Forskjeller i medfødte og anskaffe hjertefeil hos nyfødte, barn og voksne

Hjerte og sirkulasjonssystemet gir kroppen med oksygen og næringsstoffer, så du må hele tiden overvåke deres tilstand.

Medfødt og ervervet hjertefeil hos nyfødte, eldre barn og voksne, forårsaker sirkulasjonsforstyrrelser, noe som er dårlig for tilstanden i hele organismen. Det er nødvendig å diagnostisere sykdommen i tide for å unngå alvorlige konsekvenser.

innhold

  • 1 Bakgrunn og årsaker til
  • 2 kliniske manifestasjoner av CHD
  • 3 Development PPP
  • 4 CHD behandling og hvor mye folk med ham leve
  • 5 PPP Terapi og dens prognoser

Bakgrunn og årsaker av


i hjertefeil forstyrret strukturen i kroppen på grunn av klaffesykdom,der sirkulasjonssystemet begynner å fungere ordentlig .Defekter kan være medfødt eller ervervet( denne arten er funnet oftest).

Medfødte misdannelser oppstår under fosterutviklingen. grunner for utseendet kan være forskjellig:

  • alvorlig sykdom av moren i første trimester av svangerskapet;
  • instagram viewer
  • motta medisiner negativt påvirke utviklingen av fosteret;
  • arvelighet;
  • kombinasjon med andre patologiske forstyrrelser organer.

Vanligvis denne sykdommen er funnet i spedbarn i de første timene etter fødselen , men det finnes tilfeller der sykdommen manifesterer seg i eldre alder. Med veksten av hjertemuskelen gutt kan ikke gi god kropp blodstrøm, noe som negativt påvirker allmenntilstanden.

Medfødt hjertesykdom( CHD) kan bli detektert i løpet av et ultralyd av en gravid kvinne. Statistikk viser at sykdommen oppstår i 8-9 barn per tusen.

ervervet hjertefeil( PPP) muskler utvikle seg etter en sykdommer. Vanligvis kommer sykdommen til Mitralklaff, blir de andre( tricuspide, aorta-ventilen og lungearterien) påvirkes mindre hyppig. Det synes som oftest revmatisk hjertesykdom forårsaket av revmatisk feber.

kliniske manifestasjoner av CHD

aktiv dannelsen av alle organer til perioden for fosterets utvikling, på dette tidspunktet kan utvikle medfødt hjertesykdom. Det er flere grunner for deres forekomst, omfatter de:

  • ioniserende stråling;
  • stråling;
  • alvorlig smittsom sykdom hos mor under svangerskapet( meslinger, herpes, røde hunder, vannkopper);
  • tar potente legemidler under graviditet;
  • arvelighet.

Det finnes flere typer av CHD, og ​​hver har sine egne symptomer. første slag - "Blue» , til dette inkluderer slike sykdommer som lunge atresien hos nyfødte, transposisjon av de store arterier og Fallots tetrade syndrom. Det viktigste symptomet er den blå fargen på huden enkelte deler av kroppen( fingre, hender, føtter, nese, lepper, ører) eller hele kroppen( for alvorlig sykdom).Når

UPU denne typen pasienten har en alvorlig pustebesvær, takykardi og kramper kan oppstå synkope. Barn med sykdommen ofte henger etter i utvikling og vekst, stadig syk, kan de manifesterer nevrologiske symptomer på grunn av dårlig blodtilførsel til hjernen.

«blå» type hjertefeil ofte funnet i babyer i de første timene etter fødselen .

Den farligste er innarbeiding av de store arterier( aorta avviker ikke fra venstre hjertekammer, og fra høyre, vena cava består ikke i høyre og venstre atrium).

dødelighet i denne sykdommen er svært vanlig, barn uten behandling levd 1-2 år, men en stor andel dø i løpet av første leveuke.

Den andre - «hvit» se UPU - bære sykdommer som patent ductus arteriosus hos barn med ventrikkelseptumdefekt hos spedbarn og atrieseptumdefekt.

De viktigste symptomene av denne typen er :

  • blek av huden;
  • hyppige forkjølelser;
  • utviklingsgap;
  • kortpustethet og hjerterytmeforstyrrelser.
«hvit» hjertefeil type kan ikke vises umiddelbart, men bare til ungdomsårene. PRT

hvor blodstrømmen blir forstyrret, ledsaget av kortpustethet, ødem, brystsmerter .Barnet utvikler seg sakte, blir raskt sliten. Med segmental innsnevring av aorta bor barn ca 2 år.

Development PPP

På et tidlig stadium av sykdomssymptomene kan være mindre eller mangler helt, slik at pasienten ikke tar hensyn til disse. Her liste over de første tegn på svekket hjertemuskelen:

  • hjerterytme blir rask;
  • vises tørr hoste;
  • stemmen blir hes;
  • er bekymret for kortpustethet;
  • smerte og en følelse av raspiraniya i brystet;
  • pasienten kan spytte blod;
  • tap av bevissthet;
  • svimmelhet;
  • på kinnene kan virke rødme;
  • hevelse av føttene.

PPPs finner sjelden seg i utgangspunktet. Lyse symptomer allerede i perioden med aktiv utvikling sykdom, så du bør screenes ved første tegn på forstyrrelser i hjertemuskelen.

Denne sykdommen kan utvikle seg etter en infeksjon ( de kan ha en negativ innvirkning på strukturen av de indre organer).En annen årsak er overdreven belastning på hjertemuskelen, hvoretter ødeleggelsen av levende vev begynner.

CHD behandling og hvor mange mennesker lever med det

Leger bruker flere metoder for behandling av CHD.Metoden er valgt av kardiologen basert på undersøkelsen, pasientens alder og typen av sykdommen.

  1. Ta medisiner .Legemiddelbehandling er foreskrevet for pasienter som har en medfødt mangel i voksen alder. I dette tilfellet brukes ikke kirurgiske metoder.
  2. Langsiktig behandling for .I noen tilfeller trenger barn med denne sykdommen livslang behandling. Den inkluderer kirurgisk korreksjon og tar medisiner. Pasienter trenger konstant omsorg. Disse prosedyrene forlener livet betydelig.
  3. Kateterisering av hjertet .Den vanligste metoden for behandling er hjertekateterisering. Denne prosedyren utføres uten å åpne brystet. Legen setter et kateter gjennom venen og fjerner defekter i hjertemuskelen ved hjelp av kirurgiske instrumenter som er ved enden av kateteret. I noen tilfeller gjelder denne metoden ikke.
  4. Åpen hjerteoperasjon for misdannelse. Operativ inngrep brukes i tilfeller hvor mangelen ikke kan elimineres med et kateter. Denne metoden krever en lang gjenoppretting av pasienten. Hjertetransplantasjon .Denne metoden brukes i tilfelle når kirurgi ikke gir det ønskede resultatet.
  5. Oppfølging av behandlende lege og vedlikeholdsbehandling .Etter kirurgisk inngrep skal pasienten observeres av behandlende lege.

    Medfødte hjertemuskler kan være forbundet med nedsatt funksjon av andre organer. Det er nødvendig å utdanne et voksen barn å observere sin tilstand og ta foreskrevet medisiner.

  6. Begrensning av aktivitet av .Barn med medfødte mangler i hjertemuskelen bør være begrenset i aktivitet.

    Foreldre bør konstant overvåke barnets aktiviteter og sørge for at de er rolige og ikke farlige. Sikre øvelser for slike pasienter kan fås hos den behandlende legen.

  7. Forebygging av infeksjon .I noen tilfeller kan pasienter med medfødt hjertemuskelen fore antibiotisk terapi for å forebygge utvikling av infeksjoner. Slike prosedyrer utføres før noen kirurgiske inngrep.
Livsledigheten til personer med slik sykdom avhenger av graden og alvorlighetsgraden. I gjennomsnitt er det 35-40 år. En svært høy andel dødsfall hos barn. Med noen typer UPU dør babyer i de første månedene eller årene etter fødselen.

Therapy PPP PPP og fremspring


behandlet bare med kirurgisk inngrep, etterfulgt av administrering av legemidler .Den vanligste metoden er å erstatte den skadede hjerteventilen med endoprostese. Operasjonen utføres før utviklingen av hjertesvikt.

Etter behandlingen pasienten må overholde følgende regler:

  • regelmessig inntak av medisiner;
  • samsvar med diett og diett
  • opprettholder vekten i normal stand;
  • ingen dårlige vaner;
  • utelukkelse fra dietten av alle skadelige produkter;
  • hyppige turer;
  • kontinuerlig overvåking av behandlende lege.

prognose er gunstig når operasjonen utføres på en riktig måte .Livskvaliteten i dette tilfellet er sterkt forbedret.

Kirurgisk inngrep etter utvikling av hjertesvikt gir ikke det ønskede resultatet, så behandling bør gjøres i tide.

Personer med medfødt eller ervervet hjertesykdom kan leve et langt liv hvis de besøker en lege og følger hovedreglene og anbefalingene. For tiden kjenner mange måter å behandle denne sykdommen , så i hvert tilfelle velger spesialist deres metode og foreskriver støttende terapi.