abaktal

Abaktal beïnvloedt het genapparaat van microben door replicatie van DNA-moleculen te onderdrukken (blokkering van DNA-gyrase).Dit leidt tot het feit dat de veroorzaker van de infectieziekte sterft. Het uitgesproken bacteriedodende effect van het medicijn is te wijten aan de aanwezigheid in de chemische formule van het fluoratoom.

Een belangrijk aspect van het effect van antibiotica is dat het in staat is om de dood van niet alleen de bacteriën die zich in de rustfase te veroorzaken, maar ook degenen die actief vermenigvuldigen.

Klinische en farmacologische groep

Antibacterieel geneesmiddel van de groep van fluorochinolonen.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

Prijslijst

Hoeveel zijn ABActal-tabletten? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van250 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Het geneesmiddel komt vrij in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening en vloeistof voor infusie.

Tabletten van wit tot ovale biconcave bevattende 55, mg pefloxacine mesylaat dihydraat overeenkomend met 400 mg pefloxacine geelachtig.

Bovendien bevat elke tablet als hulpstoffen:

• Lactose monohydraat - 7, mg;
• Maïszetmeel - 32 mg;
• Povidon 32 mg;
• Carboxymethylzetmeelnatrium - 32 mg;
• Talk - 27 mg;
• Colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 2 mg;
• Magnesiumstearaat - 7 mg.

De schaal bevat:

• Hypromellose - 13.166 mg;
• Titaandioxide - , 9 mg;
• Talk - 854 mcg;
• Macrogol 400 - , 9 mg;
• Carnaubawas is 100 μg.

Verpakte tabletten Abaktal 10 stuks in blisters, verpakt in afzonderlijke kartonnen verpakkingen.

Concentraat bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze toediening, van geel tot lichtgeel, transparant. In één ampul - 400 mg pefloxacine, in 1 ml - 80 mg.

Als hulpstoffen bevat de oplossing:

• Ascorbinezuur;
• Dinatriumedetaat;
• Natriumbicarbonaat;
• Natriummetabisulfiet;
• Benzylalcohol;
• Het water wordt gedestilleerd.

Verpakking van 10 ampullen, 5 ml, in plastic pallets, een bakje in een kartonnen bundel.

Farmacologische werking

Het medicijn Abaktal is een synthetisch antimicrobieel middel dat behoort tot de groep van fluorchinolonen. Het heeft een bacteriedodende eigenschap, heeft een breed spectrum van antibacteriële werking. Pefloxacine onderdrukt DNA-replicatie, beïnvloedt RNA en het proces van translatie van bacteriële cellen.

Gram-negatieve bacteriën worden gesensibiliseerd voor het medicijn, zowel in de rustfase als in het splitsingsregime. Grampositieve bacteriën zijn alleen gevoelig in de fissiefase. Pefloxacine werkt op aerobe micro-organismen. Het is actief tegen bacteriën die resistent zijn tegen de werking van andere antimicrobiële middelen. Werkzame stoffen gevoelige drug dergelijke types van micro-organismen: Enterobacter, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Citrobacterspp, Haemophilus ducreyi,.. Klebsiellaspp., Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp., Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp., Serratiaspp.. Matig gevoelig: Pneumococcusspp, Streptococcusspp, Pseudomonasspp, Clostridiumperfringns, Acinetobacterspp, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma..... Door pefloksatsinu ook bestand tegen Gram-negatieve anaëroben, bleek treponema, Mycobacterium tuberculosis.

Het medicijn Abaktal is effectief tegen infecties op verschillende locaties, met name het urogenitale systeem.

Wat helpt Abaktal?

Indicaties voor gebruik:

• sinusitis, mastoïditis;
• orchitis, prostatitis of co-epididitis;
• osteomyelitis, infecties van zacht weefsel;
• bacteriële endocarditis;
• gonnoroea, chlamydia;
• bacteriële meningitis, posttraumatische en postoperatieve meningitis;
• escherichiose, salmonellose, shigellose, tyfeuze koorts, iersiniosis, cholera, paratyfus;
• chronische bronchitis in het stadium van exacerbatie, pneumonie (in de gemeenschap verworven en ziekenhuis), bronchiëctasie;
• cholecystitis, cholangitis, peritonitis, infectieuze complicaties van pancreatitis;
• exacerbatie van chronische pyelonefritis en urineweginfectie;
• pelvioperitonitis, tubo-ovarieel abces, salpingo-oophoritis, endometritis.

Indicaties voor gebruik geven ook aan dat Abaktal effectief is bij het voorkomen van infecties bij patiënten met immunodeficiëntie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn de volgende aandoeningen:

• zwangerschap;
• borstvoeding (borstvoeding);
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor chinolonen.

Wees voorzichtig met het benoemen van een medicijn voor schendingen van het centrale zenuwstelsel (inclusief het epileptische syndroom van een onbekende etiologie), gecombineerd renaal-leverfalen, met ernstige leverinsufficiëntie.

zwangerschap

Abaktal is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Als u het middel tijdens de borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen of u wilt stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Abaktal

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de gemiddelde dosis Abaktal voor orale toediening 800 mg / dag is. Het medicijn wordt 2 maal / dag, elke 12 uur voor 400 mg (1 tab.) Voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis is , g. Tabletten moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen om abnormaliteiten aan de kant van het maagdarmkanaal te voorkomen.

• Bij de behandeling van bepaalde infecties van het urogenitale systeem kan Abaktal worden toegediend in een dosis van 400 mg (1 tab.) 1 keer / dag 's morgens of' s avonds.
• Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe bij mannen en vrouwen benoemen van het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 800 mg.
• Bij ernstige leverinsufficiëntie wordt het aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven in een dosis van 400 mg / dag (elke 24-48 uur).

In / in het geneesmiddel wordt als een infusie voorgeschreven in een dosis van 400 mg om de 12 uur; duur van de infusie - 1 uur. Eerst wordt de inhoud van één ampul (400 mg) verdund met 250 ml van een 5% -oplossing van dextrose (glucose). Abaktal kan niet worden verdund met een oplossing van natriumchloride of een oplosmiddel dat chloorionen bevat.

1. Voor een snellere voltooiing van therapeutische concentraties is toediening in de eerste dosis van 800 mg toegestaan. De maximale dagelijkse dosis is , g.
2. Voor de preventie van infectieuze complicaties bij operaties wordt iv toediening van het geneesmiddel in een dosis van 400-800 mg per uur aanbevolen vóór de operatie.
3. Bij oudere patiënten, vooral bij gelijktijdige stoornissen van de nierfunctie, dient de dosis zowel bij orale inname als bij iv-introductie te worden verlaagd.

Voor patiënten met een leveraandoening is een enkele dosis voor intraveneuze druppel toediening 8 mg / kg lichaamsgewicht; duur van de infusie - 1 uur. De frequentie van infusie is bij patiënten met geelzucht 1 keer per 24 uur; bij patiënten met ascites - 1 keer per 36 uur; bij patiënten met geelzucht en ascites - 1 keer in 48 uur.

Bijwerkingen

Inname van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve nevenreacties van verschillende organen en lichaamssystemen, ze omvatten:

• Musculoskeletale: het verschijnen van pijn in de spieren, het optreden van pijn in de gewrichten, breuken van de achillespees, ontsteking van de ligamenten;
• Het systeem van hematopoiese: een afname van het aantal leukocyten, een afname van het aantal bloedplaatjes, een toename van het aantal eosinofielen;
• Organen van de zintuigen: visuele beperking, verandering in smaakperceptie ,;
• Urinesysteem: het verschijnen van bloed in de urine, ontsteking van de nieren, de kristallisatie van urine;
• Reacties van overgevoeligheid voor Abaktal: urticaria, overgevoeligheid voor zonlicht, jeuk, bronchiale spasmen, roodheid van de huid;
• Spijsverteringsstelsel: verminderd of totaal verlies van eetlust, verhoogde bilirubine-concentratie in het bloed, verhoogde activiteit van leverenzymen, braken, verstoring van de verteringsprocessen, toename van de concentratie van alkalische fosfatase, het optreden van aanvallen van pseudomembraneuze colitis;
• Centraal en perifeer zenuwstelsel: hoofdpijn, verhoogde nervositeit, geïrriteerdheid in slaappatroon, verwardheid, trillen van ledematen, uiterlijk epileptische aanvallen, duizeligheid, het verschijnen van onredelijke angst, depressieve toestanden, het verschijnen van hallucinaties, convulsiesyndroom, misselijkheid;
• Lokale reacties: ontsteking van de ader op de injectieplaats van Abaktal.

Symptomen van een overdosis: misselijkheid, braken, verwarring, mentale agitatie; in ernstige gevallen - verlies van bewustzijn, convulsies.

Speciale instructies

Oplossing voor injectie wordt alleen in een ziekenhuis gebruikt.

Vanwege mogelijke fotosensibilisatie tijdens de behandeling met Abaktal, dienen UV-straling en direct zonlicht binnen 6 dagen na het staken van de behandeling te worden vermeden.

Als er een allergische reactie is of wijzigingen optreden aan de zijkant van het centrale zenuwstelsel, evenals als een verdenking van tendinitis het geneesmiddel onmiddellijk moet opheffen.

Risicofactoren voor de ontwikkeling van tendonitis op de achtergrond van fluorchinolon-therapie zijn: leeftijd ouder dan 60 jaar, nierfalen, dialyse, gelijktijdige behandeling met GCS, dyslipidemie. De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de noodzaak om het medicijn te stoppen bij het verschijnen van de eerste tekenen van tendinitis, de belasting van het getroffen ledemaat uit te sluiten en een arts te raadplegen.

Er kunnen vals-positieve resultaten zijn in de bepaling van glucose in de urine volgens de koperreductiemethode (met behulp van kopersulfaat), daarom moeten enzymatische analysemethoden worden gebruikt.

Het geneesmiddel kan worden gebruikt in combinatie met beta-lactam-antibiotica, metronidazol, vancomycine en rifampicine.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van pefloxacine en isoniazide.

Beoordelingen over Abaktal

Fluoroquinolonen zijn zeer effectieve geneesmiddelen die ook werken op intracellulair gelokaliseerde micro-organismen. Abaktal in organen en weefsels creëert een concentratie die 2-7 maal hoger is dan de concentratie in het bloed. Een lange wachttijd stelt hen in staat om 2 keer per dag te worden toegediend.

Door beoordelingen over Abaktal te analyseren, kunnen we concluderen over hun effectiviteit bij pyelonephritis, prostatitis, sinusitis en gynaecologische aandoeningen. Dit is een relatief laag-toxisch geneesmiddel, maar er kunnen bijwerkingen optreden wanneer ze worden ingenomen.

Er zijn dus beoordelingen van het uiterlijk van hoofdpijn, angstgevoelens, slapeloosheid, prikkelbaarheid en zelfs hallucinaties. Bij 3-6% van de patiënten komen brandend maagzuur, misselijkheid en buikpijn voor. Een verhoging van het niveau van transaminasen, wat duidt op een schending van de leverfunctie, wordt genormaliseerd nadat het geneesmiddel is gestopt. Bij ouderen verschenen tendinitis, tendovaginitis en gewrichtspijn.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

• Peloks 400;
• Pertti;
• Peflatsine;
• Pefloksabol;
• pefloxacine;
• Pefloxacin-mesylaat;
• Yunikpef.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, tegen licht beschermd, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.