Traykor

bredde = Trakor er et lipidsenkende legemiddel som brukes til dyslipidemi, og brukes også i diabetes mellitus dersom diettbehandling og fysisk trening er ineffektive.

Den er produsert i Frankrike, hvor stoffet selges i form av tabletter. Virkningen av stoffet skyldes hovedkomponenten, som er fenofibrat. Legemidlet senker nivået av fibrinogen og innholdet av aterogene kolesterolfraksjoner i blodet (VLDL LDL), noe som øker utskillelsen av urinsyre.

På området moderne medisin er Traykor mye brukt til å bekjempe hyperlipidemi og hyperkolesterolemi. Legemidlet gir en god effekt i behandlingen av pasienter som lider av diabetes, dersom diettbehandling og andre terapeutiske teknikker ikke har gitt riktig resultat.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et hypolipidemisk middel fra gruppen av fettsyrederivater.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpepå resept.

pris

Hvor mye koster Trakor på apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av900 rubler.

Sammensetning og form for frigjøring

Trakor er tilgjengelig i form av avlange tabletter, som er dekket med et tynt filmskall av lys hvit farge. Tablettene er merket med påskrifter. På den ene siden er nummer 145 angitt, på den andre siden er logoen "FOURNIER".

instagram viewer

Tabletter er gitt i en dose på 145 mg. I pakken kan det være fra 10 til 300 stykker. Det er også en form for frigjøring med en dose på 160 mg av den aktive substansen. I en pakke kan inneholde fra 10 til 100 stykker. I en pappkasse, der stoffet slippes, er det 3 blister med tabletter og instruksjoner.

I stoffets sammensetning er det viktigste aktive stoffetmikronisert fenofibrat.

Farmakologisk virkning

Legemidlet inneholder fenofibrat. Dette stoffet tilhører gruppen av fibrater, den har hypolipidemisk virkning. Midlet aktiverer PPAR-alfa og derved forbedrer lipolyse, stimulerer syntesen av apoproteiner av typene AI, AII, hemmer produksjonen av apo-protein CIII.

Stoffet forårsaker en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av atherogene lipoproteiner ved å øke deres utskillelse. Når stoffet behandles med en reduksjon i nivåene av totalt kolesterol, triglyserider, en reduksjon i ekstravaskulære forekomster av kolesterol. Fenofibrat senker nivået av fibrinogen, C-reaktivt protein, forhindrer trombocytaggregasjon assosiert med epinefrin, arakidonsyre og adenosindifosfat. I tillegg har stoffet en urikosurisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Finn ut hva som hjelper dette verktøyet, kan du ved å studere instruksjonene og indikasjonene for formålet.

Påfør det anbefales for brudd som:

hyperkolesterolemi;
hypertriglyseridemi;
hyperlipoproteinemia.

Med slike sykdommer, er Trakor brukt hvis ikke-medisinske behandlingsmetoder ikke gir resultater. Også en lege kan ordinere dette legemidlet for å overvinne andre sykdommer som en del av komplisert terapi, dersom slike tiltak er hensiktsmessige.

Kontra

absolutte:

alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance <20 ml / min);
alvorlig leverinsuffisiens, inkludert levercirrhose
sykdommer i galleblæren;
amming periode;
alder til 18 år;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
Medfødt fructoemia, mangel på sukkerase / isomaltase (for tabletter på 145 mg);
Medfødt mangel på laktase, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
En historie med allergiske reaksjoner på jordnøtter, soyacitin, jordnøttolje eller relaterte produkter;
veide anamnese på lysfølsomhet / fototoxicitet under terapi med ketoprofen eller fibrater.

Relativ (sykdommer / tilstander, i tilfelle der utnevnelsen av Tracor krever forsiktighet):

hypotyreose;
alderdom;
graviditet;
nyre- eller leverinsuffisiens
en historie med arvelige muskelsykdommer;
overdreven bruk av alkohol;
Kombinert terapi med orale antikoagulantia, hemmere av HMG-CoA reduktase

Tiltenkt bruk for graviditet og amming

Erfaring med å bruke Tracor hos gravide er svært begrenset. Under forsøksstudiene i laboratorie gravid hunrotter var det ingen embryotoksisk eller teratogen effekt for fosteret. Til tross for denne informasjonen kan du bruke Trakor-tabletter til å behandle fremtidige mødre bare dersom forventet fordel for moren overskrider mulige farer for fosteret.

Under amming er ikke legemidlet foreskrevet til ammende mødre, da aktive stoffer i tabletter kan utskilles med melk og komme inn i barnet. Om nødvendig bør stoffet avgjøre om å stoppe laktasjonen.

Dosering og administreringsvei

Som angitt i bruksanvisningen, blir medisinen tatt oralt, med et glass vann, uten å tygge, helt. Tablett Trakor 145 mg kan tas uavhengig av matinntaket når som helst på dagen, 160 mg - helst med måltider.

Traykor er foreskrevet for 1 tablett om dagen.

Overgang uten dosejustering er mulig:

1 kapsyl Lipantil 200 M eller 1 tablett Tracor 160 mg: for 1 tablett Tracor 145 mg;
1 kapsel Lipantil 200 M: 1 tablett Tracor 160 mg.

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

Med nyresvikt, er legemidlet foreskrevet i redusert dose.

Terapi bør utføres i lang tid med samtidig overholdelse av dietten.

Bivirkninger

Ved bruk av Tracor kan bivirkninger oppstå. Hvis intensiteten deres er betydelig, må de nekte behandling med dette legemidlet.

De viktigste bivirkningene av stoffet er:

myositt;
elveblest;
pankreatitt;
kløe;
kvalme;
hodepine;
muskelspasmer;
økning i antall leukocytter;
økt gassing;
diaré;
magesmerter;
hudutslett;
dannelsen av gallestein;
alopeci;
redusert seksuell aktivitet.

Om nødvendig, bør de fjernes av lege. Spesifikk motgift eksisterer ikke, så pasienter tilbys symptomatisk terapi.

overdose

Episoder av en overdose av Tracor er ikke beskrevet på dette tidspunktet. Motgift mot stoffet er ukjent. Ved mistanke om mulig overdosering bør behandling foreskrives tilsvarende de rapporterte negative symptomene. Gjennomføring av hemodialyse vil ikke være effektiv.

Spesielle instruksjoner

Før utnevnelse av Tracor, er nødvendig behandling nødvendig for å eliminere årsaken til sekundær hyperkolesterolemi. Spesielt refererer det til slike sykdommer / tilstander som dysproteinemi, ukontrollert diabetes mellitus fra den andre type, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, obstruktiv leversykdom, alkoholisme, effekten av medisinering terapi.

Den behandlende legen bør regelmessig vurdere effekten av behandlingen. Kriteriet for denne vurderingen er serum lipidinnholdet (inkludert totalt kolesterol, triglyserider og LDL). I fravær av effekten av behandling etter noen måneder (vanligvis etter 3 måneder) av å ta tabletter Trakor, spørsmålet om ønsket om videre anvendelse og mulighet for å utføre et alternativ terapi.

Det er informasjon om forekomsten av pankreatitt. Mulige årsaker til utviklingen er utilstrekkelig effektivitet av Tracor ved alvorlig hypertriglyseridemi, direkte eksponering for stoffet, og også sekundære fenomener som er forbundet med dannelsen av sediment eller tilstedeværelsen av stein i galleblæren mot bakgrunnen av generell galdekanalobstruksjon kanal.

Det er tilfeller av toksiske effekter av Tracor på muskelvev, inkludert svært sjeldne tilfeller av rabdomyolyse. Hyppigheten av denne lidelsen øker med en historie med hypoalbuminemi og nyreinsuffisiens. Muligheten for komplikasjoner øker i tilfeller av nyresvikt og hypoalbuminemi.

Hvis økningen i kreatininkonsentrasjon er mer enn 50% av normens øvre grense, blir terapien suspendert. I de første tre månedene av bruk, anbefales det å bestemme konsentrasjonen av kreatinin.

Interaksjon med andre legemidler

Når det brukes samtidig med syklosporin, kan nyrefunksjonen forverre og konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet øker.

Ved samtidig bruk av hypoglykemiske midler med derivater av sulfonylurinstoffer, rapporteres det om økte hypoglykemiske effekter.

Samtidig bruk av indirekte antikoagulantia (inkludert acenokoumarol, warfarin), intensiveres deres effekter. Det antas at fibrater øker antikoagulantens affinitet til de tilsvarende reseptorer eller muligens forstyrrer deres metabolisme.

Traikor - anmeldelser

Anmeldelser om Traykor 145 mg og 160 mg er få og tvetydige.

Noen leger vil med hell bruke det til å normalisere pasientens lipidprofil, observere en høy effektiviteten av dette stoffet og er helt fornøyd med resultatene av terapi med dets søknad. Andre spesialister behandler Tracor's handling med forsiktighet og legg merke til mulige bivirkninger manifestasjoner av stoffet (dannelse av steiner, rhabdomyolyse, lysfølsomhet) hersker over sitt potensial effekter.

Under alle omstendigheter forblir utnevnelsen av medisinske legemidler lik Tracor etter skjønn fra legen og i fravær av pasienten Kontraindikasjoner til bruk eller risikofaktorer for de negative konsekvensene av en slik behandling vil trolig føre til forventet positivt resultat.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

Grofibrat;
Lipantil 200 M;
fenofibrat;
Ekslip.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Trakor må lagres i produsentens emballasje. Den tillatte oppbevaringstemperaturen er 25 grader.

Holdbarheten av stoffet avhenger av konsentrasjonen av den aktive substansen i preparatet. Når tablettene er kjøpt i en dose på 145 mg, kan holdbarheten oppnå 3 år. Ved bruk av tabletter i en dose på 160 mg, holdes levetiden redusert med ett år og er 2 år.