutop er om lag 2000 rubler.

Til tross for lignende farmakologiske egenskaper, kan kliniske effekter, indikasjoner og sammensetning, ha ganske forskjellige effekter. Derfor, når du velger analoger av Rumalon, sørg for å konsultere en lege, følg nøye gjennom anbefalingene for bruk av stoffet.

Det anses som et kvalitetsverktøy for å bekjempe artrose og brukes til forebyggende formål.

Graden av effektivitet av legemidlet avhenger av sykdommens art, graden av alvorlighetsgraden, tilstedeværelsen eller fraværet av samtidige abnormiteter, pasientens individuelle egenskaper.

kilde: http://ProKoksartroz.ru/preparaty/rumalon

Medisinpreparat Rumalon: detaljert beskrivelse

Rumalon refererer til medisiner fra gruppen av kondroprotektorer som reduserer utviklingen av slitasjegikt. Rumalon er et biogent stimulant av animalsk opprinnelse, som inneholder renset benmargekstrakt og bruskvev av unge kalver.

Virkningen av stoffet er å gjenopprette brusk i vevene på grunn av en økning i mengden av kollagen og glukosaminoglykaner (stoffer som fungerer som "byggemateriale") og undertrykker virkningen av enzymer som forårsaker ødeleggelse av brusk.

Rumalon gjenoppretter tilførselen av næringsstoffer til brusk og stimulerer produksjonen av artikelsmøring.

Rumalon produseres i form av en injeksjonsløsning, som foreskrives for degenerative dystrofiske sykdommer ledd: spondylose, spondylartrose, meniskopati, med nekrose av leddbrusk av patella, fingeravtrykk ledd, etc.

Rumalon injeksjoner

Rumalon er tilgjengelig i form av en løsning for dyp intramuskulær injeksjon, som er tilgjengelig i ampuller med 1 eller 2 ml. Behandlingsforløpet begynner med den første dosen, ml, deretter neste dag, injiser, ml og kontroller reaksjonene.

Med god toleranse for legemidlet tre ganger i uken, administreres 1-2 ml Rumalon i 5-6 uker, det er mulig å forlenge kurset til 6-8 uker. Slike terapi bør gjentas 1-2 ganger i året, og for mer alvorlige forhold - og 3-4 ganger i året.

Noen ganger er stoffet tatt i flere år.

Bivirkninger av Rumalon

Injiseringer av Rumalon i sjeldne tilfeller forårsaker alvorlige bivirkninger.

Noen ganger kan de utløse forekomsten av allergiske reaksjoner, men dette skjer bare hvis stoffet er intolerant.

I de tidlige dager for å bruke Rumalon mulig forverring av sykdommen, men tilbaketrekkingen av stoffet er ikke nødvendig, da dette fenomenet er vanligvis kortvarig og uavhengig.

Alflutop eller Rumalon

God erstatning Rumalon kan bli Alflutop - stoffet, som omfatter et ekstrakt fra marine fiske glykosaminoglykaner positiv innvirkning på regenereringen av brusk i leddet.

Før du finner ut hvilket stoff som er bedre, bør du være oppmerksom på kontraindikasjoner, indikasjoner og andre viktige detaljer.

Så, Rumalon kan forårsake bare en allergisk reaksjon, som beinmarg og brusk av dyr, som er en del av stoffet maksimalt egnet for mennesker, men Alflutop kan forårsake intramuskulær introdusering av myalgi, artralgi, i tillegg til allergiske utslett og kløe.

Rumalon har flere indikasjoner på bruk, mens Alflutop kun har spondylose, osteoartrose og osteokondrose. Rumalon administreres kun intramuskulært, starter med små doser og bringer dem opp til 1 ml tre ganger i uken.

Alflutop administreres ikke bare intramuskulært (1 ml hver dag), men også intraartikulært 1-2 ml to ganger i uken. Rumalon er utestengt for bruk av gravide kvinner og kvinner under amming, barn og pasienter med revmatoid artritt. Alflutop er forbudt under graviditet og amming og med individuell intoleranse av legemiddelkomponentene.

Innholdet på nettstedet: Dmitry N.

Produktnavn:

Rumalon (Rumalon)

farmakologisk
handling:

Rumalontilhører gruppen av kondroprotektorer- Narkotika som reduserer utviklingen av slitasjegikt (leddsykdom, ledsaget av bruskutvikling og forandringer i form av felles overflate). Legemidlet er et ekstrakt av bruskvev og knoglemarvvev av kalver.

Rumalon stimulerer syntesen (dannelsen) av glykosaminoglykaner og kollagen av brusk, reduserer Aktiviteten til enzymer som fremmer nedbrytning (tynning) av leddbrusk, reduserer utviklingen slitasjegikt.

Indikasjoner for
søknad:

Degenerative endringer i leddene: - gonartrose - artros av interdigital ledd - coxarthrosis - spondylosis - spondyloarthrose - meniskopati;

Chondromalacia av patella.

Metode for påføring:

Gjelder barefor intramuskulære injeksjoner. Etter å ha bestemt toleransen for legemidlet (injeksjon, 5 ml og deretter med et intervall på 2 dager, injeksjon, ml), administreres det i en mengde på 1 eller 2 ml 2-3 ganger i uken. Kurset inkluderer 25 injeksjoner med 1 ml eller 15 injeksjoner på 2 ml.

Bivirkninger:

Når du bruker Rumalon, er det en mulighet for bivirkninger.

Så, i løpet av behandlingen med Rumalonfra nervesystemetkan ha bivirkninger som hodepine og svimmelhet;fra fordøyelsessystemet- Dyspeptiske sykdommer kan forekomme.
I noen tilfeller, etter den tredje til sjette injeksjonen av Rumalon, kan pasienter oppleve en slik bivirkningfra muskel-skjelettsystemet, som en økning i smerter i leddene. Denne bivirkningen er i seg selv og krever ikke tilbaketrekking av legemidlet.

Rumalon kan også utvikle segallergiske reaksjoner(som regel hudutslett som en urticaria).

I forbindelse med muligheten for å utvikle bivirkningerfra sentralnervesystemet(svimmelhet) på bakgrunn av bruk av stoffet Rumalon, må det tas hensyn når arbeid utføres som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
I tilfelle uvanlige effekter i løpet av behandling med Rumalon, er det nødvendig å stoppe det bruk og konsulter lege for å bestemme om du skal fortsette å bruke denne medisinen. betyr.

Kontra:

- pasienter med økt individuell følsomhet overfor dette legemidlet for revmatoid artritt under amming, så vel som under graviditet

- Barnas alder.

Interaksjon med andre legemidler

RETTSMIDLER:

Muligheten for interaksjon av stoffet Rumalon med andre legemidler har ikke blitt identifisert hittil.
Det anbefales ikke å drikke alkoholholdige drikker i løpet av behandlingen med Rumalon.

graviditet:

Legemidlet Rumalonikke aktuelthos kvinner under amming, så vel som under graviditet.

overdose:

Rumalon har ikke rapportert noen tilfeller av overdose med Rumalon.
Det er mulig å øke bivirkningene med Rumalon i en dose som overstiger terapeutisk dose.

Skjema for utstedelse:

Rumalon løsning for intramuskulær injeksjoni ampuller med 1 og 2 ml i en pakke med 5, 10 eller 25 stk.

Lagringsforhold:

Oppbevar stoffet Rumalon er nødvendig ved en temperatur på 18 ° C til 20 ° C på et mørkt sted. Det er nødvendig å lagre stoffet Rumalon på et sted utilgjengelig for barn.

Utløpsdatostoffet Rumalon - 5 år.

Det anbefales ikke å bruke denne medisinen ved utløpet av utløpsdatoen som er angitt på pakken.

ingredienser:

1 ml Rumalon for administrasjonen / m inneholder:
-aktiv ingrediens: glykosaminoglykanpeptidkompleks (ekstrakt av brusk i luftrøret og hjerne av kalver) - , mg;
-hjelpestoffer: metarekzol, vann til injeksjon.

Khalis

Legen foreskrev romalon. Etter injeksjon av injeksjonen i munnen, virker smaken av medisinen veldig ubehagelig. Er dette normalt eller ikke? Smerte reduseres ikke. Hva skal jeg gjøre?

kilde: http://MedHall.ru/rumalon/