Concoror corpus (werkzame stof - bisoprolol) is de oorspronkelijke Duitse bèta-1-blokker, voornamelijk gebruikt voor de behandeling van chronisch hartfalen.
Concoror cortex is een selectieve bèta-1-adrenoblokker zonder intrinsieke sympathicomimetische activiteit.
Door de correct geselecteerde werkzame stof verlaagt het medicijn snel de activiteit van Regin, dat zich in het plasma bevindt bloed, vermindert de hoeveelheid zuurstof die nodig is voor de normale werking van het myocardium, vermindert het aantal contracties hart.
Klinische en farmacologische groep
Selectieve bèta-1-adrenoblokker zonder interne sympathomimetische activiteit.
Voorwaarden voor verlof van apotheken
Het wordt vrijgegeven op recept.
Prijslijst
Hoeveel verdient Concor Cor , mg in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van180 roebel.
.Vorm van uitgave en samenstelling
Concor Cor - tabletten bedekt met een wit membraan, biconvex, hartvormig, met een inkeping aan beide uiteinden.
1 tablet bevat:
- werkzame stof: bisoprololfumaraat mg;
- hulpcomponenten: maïszetmeel (fijn poeder), calciumhydrofosfaat watervrij, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose;
- samenstelling van de omhulling: macrogol 400, hypromellose 2910/15, titaandioxide (E171), dimethicon 100.
Bestaande vormen van afgifte: 10 tabletten in een blister, 3 blisters in een papieren bundel; 14 of 30 tabletten in een blister, 1 blister in een papieren bundel; 25 tabletten in een blister, 1 blister in een papieren bundel.
Farmacologisch effect
Bisoprolol is een cardioselectieve bètablokker zonder membraanstabiliserende werking en sympathomimetische activiteit. Het medicijn draagt bij aan de opkomst van het anti-aritmisch effect, de bescherming van het hart tegen de invloed van adrenaline en andere krachtige hormonen. Eenmalig gebruik van tabletten vermindert de hartslag en de behoefte aan zuurstof aan het hart. De kans op een "cardiale" dodelijke afloop neemt af.
Bijna volledig (meer dan 90%) wordt bisoprolol door het spijsverteringskanaal opgenomen. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel heeft geen invloed op een enkele maaltijd. Bereikt maximale concentratie in het bloed na 3 uur. De connectie met bloedeiwitten is ongeveer 35%. Metabolisme treedt op als gevolg van oxidatie met de vorming van in water oplosbare metabolieten.
De verdeling van bisoprolol is breed, 1 per kg. Het wordt via de nieren uitgescheiden. Houdbaarheid is meer dan 12 uur.
Indicaties voor gebruik
"Kortikor Kor" helpt bij de behandeling van hartfalen, waarvan de ontwikkeling een chronische vorm heeft bereikt.
Contra
De volgende contra-indicaties voor het medicijn:
- Sinoatriale blokkade.
- Bronchiale astma of COPD.
- Cardiogene shock.
- Overgevoeligheid voor bisoprolol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
- AV-blokkering.
- Acuut en chronisch (gedecompenseerd) hartfalen.
- Hypotensie slagader.
- Syndroom van zwakte van de sinusknoop.
- Bradycardie.
- Overtredingen van de arteriële verbinding van de perifere bloedsomloop.
- Feochromocytoom.
- Leeftijd tot 18 jaar.
- Metabole acidose.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Concor Cora aan patiënten met een desensibiliserende therapie, met AV block I-graad, restrictief cardiomyopathie, aangeboren hartaandoening, hartklepaandoening met ernstige hemodynamische stoornissen, CHF met hartinfarct tijdens de laatste 3 maanden, hyperthyreoïdie, Prinzmetal angina, nierfalen met creatinineklaring (CC) minder dan 20 ml / min, Type I diabetes mellitus, suiker diabetes met significante schommelingen in bloedglucosespiegels, psoriasis (inclusief anamnese), ernstige leverfunctiestoornissen, streng dieet.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap is de benoeming van Concor Cora alleen mogelijk in het uitzonderlijke geval, volgens de conclusie het verwachte voordeel van therapie voor de moeder is veel hoger dan het potentiële risico van bijwerkingen in de foetus.
Dosering en wijze van toediening
De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de Concor Cor zonder kauwen moet worden ingenomen, 's morgens tijdens het ontbijt, met een kleine hoeveelheid vloeistof.
Standaardtherapie voor chronisch hartfalen: ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten, β-adrenoreceptorblokkers, diuretica en, indien nodig, hartglycosiden.
Vóór aanvang van de behandeling met bisoprolol mag de patiënt geen tekenen van exacerbatie vertonen. Misschien een voorbijgaande verslechtering van hartfalen, arteriële hypotensie of bradycardie tijdens en na de titratieperiode.
Dosis titratie periode
Behandeling van chronisch hartfalen met bisoprolol begint volgens het volgende titratieschema en kan worden aangepast afhankelijk van de individuele lichaamsreacties.
- , 5 mg bisoprololfumaraat 1 keer per dag gedurende 1 week, indien goed verdragen, verhogen tot
- , mg bisoprololfumaraat 1 keer per dag gedurende de volgende 1 week, indien goed verdragen, verhogen tot
- , 5 mg bisoprololfumaraat 1 keer per dag gedurende de volgende 1 week, indien goed verdragen, verhogen tot
- 5 mg bisoprololfumaraat eenmaal daags gedurende de volgende 4 weken, indien goed verdragen, verhogen tot
- , mg bisoprololfumaraat 1 keer per dag gedurende de volgende 4 weken, indien goed verdragen, verhogen tot
- 10 mg bisoprololfumaraat eenmaal per dag als onderhoudstherapie.
De maximale aanbevolen dosis bisoprololfumaraat is 10 mg 1 keer per dag.
Tijdens de titratieperiode, zorgvuldige monitoring van vitale functies (bloeddruk, hartslag) en symptomen van cardiale progressie mislukking. Symptomen kunnen zich vanaf de eerste dag na het begin van de behandeling ontwikkelen.
Wijziging van de behandeling
Als de maximale aanbevolen dosis slecht wordt verdragen, is een geleidelijke dosisverlaging mogelijk. Als tijdens de titratieperiode of daarna een verslechtering van het hartfalen wordt waargenomen, ontstaat er arteriële hypotensie of bradycardie wordt aanbevolen de dosering van het geneesmiddel aan te passen, waarvoor een tijdelijke verlaging van de dosis bisoprolol of suspensie nodig kan zijn. behandeling. Na stabilisatie van de toestand van de patiënt moet altijd de mogelijkheid van het opnieuw starten van de behandeling met bisoprolol worden overwogen.
Het verloop van de behandeling van stabiel chronisch hartfalen met bisoprolol is lang.
Stop de behandeling niet plotseling en verander de aanbevolen dosering zonder een arts te raadplegen, omdat dit kan leiden tot een verslechtering van de toestand van de patiënt. Indien nodig moet de behandeling met het geneesmiddel langzaam worden voltooid, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd.
Patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie
Er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek van bisoprolol bij patiënten met chronisch hartfalen gelijktijdig met schendingen van de lever of nieren, dus verhoog de dosis is noodzakelijk met een speciale voorzichtigheid.
Kinderen en ouderen
Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.
Klinische gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen ontbreken, dus bisoprolol wordt niet aanbevolen voor gebruik in de pediatrische praktijk.
Bijwerkingen
Mogelijke dergelijke bijwerkingen bij de behandeling van het medicijn:
- Van het gehoororgaan: zelden - gehoorverlies;
- Van de zijkant van het orgel van het gezichtsvermogen: zelden - een daling van de tranenvloedse afscheiding; zeer zelden - conjunctivitis;
- Van het bewegingsapparaat: zelden - spierkrampen, spierzwakte;
- Van de zijkant van het voortplantingssysteem: zelden - een schending van de potentie;
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: vaak bradycardie; vaak een gevoel van gevoelloosheid of kou extremiteiten, uitgesproken bloeddrukverlaging, verergering van symptomen van CHF; zelden - orthostatische hypotensie, AV-overtreding geleidbaarheid; - Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid; zelden - verlies van bewustzijn;
psychische stoornissen: zelden - slapeloosheid, depressie; zelden - nachtmerrieachtige dromen, hallucinaties; - Van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, braken, obstipatie, diarree; zelden - hepatitis;
- Laboratoriumindicatoren: zelden - verhoogde niveaus van triglyceriden, leverenzymen in het bloedplasma (alanine-aminotransferase en aspartaataminotransferase);
- Aan de kant van het ademhalingssysteem: zelden - bronchospasmen (indien geïndiceerd in een anamnese voor bronchiale astma of obstructie van de luchtwegen); zelden allergische rhinitis;
- dermatologische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties (jeuk, huiduitslag, hyperemie); zeer zelden - alopecia; met psoriasis - mogelijk verergering van symptomen van het beloop van de ziekte, psoriasisachtige uitslag;
- Veel voorkomende overtredingen: vaak - verhoogde vermoeidheid, asthenie.
overdosis
Symptomen: bronchospasmen, AV-blokkade, bradycardie, hypoglycemie, excessieve drukverlaging, acuut hartfalen.
Overdosistherapie: stopzetting van het medicijn en symptomatische therapie.
Speciale instructies
Bij gebruik van contactlenzen moet de mogelijke vermindering van de aanwezigheid van traanvochttherapie worden overwogen.
Bij het voorschrijven van het geneesmiddel moet de arts de patiënt waarschuwen dat het mogelijk is de aanbevolen dosis te veranderen of het gebruik van Concor Cora alleen te stoppen na hem te hebben geraadpleegd.
Het effect van bisoprolol en de verdraagbaarheid ervan kan worden beïnvloed door gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen zelfs zonder recept verkrijgbare geneesmiddelen, dus andere geneesmiddelen nemen zonder een arts te raadplegen aanbevolen.
Annulering van het medicijn moet worden uitgevoerd door de toegepaste dosis geleidelijk te verminderen, omdat een scherpe stopzetting van de therapie kan leiden tot verslechtering van het hart, vooral bij patiënten met ischemie ziekte.
Bij patiënten met bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte is het gebruik van Concor Cora alleen mogelijk in combinatie met bronchusverwijdende middelen. Bij bronchiale astma bestaat het risico van toenemende luchtwegweerstand, waarvoor mogelijk een hogere dosis bèta-2-adrenomimetica vereist is.
Bij het benoemen van een geplande chirurgische ingreep met het gebruik van algemene anesthesiedrugs, is het noodzakelijk om de annulering van het medicijn vooraf te starten, zodat de voltooiing ervan 48 uur voor de anesthesie begint. Een anesthesist dient te worden geïnformeerd dat de patiënt de behandeling met Concor Kor heeft ondergaan.
Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in pillen met diabetes mellitus met significante fluctuaties in de glucoseconcentratie in bloed, omdat het medicijn dergelijke symptomen van hypoglykemie als tachycardie, overmatig zweten, kan maskeren, hartkloppingen.
Met feochromocytoom is het doel van Concor Cora alleen mogelijk tegen de achtergrond van het gebruik van alfablokkers.
Behandeling met bisoprolol kan symptomen van hyperthyreoïdie maskeren.
Er moet rekening worden gehouden met de verzwakking van de adrenerge compensatieverordening tegen de achtergrond van bèta-adrenoblokkers, wat kan resulteren in de verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor allergenen en de ontwikkeling van ernstig anafylactisch reacties. In dit geval heeft behandeling met epinefrine (epinefrine) mogelijk niet de verwachte therapeutische werkzaamheid.
Geneesmiddelinteracties
Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie met andere geneesmiddelen:
- Drink geen alcoholhoudende dranken tijdens de behandeling met Concor Kor.
- Bij gelijktijdig gebruik kan Concor Cor het effect van antihypertensiva versterken.
- In het geval van gelijktijdig gebruik van Concor Cor en sympathicomimetische geneesmiddelen is het mogelijk het effect van bisoprolol te verminderen.
- Met het gecombineerde gebruik van Concor Cor en guanfacine, alfa-methyldopa, reserpine of clonidine, is een scherpe daling van de hartslag mogelijk.
- Met het gelijktijdig gebruik van Concor Cor en de geneesmiddelen van digitalis, guanfacine of clonidine is een geleidingsstoornis mogelijk.
beoordelingen
We hebben een aantal reviews verzameld van mensen die het medicijn Concor Cor gebruikten:
- Svetlana. Toen mijn moeder (67 jaar oud) de diagnose coronaire hartziekte kreeg, was ik panisch. Er zijn veel medicijnen, maar welke is beter en effectiever? Mijn vriendin heeft me geholpen - ze had dezelfde problemen, maar ze dronk Concor Cor en hij hielp haar te herstellen. Vier maanden lang aanvaardt mijn moeder dit wondermiddel (met toestemming van de arts) en maakt ze grapjes dat ze zich beter voelt dan in haar jeugd.
- Zoe. Ik ben een bejaarde, ik gebruikte het medicijn Concor al vele jaren.Ik noemde dit medicijn Cardioloog met een dosis van 1.25motom negoig en geleidelijk verhoogde ik: 2.5 dan 5mg. Ik was in orde en ik dronk een paar keer, begon toen de dosis te verminderen en stopte met drinken. Vele jaren heb ik het zonder hem gedaan en nu heb ik Concor weer toegewezen gekregen en zal ik ze behandelen met hypertensie, ik heb niet genoeg cardiale zorg in combinatie met anderen. medicijnen.
- jachthaven. Na de tweede late aflevering begon ik de druk te "galopperen" en toen werd het helemaal hoog. Na overleg in het ziekenhuis hebben ze Concor Cor benoemd. De prijs van het medicijn is acceptabel, de tablet is gemakkelijk in delen te verdelen. Ik accepteer bijna een half jaar en ik kan er geen genoeg van krijgen. De druk is weer normaal geworden. Bedank de dokter voor het goede medicijn!
analogen
De meest gebruikte analogen van "Concor Cora" omvatten dergelijke geneesmiddelen:
- "Concor
- "Aritel
- "Bidop
- "Aritel Cor
- "Biola
- "Bidop Kor
- "Bisoprolol
- "Bisogamma
- "Bisoprolol-Prana
- "Bisoprolol-ing
- "Kordinorm
- "Bisoprolol-Teva
- "Kondinorm Kor
- "Niperten
- "Coronal
- "Tiresias
- "Bisomor
- "Bisokard".
Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.
Opslagomstandigheden en houdbaarheid
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Blijf van kinderen weg.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.
Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.
Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.
Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.
