Pulmonale hypertensie: symptomen en behandeling, de gevaren van een ziekte

Pulmonale hypertensie - een aandoening die zich manifesteert in verschillende ziekten en wordt gekenmerkt door een hoge bloeddruk in de longslagaders.

Bovendien, dit soort hypertensie veroorzaakt een verhoogde druk op het hart, wat resulteert in hypertrofische proces in zijn rechter ventrikel.

het meest vatbaar voor deze ziekte zijn oudere mensen die ouder zijn dan 50 jaar oud. Bij het aandraaien met de behandeling van de symptomen van pulmonale arteriële hypertensie had niet alleen maar erger worden, kunnen ze leiden tot ernstige complicaties, tot aan de dood van de patiënt.

Beschrijving van de ziekte, is de oorzaken

Hypertensie longslagader gevormd op de achtergrond van andere ziekten, die zeer uiteenlopende redenen voor het optreden kan hebben. Hypertensie ontwikkelt in verband met de groei van de binnenlaag van longvaten. Aldus

belangrijke ziekten die leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie omvatten:

• chronische bronchitis;
• fibrose van longweefsel;
• congenitale hartziekte;
• bronchiectasis;
• hypertensie, cardiomyopathie, tachycardie, ischemie;
• vasculaire trombose in de longen;
• alveolaire hypoxie;
• verhoogd niveau van erythrocyten;
• -spasmen van bloedvaten.

Er is ook een aantal factoren die bijdragen aan pulmonale hypertensie:

• schildklier ziekte;
• -intoxicatie van het lichaam met giftige stoffen;
• chronische behandeling met antidepressiva en geneesmiddelen die de eetlust onderdrukken;
• gebruik van geneesmiddelen die via de intranasale route( door inademing door de neus);
• van HIV-infectie;
• oncologische ziekten van de bloedsomloop;
• cirrose;
• genetische aanleg.

Symptomen

Aan het begin van de ontwikkeling van pulmonale hypertensie is bijna uit zich niet , in verband waarmee de patiënt niet naar het ziekenhuis tot het begin van ernstige stadia van de ziekte. Normale systolische pulmonale arteriële druk van 30 mm Hg en diastolische - 15 mm.r.st. Sterk uitgedrukte symptomen verschijnen alleen wanneer deze indicatoren met 2 of meer keer toenemen.

de eerste stadia van de ziekte kan worden gedetecteerd op basis van de volgende symptomen:

• Kortademigheid .Dit is het belangrijkste teken. Het kan plotseling verschijnen, zelfs in een kalme toestand en sterk toenemen met minimale fysieke activiteit.
• Gewichtsvermindering , die geleidelijk optreedt, ongeacht het dieet.
• buikkramp - als het barsten, voelde altijd een onverklaarbare zwaar gevoel in de buik. Dit symptoom geeft aan dat in de poortader stagnatie van het bloed begon.
• Flauwvallen, frequente aanvallen van duizeligheid .Ze ontstaan ​​als gevolg van onvoldoende toevoer van zuurstof naar de hersenen. De aanhoudende zwakte in
• lichaam, een gevoel van onmacht, malaise, begeleid door depressief, depressief psychologische toestand.
• Frequente periodes van droge hoest, hees stemgeluid.
• Hartkloppingen .Het komt voor als gevolg van zuurstofgebrek in het bloed. De hoeveelheid zuurstof die nodig is voor normaal functioneren, in dit geval, komt alleen met een snelle ademhaling of een verhoging van de hartslag.
• darmstoornissen, vergezeld van winderigheid, braken, misselijkheid, buikpijn.
• pijn met lichaam rechterkant onder de ribben. Getuig over de verlenging van de lever en de toename in grootte.
• Pain comprimeren karakter op het gebied van de borst, zich doorgaans voor tijdens het sporten.

Pulmonale hypertensie 1 graad - wat het is en hoe het verandert met de progressie van de symptomen van de ziekte?

Lees ook over hoe deze ziekte zich bij baby's manifesteert. Deze gedetailleerde beoordeling zal u helpen. Over

complexe en weinig bekende primaire pulmonale hypertensie, de kliniek, diagnose en behandeling lezen in dit materiaal.

In de latere stadia van pulmonale hypertensie verschijnen de volgende symptomen:

• vrijgegeven wanneer hoesten sputum, waarin er bloedstolsels. Dit geeft de ontwikkeling van oedeem in de longen aan.
• Ernstige pijn achter het borstbeen, vergezeld van het vrijkomen van koud zweet en paniekaanvallen. Hartritmestoornissen( aritmie).
• Tederheid in het levergebied, als gevolg van het rekken van het membraan.
• vochtophoping in de buik( ascites), hartfalen, oedeem en uitgebreide blauwe tenen. Deze tekens geven aan dat de rechterkamer van het hart niet meer met de belasting omgaat.

voor terminale pulmonaire hypertensie wordt gekenmerkt door:

• trombusvorming in de long artiriolah die veroorzaakt verstikking, weefselschade, hartaanvallen.

• Acuut longoedeem en hypertensieve crises die meestal 's nachts voorkomen. Met deze aanvallen de patiënt ervaart een scherpe tekort aan lucht, verstikking, hoesten en de vyharkivaya slijm met bloed.

  De huid wordt blauw, de halsader wordt gepulseerd. Op zulke momenten ervaart de patiënt angst en paniek, hij is overdreven opgewonden, zijn bewegingen zijn chaotisch. Dergelijke aanvallen leiden meestal tot de dood.

Diagnose van de ziekte door een cardioloog. Raadpleeg uw arts noodzakelijk is bij de eerste tekenen van ziekte: ernstige kortademigheid bij normale belasting, pijn op de borst, constante vermoeidheid, de verschijning van oedeem.

Diagnostics

voor vermoedelijke pulmonale hypertensie, naast algemene inspectie en palpatie vergrote lever, arts het volgende onderzoeken:

• ECG .Onthult pathologieën in de rechterkamer van het hart.
• CT .Hiermee kan de grootte van de longslagader worden vastgesteld, evenals andere ziekten van het hart en de longen.
• Echocardiografie van de .Tijdens dit onderzoek worden de snelheid van de bloedbeweging en de staat van de bloedvaten gecontroleerd.
• Meting van pulmonale arteriedruk door inbrengen van een katheter.
• Radiografie .Detecteert de toestand van de slagader.
• Bloedtesten.
• Controleer het effect van fysieke inspanning op de toestand van de patiënt.
• Angiopulse monografie .In de vaten wordt een kleurstof ingespoten die de toestand van de longslagader toont.

enige full-survey zal een nauwkeurige diagnose toe te staan ​​en te beslissen over de verdere behandeling.

Meer informatie over de ziekte meer van de video:

Methods

therapie Pulmonale hypertensie kan heel goed worden behandeld als de ziekte nog niet in de terminale fase is verhuisd. De arts schrijft een behandeling voor in overeenstemming met de volgende taken:

• bepalen van de oorzaak van de ziekte en de verwijdering ervan;
• -verlaging van de druk in de longslagader;
• preventie van bloedstolsels.

Drug

Afhankelijk van de symptomen, schrijven de volgende middelen:

• Hartglycosiden - zoals digoxine. Verbetering van de bloedcirculatie, vermindering van de kans op aritmie, gunstig beïnvloeden van het werk van het hart.
• Geneesmiddelen om de bloedviscositeit te verlagen - aspirine, heparine, gerudine.
• vasodilator middelen die de vaatwand verzwakken en de bloedstroom, waardoor de onderdruk in de longslagader te vergemakkelijken.
• Prostaglandins .Voorkom vasospasmen en bloedstolsels. Diuretica .Laat het overtollige vocht uit het lichaam verwijderen, waardoor de zwelling vermindert en de belasting van het hart afneemt.
• Mucolytica - Mukosolvin, acetylcysteïne bromhexine. Bij een sterke hoest is het gemakkelijker om slijm uit de longen te scheiden.
• Calciumantagonisten - Nifedipine, Verapamil. Ontlast de bloedvaten van de longen en de wanden van de bronchiën.
• Trombolytica .Los de gevormde thrombi op en voorkom de vorming van nieuwe bloedvaten en verbeter de doorgankelijkheid ervan.

Operations

Wanneer de lage efficiëntie van de behandeling met geneesmiddelen arts roept de vraag op het uitvoeren van de operatie. Chirurgie voor pulmonale hypertensie zijn van verschillende types:

1. atriale shtudirovanie.
2. Longtransplantatie.
3. Cardiopulmonale transplantatie.

toevoeging van voorgeschreven therapieën pulmonale hypertensie voor de succesvolle herstel van de patiënt moet een aantal aanbevelingen volgen: volledig stoppen met roken of drugs, om lichamelijke inspanning te verminderen, niet om te zitten op een plaats voor meer dan twee uur per dag, te elimineren of tot een minimum beperken van de hoeveelheid zout in dedieet.