Det oftalmiske legemidlet Luxfen er tilgjengelig i form av øyedråper: En klar løsning (, %) av en grønn-gul nyanse. Det viktigste virkestoffet i preparatet er brimonidintartrat (i 1 ml av løsningen - 2 mg. Stoff). Brimonidin (brimonidin) brukes til behandling av glaukom eller økt hypertensjon. Dens handling er basert på en reduksjon i syntesen av vandig humor og en samtidig økning i uveoskleral utstrømning.
innhold
- 1Beskrivelse av preparatet
- 2Farmakologisk aktivitet og gruppe
-
3Indikasjoner og kontraindikasjoner i bruk
- 3.1I svangerskapet
- 3.2Til små barn
- 4Mulige komplikasjoner forårsaket av stoffet
- 5video
- 6funn
Beskrivelse av preparatet
Hjelpestoffer i sammensetningen av øyedråper av Luxfen er: benzalkoniumklorid, natriumklorid, hydroksyd natrium, polyvinylalkohol, natriumcitrat, sitronsyre-monohydrat, saltsyre, destillert vann. Dråper med øyet Luxfen er pakket i polyetylenflasker med en dysedripper.Volumet av flasken er 5 ml. Beholderne med droppere er plassert i papppakker sammen med en instruksjon som inneholder beskrivelsen av legemidlet og måten det brukes på.
Holdbarheten til den hermetisk forseglede flasken er to år. Etter åpning av beholderen kan legemidlet brukes i fire uker. Temperaturen på oppbevaring av legemidlet er ikke mer enn 25 ° С.
Emballasje med øyedråper. Luxenfen bør oppbevares utilgjengelig for barn. Legemidlet brukes til lokal applikasjon.Metode for bruk: En dråpe er innpodet i det berørte øyet to ganger om dagen.Etter administrasjon av legemidlet, er det nødvendig å trykke lett på lacrimal sac i medial hjørnet av øyegapet. Varighet av å trykke - omtrent et minutt.
Varigheten av behandlingen med Luxfen skal foreskrives av en øyelege, avhengig av de individuelle egenskapene til pasientens kropp og den spesifikke sykdommen.Ved parallell bruk av flere typer øyedråper er det viktig å opprettholde tidsintervallet mellom instillasjoner (fra 5 til 15 minutter). For eldre mennesker kan bruk av Luxfen øyedråper gjøres i samme dosering som yngre voksne pasienter.
Kontaktlinser må fjernes før innånding. Bruk av linser anbefales ikke før 15 minutter etter bruk av Luxfen.
Bruk av dråper forårsaker ofte døsighet, reduserer klarheten i visuell oppfatning.I løpet av denne perioden er det viktig å avstå fra å kjøre bil eller arbeide med bevegelige mekanismer. I apotekskjeden er øyedråper utstedt av legeens anbefaling.
Farmakologisk aktivitet og gruppe
Dråper for øyne Luxfen tilhører den farmakoterapeutiske gruppen: antiglaukomedikamenter, adrenomimetisk selektiv alfa-2. Legemidlet er utformet for å redusere intraokulært trykk.Den maksimale effekten av effektene av dråper oppstår ca. 2 timer etter administrering. Aktiviteten varer ca. tolv timer.Trykket avtar med liten effekt på luftveiene og kardiovaskulærsystemet.
Indikasjoner og kontraindikasjoner i bruk
Dråper for øyne Luxfen utnevnes:
- Med diagnostisert åpenvinklet glaukom;
- Med økt intraokulært trykk (oftalmisk hypertensjon);
- Ved monoterapi til pasienter med kontraindikasjoner til lokale beta-adrenoreceptor blokkere;
- Som en del av kompleks terapi sammen med andre legemidler som er ment for senking av intraokulært trykk (legen kan gjøre denne avtalen hvis det ikke er noen effekt fra monoterapi).
Legemidlet Luxfen er kontraindisert for bruk:
- I tilfelle overfølsomhet overfor noe stoff som er en del av øyedråper;
- I terapi med trisykliske antidepressiva eller MAO-hemmere.
Legemidlet brukes med forsiktighet i tilfelle pasienter med følgende patologier:
- Sykdommer i kardiovaskulærsystemet;
- Lever eller nyresvikt
- Koronar eller alvorlig cerebral insuffisiens;
- Obliterating tromboangiitis;
- Ortostatisk hypotensjon
- Sykdommer av Raynaud;
- Depresjon.
Data fra kliniske studier på sikkerheten til legemidlet ved behandling av pasienter med diagnostisert bronkial astma eksisterer ikke.
I svangerskapet
Det er ingen pålitelige resultater av kliniske studier av sikkerheten ved bruk av øyedråper av Luxfen til behandling av gravide kvinner.Under graviditet og amming kan legemidlet kun forskrives av lege ved grundig evaluering risiko for kvinnen og barnets organisme og i tilfelle når den nødvendige fordelen overstiger estimert skade.
Til små barn
Det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av midler til behandling av barn. Dråper med Luxfen-øye brukes derfor ikke til å behandle unge pasienter under to år.Når du forskriver stoffet til barn i alderen 2 til 18 år, må du være spesielt forsiktig med tanke på behovet for å bruke stoffet og egenskapene til barnets kropp.
Etter behandlingsprosedyrer ved bruk av dråper Luxphen hos små pasienter, var det i noen tilfeller notert bradykardi, hypotermi, hypotensjon, muskelsvikt, apné.
Mulige komplikasjoner forårsaket av stoffet
Ved bruk av øyedråper med Luxfen ble det observert en rekke bivirkninger. På den delen av synets organer ofte:
- Hyperemi av konjunktiva;
- Kløe i øyelokkhuden og øyeslimhinnen.
Følgende oftalmiske problemer er også vanlige:
- Brennende følelse, tørrhet og irritasjon i øyeslimhinnen. Smerte eller hevelse i øyelokkene, øyelokkets rødhet, følelse av fremmedlegeme i øynene;
- Forringet klarhet i synet, katarakt;
- Blefaritt, blefarokonjunktivitt;
- Ødem i bindehinden, blødning i bindehinden. Follikkel sykdom i konjunktiv og follikulær konjunktivitt.
- Retinal lakrimation, slimutslipp fra øynene;
- keratitt;
- foto;
- Overfladisk flekkete keratopati;
- Falling av synfelt;
- Funksjonell glasskader, glansblødning, flytende opasiteter i glasslegemet og nedsatt synsstyrke.
Sjelden er det utseendet på bygg, erosjon av hornhinnen. Fra siden av sentralnervesystemet er hyppige manifestasjoner av søvnløshet eller døsighet, svimmelhet eller hodepine. Bruken av Luxfen forårsaker patologiske fenomener i hjertet av det kardiovaskulære organets organer:
- Økt blodtrykk (ofte);
- Reduksjon av blodtrykk (sjeldent);
- Bradykardi, takykardi.
Når du bruker stoffet, er det ofte uønskede fenomener i luftveiene: hoste, kortpustethet, bronkitt. Noen ganger faller forårsaker fenomenet apné og tørrhet i neseslimhinnen.Fordøyelsessystemet kan også reagere på en uønsket måte: ofte er det dyspepsi-fenomen, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen.
Bruk av Luxfen forårsaker ofte hudutslett, erytem, kløe, puffiness i ansiktet.
Dråper kan bidra til utvikling av smittsomme eller parasittiske lidelser. Hyppige tilfeller av influensa-lignende syndrom, rhinitt, bihulebetennelse. Svært ofte allergier, nemlig allergisk konjunktivitt.
Ofte er det lokale manifestasjoner av allergi, for eksempel - keratokonjunktivitt, eller generelle allergiske reaksjoner. Fra siden av sentralnervesystemet er manifestasjoner av depresjon mulig.
Når stoffet blir brukt, klager pasientene ofte på asteni, tretthet.
Funksjoner av Luxfen-interaksjon med andre stoffer:
- Den viktigste aktive substansen av stoffet (brimonidin) kan forbedre effekten på menneskekroppen av legemidler som påvirker sentralnervesystemet(for eksempel stoffer som inneholder etanol, sedativer eller anestetika);
- Forsiktighet brukes Luxifen ved behov for parallell mottakelse med legemidler som påvirker absorpsjon og metabolisme av biogene aminer(klorpromazin, metylfenidat, reserpin), samt adrenalin, norepinefrin.
Ved behandling med øyedråper Luxphene hos enkelte pasienter var det ikke for mye senking av blodtrykket. Derfor må det tas hensyn når det brukes samtidig med antihypertensive stoffer eller hjerteglykosider.
.Drift på øynene Lasik
Hva er hemorragi og hvordan man behandler denne patologien er beskrevet her.
Dråper med blødning i øyet http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kakie-kapli-ispolzuyut-pri-krovoizliyanii-v-glaz.html
.video
funn
Dråper for øyne Luxfen brukes til økt intraokulært trykk eller for behandling av åpenvinklet glaukom. Legemidlet brukes både i kompleks behandling og i monoterapi. På grunn av manglende data fra kliniske studier, brukes legemidlet med forsiktighet i barn. Legemidlet er forbudt for behandling av barn under 2 år. Når du forskriver et legemiddel, må gravide kvinner nøyaktig måle risikoen for komplikasjoner og de oppfattede fordelene ved å bruke dråper.
Bruk av Luxfen kan forårsake mange uønskede effekter ved mange organers og kroppens systemer. Derfor må behovet for å bruke stoffet, så vel som tilstanden til pasientens kropp under behandlingen, overvåkes av legen.