Bij de behandeling van besmettelijke oogziekten zijn antibiotica van verschillende groepen het meest effectieve middel gebleken. Ze hebben een krachtig antibacterieel en ontstekingsremmend effect. In oogheelkundige praktijk worden oftalmische zalven en gels die bedoeld zijn voor uitwendig gebruik het meest gebruikt. Een van deze geneesmiddelen is erytromycine oogheelkundige zalf.
inhoud
- 1Beschrijving van het preparaat
- 2Farmacologische werking en groep
- 3Indicaties en contra-indicaties in gebruik
- 4Mogelijke complicaties veroorzaakt door het medicijn
- 5video
- 6bevindingen
Beschrijving van het preparaat
Zalf voor ogen met erytromycine is een dikke substantie van donkergele kleur met een lichte karakteristieke geur.Het medicijn wordt verkocht in aluminium of plastic tubes voor 3, 10 en 15 gram. De tube met zalf heeft een langwerpige punt voor gemakkelijke extrusie van het medicijn. Als hulpcomponenten in de samenstelling van de zalf zijn:
- watervrije lanoline;
- gezuiverde vaseline;
- natriumbisulfiet.
Erytromycine zalf moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal +150S. Houdbaarheid mag niet langer zijn dan drie jaar. Het medicijn wordt drie keer per dag in de conjunctivale zak voor het onderste ooglid geïntroduceerd. In sommige situaties is het gebruik van een zalf maximaal vijf keer per dag toegestaan. Het verloop van de behandeling in de meest ernstige gevallen mag niet langer zijn dan een periode van drie maanden. Zalf uit een open buis moet binnen een maand worden gebruikt. Het medicijn wordt verstrekt zonder recept.
Analogons van het medicijn zijn zalven- Tetracycline en Hydrocortison, druppels - Ofloxacine, Levofloxacine, Floxal.
Bij langdurig gebruik kan er een resistentiereactie optreden bij pathogene organismen, waarvoor vervanging van het geneesmiddel nodig is.
Farmacologische werking en groep
Erytromycine, als een antibioticum, behoort tot de groep van macroliden.Preparaten van deze groep worden beschouwd als de minst toxische antimicrobiële middelen. Wanneer ze worden gebruikt, is er geen negatief effect op het centrale zenuwstelsel en antibiotische diarree en anafylactische reacties zijn uiterst zeldzaam.Erytromycine zalf voor de ogen heeft een bacteriostatisch effecten is actief in relatie tot de volgende soorten infectieuze agentia:
- Grampositieve bacteriën;
- mycoplasma;
- chlamydia;
- sommige gram-negatieve micro-organismen.
De meeste gram-negatieve bacteriën, schimmelinfecties en virussen vertonen resistentie tegen het gebruik van erytromycine zalf.Bij gelijktijdige infectie van de patiënt met verschillende pathogenen wordt erytromycine oogheelkundige zalf gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. Dit antibioticum creëert hoge concentraties in weefsels en wordt langzaam samen met urine uit het lichaam uitgescheiden. Erytromycine dringt, samen met de aanvullende bestanddelen die de zalf vormen, gemakkelijk door het hoornvlies en de scheur klier, terwijl het antibioticum niet in de totale bloedbaan terechtkomt, waardoor het schadelijke effect van het geneesmiddel wordt uitgesloten lichaam.
Er zijn een aantal geneesmiddelen die hun farmacologische werking veranderen wanneer ze in combinatie met erytromycine worden gebruikt. De arts moet worden gewaarschuwd voor alle medicijnen die worden ingenomen.
Indicaties en contra-indicaties in gebruik
In oogheelkunde wordt erthromycine zalf gebruikt voor de volgende ziekten:
- conjunctivitis;
- blefaritis;
- keratitis;
- gerst;
- trachoom.
Conjunctivitis kan een verschillende oorzaak hebben, inclusief allergisch, dus de beslissing om toepassing van erytromycine zalf wordt door een oogarts op basis van diagnostische procedures en analyses.Het gebruik van zalf met erytromycine voor de behandeling van blefaritis en keratitis na enkele toepassingen geeft een positief resultaat:
- spontane lachrymatie neemt af;
- de jeuk en roodheid van de sclera verdwijnt;
- vermindert het ontstekingsproces op de oogleden.
Met positieve dynamica en volledige verdwijning van symptomen, zou het gebruik van het medicijn moeten worden voortgezet om het optreden van terugval van de ziekte te voorkomen.
Ondanks het feit dat erytromycine een minimaal toxisch effect op het lichaam heeft, kan het enkele bijwerkingen veroorzaken. Deze omvatten:
- misselijkheid;
- branden op het aanbrengpunt van de zalf;
- irritatie van de huid;
- een dysbacteriose.
Meestal worden deze symptomen veroorzaakt door de verslaving van het lichaam aan de werking van het medicijn en gaan ze zelfstandig over op de tweede dag van gebruik. Als dit niet gebeurt, moet u naar een arts gaan.
In geval van acute allergische reacties die gepaard gaan met moeilijkheden met ademhalen, moet onmiddellijk noodhulp worden gebeld.
Erytromycine zalf voor de ogen heeft geen ernstige contra-indicaties.Het geneesmiddel wordt niet toegewezen aan patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie met diagnoses van hepatitis en nefritis. Contra-indicatie kan een individuele intolerantie voor erytromycine zijn, die allergische reacties kan veroorzaken.
Antibiotica van de macrolidegroep, waaronder erytromycine, kunnen aan zwangere vrouwen worden gegeven, vanwege de extreem lage toxiciteit.Maar in de periode van borstvoeding kan de vraag naar het gebruik van erytromycinezalf alleen door de behandelende arts worden opgelost. Het is een feit dat macroliden in de moedermelk kunnen doordringen, wat onveilig kan zijn voor het kind.
Erytromycine zalf is goedgekeurd voor de behandeling van oogziekten bij kinderen.Onder toezicht van een arts is het toegestaan om het te gebruiken voor pasgeboren baby's.
Mogelijke complicaties veroorzaakt door het medicijn
In oogheelkundige statistieken is er geen informatie over eventuele complicaties veroorzaakt door een overdosis van erythromycine zalf voor de ogen.In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige allergische reacties mogelijk.
video
bevindingen
De klinische praktijk toont de hoge effectiviteit van erytromycinezalf bij de behandeling van ooginfecties. Het gebruik van het medicijn is niet toegestaan als onafhankelijk en niet-systematisch gebruik. De duur van de behandeling wordt door de arts bepaald op basis van de vorm en ernst van de pathologie.