Myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom

Myelodysplasie van de lumbale sacrale wervelkolom - oorzaken, symptomen en behandeling

Congenitale afwijking in de structuur van de wervelkolom bij kinderen is myelodysplasie. Het manifesteert zich in de vorm van verschillende afwijkingen van de schending van het aantal wervels tot de disfunctie van de verbindingen die er tussen bestaan.

Het gaat gepaard met een schending van verschillende functies van de organen, incontinentie van uitwerpselen en urine, trofische stoornissen, hydrocephalus, oppervlakkige parese van de handen en frequente congenitale dislocaties van de heupen.

Pathologie is het meest onaangenaam omdat de aanwezigheid ervan het werk van de bekkenorganen en benen in het kind sterk beïnvloedt.

symptomen

De meeste kinderen met myelodysplasie hebben een combinatie van pathologieën. Met moderne methoden voor hardware-onderzoek, kan de aanwezigheid van afwijkingen van ontwikkeling in het stadium worden geïdentificeerd maar misvormingen van de ontwikkeling zoals spinale dysplasie worden meestal daarna geïdentificeerd geboorte.

Met de open vorm van myelodysplasie van de lumbosacrale sectie kan de karakteristieke vorming van shell- en shell-spinale cysten een teken zijn.

Dit formulier kan gemakkelijk worden gediagnosticeerd en operatief worden verwijderd.

De gesloten vorm manifesteert zich door milde geïsoleerde symptomen, waardoor het vroegtijdig moeilijk te diagnosticeren is.

De belangrijkste symptomen van myelodysplasie bij kinderen zijn:

• incontinentie van faeces en urine;
• schending van perineumgevoeligheid;
• afwijking van achilles reflexen;
• negatieve staat van mononeuronen (cellen en zenuwen van het ruggenmerg, controle van de processen van ontlasting en plassen);
• neurologische indicatoren (parese en verlamming);
• een afname in de tonus en kracht van de spieren van de aangedane ledematen.

Op latere leeftijd, met myelodysplasie, worden de vertraging en vertraging van de ontwikkeling van de psyche en motiliteit waargenomen, de kromming wervelkolom, uitgesproken loopdefecten (klompvoet), onregelmatigheden in de vorm van niet-genezende, vaak etterende zweren op de benen.

Bij myelodysplasie van de lumbosacrale sectie is in bijna alle gevallen het werk van de bekkenorganen verstoord. De diagnose wordt gecompliceerd door de bijbehorende negatieve verschijnselen en het feit dat ondeugden kunnen worden gecombineerd.

Myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom bij kinderen

Ernstige ontwikkelingsanomalie, die kan worden veroorzaakt door ouderlijke pathologie van de ouders, nadelig effect op de foetus in de periode van de zwangerschap, wanneer het bewegingsapparaat wordt gevormd, is myelodysplasie van de lumbosacrale afdeling de wervelkolom.

In 50% van de gevallen van myelodysplasie kan de oorzaak van de ziekte de erfelijke aanleg zijn van één of beide ouders.

Ondanks de frequentie van de bijbehorende negatieve signalen die een vroege diagnose van myelodysplasie mogelijk maken, wordt iets minder dan de helft van de pathologieën bij patiënten in latere stadia gediagnosticeerd.

Myelodysplasie kan zich manifesteren als een open en gesloten fractuur van de wervelkolom, waarin het ruggenmerg puilt uit door het kanaal (dit is in feite een hernia met pathologieën van de hersenontwikkeling of zijn schelpen).

Congenitale spondylitis is de tweede vorm van manifestatie van myelodysplasie, een incisie van pathologische elementen tussen de processen van de gewrichten. Met lumbarisatie neemt het sacrale gebied af en neemt het lendegebied toe met een aantal wervels.

Orthopedist of gewoon een ervaren arts kan de pathologie van de ontwikkeling van de wervelkolom (myelodysplasie) vermoeden met gedetailleerd extern onderzoek, maar de exacte diagnose kan alleen maar zijn survey.

De diagnose van myelodysplasie bij kinderen wordt gemaakt in afwezigheid van mononeuronen of in de aanwezigheid van hun disfunctionaliteit. zorgen voor het werk van die instanties waarvoor zij verantwoordelijk zijn, maar kunnen het niet aan omdat er sprake is van een congenitale anomalie ontwikkeling.

Behandeling van myelodysplasie

In aanwezigheid van een breed scala aan medicijnen en methoden voor fysiotherapie, Het belangrijkste in de behandeling van myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom van de wervelkolom blijft nog steeds chirurgisch methode.

Operatieve interventie kan de progressie van de ziekte stoppen, de handicap verminderen. Dit is de enige mogelijke manier, die het belangrijkste onderdeel vormt van de complexe behandelingsmethode die in dergelijke gevallen wordt getoond.

Als parallelle of postoperatieve behandeling voor myelodysplasie worden medicijnen en fysiotherapie gebruikt.

.

In veel gevallen wordt lasertherapie voorgeschreven om ontsteking die optreedt na een operatie te elimineren, waardoor de conditie van de baby aanzienlijk kan worden verbeterd.

.

Met de medische behandeling van myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom, complexen, mediator-actieve preparaten, neurotrofe geneesmiddelen, desensitiseren en oplossen betekent.

Urologische hulp in dergelijke gevallen bestaat uit het behoud van de functie van de nieren en het herstel van de functie van de blaas, waarvoor, kan aanvullende chirurgische interventie vereisen, hoewel er recentelijk een trend is geweest naar deze minimaliseren.

In sommige gevallen maakt myelodysplasie gebruik van elektrostimulatie, wat de wervelkolom en de perifere bloedsomloop positief beïnvloedt.

Veel moeilijkheden zullen zich voordoen bij de training van zelfbediening en sociale aanpassing.

Preventie van ziekte

Eén wervel kan niet alleen de oorzaak zijn van systemische pathologieën van het hele organisme, maar ook leiden tot handicap, verminderde motorische functie en gebrek aan kansen voor een normaal leven persoon. Preventie van myelodysplasie bij kinderen is alleen mogelijk in het geval van een verantwoordelijke houding ten opzichte van de gezondheid van het geplande kind van toekomstige ouders.

Als er al gevallen zijn van myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom met foetale ontwikkeling, zijn mensen met familie, met vergelijkbare stoornissen en laesies, is het noodzakelijk om een ​​grondig diagnostisch onderzoek te ondergaan tijdens zwangerschap. Dit zal het risico van het uiterlijk van kinderen onthullen, met aangeboren pathologie van de wervelkolom. Genetisch onderzoek van ouders moet plaatsvinden in het geval van andere erfelijke ziekten.

Zelfs in het geval van een gunstige prognose, zou een vrouw die een kind draagt ​​extreem verantwoordelijk moeten zijn voor het verloop van de zwangerschap.

De toekomstige baby moet worden voorzien van de nodige sporenelementen, mineralen, vitamines, volwaardige gezonde voeding door het lichaam van de moeder.

.

Hiermee wordt een dergelijke pathologie als myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom vermeden.

.

Ontvangst van medicijnen kan alleen worden gemaakt met toestemming van de arts in het geval van vitale noodzaak. Ook moeten alle maatregelen worden genomen om intra-uteriene infectie te voorkomen. Het is absoluut noodzakelijk om regelmatig medisch onderzoek en controle over de ontwikkeling van de foetus uit te voeren.

Alleen als aan alle voorwaarden voor preventie is voldaan tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van het ongeboren kind en de verantwoordelijke houding jegens om het leven te koesteren, is het niet alleen mogelijk om congenitale ontwikkelingspathologieën te vermijden, maar ook gewoon het uiterlijk van een gezond ras kind.

bron: https://MoyOrtoped.ru/diagnostika/mielodisplaziya-poyasnichno-kresttsovogo-otdela-pozvonochnika

Hoe manifesteert myelodysplasie zich bij kinderen en hoe het te behandelen?

Myelodysplasie - wat is het? Onder deze term verstaan ​​we de onderontwikkeling van het ruggenmerg. Pathologie is inherent aan de natuur, het uiterlijk draagt ​​bij tot genetische aanleg.

Myelodysplasie bij kinderen wordt vaak gediagnosticeerd en de ziekte is in verschillende gradaties van ernst. Zijn milde vormen geven praktisch geen symptomen, een persoon kan een leven lang leven zonder te weten over de aanwezigheid van de ziekte.

Myelodysplasie van ernstige mate bevordert de ontwikkeling van een aantal orthopedische pathologieën, bijvoorbeeld het syndroom van Petres.

Symptomatologie van de ziekte

De eerste tekenen van myelodysplasie worden zelfs in de periode van intra-uteriene ontwikkeling gevonden.

De meeste experts geloven dat de oorzaak van afwijkingen in de structuur van de wervelkolom en het ruggenmerg een mislukking is in de embryonale ontwikkeling.

Deze bankschroef is gevaarlijk omdat deze de functies van de onderste ledematen en bekkenorganen kan verstoren. Symptomen van myelodysplasie bij kinderen zijn:

• dislocaties van de heupgewrichten;
• klompvoet;
• hydrocephalus;
• enuresis;
• fecale incontinentie.

Niet minder vaak zijn:

• pijnsyndroom gelokaliseerd in de rug;
• verminderde gevoeligheid;
• paresis van de onderste en bovenste ledematen.

Myelodysplasie kan behoorlijk gevaarlijke gevolgen hebben.

Foto.

Deformatie van de wervelkolom met myelodysplasie

De ziekte heeft een nadelige invloed op de vorming van het skelet, resulterend in een kromming van de wervelkolom, die in de vroege stadia bijna onmerkbaar is. Na verloop van tijd verandert de houding van de patiënt aanzienlijk (zie Fig. foto), worden de functies van interne organen geschonden.

Vaak worden ontwikkelingsdefecten gecombineerd. Myelodysplasie wordt bijvoorbeeld gecombineerd met syringomegalie, hersenverlamming, huidziekten, nefroprose of Arnold-Clark-syndroom.

Onderontwikkeling van het lendegebied kan een open of gesloten vorm hebben:

1. De eerste wordt gekenmerkt door de vorming van shell- en spinale cysten. Ze worden gemakkelijk gediagnosticeerd, de behandeling wordt operatief uitgevoerd.
2. Moeilijker te detecteren is latente myelodysplasie. Rugletselslaesies hebben een milde ernst, dus de symptomen zijn vaak afwezig.

Hoe wordt de ziekte gediagnosticeerd?

Diagnose van myelodysplasie bij kinderen kan door sommige factoren gecompliceerd zijn. Verdenking voor de aanwezigheid van deze pathologie doet zich voor wanneer er duidelijke anomalieën zijn van de wervelkolom en de huid, of in overtreding van de functies van de bekkenorganen.

Bevestig de diagnose met behulp van de resultaten van CT en MRI, neurovisuele studies. De meest gebruikte EEG, somatosensorische tests en elektroneuromyografie. Met deze procedures kunt u snel de aanwezigheid vaststellen van pathologische veranderingen die kenmerkend zijn voor de ziekte.

Bij myelodysplasie komt urinaire en fecale incontinentie vaak voor bij kinderen. Bevordert deze dysplasie van het sacrale gebied van het ruggenmerg.

Bepaalde delen van het ruggenmerg zijn verantwoordelijk voor het werk van het excretiesysteem, dus hun onderontwikkeling draagt ​​bij aan de verstoring van de urinaire excretie.

Deze stoornissen worden gedetecteerd tijdens elektroneuromografie en röntgenonderzoek van de lumbale wervelkolom.

.

Gebruik deze procedures om de conditie van de spieren die verantwoordelijk zijn voor het functioneren van de blaas te beoordelen, evenals de zenuwcellen die het urineproces beheersen.

.

In het geval dat deze elementen niet goed werken of afwezig zijn, wordt de diagnose myelodysplasie gesteld. Het behandelingsregime zal worden geselecteerd rekening houdend met de resultaten van de diagnostische procedures.

Therapeutische evenementen

De methode wordt gekozen afhankelijk van de ernst van de ziekte. Momenteel worden medische, fysiotherapeutische en chirurgische technieken gebruikt.

Het verloop van de medicamenteuze behandeling omvat het gebruik van nootropics, activatoren van mediatoren, desensitizers, biostimulantia, ontstekingsremmende en analgetica. Bovendien kunnen macro-actieve verbindingen zoals cocarboxylase, ATP worden gebruikt.

De meest effectieve fysiotherapeutische procedures omvatten:

1. Laserimpact op acupunctuurpunten.
2. Electrostimulatie van het ruggenmerg. Het verbetert de conditie van zenuwcellen en helpt hen te herstellen, normaliseert de bloedtoevoer naar weefsels en blaas.
3. Epidurale blokkades worden gebruikt om pijnsyndroom te elimineren.

Zware vormen van myelodysplasie van de lumbosacrale wervelkolom, die bijdragen aan verstoorde bekkenorganen, beïnvloeden de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk.

In dergelijke gevallen krijgt het kind een Mahoney-myotomie, elektrische stimulatie of epidurale injecties voorgeschreven. Stimulatie helpt de staat van zenuwcellen te normaliseren, het herstel van het ruggenmerg te versnellen.

Fysiotherapeutische procedures hebben een gunstig effect op de circulatie van de wervelkolom.

Urodynamische onderzoeken helpen de arts beslissen over de mogelijkheid van een complexe therapie. Met hun hulp bepalen en contra-indicaties voor minimaal invasieve chirurgie. Speciale aandacht moet worden besteed aan het voorkomen van postoperatieve complicaties.

Lasertherapie vervangt momenteel met succes medische behandeling en verbetert significant de algemene toestand van de patiënt.

Preventie is het tijdig genetisch onderzoek van toekomstige ouders, de verantwoordelijke houding ten aanzien van het plannen en uitvoeren van zwangerschap.

bron: https://OrtoCure.ru/pozvonochnik/prochee/mielodisplaziya.html

Wat is myelodysplasie en hoe wordt het behandeld?

Toekomstige ouders, hallo! Dit artikel is voor u gemaakt en zal omgaan met een dergelijk onaangenaam en vaak, helaas, verschijnsel, zoals myelodysplasie.

Weet je wat het is? Dit zijn aangeboren afwijkingen die het ruggenmerg aantasten, en wat precies en wat ermee te doen is, leest u in het artikel.

Wat is myelodysplasie?

Laten we beginnen met het belangrijkste - we zullen ontdekken wat het is. In eenvoudige bewoordingen zijn dit afwijkingen in de ontwikkeling van het ruggenmerg.

Ze beginnen zich te ontwikkelen in het kind in de baarmoeder, voornamelijk in de vroege stadia van de zwangerschap. Myelodysplasie is een algemene naamgeving van aangeboren pathologieën, waarvan de lijst omvat:

Congenitale misvormingen van het ruggenmerg kunnen zich ontwikkelen in verschillende delen van de wervels: in de cervicale, lumbosacrale en thoracale richting.

Met myelodysplasie kun je een leven lang leven zonder te weten wat de aanwezigheid ervan is, en je kunt snel invalide worden als de ziekte zich snel begint te ontwikkelen. Waarom treedt myelodysplasie op?

De belangrijkste redenen

Ziekte kan verschillende vormen aannemen

Myelodysplasie heeft zijn eigen code in de ICD 10 - "Q06.1". En ze heeft ook bepaalde symptomen, waardoor ze op tijd bij kinderen kan worden gediagnosticeerd. Wil je weten welke?

Symptomen: de belangrijkste tekenen, de vroegste

De symptomen zijn afhankelijk van het type pathologie, maar de belangrijkste kunnen worden geïdentificeerd en ze zien er als volgt uit:

Lumbosacrale vorm van de ziekte in bijna 100% van de gevallen gaat gepaard met disfunctie van de bekkenorganen.

Wat te doen, als een pasgeborene of een kind ouder is, zijn er soortgelijke tekenen? En u moet het volgende doen: dringend om het kind volledig te onderzoeken en de behandeling te starten.

Diagnose en behandeling: moderne methoden voor het beheersen van myelodysplasie

De diagnose van dergelijke ziekten is een complex en langdurig proces. Het is vermeldenswaard dat ouders zich al naar het ziekenhuis begeven wanneer er duidelijke symptomen zijn die moeilijk zijn om niet op te merken of om iets normaals te beschrijven.

De diagnose wordt gesteld door een neuroloog na procedures zoals:

De ervaring van mijn collega's toonden aan dat de meest gediagnosticeerde vorm van lumbosacrale aangeboren afwijkingen hierboven beschreven, waarvan de symptomen zijn hierboven beschreven.

En het gaat bijna altijd gepaard met incontinentie en urine. Behandeling wordt alleen voorgeschreven na diagnose en wordt strikt individueel geselecteerd, rekening houdend met de specificiteit van de ziekte.

De behandeling kan anders zijn: conservatief of chirurgisch. De eerste is altijd complex en de tweede is alleen toegewezen in gevallen waarin de andere methoden niet effectief zijn. Laten we eens kijken naar de belangrijkste behandelingsmethoden in meer detail.

Chirurgische ingreep: wanneer en hoe wordt het uitgevoerd?

Noodchirurgische interventie is vereist wanneer het ruggenmerg is gescheurd.
Bovendien worden op deze manier ernstige stadia van een hernia behandeld, wanneer het uitsteeksel kritiek wordt en kan leiden tot de hiervoor genoemde breuk.

In andere gevallen wordt een complexe behandeling voorgeschreven, omdat geen arts het ondersteuningssysteem van de baby voor niets riskeert.

Conservatieve behandeling: medicamenteus

Dit is de eerste fase van een dergelijke behandeling, die verplicht kan worden genoemd. Medicijnen worden individueel geselecteerd, maar er zijn algemene regels:

Thuis of niet-medicamenteuze behandeling

Dit is de tweede fase, gericht op het herstellen van de functies van de aangetaste structuren. Het maakt gebruik van speciale massages (therapeutisch), lichaamsbeweging (fysiotherapie), fysiotherapie manipulatie (elektroforese UHF-therapie CMT).

Therapeutische massage kan door ouders worden uitgevoerd, maar daarvoor moet u noodzakelijkerwijs cursussen volgen of in ieder geval van een specialist leren. Elke dag moet er een fysieke cultuur worden gehouden.

.

En misschien moet het kind speciale orthopedische fixatieapparaten dragen, bijvoorbeeld korsetten.

.

Eerlijk gezegd, de behandeling zal lang en complex zijn. Niet elke ouder kan het moreel en financieel ondersteunen. Daarom is het beter om tijdig myelodysplasie te voorkomen, als u op de baby wacht.

Preventieve regels voor toekomstige ouders

Dat is alles, beste lezers.

Ik hoop dat je niet hoeft uit te zoeken wat myelodysplasie is!
En als je vrienden hebt die de hierboven beschreven preventieregels negeren, deel dan wat je met ze leest, laat ze erover nadenken. Abonneer u op onze updates. Het beste voor jou!

Met vriendelijke groeten, het team van Hryastchik. RU

bron: https://chryashik.ru/boli-v-spine/chto-takoe-mielodisplaziya-i-kak-ona-lechitsya.html

Myelodysplasie van de lumbosacrale coupe, behandeling van myelodysplasie, symptomen van myelodysplasie

Hulp nodig

Vova Sugak 29 april 2004
stad Mytischi, regio Moskou.

Klinische diagnose:schizofrenie, kindertype, oligofrenineachtige afwijking, katatonisch, psychopathisch syndroom.

getoond:4 kuren en individuele lessen.
Het is noodzakelijk:500.000 roebel voor behandeling en revalidatie.

40 33, 0500 00, 0

Marina Gulyaeva 1 juli 2008
stad Tambov
Klinische diagnose:linkszijdige thoracale scoliose van de derde graad, planovalgus deformatie van de voeten.

getoond:het dragen van een gespecialiseerd korset en revalidatie.
Het is noodzakelijk:357 100 roebel. om te betalen voor het onderzoek en de vervaardiging van een korset.

261 14, 0357 10, 0

Myelodysplasie is een aangeboren onderontwikkeling van het ruggenmerg. Het komt voor in de vroege stadia van de zwangerschap.

Onderzoekers geloven dat de schending van de embryonale ontwikkeling de hoofdoorzaak is van misvormingen van het ruggenmerg en de wervelkolom.

Zo'n bankschroef als myelodysplasie leidt tot verstoring van de bekkenorganen en de onderste ledematen.

Kinderen met myelodysplasie lijden aan motorische afwijkingen van verschillende gradaties, aangeboren dislocatie van de heupen, incontinentie van urine, feces, klompvoeten, trofische stoornissen, hydrocephalus.

Symptomen van myelodysplasie omvatten ook rugpijn, een duidelijke schending van de bekkenorganen, een schending van de gevoeligheid van de benen, ruwe handen en voeten parese.

Karakteristieke afwijkingen van het skelet: kyfose, kyphoscoliose, die in eerste instantie onzichtbaar kan zijn, en dan vooruitgang boeken.

Open vormen van myelodysplasie worden gekenmerkt door de vorming van cyst-shell en shell-ruggenmerg; ze vormen geen problemen voor de diagnose en worden operatief geëlimineerd. Verborgen vormen van myelodysplasie zijn moeilijk te diagnosticeren. Ze gaan gepaard met laesies van het ruggenmerg, terwijl ze zachte, geïsoleerde symptomen vertonen.

De diagnose van myelodysplasie is complex. Het is mogelijk om deze ziekte te vermoeden door de aanwezigheid van zichtbare abnormaliteiten van de wervelkolom en huid, evenals in overtreding van de functies van de bekkenorganen.

De diagnose "myelodysplasie" wordt door een neuroloog gesteld na de neuroimaging-procedures van MRI, CT en neurofysiologische methoden (elektro-encefalografie, somatosensorisch opgewekte potentialen, electroneuromyography).

Dergelijke studies kunnen de aanwezigheid van de ziekte nauwkeurig bevestigen.

.

De meest voorkomende is de onderontwikkeling van het sacrale deel van het ruggenmerg. Myelodysplasie van het lumbale sacrale gebied gaat gepaard met incontinentie van urine en feces, afwezigheid van achilles-reflexen, gevoeligheidsstoornissen in het perineale gebied.

.

Segmenten van het ruggenmerg zijn verantwoordelijk voor het functioneren van de blaas, en als gevolg van hun onjuiste ontwikkeling, is de functie van urineren verminderd. Een röntgenfoto van de lumbosacrale wervelkolom en gegevens van elektroneuromografie helpen deze stoornis te detecteren.

Met deze procedure kunt u de conditie bepalen van de spieren die verantwoordelijk zijn voor het functioneren van de blaas, evenals de zenuwen en cellen van het ruggenmerg (mononeuronen) die dit proces beheersen.

De diagnose 'myelodysplasie' staat buiten twijfel als mononeuronen afwezig zijn of vanwege een geboorteafwijking die zij niet aan hun plichten kunnen onttrekken.

De chirurgische methode wordt erkend als de hoofdcomponent van een complex van therapeutische maatregelen.

Moderne chirurgische operaties kunnen verdere voortgang van de ontwikkeling stoppen morfofunctionele veranderingen in de wortels en het ruggenmerg, verbeteren de resultaten van de behandeling en verminderen invaliditeit.

Samen met chirurgische methoden, de medicamenteuze behandeling van myelodysplasie, waarbij het gebruik van neurotrofe, vitamine, mediator actieve preparaten, biostimulantia, macro-actieve verbindingen, resorptieve en desensibilisatie stoffen.

Myelodysplastische processen geassocieerd met een verminderde blaasfunctie zijn erg moeilijk. Voor de behandeling van deze aandoeningen, elektrostimulatie, epidurale blokkades, meerdere myotomie van de detrusor volgens Mahony et al.

Therapeutische elektrostimulatie kan de functionele toestand van neuronen in het ruggenmerg veranderen en de regeneratie van de structuren versnellen. Electrostimulatie van het ruggenmerg heeft een positieve invloed op de wervelkolom en de perifere bloedsomloop.

Urologische en urodynamische studies maken het mogelijk om de mogelijkheid van een complexe behandeling van myelodysplasie te verduidelijken en kunnen om indicaties te ontwikkelen voor een laag traumatische operatie, evenals het voorkomen van postoperatieve ontstekingen processen. Onlangs is lasertherapie gebruikt, wat een succesvol analoog is voor medicamenteuze behandeling en de toestand van de patiënt aanzienlijk vergemakkelijkt.

A B D D WKMN O P R S T X W

Help kinderen met myelodysplasie

Op dit moment in de zorg voor onze stichting zijn er geen kinderen met deze diagnose. U kunt echter zieke kinderen helpen met andere diagnoses!

bron: http://www.sbornet.ru/dict/mielodisplazija

Myelodysplasie bij kinderen

Myelodysplasie wordt begrepen als een stoornis in de ontwikkeling van het ruggenmerg, of, meer precies, onderontwikkeling. Dit probleem is inherent aan de natuur, erfelijkheid is bepaald. Myelodysplasie bij kinderen komt vrij vaak voor, maar met verschillende gradaties van ernst.

In een eenvoudige mate is deze overtreding bijna onmerkbaar, je kunt er je hele leven mee leven zonder te weten over zijn aanwezigheid.

Maar een meer ernstige mate van nog veel meer merkbaar, hypoplasie van het ruggenmerg komen tot uiting in de opkomst van een reeks van orthopedische aandoeningen, zoals de ziekte van Petres.

De belangrijkste symptomen van myelodysplasie

Myelodysplasie en kyphoscoliose

Myelodysplasie bij kinderen is een aangeboren afwijking bij de ontwikkeling van het ruggenmerg. Het komt voor in de vroege stadia van de zwangerschap. De meeste onderzoekers zijn van mening dat de belangrijkste oorzaak van het verschijnen van de wervelkolom en het ruggenmerg gebreken is een schending van de embryonale ontwikkeling.

Dit defect is uiterst onaangenaam die sterk van invloed op de onderste ledematen en organen in het bekken.

Als gevolg hiervan wordt dit defect bij kinderen uitgedrukt in schending van verschillende gradaties van motorische functies, zij is er vaak een aangeboren dislocatie van de heupen, club voeten, urine en fecale incontinentie, waterhoofd, trofische stoornis.

.

Ook zijn sommige van de opvallende symptomen zijn rugpijn, aandoeningen van het onderste deel van het lichaam van de gevoeligheid, niet ruw parese van de benen en armen, zichtbare schendingen van de bekkenorganen.

.

Zoals u kunt zien, heeft myelodysplasie zeer onaangename gevolgen. Symptomen, naast de reeds genoemde, uitgedrukt in verschillende afwijkingen van het skelet (kyfoscoliose, kyfose), welke eerste volledig onzichtbaar kunnen zijn, maar dan beginnen te vooruitgang.

Het is niet ongebruikelijk om deze ondeugd te combineren met andere ontwikkelingsmisvormingen. Zo kan het worden gecombineerd met myelodysplasie kind tselebralnym parese, syringomyelia, Arnold-Clark's syndroom, huidletsel, nieren en andere migreren.

Vormen van de ziekte

Myelodysplasie kan open en gesloten zijn. Met een open vorm is de vorming van schaal-ruggenmerg en schelpcysten kenmerkend. Ze zijn niet moeilijk te diagnosticeren, maar worden vrij snel geëlimineerd door chirurgische middelen.

Veel moeilijker te diagnosticeren is de latente vorm van myelodysplasie. Dit formulier wordt vergezeld van letsels van het ruggenmerg, waardoor het manifesteert zich nogal zwak, maar zacht geïsoleerde symptomen.

Hoe wordt myelodysplasie gediagnosticeerd?

Diagnose van myelodysplasie bij kinderen is vrij ingewikkeld. Om te vermoeden dat de ziekte treedt alleen op in de aanwezigheid van significante afwijkingen van de huid en de wervelkolom, of in strijd met de bekkenorganen.

Ten slotte wordt een dergelijke diagnose gedaan door een neuroloog na een MRI, CT, neuroimaging-procedures, en gebruik neurofysiologische methoden zoals electroneuromyography, somatosensorische evoked potentials, elektro.

Deze onderzoeken helpen om de aanwezigheid van de ziekte aan te wijzen.

Heel vaak veroorzaakt myelodysplasie een schending van urineren en fecale incontinentie bij kinderen

Meestal wordt de onderontwikkeling van het sacrale deel van het ruggenmerg gediagnosticeerd.

Voor het werk van de blaas verantwoordelijk ruggenmergsegmenten, ten gevolge van de misbruik van ontwikkeling en functie lijken plassen.

Deze overtreding wordt meestal ontdekt door electromyografische gegevens en met behulp van X-ray van de lumbosacrale.

.

Deze procedures bieden de mogelijkheid om de conditie van de spieren die verantwoordelijk zijn voor het functioneren van de blaas te beoordelen, en evalueren van de toestand van cellen van de hersenen en spinale zenuwen (mononeyronov) besturen van het proces.

.

Dat is wanneer mononeyrony ontbreekt of kan niet omgaan met zijn functie als gevolg van een aangeboren afwijking, de diagnose "myelodysplasie". Behandeling zal ook worden voorgeschreven op basis van de resultaten van de bovenstaande procedures.

Hoe te behandelen?

Behandeling van dit defect wordt gekozen afhankelijk van de mate van ernst van myelodysplasie. Nu zijn er een aantal fysiotherapie, medische en chirurgische behandelingen van congenitale spinale ontwikkeling snoer.

Ook toegepast samen met chirurgische methoden en medicamenteuze behandeling. Daarbij gebruik van vitamine, neurotrofe, neurotransmitter actieve geneesmiddelen, energie verbindingen, biostimulants, antisense en absorbeerbare materialen.

Tegelijkertijd zijn de processen die gepaard gaan met de verstoring van de blaas moeilijk. Het behandelen van dergelijke aandoeningen worden gebruikt epidurale blokkade elektrostimulatie, verschillende detrusor myotomie door Mahoney en t.

Urodynamische en urologische studies worden uitgevoerd om de mogelijkheid van een geïntegreerde te verduidelijken behandeling van myelodysplasie bij kinderen, evenals een mogelijkheid bieden om de indicaties voor een traumatische behandeling te bepalen operaties.

Tegelijkertijd is preventie van ontstekingsprocessen die plaatsvinden na een operatie erg belangrijk.

Tegenwoordig wordt lasertherapie vaak gebruikt - het is een goede analogie van medische behandeling en maakt de toestand van de patiënt ernstig vergemakkelijkt.

bron: https://vashaspina.ru/mielodisplaziya-u-detej-simptomy-lechenie/

Oorzaken van spinale dysplasie en effectieve behandeling

Door de invloed van een aantal factoren kunnen zich verschillende anomalieën vormen in de wervelkolom. Eén van deze pathologieën is spinale dysplasie, een aangeboren ziekte met verschillende variëteiten. De nieuwe symptomen zijn rechtstreeks afhankelijk van de locatie van de afwijking.

Kenmerken van de ziekte

Onder de dysplasie van de wervelkolom wordt een congenitale anomalie geïmpliceerd waarin de wervels variëren in structuur, uiterlijk en zelfs kwantiteit. De ziekte kan elk deel van de wervelkolom beïnvloeden.

Voor de eerste keer worden de symptomen van werveldysplasie gedetecteerd in de kindertijd of adolescentie.

Pathologie is te herkennen aan het meest voorkomende teken - onderontwikkeling van de structuren van de botten van de wervelkolom, waardoor het lichaam van het kind onevenredig wordt. In vergelijking met de romp zijn de bovenste en onderste ledematen veel langer.

De lag in groei keert om:

• een verandering in de positie van de wervelkolom;
• ziekten van inwendige organen.

Dankzij de arts zal de aanwezigheid van dysplasie bepaald worden door de manier waarop de wervels van uiterlijk zijn veranderd en de elementen van de wervelkolom zijn gecondenseerd.

Het uiterlijk van de ziekte in de onderrug en heiligbeen

Dysplasie van de lumbale regio wordt vaak geprovoceerd:

• de nederlaag van voortplantingscellen bij de vader en moeder op genetisch niveau;
• invloed van negatieve factoren op de foetus gedurende 6-12 weken zwangerschap;
• complexe impact van genetische en externe ongunstige factoren.

Dysplasie van de sacrale wervelkolom wordt veroorzaakt door dezelfde redenen.

Volgens de statistieken worden in 60% van de gevallen afwijkingen geconstateerd bij pasgeborenen.

Anomalie manifesteert zich in de vorm van dergelijke pathologieën:

1. . Splitsen is open en gesloten vorm. Voor pathologie is het uitsteeksel van het ruggenmerg door de opening in het wervelkanaal kenmerkend.
2. Congenitale spondylolyse, waarbij de armen van aangrenzende wervels worden doorgesneden.
3. Spondylolisthesis, vergezeld van een verplaatsing van de wervellichamen.
4. Lyumbalizatsiya. Anomalie wordt gekenmerkt door het verschijnen van een extra lendewervel.
5. . Met deze afwijking komen de wervels L5 en S1 samen.

Als gevolg van dysplasie van de lumbosacrale wervelkolom worden inwendige organen ernstig aangetast, in het bijzonder worden de nieren en andere organen van het urogenitale systeem beïnvloed.

De aanwezigheid van een dergelijke afwijking veroorzaakt de vervorming van de wervelkolom. De patiënt is gestoord door het lopen. Als het geval erg zwaar is, wordt beweging alleen mogelijk met de hulp van vreemden.

Kinderen diagnosticeerden vaak myelodysplasie van de lumbale regio. Het optreden van een afwijking resulteert in:

• pijnlijke gewaarwordingen in de rug;
• storing in de werking van de bekkenorganen;
• aangeboren heupdislocatie;
• klompvoet;
• hydrocephalus;
• trofische stoornissen.

Als myelodysplasie pasgeborenen treft, neemt het risico op een dodelijke afloop maximaal toe.

Afwijking in het nekgebied

Dysplasie van de cervicale wervel veroorzaakt de volgende manifestaties:

• hoofdpijn;
• verander de helling van de nek.

Na een bepaalde periode, vanwege de abnormale structuur van het cervicale gebied, kan zich een bult vormen en als gevolg daarvan verliest de patiënt het vermogen om te werken.

Vervorming van de wervelkolom in dit gedeelte van de wervelkolom leidt vaak tot verschillende pathologieën van neurologische aard.

remedie

Dysplasie wordt gedetecteerd door röntgenstralen en tomografie. Behandeling van afwijkingen zal succesvol zijn als het tijdig kan worden gediagnosticeerd.

Wanneer een overtreding wordt geconstateerd bij zuigelingen tot 6 maanden oud, wordt een regelmatig dragen van een orthopedisch hulpmiddel - de Pavlik-stijgbeugel - voorgeschreven.

Dankzij een dergelijke inrichting worden de gewrichten en ligamenten versterkt en gefixeerd in de gewenste positie. Als er geen positief resultaat is, is de patiënt voorbereid op een operatieve ingreep, die voorziet in:

• herstel van de normale positie van het getroffen gebied;
• toepassing van pleisterverband.

Tegen de achtergrond van congenitale spondylolyse en spondylolisthesis wordt dikwijls de ontwikkeling van dysplastische scoliose waargenomen. Als hij in het stadium van compensatie zit en een eerste of tweede graad heeft, nemen artsen hun toevlucht tot conservatieve methoden:

• therapeutische fysieke training;
• gedeeltelijke extensie van de wervelkolom;
• de spieren van de rug versterken;
• massage.

Met dysplastische scoliose is het nuttig om te gaan zwemmen.

Wanneer de ziekte voortschrijdt, wordt van de patiënt verwacht dat deze fysieke oefeningen uitvoert. Het is niet uitgesloten.

De operatie is gericht op patiënten voor wie conservatieve therapie niet effectief is gebleken.

Hoe een anomalie bij de foetus te voorkomen

Om het optreden van dysplasie bij een pasgeborene te voorkomen, moeten ouders vasthouden aan een gezonde levensstijl. Vermijd tijdens de zwangerschap mogelijk trauma. Het is belangrijk om deel te nemen aan de preventie van virale pathologieën en om geen roes van het lichaam toe te laten.

Een vrouw die een kind verwacht, moet tijdig worden onderzocht als:

• ze is getrouwd met iemand van naaste familieleden;
• ze is meer dan 35;
• eerder was er een zwangerschap met afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus.

Hoewel dysplasie een vrij ernstige ziekte is die vaak dodelijke slachtoffers veroorzaakt, kan deze worden beheerd met tijdige toegang tot hulp.

Een echtpaar dat een kind wil hebben, moet de meest verantwoordelijke houding aannemen ten aanzien van hun gezondheid en, indien nodig, de medische aanbevelingen strikt opvolgen.

ontkenning

De informatie in de artikelen is alleen bedoeld voor algemeen gebruik en mag niet worden gebruikt voor zelfdiagnose van gezondheidsproblemen of voor therapeutische doeleinden.

Dit artikel is geen vervanging voor medisch advies van een arts (neuroloog, therapeut).

Raadpleeg eerst uw arts om de exacte oorzaak van uw gezondheidsprobleem te weten.

.

Ik zal je zeer dankbaar zijn als je op een van de knoppen klikt
en deel dit materiaal met je vrienden 🙂

.

bron: http://osteohondrosy.net/prichiny-displazii-pozvonochnika-i-ehffektivnye-metody-lecheniya.html

De oorzaken van dysplasie van het heupgewricht en de belangrijkste methoden voor de behandeling

Heupdysplasie - wat is het? Deze pathologie is aangeboren en als gevolg van zijn verschijning in het kind wordt in eerste instantie het heupgewricht verkeerd gevormd.

Deze ziekte komt vrij vaak voor bij de geboren kinderen en is 20% van het totale aantal. Bij meisjes kan dysplasie vaker worden waargenomen dan bij jongens.

Bij de eerste detectie van een probleem bij een kind, moet de ouder het kind onmiddellijk aan de kinderarts laten zien, zodat hij of zij een verdere behandeling kan voorschrijven.

Oorzaken van heupdysplasie

Kort gezegd is de dysplasie van de heup aangeboren bij de pasgeborene en kan daarom door dergelijke redenen worden gefaciliteerd:

• doorgegeven door erfelijkheid;
• tijdens de zwangerschap had de vrouw een hormonaal falen, wat kan leiden tot eierstokkanker;
• tijdens de zwangerschap, artsen gediagnosticeerd met weinig water, grote foetus of bekkenpresentatie van de foetus;
• de vrouw had problemen met de gynaecologie, zoals baarmoederfibroïden en dergelijke;
• bij pasgeboren baby's (minder dan 2500 kg) kan heupdislocatie optreden, wat zeer zeldzaam is.

Al deze redenen kunnen bijdragen aan het optreden van dysplasie in het heupgewricht van de baby en bij de eerste symptomen je moet medische hulp zoeken, omdat het kan voortkomen uit de een en de ander en dat kan zijn eenzijdig.

Typen dysplasie

De ICD-10-code verdeelt dysplasie door zijn maturiteit in verschillende typen. Om het type dysplasie nauwkeurig te bepalen, benoemt de arts noodzakelijkerwijs de passage van echografie. Het is dus mogelijk om dergelijke soorten dysplasie op zijn vervaldag te scheiden:

• type 1a - de kop van het dijbeen heeft de juiste locatie en is een volledig volwassen gewricht;
• type 1b - de kop van het dijbeen heeft ook de juiste locatie, maar al is het benige uitsteeksel enigszins gladgemaakt;
• type 2a - dit type komt voor bij te vroeg geboren baby's of met een vertraging in ontwikkeling en dit proces wordt al door artsen beschouwd als een onrijpe joint;
• type 2b - dysplasie van de heup, hier wordt al de benige bovenkant onvoldoende gevormd, en dit type kan worden gevonden bij kinderen ouder dan drie maanden, en in dit geval is het noodzakelijk om orthopedisch uit te voeren correctie;
• type 2b - in dit geval wordt ossificatie vastgesteld en vindt er een kleine decentralisatie van de dij plaats;
• type 2c - dysplasie van heupgewrichten van dit type is volledig ongunstig en de mate van onrijpheid van het bot is erg groot;
• Type 3 - de mate van onrijpheid van het gewricht is groot en neemt de subluxatie van de heup waar.

myelodysplasie

Myelodysplasie is aangeboren van aard en betekent onderontwikkeling van het ruggenmerg. De ziekte kan zich op korte termijn voordoen tijdens de zwangerschap.

De meeste artsen zijn van mening dat de abnormale ontwikkeling van het embryo in veel gevallen voorkomt, omdat de zwangere vrouw een defect heeft in de ontwikkeling van het ruggenmerg en de wervelkolom.

Vanwege deze ziekte is er een verstoring van de heup en alle onderste ledematen.

Myelodysplasie is erg moeilijk om te diagnosticeren.

Identificeer de ziekte kan zijn in het geval dat ernstige stoornissen van de wervelkolom en de aanwezigheid van merkbare abnormaliteiten op de menselijke huid werden opgemerkt.

Om de patiënt een dergelijke diagnose te stellen, kan myelodysplasie een neuropatholoog zijn na het uitvoeren van MRI en andere neurofysiologische methoden.

Als een persoon is gediagnosticeerd met myelodysplasie van het juiste lumbosacrale kalven, dan worden de volgende symptomen van de ziekte waargenomen:

• urine-incontinentie;
• een persoon voelt een sterke gevoeligheid in het gebied van het kruis, wat tot groot ongemak leidt;
• Achilles reflexen zijn volledig afwezig.

Myelodysplasie wordt behandeld volgens de ernst. Met dit doel voorschrijven artsen aan de patiënt verschillende fysiotherapeutische en medicamenteuze medicijnen. Myelodysplasie wordt ook behandeld door de chirurgische methode en deze methode is het hoofdbestanddeel van de gehele behandeling.

De operatie zal helpen om de mogelijkheid van het ontstaan ​​van een handicap te minimaliseren en geeft een grotere kans op een goede en snelle behandeling.

Bovendien wordt er een operatie aan het ruggenmerg uitgevoerd, zodat de patiënt nog steeds vitamines en neurotrofe geneesmiddelen, biostimulantia en verschillende absorbeermiddelen worden voorgeschreven.

Meerdere epifysaire dysplasie

Wat is epifyseale dysplasie? Deze ziekte, die wordt overgedragen door erfelijkheid en als gevolg waarvan er een schending is van endochondrale ossificatie.

Bij mensen kan deze ziekte zich manifesteren als lage groei, de gewrichten zijn stijf en de patiënt voelt constante pijn in de gewrichten en vervormt de onderste ledematen.

Meerdere epifysaire dysplasie ontstaat als gevolg van een verstoring van de as van de epifysen. Epifyseale dysplasie heeft dergelijke basistekens:

• een afname in de kop van de dijen;
• botten worden vervormd en verkleind;
• tijdens het eerste levensjaar is het kind normaal en ontwikkelt het zich zonder enige overtreding;
• bij de eerste stappen van de baby begint zich epifyseale dysplasie van het heupgewricht te manifesteren, omdat er een afname in bewegingen is en het voor hem moeilijk is.

Epifyseale dysplasie gaat zwaar over voor het kind, omdat het heel moeilijk voor hem wordt om van zittende naar staande positie te gaan. Na verloop van tijd manifesteert de valgus van de onderste ledematen zich en ontwikkelt zich lumbale lordose. Het kind wordt ongemakkelijk en loopt heel korte stappen.

Dysplasie wordt behandeld met behulp van fysiotherapie. Met zijn hulp kan gewrichtsstijfheid worden voorkomen en in normaal functioneren worden gebracht. Ook wordt de behandeling uitgevoerd door massage en fysiotherapie.

Lumbosacrale Afdeling

Dysplasie van de lumbosacrale wervelkolom ontwikkelt zich bij het kind door een verkeerde houding, wanneer hij op een bureau zit op school of wanneer hij op een gebogen stoel zit. Dysplasie van de lumbosacrale wervelkolom kan niet alleen bij kinderen optreden, maar ook bij een volwassene.

Daarom is het, om dysplasie te voorkomen, nodig om vanaf de vroege kinderjaren alert te zijn op uw houding en uw rug recht te houden. Dysplasie van de lumbosacrale wervelkolom kan zich ook om deze reden ontwikkelen:

• gebrek aan spierweefsel;
• een afwijking in de ontwikkeling van de ribben wordt waargenomen;
• problemen met een neurotisch karakter;
• verschillende soorten borstaandoeningen.

In principe ontstaat dysplasie van de lumbosacrale wervelkolom juist vanwege problemen met de thorax. Als gevolg van de ontwikkeling van de ziekte, is de thorax misvormd, het kind moeilijk te ademen.

Dysplasie van de lumbosacrale wervelkolom van de ICD 10 is een vreselijke ziekte Het is noodzakelijk om te beginnen bij de eerste van zijn detecties en om constant onder toezicht te zijn artsen. Men moet ook niet vergeten dat de ziekte snel voortgaat en zelfs als deze correct wordt uitgevoerd, is het erg moeilijk om de misvorming van de wervelkolom te verwijderen, maar de artsen zullen proberen hun best te doen.

diagnostiek

Onmiddellijk na de geboorte van het kind, voert de neonatoloog een grondig onderzoek van de baby uit en, bij de eerste detectie van dysplasie, dirigeert de patiënt om een ​​pediatrische orthopedist te raadplegen. Het is erg moeilijk voor artsen om pre-inspanning te detecteren. Maar in dit geval kan het hoofdsymptoom de asymmetrie van de plooien zijn en een lichte klik wordt gehoord, en de uiterlijke symptomen zijn volledig afwezig.

Tot drie maanden van het leven van de baby kan een probleem met het heupgewricht het gedrag van een echografisch onderzoek bepalen. Dit is de veiligste methode om een ​​probleem te detecteren.

Radiografie wordt ook uitgevoerd, maar het wordt met grote zorgvuldigheid uitgevoerd, omdat tijdens het wordt bestraald en ook de röntgenfoto niet de kraakbeenachtige kop van het dijbeen toont.

Capillaire dysplasie komt ook bij kinderen voor tijdens onderzoek en de ouder kan het ook detecteren. Het groeit volgens de groei van het kind en de arts beslist welke methode om het probleem te behandelen, afhankelijk van de mate van ernst.

Maar als de arts de doorgang van een röntgen heeft aangesteld of genomineerd, hoeft dit niet te worden geweigerd. Daarom zal een gedissimeerde dysplasie van een heupgewricht nog meer schade aanrichten dan een röntgenfoto.

behandeling

Als de arts de patiënt heeft gediagnosticeerd met dysplasie van de heupgewrichten, begint deze onmiddellijk met de uitvoering van haar behandeling.

Als u geen behandeling uitvoert, zal het kind, naarmate het kind groeit, in lichte mate naar subluxatie gaan en vervolgens naar dislocatie.

Als de ziekte aangeboren is, wordt de dislocatie lang genoeg behandeld en kan deze van een maand tot een jaar duren.

.

Daarom moeten ouders het maximale geduld opbrengen, omdat dysplasie van de heupgewrichten geen snel herstel is, maar lang genoeg en in het begin zal het moeilijk zijn voor het kind om aan alles te wennen, maar het zal noodzakelijk zijn om dit te doen, zodat verdere ontwikkeling mogelijk is zonder problemen.

.

Ook is de behandeling om de baby stevig in te badgen en Pavlik's stijgbeugels te gebruiken voor maximaal zes maanden van het leven van het kind. Als na een dergelijke complexe behandeling sporen van een defect zijn gevonden, is het nog steeds nodig om de uitgaande banden te gebruiken.

Als de dysplasie van de heupgewrichten na zes maanden bij het kind is aangetroffen, nemen de artsen hun toevlucht tot de tractie van de kleefpleister en fixeren ze de verbinding in de uitgaande band.

Dysplasie van de botten bij een kind wordt behandeld afhankelijk van de ernst van het probleem en, dienovereenkomstig, de leeftijd van de patiënt. Als de arts heeft aangegeven om de beugels van Pavlik te gebruiken, is het erg belangrijk om precies deze instructies te volgen.

Het geven van therapeutische lichamelijke opvoeding wordt al toegewezen vanaf de eerste dagen van het leven van de baby.

Op deze manier is het mogelijk om het aangetaste gewricht te versterken en het kind te helpen zich goed te ontwikkelen vanuit een fysiek oogpunt.

Het uitvoeren van dezelfde massage begint na 10 dagen van het leven en helpt spierdystrofie te voorkomen en de bloedtoevoer te verbeteren.

Ook wordt heupdysplasie behandeld met een operatie, maar een operatie wordt alleen uitgevoerd als het kind een jaar oud is.

.

Een dergelijke behandeling wordt uitgevoerd wanneer het kind een aangeboren dislocatie heeft en een conservatieve correctie hier niet zal helpen.

.

Als een kind een aangeboren dislocatie van de heup heeft, moet hij vóór 16-jarige leeftijd worden geregistreerd bij een orthopedist op een dispensary-account.

Het is dus noodzakelijk om te onthouden dat dysplasie van de heupgewrichten in de ICD 10 overal wordt behandeld slechts een paar maanden als u op tijd medische hulp inroept en u strikt houdt aan de instructies arts. Als dit in het begin niet wordt gedaan, zal de behandeling veel langer duren en zal het veel moeilijker zijn om door te nemen en zal de operatie niet het resultaat opleveren dat eerder had kunnen worden verkregen.

het voorkomen

Om dysplasie te voorkomen, hoeft u geen baby in te wikkelen met een luier en het beste is om wegwerpluiers te gebruiken.

In Georgia bijvoorbeeld, komt heupdysplasie voor bij elk tweede kind, omdat er een heel krappe inbakeren van kinderen is, tijd in China of India, bijna niemand onthoudt dit probleem, want het is niet gebruikelijk om de kinderen in te zwaaien, maar ze gebruiken luiers.

Bij dysplasie moet het kind goed worden aangekleed, wat de beweging niet zal belemmeren en voor hem zo comfortabel mogelijk zal zijn. Dergelijke kleding wordt op veel plaatsen verkocht, inclusief online winkels, dus dit zal geen probleem zijn.

Voor kinderen van oudere leeftijd is zwemmen in het zwembad aan te bevelen, speciale oefeningen om de spieren van de benen te versterken, en ook vaak op een fiets te rijden.Het is noodzakelijk om zoveel mogelijk letsel of zware belasting van het gewricht te vermijden. Dit is vooral belangrijk in de adolescentie, wanneer een kind heel snel groeit.

bron: http://drpozvonkov.ru/sustavy/displaziya-tazovyih-sustavov.html