Hva er hornhinde dystrofi?

Dystrofi, også kalt keratopati og degenerasjon, er en kronisk sykdom, vanligvis arvet, og fører til en oversvømmelse av hornhinnen. Denne sykdommen er ikke inflammatorisk, og gjelder ikke brudd på funksjonene til indre organer. Degenerative endringer i hornhinneskiktet i øyet har flere typer, betraktet nedenfor, og arves av et autosomalt dominerende trekk. Sykdommen begynner å utvikle seg fra fødselen, så selv under graviditeten undersøkes en kvinne og en mann for nærvær av denne typen patologi.

Definisjon av sykdom

Dystrofi av hornhinnen - et kompleks av sykdommer, preget av et brudd på hornhinnets funksjoner; når dystrofiske endringer, er trofikken også forstyrret. Sykdommen er farlig fordi den fører til en reduksjon av synsstyrken.

Typer retinal dystrofi

Skelne mellom medfødt og oppkjøpt dystrofi. Medfødt er forårsaket av et brudd på protein metabolisme. Det er dette problemet som fører til dystrofiske forandringer i netthinnen.

En pasient med medfødt dystrofi i netthinnen må være konstant under oppsyn av en lege. Sykdoms sekundær type skyldes oftalmiske sykdommer, som påvirker hornhinnenes funksjon.De inkluderer glaukom, infeksjon i øynene, brannskader. Sekundær dystrofi kan utvikle seg hvis hornhinnen reagerer skarpt på mindre irritasjonsmidler. Sykdommen kan oppstå på grunn av skade på det visuelle organet som skjedde under operasjonen. Dystrofi av hornhinnen skjer:

• gitter;
• flekkete;
• kroshkovidnoy;
• krystall;
• båndformet.

I den patologiske prosessen er begge øyne ofte involvert. På hornhinnen begynner å danne et infiltrat. Med tiden går det bort. På infiltreringsstedet forblir grumlighet: Denne svært skyen kan føre til tap av syn!

De resterende formasjonene er forskjellige i grad av alvorlighetsgrad, de har også forskjellige størrelser. Hvis sporet ble dannet i øvre del av hornhinnen, kan det helt oppløses, så blir det ingen turbiditet. Godt oppløst infiltrater, plassert i hornhinnen stroma i optikken.

Forløpet av sykdommen avhenger av plasseringen av den dystrofiske prosessen. De oedematøse og epiteliale former for dystrofi observeres hos personer som er arvelig utsatt for sykdom.Patologiske reaksjoner i dette tilfellet er forbundet med skade på cellene i det bakre epitelet. Med dette problemet er beskyttelsesfunksjonen i hornhinnen svekket.Etter hvert som den dystrofiske prosessen utvikler seg, endrer den bakre delen av hornhinnen. I utseende er det en likhet med et tåket glass. På bakgrunn av slike brudd, synkronisering reduseres. Primær dystrofi av hornhinnen, som regel, er bilateral (patologiske prosesser spredt til begge øynene).

årsaker til

Det er mange årsaker til hornhindedystrofi, blant dem:

• sykdommer av autoimmun natur;
• arvelig predisposition;
• traumer mot øyet;
• nevropatiske lidelser;
• oftalmologiske operasjoner.

symptomer

Manifestasjoner av sykdommen reflekteres i livskvaliteten.

1. En person har redusert synsstyrke.
2. Det er en følelse av at gjenstander ligger bak et skummelt glass.
3. Øynene blir røde.
4. Det er fotofobi.
5. Periodisk flytende tårer.
6. Med retinaldystrofi forverres kvaliteten på visjonen: Dette skyldes korneas opasitet (på overflaten kan danne arr).

Dystrofi av retina manifesterer seg i forskjellige symptomer: en av dem kalles "Cloud". Denne "Cloud" i seg selv er preget av dannelse av grå eller skitne beige opasiteter. Det har ikke klare konturer, men det er mulig å gjenkjenne en slik "Cloud". Med en nøye undersøkelse identifiserer legen et sted som forvirrer visjonen. Det kan ikke ses uten oftalmiske instrumenter og slitelampe. Hvis flekken legges over på eleven, forverres synet.

Symptomer på degenerasjon av hornhinnen inkluderer "torn". Patologisk formasjon er plassert på overflaten av det visuelle organet. Belmo er et arr av hvitaktig nyanse. For å oppdage denne utdanningen, må du utføre en omfattende diagnose.I noen undersøkelser kan det virke som om hornhinnen stikker fremover. Belmo har en rik nyanse, på grunn av dette forvirrer visjonen.

Det er tilfeller der retinal dystrofi blir årsaken til den ulcerative prosessen. Patologisk reaksjon finner sted i hornhinnen. Det er en perforering av det visuelle organet.I fremtiden kan en leukemi dannes som er loddet til iris. Resultatet av den patologiske prosessen vil øke intraokulært trykk.Så vil leukomhylsen strekke seg og staphylomer vil danne seg. Staphylomveggen, puffet ut, kan bli veldig tynn. På grunn av dette vil det være utsatt for skade.

Patologiske prosesser fører til at synets organer blir sårbare.Som kjent er sårbare organer mer utsatt for infeksjon. Risikoen for å utvikle purulent patologi kan øke, og med utvikling av slikt vev vil slimhinner i øyet lide. Hvis det er en torn, mens det smeltes sammen med iris, reduseres synsstyrken.Kanskje utviklingen av sekundær glaukom.

Mulige komplikasjoner

Disse inkluderer delvis eller fullstendig tap av syn.

diagnostikk

Oftalmolog utpeker en omfattende undersøkelse. Et viktig stadium av diagnose er øyets mikroskopi.Under prosedyren avsløres sammensetningen av infiltratet. Undersøkelsen bidrar også til å avgjøre om det er inflammatoriske eller hormonelle lidelser i kroppen.

behandling

medisinering metode

Legen foreskriver effektive keratoprotektorer: de forbedrer trofikken.Anbefalte midler i form av dråper, salver, geler. Ved utnevnelse av medisiner er det tatt hensyn til arten av sykdommen. De fleste pasienter tar også piller. Ødem i hornhindedystrofi kan påvirke laget av epitelet, så det anbefales å bli behandlet med antibakterielle legemidler.

Konservative metoder inkluderer fysioterapi. Denne behandlingen lindrer ubehagelige symptomer. Det er viktig å si at fysioterapeutiske metoder er effektive i de tidlige stadiene av sykdommen. Hvis den dystrofiske prosessen har gått langt, er det nødvendig med en operasjon. I de senere stadier lindrer fysioterapeutiske prosedyrer midlertidig symptomer.

kirurgisk

Med en dyp lesjon av hornhinnen utføres keratoplastikk (legen kan tildele lagdelt eller gjennom karatoplastikk). Under intervensjonen utføres ektomi av hornhinnen. Keratoplastikk innebærer å erstatte det visuelle organet med donorvev. Den kirurgiske prosedyren er svært etterspurt: det bidrar til å gjenopprette syn på avanserte stadier av sykdommen.Keratoplastikk er foreskrevet ikke bare for hornhindedystrofi, det anbefales for ulike oftalmologiske patologier assosiert med synets organer.Retinal dystrofi fortsetter på forskjellige måter. Etter keratoplastikk kan det forekomme tilbakefall: i dette tilfellet gjentas prosedyren.

Ikke så lenge siden var keratoplastikk den eneste metoden til å operere på netthinnen. Spesialister fra Tyskland introduserte en ny prosedyre i medisin, navnet hans - "Tverrbinding" eller "Fotopolymerisering".Intervensjon er minimalt invasiv, den brukes ofte til behandling av retinaldystrofi. Korsing kan foreskrives med epithelial endotelform av sykdommen.Under prosedyren brukes kollagenfibrer: de danner en stroma og binder. I dette tilfellet bruker legen riboflavin og UV-stråling. Ytterligere kjemiske forbindelser dannes. Hensikten med intervensjonen er å skape en tett ramme som vil øke tettheten til hornhinnen.

Fordelen med fotopolymerisasjon er at den utføres på en poliklinisk basis. Pasienten behøver ikke å være i klinikken i lang tid. Før prosedyren begynner, innføres anestetisk sammensetning.Cross-breeding varer i 40 minutter. Innen 30 minutter er vevet i det visuelle organet mettet med riboflavin. Intervensjonen utføres ved hjelp av UV-stråler.Fotopolymerisering er trygt og smertefritt. I den postoperative perioden må du følge visse regler. Unngå kontakt med sollys, bruk kontaktlinse. Om nødvendig brukes antibakterielle midler. Fotopolymerisering gjør det mulig å oppnå regresjon av sykdommen, i 65% av tilfellene oppstår fullstendig gjenoppretting.

forebygging

Medfødt patologi krever rask behandling. Behandling av kjøpt dystrofi bør heller ikke utsettes!

For å beskytte deg mot sykdommen, må du følge disse reglene:

• Ikke sitte ved datamaskinen for lenge.
• når du arbeider i skadelig produksjon, bruk briller;
• Ikke se på det blendende lyset;
• riktig spise, berik dietten med vitaminer, microelements.
• rettidig hvile, observere dagens regime.
• for å få nok søvn.

.

Demodektisk øye: symptomer og behandling

Alt om stoffet Dexadopt blir fortalt her.

Danzil: bruksanvisning http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-dancil-instrukciya-i-osobennosti-primeneniya.html

.

video

funn

Det er mange oftalmiske sykdommer med en skjult strøm. Retinal dystrofi kan være asymptomatisk. Forebyggende undersøkelse vil bidra til å oppdage sykdommen i tide: som et resultat vil den optimale behandlingsmetoden velges.

Les også om retina dystrofi og dets løsrivelse.