nolitsin

Nolitsin - een antibacterieel medicijn, behoort tot de groep van fluorochinolonen. Gebruikt in nefrologie en urologie voor de behandeling van een aantal infectie- en ontstekingsziekten. Actief bestanddeel - norfloxacine (in 1 tablet - 400 mg stof).

Hoge gevoeligheid voor norfloxacine wordt aangetoond door Klebsiella, Staphylococcus, Neisseria, Escherichia coli, legionella, chlamydia, shigella, salmonella, enterobacteriën, dysenterie sticks, hemofiele staven. Stabiliteit tegen nolycine manifesteert zich door streptokokken en anaerobe bacteriën.

Nadat het hoofdbestanddeel is opgenomen in het spijsverteringskanaal, wordt de maximale concentratie in het plasma bereikt na 1-2 uur, de antimicrobiële werking duurt 12 uur. Het eten van een maaltijd vermindert de absorptie van norfloxacine. 15% van de stof bindt zich aan plasmaproteïnen, de biologische beschikbaarheid is 30-40%.

Klinische en farmacologische groep

Antibacterieel geneesmiddel van de groep van fluorochinolonen.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

instagram viewer

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel is Nolycin in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van250 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Medicatie Nolitsin 400 mg is verkrijgbaar in tabletvorm in blisters van 10, 20 stuks. Foto van de verpakking is te zien aan het begin van het artikel.

De samenstelling van 1 tablet omvat:

Werkzame stof: norfloxacine - 400 mg;
Extra componenten: povidon, natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverd water;
Schede: hypromellose, talk, titaniumdioxide, propyleenglycol, gele kleurstofzonsondergang (E110) (gele dispersiekleurstof, E110).

Farmacologisch effect

Nolitsin is een antimicrobieel geneesmiddel dat hoge concentraties in de urine veroorzaakt. Nolitsin bevat de werkzame stof norfloxacine, een stof uit de chinolongroep.

Norfloxacine is effectief tegen gram-negatieve aërobe micro-organismen, en tegen stammen van sommige Gram-positieve bacteriën. Het werkingsmechanisme van norfloxacine is geassocieerd met de onderdrukking van het DNA-gyrase-enzym in cellen van micro-organismen, waardoor de synthese van bacterieel DNA wordt voorkomen. Bovendien vormt norfloxacine complexen met DNA-fragmenten tijdens de splitsing van de DNA-keten, die supercoiling voorkomt en de DNA-synthese verstoort.

Het is mogelijk om kruisresistentie tussen chinolonen te ontwikkelen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies van Nolitsin is het medicijn bedoeld voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor norfloxacine. In het bijzonder wordt het toegewezen wanneer:

Ongecompliceerde gonorroe van het onderste deel van het urogenitale kanaal;
Vloeiend in acute of chronische vorm van infectieziekten van de nieren en urinewegen (urethritis, cystitis, pyelonephritis);
Gastro-enteritis (ontsteking van het slijmvlies van het maagdarmkanaal) van bacteriële genese, waaronder salmonellose en shigellose;
Infecties van de geslachtsorganen en bekkenorganen (chronische bacteriële prostatitis, endometritis, cervicitis, epididymitis, orchitis, enz.).

Bovendien kan Nolitsin worden voorgeschreven voor de preventie van reizigersdiarree, sepsis bij patiënten met agranulocytose, recidief van infectieziekten van de urinewegen.

Contra

Het medicijn kan alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts, zelfmedicatie kan ernstige negatieve gevolgen hebben. Lees de bijgevoegde instructies voordat u met de behandeling begint. Tabletten zijn gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

Zwangerschap en de periode van borstvoeding;
Individuele intolerantie voor norfloxacine of een van de samenstellende componenten;
Lever- of nierinsufficiëntie;
Leeftijd jonger dan 18 jaar, aangezien klinische ervaring niet beschikbaar is en de veiligheid van het geneesmiddel voor kinderen en adolescenten niet is bewezen.

Relatieve contra-indicaties zijn onder meer:

Aandoeningen van de cerebrale circulatie;
epilepsie;
Atherosclerotische afzettingen op de wanden van de bloedvaten van de hersenen;
Individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het effect van het geneesmiddel in de periode van foetus en lactatie wordt niet bestudeerd. Het is bekend dat norfloxacine snel de placentabarrière doordringt. Volgens de instructies wordt nolycine toegediend tijdens de zwangerschap als het beoogde voordeel van het gebruik hoger is dan het mogelijke risico voor het kind.

Als het geneesmiddel tijdens de borstvoeding wordt voorgeschreven, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Dosering en wijze van toediening

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Nolicin oraal wordt ingenomen, op een lege maag (minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname) en voldoende vocht drinkt.

De aanbevolen dosis is 400 mg 2 maal per dag. Duur van de behandeling is van 7 tot 14 dagen, indien nodig, een langere behandeling doorbrengen.

Met ongecompliceerde gonorroe - eenmaal in een dosis van 800-1200 mg of 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-7 dagen.
Bij chronische bacteriële prostatitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 4-6 weken of langer.
Bij bacteriële gastro-enteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen.
Bij acute ongecompliceerde cystitis - 400 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen.
Voor de preventie van sepsis bij neutropenie - 400 mg 2 maal / dag gedurende 8 weken.
Voor de preventie van terugkerende ongecompliceerde urineweginfecties met frequente exacerbaties (meer dan 3 afleveringen een jaar of langer 2 binnen zes maanden) - 200 mg eenmaal per nacht gedurende lange tijd (van 6 maanden tot meerdere jaren).
Om reis-diarree te voorkomen, wordt aanbevolen om 400 mg / dag 1 dag voor vertrek, gedurende de gehele reistijd en 2 dagen na het einde (niet meer dan 21 dagen) in te nemen.

Patiënten met een nierfunctiestoornis met QC die de dosis van meer dan 20 ml / min niet corrigeren, zijn niet vereist.

Met SC minder dan 20 ml / min (of serumcreatininegehalte> 5 mg / dl) en patiënten aan hemodialyse, benoem de helft van de therapeutische dosis Nolycin 2 maal / dag of een volledige dosis 1 maal / dag.

Bijwerkingen

Bijwerkingen in de behandeling van nolitocine kunnen voorkomen in verschillende organen en systemen:

Hematopoietische systeem: verlaging van hematocriet, leukopenie, eosinofilie;
Cardiovasculair systeem: vasculitis, aritmie, tachycardie, verlaging van de bloeddruk;
Musculoskeletal systeem: tendinitis, artralgie, peesrupturen (meestal op de achtergrond van bijdragende factoren);
Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, zwelling, urticaria, maligne exsudatieve erytheem (syndroom van Stevens-Johnson);
Zenuwstelsel: hallucinaties, hoofdpijn, flauwvallen, duizeligheid, slapeloosheid; onder de ouderen patiënten - prikkelbaarheid, een gevoel van angst, vermoeidheid, angst, slaperigheid, tinnitus, depressie;
Spijsverteringsstelsel: braken, verlies van eetlust, misselijkheid, bitterheid in de mond, buikpijn, diarree, pseudomembraneus enterocolitis (met langdurige therapie), verhoogde activiteit van levertransaminasen;
Het urinewegstelsel: glomerulonefritis, albuminurie, kristalurie, polyurie, dysurie, urethra-bloeding, verhoogd creatinine- en ureumbloedplasma;
Anderen: Candidiasis.

overdosis

Het manifesteert zich door intens braken, misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, "koud" zweet. Therapie omvat hydratatiebehandeling met geforceerde diurese, maagspoeling. Specifiek tegengif is niet ontwikkeld.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

Tijdens de behandeling met norfloxacine moet blootstelling aan direct zonlicht worden vermeden Bovendien moeten patiënten een voldoende hoeveelheid vloeistof ontvangen (onder controle van diurese).
Wanneer pijn optreedt in de pezen of bij de eerste tekenen van tendovaginitis, moet het medicijn worden geannuleerd. Tijdens de behandeling met norfloxacine wordt aanbevolen om overmatige lichamelijke inspanning te voorkomen.
Tijdens de therapieperiode is een verhoging van de protrombinecijfer mogelijk (tijdens chirurgische ingrepen is het noodzakelijk om de toestand van het bloedstollingssysteem te controleren).
In aanwezigheid van een allergische reactie op acetylsalicylzuur, kan de azokleurstof E110 (kleurstofgele dispenser, E110) een overgevoeligheidsreactie veroorzaken, tot aan de bronchospasmen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie met andere geneesmiddelen:

Norfloxacine vermindert het effect van nitrofuranen.
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de convulsiedrempel verlagen, kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.
Gelijktijdig gebruik met GCS kan het risico op peesontsteking of gevallen van scheuring van pezen vergroten.
Norfloxacine kan het therapeutisch effect van hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) versterken.
Norfloxacine kan de therapeutische effecten van cyclosporine en warfarine versterken, in sommige gevallen met norfloxacine en cyclosporine een verhoging van de serumcreatinineconcentratie werd waargenomen, daarom was monitoring van deze index bij dergelijke patiënten noodzakelijk.
Gelijktijdig gebruik van norfloxacine en antacidumverbindingen die aluminium of magnesiumhydroxide bevatten, alsmede preparaten die ijzer, zink, sucralfaat, vermindert de absorptie van norfloxacine (het interval tussen hun inname moet minstens 2 uur bedragen).
Met het gelijktijdig gebruik van norfloxacine en theofylline moet de concentratie van theofylline in het bloedplasma worden gecontroleerd en aangepast dosis, tk. norfloxacine vermindert de klaring van theofylline met 25% en de ontwikkeling van overeenkomstige ongewenste bijwerkingen kan optreden.
Gelijktijdige inname van norfloxacine met geneesmiddelen die de bloeddruk kunnen verlagen, kan een sterke daling van de bloeddruk veroorzaken. In dit opzicht, in dergelijke gevallen, evenals bij gelijktijdige toediening met barbituraten en andere geneesmiddelen voor algemene anesthesie, is het noodzakelijk om de hartslag, bloeddruk en ECG-parameters te controleren.

beoordelingen

We hebben een aantal reviews verzameld van mensen die de drug Nolitsin hebben gebruikt:

hopen. Een goed antibioticum, ontmoette hem voor het eerst toen mijn man werd voorgeschreven voor een ontsteking van de prostaat. letterlijk over een week kwamen de belangrijkste symptomen op niets uit, was in staat om te blijven worden behandeld met speciale medicijnen en een smart-prost. In vergelijking met andere antibiotica bleek de behandeling snel, effectief en onschadelijk te zijn - zelfs de darmen leed niet.
Oksana. Ik dronk een week lang nolycine en ik zal er niet meer op terugkomen. Krampen begonnen, benen alsof ze van hout waren, ik kan niet buigen en buigen. Het lijkt erop dat de tweede dag het medicijn niet inneemt en deze bijwerkingen verdwijnen niet. Nolitsin zien heeft een lang genezend effect en in mijn geval een langdurig neveneffect. Op een of andere manier is het nodig om het medicijn uit het lichaam te halen. Ik adviseer niet iedereen om het te nemen.
Julia. In mijn studententijd raakte ik in de problemen met blaasontsteking. Ze rende naar de dokter. Na de spoedige aflevering van de noodzakelijke tests, benoemde de arts, die zorgvuldig informeerde of ik in de nabije toekomst zwanger zou willen worden en die een negatief antwoord zou krijgen, nolycin. Blijkbaar is het medicijn ernstig en kan het op de een of andere manier het verloop van de zwangerschap beïnvloeden. Na de eerste dag dat het middel werd ingenomen, werd het veel gemakkelijker. Maar ik heb veel gedronken hoe de arts het had benoemd.

analogen

Indien nodig kan Nolycine worden vervangen door analogen die dezelfde werkzame stof bevatten. In deze lijst zijn geneesmiddelen als Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Sofazin, Renor, Utibid.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Volgens de instructies mag Nolitsin niet langer dan 5 jaar na de datum van introductie worden bewaard. De capsules moeten bewaard worden op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen en zonnestralen. De luchttemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.