Wat helpt Anvifen: instructies voor gebruik en feedback

Anvifen is een noötropisch medicijn, waarvan het gebruik de verbetering van de functionaliteit van de hersenen mogelijk maakt.

Dit wordt mogelijk door de normalisatie van metabole en intracellulaire processen en een stimulerend effect op de bloedstroom. Antiaggregant effect, weergegeven door Anvifen op de optimalisatie van de microcirculatie, draagt ​​bij aan een afname van de vaatweerstand. Deze eigenschappen van het medicijn kunnen het geheugen van een patiënt verbeteren, sensorische motorreacties versnellen en stabiliseren, de concentratie van aandacht verhogen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Anvifen: de volledige instructie over de toepassing van dit medicijn gemiddelde, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die zich al hebben aangemeld Anvifen. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Nootropische voorbereiding.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

instagram viewer

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Anvifen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van235 roebel.

.

Vorm van uitgave en samenstelling

Doseringsvorm - harde gelatinecapsules:

  • 25 mg - maat 3, wit;
  • 50 mg - maat 3, lichaam wit, pet - blauw;
  • 125 mg - grootte nummer 2, lichaam wit, pet - blauw;
  • 250 mg - maat nummer 0, lichaam wit, dop - donkerblauw.

De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en / of witte korrels (een geelachtige tint is mogelijk). Capsules zijn verpakt in gecontourde celverpakkingen van 10 stks, 1, 2, 3 of 5 verpakkingen per doos.

  1. Werkzaam bestanddeel: aminofenylboterzuurhydrochloride, in 1 capsule - 25, 50, 125 of 250 mg.
  2. Hulpcomponenten: giprolose, lactose, magnesiumstearaat, siliciumdioxidecolloïde.

De samenstelling van de capsuleom: gelatine, water, titaniumdioxide (E171); in capsules 50, 125 en 250 mg, behalve Bovendien zijn kleurstoffen azorubin (E122), chinolinegeel (E104) en briljantblauw (E133) aanwezig.

Farmacologisch effect

Vanwege het antagonerende effect van het geneesmiddel, vermindert Anvifen het aantal negatieve manifestaties in het lichaam die het functioneren van de hersenen beïnvloeden. Patiënten verbeteren hun gezondheid, gaan door hoofdpijn heen en normaliseren de slaap. Het gevoel van zwaarte in het hoofd verdwijnt volledig, het aantal emotioneel instabiele reacties wordt tot een minimum herleid.

Het middel heeft therapeutische activiteit, wat zich uit in de volgende eigenschappen:

  • antiplatelet;
  • anti-epileptica;
  • kalmerende;
  • antioxidant.

Het medicijn remt de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel (CZS) niet, dus patiënten voelen zich geweldig tijdens de behandeling. Nootropisch middel vecht effectief tegen asthenie en eventuele verstoringen in de slaap, elimineert gevoelens van angst of angst. De stof wordt snel in het bloed opgenomen, bij jonge en oudere patiënten is de penetratiegraad hoger dan bij volwassenen. De meeste voorbereidingen

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt het medicijn van Anvifen voorgeschreven met de getuigenis:

  • tijdens slaapproblemen en slapeloosheid;
  • met het syndroom van Menière;
  • tijdens bewegingsziekte met kinetosis;
  • tijdens aandoeningen van het zenuwstelsel van angstig, neurotisch, asthenisch type;
  • met een vertraging of de tegenovergestelde incontinentie van urine, nerveuze tics bij kinderen;
  • tijdens een gevoel van angst, angst;
  • wanneer duizeligheid optreedt, die zich manifesteert in verband met verstoringen in het vestibulaire apparaat.

Bovendien wordt het medicijn gebruikt tijdens de complexe therapeutische therapie van het syndroom onthoudingssoort en alcoholisme voor het stoppen van de ontwikkeling van somatovegetative en psychopathologische stoornissen.

Contra

absolute:

  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • overgevoeligheid voor de actieve en / of hulpcomponenten.

relatieve:

  • leverinsufficiëntie;
  • erosieve ulceratieve laesie van het maagdarmkanaal (GIT).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruiksaanwijzing Anvifen

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de capsules van Anvifen ongeacht hun voedsel oraal worden ingenomen. Meestal voorgeschreven behandeling met een duur van 2-3 weken.

  1. Volwassen patiënten en adolescenten worden meestal aangeraden om driemaal daags 250-500 mg in te nemen. De maximale aanbevolen dosis per dag is 2500 mg.
  2. Kinderen van 3-8 jaar oud worden meestal aangeraden om driemaal daags 50-100 mg te nemen.
  3. Kinderen van 8-14 jaar worden meestal aangeraden om 250 mg driemaal daags in te nemen.

Enkelvoudige maximale doses voor volwassenen zijn 750 mg, bij oudere patiënten - 500 mg, bij kinderen vanaf 3 jaar - 150 mg, bij kinderen vanaf 8 jaar - 250 mg.

  1. In de complexe behandeling van alcoholontwenningssyndroom, wordt 250-500 mg van het geneesmiddel Anvifen driemaal per dag aanbevolen en 750 mg suppletie voor het naar bed gaan. Deze dosis wordt geleidelijk verlaagd tot een standaard dagelijkse dosis.
  2. Bij duizeligheid en de ziekte van Menière wordt Anvifen meestal aanbevolen in een dosis van 250 mg driemaal daags gedurende 14 dagen.
  3. Wanneer reisziekte wordt aanbevolen een enkele inname van 250-500 mg Anvifen 60 minuten vóór de voorgestelde pitching. Het antischuimende effect van Anvifen neemt toe met toenemende dosering, maar na het begin uitgedrukt tekenen van zeeziekte, lage efficiëntie na inname zelfs 750-1000 mg Anvifena.

Bij langdurige therapie wordt aanbevolen om het bloedbeeld en de hoeveelheid leverenzymen te controleren.

.

Bijwerkingen

Bij het starten van dit medicijn kunnen patiënten epileptische aanvallen krijgenmisselijkheid, en ook om te voelenSlaperigheid, angstgevoelens, prikkelbaarheid, duizeligheid en hoofdpijn. In de regel wordt de meest voorkomende bijwerking van Anvifen beschouwdallergische reactieop de componenten van het medicijn.

overdosis

Als het medicijn wordt ingenomen boven de voorgeschreven norm, kan een overdosis optreden, wat gepaard gaat met de volgende symptomen:

  • er kan sprake zijn van ernstige slaperigheid;
  • misselijkheid;
  • kokhalzen;
  • bij een dosis van meer dan 7 gram kan er vervetting van de lever optreden;
  • eosinofilie;
  • verlaagt soms de bloeddruk;
  • verminderde nierfunctie.

In deze gevallen dient maagspoeling te worden uitgevoerd, waarna de patiënt actieve kool krijgt toegediend in overeenstemming met zijn gewicht en een verdere therapeutische behandeling wordt uitgevoerd.

Speciale instructies

Het nemen van het medicijn vereist dat de patiënt heel voorzichtig is in het besturen van voertuigen en het uitvoeren van nauwkeurig werk dat concentratie en aandacht vereist. Langdurig gebruik vereist periodieke monitoring van indicatoren van lever- en nierfunctie, een afbeelding van perifeer bloed.

Geneesmiddelinteracties

De receptie van Anvifen verlengt en cumuleert het medicinale effect van neuroleptica, hypnotica, antiparkinson- en antiexcudatieve geneesmiddelen. Opioïde pijnstillers tijdens de periode van gebruik van Anvifen moeten met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

beoordelingen

Als zodanig ontmoeten artsen Anvifen niet op internet, omdat doktoren het formaat van 'virtuele' consulten niet echt op prijs stellen. Immers, voor de juiste selectie van een bepaalde drugspecialist moeten de kenmerken van elke patiënt worden onderzocht.

Aangezien het medicijn niet gecontra-indiceerd is voor kinderen, zijn beoordelingen over Anvifen-ouders meestal positief, hoewel sommige mensen de aanwezigheid van bijwerkingen als een negatieve factor beschouwen. Het medicijn is echter geschikt voor kinderen en kan met de juiste dosering geen schade aanrichten.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Aminofenylboterzuur;
  • Noofen;
  • Phenibut.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Anvifen dient te worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan + 25 ° C op een plaats met een normale luchtvochtigheid. Sta niet toe dat direct zonlicht het medicijn raakt. Zorg ervoor dat het product zich op een moeilijk bereikbare plaats voor kinderen bevindt.

Houdbaarheid is 3 jaar vanaf de datum op de verpakking. Na deze periode mag het medicijn niet worden gebruikt.


Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.


Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.


Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.


Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.