Tranexam med blødning: Bruksanvisning

Traneksam er et legemiddel som brukes til å stoppe og forhindre blødning av ulike etiologier.

Legemidlet har en lokal og generell hemostatisk effekt i blødning assosiert med økt fibrinolyse (blodplatepatologi, menorrhagia). I tillegg er tranexaminsyre i Tranexam preget av effektiv antiallergisk, antiinflammatorisk, anti-infeksiøse og antitumor-handlinger basert på inhibering av aktive peptider som deltar i inflammatorisk og allergiske reaksjoner.

Produsert i form av tabletter og en oppløsning for injeksjoner (injeksjoner), er det viktigste aktive stoffet tranexaminsyre.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Tabletter har antifibrinolytiske, hemostatiske, antiallergiske og antiinflammatoriske effekter.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpepå resept.

pris

Hvor mye koster Tranex i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av270 rubler.

.

Sammensetning og form for frigjøring

Produsert Traneksam i form av tabletter og en løsning for innføring av en ven. Tabletter med en aktiv komponentinnhold på 250 og 500 mg pakkes i konturceller på 10 stk., 1, 2, 3, 5 celler per pakning.

• Hver tablett inneholder 250 mg eller 500 mg aktiv ingrediens Tranexaminsyre, og en rekke hjelpekomponenter er også inkludert i preparatet.

Farmakologisk virkning

Tranexam er en hemmer av fibrinolyse, et hemostatisk legemiddel. Dette middel hemmer konverteringen av plasminogen til plasmin.

Tranexaminsyre med blødning på grunn av fibrinolyse viser systemisk og lokal hemostatisk effekt. I tillegg har den anti-allergiske, anti-inflammatoriske, antitumor og anti-infeksjonseffekter, som er basert på undertrykking av dannelsen av aktive peptider som deltar i inflammatorisk og allergisk reaksjoner.

Den potensierende effekten av tranexaminsyre på analgetisk aktivitet av opiater og egen smertestillende aktivitet bekreftes eksperimentelt.

Når inntak absorberer opptil 50% av legemidlet, oppnås maksimal konsentrasjon etter tre timer. Det binder til plasmaproteiner, som trengs gjennom placenta barrierer, utskilles i morsmelk med en konsentrasjon på 1%. Gyldig for 17 timer i vev, 7-8 timer i plasma. Hvis det er et brudd på nyrene, er det risiko for akkumulering av det aktive stoffet. Ved intravenøs administrering ble den analgesiske aktiviteten av legemidlet bekreftet.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet administreres til pasienter for behandling eller forebygging av sykdommer i sirkulasjonssystemet, nemlig:

• Blødning eller risiko for utvikling med økende generalisert fibrinolyse: Manuell løsrivelse, postpartumblødning, ondartede svulster i prostata og bukspyttkjertel, leversykdom, kirurgiske inngrep på thoraxen, leukemi.
• Blødning eller risiko for utvikling med økt lokal fibrinolyse: hematuri, gastrointestinal, livmor (inkludert i von Willebrands sykdom og andre koagulopati) og neseblødning, samt blødning etter prostatektomi, konvertering av livmorhalsen i karsinom, tannutvinning hos pasienter med hemorragisk diatese.

Tranexam i kapsler brukes også til slike sykdommer:

• Blødning under graviditet;
• Allergiske sykdommer (allergisk dermatitt, eksem, urtikaria, giftig og medisinsk utslett);
• Arvelig angioødem;
• Inflammatoriske sykdommer (aphthae av munnslimhinnen, stomatitt, faryngitt, tonsillitt, laryngitt).

En løsning for intravenøs administrering brukes også i følgende tilfeller:

• Operasjoner på blæren;
• Kirurgiske inngrep for systemiske inflammatoriske reaksjoner (pankreatisk nekrose, sepsis, peritonitt, alvorlig eller moderat gestose, sjokk av ulike etiologier og andre kritiske forhold).
  .

Traneksam med uterin blødning

Det er mange tilfeller hvor livmorblødning forårsaket jernmangel, som også er en trussel for menneskers helse og liv. Derfor, i livmorblødning, foreskrives hemostatiske tabletter, inkludert Tranexam. Selvfølgelig, uten legenes avtale, bør dette ikke gjøres, siden det er viktig å fastslå årsakene til bruddet, noe som kan være veldig annerledes.

Kontra

absolutte:

• subaraknoid blødning;
• overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Relativ (Tranexam brukes med forsiktighet):

• trombose (hjerteinfarkt, tromboembolisk syndrom, dyp venetromboflebitt);
• trombohemoragiske komplikasjoner (i kombinasjon med indirekte antikoagulantia og heparin);
• nyresvikt
• hematuri fra de øvre delene av urinveiene;
• brudd på fargesyn.

Tiltenkt bruk for graviditet og amming

Legemidlet Traneksam under graviditet er foreskrevet for kvinner i henhold til indikasjonene, bare dersom fordelene til mor overskrider mulige farer for fosteret. Behandlingen er foreskrevet ved lavest effektive dose, mens blodprøven kontinuerlig overvåkes.

Under kliniske studier var det ingen teratogen og embryotoksisk effekt av Tranexam på fosteret, men stoffet trengte lett inn i placenta barrieren.

Bruk av stoffet under amming anbefales ikke. Om nødvendig bør laktasjon avbrytes for ikke å skade barnet.

Dosering og administreringsvei

Som angitt i bruksanvisningen er Traneksam tabletter:

• Med gjentatt neseblødning tre ganger daglig, d, i 7 dager;
• Med livmorblødning - etter, d hver sjette time i tre dager;
• Etter utvinning av tannen hos pasienter med hemorragisk diatese for å forhindre sekundær blødning, administreres Tranexam i tabletter med en hastighet på 25 mg / kg 4 ganger daglig i en uke;
• For behandling av arvelig angioødem, er legemidlet foreskrevet av kurs eller permanent, g, to ganger om dagen;
• I den postoperative perioden, r, g tre ganger om dagen i 10 til 14 dager.

Traneksam for intravenøs drypp- eller jetinfusjon brukes vanligvis til å stoppe massiv blødning, samt blødning som oppstår under operasjonen. Før tann fjerning, er pasienter med nedsatt blodkoagulasjon av legemidlet også administrert intravenøst, og etter ekstraksjon blir Tranexam gitt i tabletter.

Bivirkninger

På bakgrunn av stoffbehandling i ampuller og tabletter kan det oppstå:

• en allergi som manifesteres av utslett, kløende hud og elveblest;
• tromboembolisme og trombose;
• tap av appetitt til anoreksi, løs avføring, halsbrann, kvalme og oppkast;
• svimmelhet, døsighet, fargeoppfattelsessykdom og fargesyn.

Når du forskriver stoffet i ampuller, kan følgende uønskede reaksjoner oppstå:

• økt hjertefrekvens;
• brystsmerter;
• trykkfall.

overdose

Data om overdosering av narkotika er ikke gitt.

Spesielle instruksjoner

Før start av Tranexam og under behandling anbefales regelmessige undersøkelser av øyeologen for diagnose av synsstyrke, øye fundus, fargeoppfattelse.

Under graviditeten brukes legemidlet med forsiktighet (kontraindikasjoner er nødvendigvis tatt i betraktning). Når du skriver for tranexaminsyre til gravide og ammende mennesker, må det tas hensyn til at dette stoffet kan passere gjennom placenta barrieren og gå inn i morsmelken.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk med hemokoagulase og hemostatiske midler kan trombodannelse aktiveres.

Tranexam-oppløsningen er farmasøytisk inkompatibel med urokinase, blodpreparater, tetracykliner, diazepam, dipyridamol, hypertensive stoffer (metforminbitartrat, deoksyepinefrinhydroklorid, norepinefrin) og oppløsninger som inneholder penicillin.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å bli kjent med meningene til kvinner som brukte stoffet Traneksam:

1. marina. Blødningen startet ved første menstruasjon etter fødsel, kunne ikke stoppe enten dicinon eller vibrocil, og oksytocin hjalp heller ikke. Legen tilskrives tranecks en dose på 250 mg 2 tabletter 2 ganger daglig i fire dager. Har stoppet for to mottakelser av et legemiddel, men i forbindelse med hormonelle overtrengelser har blødningen fornyet seg. Nå tar jeg hormonelle piller... hjelp.
2. Galina. Jeg aksepterer traneksam 4 dager som foreskrevet av en lege, etter radiokonizatsii livmoderhalsen. Blødningen har redusert allerede den andre dagen, den fjerde, det kan sies, nesten opphørt. Men bivirkningene begynte, en følelse av prostrasjon. Jeg tror å redusere doseringen og stille stille å ta tidligere.
3. Irene. Veldig bra hemostatisk. Med gynekologisk blødning hjelper ikke Vikasol, og Traneksam klarer.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• Tranexaminsyre;
• Transamcha;
• Troksaminat;
• Ekzatsil.

Analoger for den farmakologiske gruppen (inhibitorer av fibrinolyse):

• ambenom;
• Aminocaproic acid;
• Aproteks;
• aprotinin;
• Aerus;
• Vero Narkap;
• Gordoks;
• Gumbiks;
• ingitril;
• contrycal;
• Pamba;
• Polikapran;
• Trasilol 500.000;
• Traskolan.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Tabletter skal oppbevares ved en temperatur på ikke høyere enn 30 grader, ampuller - 25 grader. Holdbarhet på tablettene er 36 måneder, ampuller - 24 måneder.

Selvmedisinering er ikke tillatt, doktoren kan velge riktig doseringsregime.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.