I denne artikkelen vil du lære hvorfor blåmerker på kroppen uten grunn, kan hva sykdommer forårsake dette problemet. Hva å gjøre med det.
grunner for utseendet av blåmerker på legemet( innholdet i artikkelen):
- Pathology av vaskulær patologi
- blodplatemangel av koagulasjonsfaktorer
forskjellige størrelser blåmerker, som oppstår uten åpenbar trauma og støt, kan være en manifestasjon av alvorlige blodsykdommer, metabolske forstyrrelser, kreft.
å fastslå årsaken til blåmerker, samt hvordan å behandle dem - vil kunne kvalifisert( hematologist, en endokrinolog eller fastlege).
Enkelt hematom( blåmerke), selv av betydelig størrelse - det er ikke en grunn til bekymring. Det er mulig at skaden var ubetydelig og derfor ikke husket. Alvorlig bekymring bør føre til et systematisk utseende av eventuelle blåmerker i størrelse. viktig i en slik situasjon er ikke så mye størrelse og plassering som mangelen på åpenbar grunn.
behandling er rettet mot å hindre utseendet blåmerker på kroppen, i stedet for eliminering av de eksisterende. Prognosen kan være enten positiv eller ikke( f.eks amyloidose) - avhengig av sykdommen.
Årsaker til blåmerker på kroppen uten grunn i menn og kvinner - generelt, det samme.
Med dette problemet, kontakt en hematolog.
Pathology vaskulær sykdom
Rendu-Osler
Dette er en arvelig sykdom som er kjennetegnet ved systemiske lidelser karvegg - et fartøy har ingen muskler og det ytre skall, så lett skadet. Etter hvert som sykdommen årene utvider seg og danner en forlengelse av hud blodkarene i form av små flekker.
ledende symptom på sykdommen - edderkopp årer og blåmerker i ulike størrelser, som kan vises hvor som helst på kroppen. Deres største antallet er markert i ansiktet, slimhinner i luftveiene og fordøyelseskanalen.
I enhver fysisk anstrengelse øker mengden av bloduttredelser, blødninger kan oppstå.Hos 90% av pasientene er det gjentatte episoder av neseblødning.
Terapi har som mål å stoppe blødning, deretter oppnevne lokale agenter som fremmer hud helbredelse og resorpsjon av blåmerker. Været gunstig, som massiv, livstruende blødning pasienten er sjeldne. En fullstendig kur er umulig.
Medfødt bindevevssykdom
Dette er en stor gruppe av arvelige natur av sykdommer som er basert på et brudd av kollagen - basisk protein som danner den vaskulære veggen. Disse inkluderer Marfans syndrom, Ehlers-Danlos, elastisk pseudoxanthoma, osteogenesis imperfecta.
Symptomene kan dukke opp hos den nyfødte og for å gå videre med økende alder på barnet. I tillegg av skade huden defekter ble observert dannelse av ben og ledd, slik som overdrevet lange ben av lemmer og hann- og hunndelen av befolkningen med Marfans syndrom.
Cardinal kurere noen av de ovennevnte misdannelser kan ikke være utvikling. Behandlingen består i mulig eliminering eller reduksjon av intensiteten til pasientens symptomer. For eksempel, for å redusere alvorlighetsgraden av blåmerker kan bruke preparater som forbedrer vaskulær blodstrøm.
Prognosen kan være enten gunstig eller ikke gunstig. Alt er bestemt av vekten av andre misdannelser, som i seg selv økt blødning er ikke en trussel mot livet til pasienten.
ervervet bindevevsskade
Scurvy
Dette begrepet refererer til en markert mangel på vitamin C( askorbinsyre).Dette stoffet er ikke syntetiseres i menneskekroppen, slik at mangelen på sin ankomst i sammensetningen av dietten, eller en fullstendig mangel på resulterer i alvorlige metabolske endringer. For det første dreier det brudd på syntesen av kollagen - et protein som danner den vaskulære veggen og bindevev.
symptomer på skjørbuk:
- blåmerker på legemet( fra liten til stor i noen få centimeter);
- løsningen av tannkjøttet og deres blødning;
- løsning og tap av tenner;
- muskel smerte på grunn av massiv blåmerker;
- 75% av pasientene utvikler alvorlig anemi.
skjørbuk ganske enkelt: tilordning av syntetisk vitamin C og ernæring, beriket med askorbinsyre. Når påbegynnes behandling prognose. I fremskredne tilfeller, og i fravær av den nødvendige behandlingen massive blødninger kan føre til at pasienten dør.
Purpura, noe som forårsaket en langvarig bruk av steroider
Noen pasienter foreskrevne legemidler steroider, for eksempel i autoimmune prosesser. Blant de mulige bivirkninger - økt vaskulær skjørhet og blåmerker.
alvorlig trussel mot livet er ikke så massiv blødning er vanligvis ikke observert.
gode utsikter på vellykket behandling av den underliggende sykdommen og redusere dosen av kortikosteroider. Vaskulitt
Denne gruppen av sykdommer hvor karveggen blir betent og deretter destruert( nekrose).Den hyppigst registrerte systemisk vaskulitt( også kjent som Henoch sykdom).
De første tegnene på sykdommen vises i grunnskole eller ungdomsårene. Kan provosere deres utseende infeksjonssykdommer, autoimmune prosesser, mottak av noen antibiotika.
kjent symptomer på vaskulitt, Henoch-Schönleins:
- blåmerker og andre elementer av utslett vises plutselig;
- etter dem i kroppen det er lommer av pigmentering;
- utslett er mer rikelig på bena enn i armene;
- forverrede generell tilstand( svak, moderat feber);
- hovne og smertefulle ledd( mer ankel og kne);
- kan være diaré og forkjølelse symptomer.
for behandling foreskrevet dapson, sulfasalazin, plasmaferese, steroider.
Været gunstig, dukket opp når symptomene ikke forsvinne helt, men det kan være tilbakevendende episoder av forverring.
Pathology
blodplate sykdommer i denne gruppen omfatter thrombocytopathy( svekket blodplate funksjonelle muligheter - cellene som er ansvarlige for koaguleringen av blod - med sin normal mengde) og trombocytopeni( reduksjon av deres kvantitet i normal funksjon).Kvinner og menn lider like ofte. På grunn av disse sykdommene er også blåmerker uten grunn.
Trombocytopeni | thrombocytopathy | |
---|---|---|
grunner | Redusere utdanning plater økt sine forfall | Arvelige faktorer som endrer form og redusere de funksjonelle blodplate evner, noe som betyr at de ikke kan raskt danne en blodpropp |
Symptomer | blødning fra slimhinner blåmerker i ulike størrelser | blødninger i ledd( hemartrose) blåmerker |
Diagnostics | Redusere antall blodplater i blodet Medisinske tester lenger årovotecheniya | Coagulogram generell klinisk blodprøve Plucked og andre spesielle tester |
Therapy | steroidhormoner for en lang tid 80% av pasienter positive dynamikken i sykdoms observert etter miltektomi | Hemostatisk( Hemostatisk) betyr |
prognose | relativt gunstig massiv blødning kan føretil døden av pasienten | Komplett kur umulig |
manglende koagulasjonsfaktorer kjent
mer enn 10aktører levrer seg, blir blodplatene samtidig utføres hemostase. Best kjent hemofili - en sjelden sykdom assosiert med nedsatt blodkoagulering.
Ingen spesifikke symptomer. Observerte blåmerker på kroppen, blødning og indre blødninger i store ledd. Diagnosen er kompleks, fordi komplekst utstyr er nødvendig.
Komplett utvinning er umulig. Behandling omfatter blodoverføring, hemostatiske midler.