Amyloidose i leveren

click fraud protection
innhold
  • De provokerende faktorene
  • Karakteristiske trekk
  • Diagnostiske metoder
  • Hvordan behandles amyloidose?
  • Komplikasjoner og forebygging
  • Beslektede videoer

Leveren er et vitalt organ som alltid blir utsatt for negative effekter. Blant de mange patologiene som kan føre til organdysfunksjon, er en av de farligste amyloidose i leveren.

Sykdommen oppstår mot bakgrunn av et brudd på proteinmetabolisme. Konsekvensen av sykdomsprogresjonen uten behandling er et dødelig utfall innen fem år.

De provokerende faktorene

Årsakene til amyloidose av leveren, som regel, oppstår under påvirkning av faktorer som provoserer utviklingen av patologiske forstyrrelser i proteinmetabolisme.

I de fleste tilfeller oppdages sykdommen etter et lengre forløb av en rekke sykdommer:

  • infeksjoner av kronisk type (tuberkulose, lungebetennelse, etc.);
  • purulente prosesser i vev;
  • skade på beinmarg
  • leukemi;
  • ulcerøs kolitt;
  • leddpatologier;
  • kroniske inflammatoriske prosesser.
For å provosere leverskade kan interne prosesser knyttet til arvelig predisponering (på genetisk nivå) eller aldersrelaterte endringer forekomme.
instagram viewer

Karakteristiske trekk

Ved begynnelsen av utviklingen kan amyloidose i leveren ikke uttrykke åpenbare symptomer. Men jo mer leveren er berørt, og som et resultat av brudd på sitt arbeid og andre organer og systemer, mer intense symptomer på amyloidose manifest.

Tørrhet av hender
Tørrhet i hendene - et tegn på patologi

Det kliniske bildet er:

  • økt leverstørrelse;
  • huden endres (fargen er blek, overflaten er tørr, kløe oppstår, sprekker og utslett blir dannet);
  • språkets volum øker flere ganger;
  • Gastrointestinal funksjon er forstyrret (permanent forstoppelse eller diaré, kvalme og oppkast, etc.);
  • utseendet av en følelse av tyngde i området av det berørte organets plassering;
  • konstant tretthet;
  • tap av signifikant kroppsvekt;
  • ustabilitet av kroppstemperaturen.

Avhengig av arten av opprinnelsen til sykdommen, kan sykdommen utvikles i flere år eller raskt treffe hele kroppen. Den alvorligste sykdomsformen regnes for å være endringer som forekommer mot bakgrunn av en purulent-inflammatorisk prosess.

Diagnostiske metoder

Det er umulig å bestemme amyloidose uten å gå gjennom medisinsk undersøkelse. Diagnosen er etablert basert på resultatene av laboratorietester og maskinvarediagnostikk.

Laboratorieforskning:

  • blodprøve (generell og biokjemi);
  • urinanalyse;
  • prøver av levervev.

Maskinvare diagnostikk:

  • ultralyd;
  • tomografi (magnetisk resonans og datamaskin);
  • punktering.
Den viktigste diagnostiske metoden, som er mer klarert av spesialister, er en biopsi.

Hvordan behandles amyloidose?

Prognosen og metodene for behandling av amyloidose i leveren avhenger av scenen hvor patologien ble påvist. Også årsakene til sykdommen spiller en betydelig rolle. Med en riktig valgt metode for behandling og å identifisere en provokerende faktor fra amyloidose, kan du bli kvitt fullstendig.

Medisineringsterapi

Obligatorisk stadium av behandling av sykdommen er medisinering. Den behandlende legen foreskriver medisinen til pasienten og bestemmer den individuelle ordningen for administrasjonen.

tabletter
Behandlingsordningen er valgt av en kvalifisert spesialist

For å stabilisere protein metabolisme, bruk grupper av stoffer:

  • cytostatika (cyklofosfamid eller metotreksat);
  • aminoquinoliner (Rezokhin, Delagil eller Plakvenil);
  • hydrolysater (Unithiol, Ripazone eller Colchicine).

For å eliminere symptomer på foreskrevet medisinering:

  • antihistamingruppe (Tavegil, Lomilan, etc.);
  • avgiftning (Ringer eller Reosorbilakt);
  • hepatoprotektorer (Ursohol eller Gepabene);
  • enterosorbenter (Enterosgel eller Polysorb).

Det er også mulig å bruke kjemoterapi. I alvorlige tilfeller kan spesialister bestemme seg for å utføre en stamcelletransplantasjon. I de mest eksepsjonelle tilfeller brukes levertransplantasjon av donor.

Bruk av folkemidlene

I tillegg til medisinering og i fravær av kontraindikasjoner, kan man bruke folkemidlene.

  1. Urte samling. Infusjonen er fremstilt fra St. John's wort, immortelle, kamille og bjørk knopper (i like mengder). Andel: 0,1 gram urte per 0,5 liter kokende vann. Væsken er infundert i åtte timer (helst i en termosflaske). Bruk et glass en gang om dagen på en tom mage.
  2. Arksamling. Myntblader (2 g), jordbær (10 g) og Johannesjurt (10 g) blir dampet med et glass kokende vann. Etter ti minutter, slå sammen og drikk halvparten. Den andre halvdelen av glasset er full før sengetid.

Ta infusjoner kan være bare etter tillatelse fra legen. Det skal huskes at leveren reagerer på stoffer som kommer inn i kroppen.

Kosthold Funksjoner

Riktig ernæring er spesielt viktig for å gjenopprette levertilstanden i amyloidose. Dietten bør observeres av pasienten nødvendigvis.

diett terapi
En gastroenterolog, en hepatolog eller en ernæringsfysiolog er engasjert i en ernæringsretting

anbefales:

  • frokostblandinger;
  • grønnsaker;
  • kjøtt (mager, unntatt svinekjøtt og lam);
  • frukter;
  • gjærte melkprodukter.

utelukket er:

  • røkt produkter;
  • konserveringsmidler;
  • halvfabrikata;
  • stekt;
  • salt;
  • skarp.
Sopp, søtt mat, søtt og belgfrukter bør også utelukkes.

Maten skal være fraksjonert (minst fem ganger om dagen). Rikelig drikking er ikke anbefalt. Det er nyttig å erstatte te og kaffe med kompott og fruktdrikker. Alkoholinntaket er uakseptabelt.

Komplikasjoner og forebygging

I mangel av behandling kan amyloidose i leveren føre til komplikasjoner i form av hepatisk encefalopati, insuffisiens eller koma. En langsiktig sykdom er dødelig.

Reduser risikoen for å utvikle amyloidose i leveren, være oppmerksom på livsstil (dårlige vaner, riktig ernæring, etc.) og håndtere sykdommer som kan påvirke leveransens funksjonalitet.

Hvis det er en forutsetning for utviklingen av amyloidose i leveren, er det nødvendig å regelmessig gjennomgå forebyggende diagnostikk for rettidig påvisning av den patologiske prosessen og eliminering av komplikasjoner.

Registrer Deg På Vårt Nyhetsbrev

Pellentesque Dui, Ikke Felis. Maecenas Male