Neuleptil

Neuleptil - antipsychoticum (neuroleptisch), matig antipsychoticum, kalmerend, adrenolytisch, spasmolytisch, parasympatolytisch, anti-emetisch en hypotherm acties.

Het therapeutische effect wordt bereikt door het vermogen van bepaalde componenten van het medicijn om de zogenaamde dopaminerge receptoren te blokkeren.

Neuleptil wordt op het gebied van de moderne geneeskunde gebruikt om dergelijke psychische stoornissen te bestrijden psychopathie, schizofrenie, epilepsie, en helpt ook om wanen, toegenomen angst en zorgen.

Klinische en farmacologische groep

Antipsychoticum (antipsychoticum).

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel verdient Neuleptil in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van300 roebel.

.

Vorm van uitgave en samenstelling

Een oplossing wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing en gelatinecapsules. Beide toedieningsvormen zijn voor oraal gebruik.

De samenstelling van Neuleptil-capsules omvat:

• 10 mg pericyazine;
• 3 mg magnesiumstearaat en 137 mg calciumhydrofosfaat dihydraat (hulpcomponenten).

De capsuleschil is gemaakt van gelatine (qsp 100%) met toevoeging van titaniumdioxide (E171).

Geïmplementeerde capsules van 10 stuks. in blisters, elk 5 stuks. in een kartonnen doos.

In 100 ml Neuleptil-oplossing bevat:

• 4 g pericyazine;
• Hulpstoffen: ascorbinezuur en wijnsteenzuur, sucrose, glycerine, 96% ethanol, pepermuntolie, karamel, gezuiverd water.

Een oplossing van 30 ml in flessen met een druppelaar en 125 ml in flessen, compleet met een injectiespuit-dispenser, wordt gerealiseerd.

Farmacologisch effect

Het is een antipsychoticum - een neurolepticum, afgeleid van fenothiazine. Het medicijn heeft anti-emetische, anti-allergische, kalmerend, hypotherm. Het neuroleptische effect van het medicijn is te wijten aan de blokkade van dopaminereceptoren door het mesocorticale en mesolimbische systeem. De sedatieve eigenschap van het medicijn is te wijten aan blokkade van adrenoreceptoren in de hersenstam. Klinisch wordt het effect van het medicijn uitgedrukt in termen van een boosaardig, maar ook boos-prikkelbaar soort affect. Tegelijkertijd gaat de afname van agressie niet gepaard met het effect van remming en lethargie.

Anti-emetisch effect van het medicijn is te wijten aan blokkade van dopamine-receptoren van de hypothalamus. Het remt de afgifte van mediatoren, wat de doorlaatbaarheid van membranen van presynaptische membranen vermindert, en ook hun afzetting en heropname verstoort. Antiallergisch effect is te wijten aan blokkering van perifere histaminereceptoren. Het hypotensieve effect wordt veroorzaakt door blokkade van adrenerge structuren. Het medicijn is effectief in gevallen van gedragsstoornissen, vooral bij kinderen, en vergemakkelijkt ook de mogelijkheid van contact met patiënten.

Indicaties voor gebruik

Medicatie wordt voorgeschreven onder de volgende voorwaarden:

• acute psychotische stoornissen;
• angststoornis;
• psychomotorische agitatie;
• chronische psychotische stoornissen zoals schizofrenie;
• chronische niet-schizofrene waanstoornissen: paranoïde waanstoornissen, chronische hallucinatiesymptomen (voor de behandeling en preventie van recidieven);
• agressief of gevaarlijk impulsief gedrag (als een aanvullend medicijn voor de kortetermijnbehandeling van deze aandoeningen).

Contra

absolute:

• De ziekte van Parkinson;
• Retentie van urine als gevolg van ziekten van de prostaat;
• Gesloten-hoekglaucoom;
• Porphyria, agranulocytose bij de anamnese;
• Gelijktijdige toediening van levodopa;
• lactatie;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (gebruik neuleptil volgt met uiterste voorzichtigheid in verband met het risico op complicaties):

• Nier- / leverinsufficiëntie;
• Ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• Oudere leeftijd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hoewel het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap niet is verboden in sommige gevallen met langdurig therapeutisch effect behandeling van neo-leptiel bij vrouwen met extrapiramidale en gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld, opgeblazen gevoel en anderen. Daarom is het in de eerste plaats opportuun om erachter te komen of het verwachte voordeel van het innemen van het medicijn de mogelijke schade overschrijdt.

Daarnaast wordt aanbevolen om de duur van de behandeling met het geneesmiddel tijdens de zwangerschap te verkorten. Als medische noodzaak het gebruik van het medicijn in het derde trimester vereist, wordt het aanbevolen om enige tijd achter het zenuwstelsel van de pasgeborene te observeren.

Vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over het effect van het geneesmiddel op moedermelk, wordt Neuleptil niet aanbevolen voor het nemen tijdens de borstvoeding.

Dosering en wijze van toediening

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het doseringsschema Neuleptil aanzienlijk varieert, afhankelijk van de indicaties en de leeftijd van de patiënt. De gemiddelde dagelijkse dosis moet worden gegeven in 2 of 3 opnames, met de nadruk op de avonduren.

• Bij volwassenen kan de gemiddelde dagelijkse dosis variëren van 30 mg tot 100 mg. In sommige gevallen is het toegestaan ​​om de dagelijkse dosis te verhogen tot 200 mg.
• Bij kinderen ouder dan 3 jaar is de gemiddelde dagelijkse dosis van , mg tot , mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar soms zijn ongewenste reacties mogelijk. De ernst ervan hangt af van de farmacologische eigenschappen van Neuleptil. Kleine initiële doses van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen veroorzaken autonoom zenuwstelsel: droge mond, urineretentie, constipatie, orthostatische hypotensie, parese accommodatie.

In sommige gevallen kan het centrale zenuwstelsel worden gestoord: slaperigheid of sedatie blootstelling (maximale ernst aan het begin van de therapie), angstige en depressieve toestand, apathie, veranderingen mood.

Hogere doses Neuleptil kunnen functionele stoornissen veroorzaken van het zenuwstelsel: tardieve dyskinesie, vroege dyskinesie (trismus, oculomotorische crises, spasmodische torticollis, enz.), extrapiramidale stoornissen (motorische agitatie, akinesie, soms in combinatie met verhoogde spierspanning en gedeeltelijk geëlimineerd met anticholinergische antiparkinsonmiddelen, acathisie, hyperkinesie, hypertonie).

Er is een mogelijkheid tot ontwikkeling van metabole en endocriene stoornissen: frigiditeit, impotentie, hyperprolactinemie (gynaecomastie, galactorrhea, amenorroe), gewichtstoename, hyperglycemie, thermoregulatoire stoornissen, verminderde tolerantie tot glucose.

De volgende bijwerkingen komen minder vaak voor en zijn niet afhankelijk van de dosis van het medicijn:

1. Hematologische stoornissen: zelden - leukopenie, agranulocytose (zorgvuldige controle van de algemene bloedtest is vereist).
2. De gezichtsorganen: een afname van de tint van de oogbollen, vorming van bruinachtige afzettingen in de voorste oogkamer die het gezichtsvermogen niet beïnvloeden (als gevolg van accumulatie van het geneesmiddel).
3. Huidreacties: fotosensibilisatie, allergische huidverschijnselen (huiduitslag, jeuk, roodheid, enz.).
4. Andere: risico van ontwikkeling van cholestatische geelzucht, positieve serologische test voor antinucleaire antilichamen (zonder symptomen van lupus erythematosis).
5. Kwaadaardig neuroleptisch syndroom. Als onverklaarde koorts optreedt, moet de antipsychotische behandeling worden geannuleerd, omdat dit een van de symptomen kan zijn kwaadaardig neuroleptisch syndroom (gemanifesteerd door hyperthermie, bleekheid van de huid, disfunctie van het autonome zenuwstelsel systeem). Predisponerende factoren voor het optreden van dit effect zijn organische laesies of uitdroging van de hersenen.

overdosis

Als het medicijn wordt gebruikt in een dosering die de therapeutische norm overschrijdt, kunnen extrapiramidale stoornissen in ernstige vorm optreden.

In het geval van een overdosis wordt een behandeling uitgevoerd gericht op het onderdrukken van ongewenste symptomen. In sommige situaties moet de therapie worden uitgevoerd in gespecialiseerde afdelingen.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

1. Het wordt niet aanbevolen om alcohol te nemen tijdens de behandeling.
2. Voor patiënten met epilepsie, vanwege het vermogen van het geneesmiddel om de drempel van exciteerbaarheid van de hersenschors te verlagen, moet klinische en, indien mogelijk, elektro-encefalografische observatie worden uitgevoerd.
3. In geval van koorts of infectie, moet een algemene bloedtest worden uitgevoerd, omdat er meldingen zijn geweest van het potentieel voor agranulocytose.
4. Neuroleptica van de fenothiazine-reeks kunnen bijdragen aan de verlenging van het QT-interval, wat het risico verhoogt het optreden van ernstige ventriculaire aritmieën zoals torsade de point, die mogelijk gevaarlijk zijn (plotselinge dood).
5. De verlenging van het QT-interval wordt met name versterkt met bradycardie, hypokaliëmie en aangeboren of verworven (als gevolg van het nemen van medicatie) QT-intervalverlenging. Alvorens een behandeling met neuroleptica voor te schrijven als een absoluut noodzakelijke behandelingsfactor en als het klinische beeld om de mogelijke opkomst van risicofactoren, medisch en laboratorium, uit te sluiten onderzoek.

Voorzichtigheid is geboden met pericyazine:

• bij oudere patiënten, vanwege hun hoge aanleg voor de ontwikkeling van sedatie en orthostatische hypotensie;
• bij patiënten met ernstige cardiovasculaire pathologie, als gevolg van hemodynamische stoornissen en veranderingen in het ECG;
• bij patiënten met lever- en / of nierinsufficiëntie, vanwege het risico op een overdosis.

Geneesmiddelinteracties

Het is ten strengste verboden om dit geneesmiddel samen met Levodopa te gebruiken, omdat is vastgesteld dat er een wederzijds antagonisme bestaat tussen deze twee geneesmiddelen. De werkzaamheid van Neuleptil is aanzienlijk verminderd bij gelijktijdig gebruik van alcohol, en bij gelijktijdige toediening van guanethidine, Sultopride en andere geneesmiddelen die verband houden met antihypertensiva en de fibrillatie van de ventrikels beïnvloeden.

Met grote voorzichtigheid moet worden behandeld met het gezamenlijke gebruik van Neuleptil en hypotensivum geneesmiddelen, geneesmiddelen die het zenuwstelsel beïnvloeden, evenals antacida, holinoblokatorov, inclusief atropine.

beoordelingen

We hebben een aantal reviews verzameld van mensen die de drug Neuleptil gebruikten:

1. Inna. Mijn zoon heeft dit medicijn letterlijk gered, de ontwikkeling van een zeer slechte ziekte gestopt. De zoon ging naar de universiteit en studeerde. Het belangrijkste is om de juiste dosering te kiezen en deze vervolgens geleidelijk te verminderen. Wees gezond!
2. Olga. Mijn vrienden geven "Neuleptil" aan een tienerzoon die lijdt aan schizofrenie (in een agressieve vorm). Voordien probeerde je veel andere medicijnen, maar "Neuleptil" was de beste. Ten eerste corrigeert deze tool echt gedrag, en niet alleen maar vertraagt. Dat wil zeggen, na het nemen van het medicijn kan het kind stilletjes de lessen doen, een soort hobby uitoefenen en niet alleen verward zitten op de bank. Ten tweede veroorzaakt de remedie geen snelle verslaving. De jongen neemt het zes maanden, totdat alles in orde is. Andere medicijnen stopten met functioneren na 3 maanden. Nadelen van "Neuleptil onaangename smaak, gewichtstoename.

analogen

Analogon van het geneesmiddel Neuleptil op basis van zijn farmacologische eigenschappen is Periciazinum.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Store neuleptil volgt bij een temperatuur van maximaal 25 ºC op een plaats beschermd tegen zonlicht en ontoegankelijk voor kinderen. Houdbaarheid van de oplossing - 4 jaar, capsules - 5 jaar.

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.