Trombo ACC

Trombo ACC is een antiaggregant niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel is acetylsalicylzuur. Het heeft een antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Ook verwijdert het medicijn het pijnsyndroom veroorzaakt door stoornissen in het cardiovasculaire systeem van het lichaam. Dit medicijn wordt zeer snel door het spijsverteringsstelsel in het bloed opgenomen, maar kan in weefsels worden gemetaboliseerd.

Wijs het medicijn toe in het geval van hartaanvallen, beroertes, trombose en na chirurgische consequenties. Het medicijn neemt ook deel aan preventieve behandeling van het vaat- en hartsysteem.

Klinische en farmacologische groep

NSAID's. Antiplatelet middelen.

Verkoopvoorwaarden van apotheken

Je kunt kopenzonder doktersrecept.

prijs

Hoeveel kost Trombo ACC in apotheken? De gemiddelde prijs van tablets ligt op het niveau van45 roebel.

Samenstelling en vorm van uitgave

Trombo ACC is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten in witte kleur.

instagram viewer

De belangrijkste werkzame stof van het medicijn Trombo ACC is acetylsalicylzuur.

Hulpstoffen van Trombo ACC zijn microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel.

Farmacologisch effect

Acetylsalicylzuur is een ester van salicylzuur. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de inactivatie van het enzym COX-1, waarvan het resultaat de blokkering van de synthese van prostacycline, prostaglandinen en tromboxaan is. Verminderde adhesie, aggregatie van bloedplaatjes en vertraagde de vorming van bloedstolsels. Het verhoogt de fibrinolytische activiteit van plasma, vermindert de concentratie van stollingsfactoren.

Het antiaggregant effect van acetylsalicylzuur komt het meest tot uiting in bloedplaatjes, omdat ze COX niet opnieuw kunnen synthetiseren. Antiaggregant effect verschijnt na het nemen van het medicijn in lage doses en na een enkele dosis gedurende een week. Deze actie van het medicijn wordt gebruikt voor de therapie en preventie van IHD, myocardiaal infarct, complicaties van spataderen.

Het medicijn heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Indicaties voor gebruik

Trombo ACC-tabletten worden voorgeschreven aan patiënten als het belangrijkste middel of als onderdeel van een complexe therapie voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

preventie van diepe veneuze trombose;
preventie van trombo-embolie na chirurgische ingrepen op bloedvaten (coronaire bypasstransplantatie, plaatsing van een stent in kransslagaders, angioplastiek);
preventie van acuut myocardiaal infarct (primair) voor risicopatiënten - diegenen met diabetes mellitus, hypercholesterolemie, hypertensie, obesitas;
behandeling en preventie van angina-aanvallen;
preventie van ischemische beroerte met blokkering van lumens van grote bloedvaten door atherosclerotische plaques;
preventie van cerebrale circulatiestoornissen door ischemische type.

Contra

Het medicijn kan niet alleen worden gestart, afhankelijk van hun eigen gevoelens en welzijn. De Trombo ACC-tabletten hebben een aantal contra-indicaties:

gelijktijdige toediening met methotrexaat in een dosis van 15 mg per week of meer;
bronchiale astma veroorzaakt door de behandeling met salicylaten en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
leeftijd is minder dan 18 jaar;
I en III trimesters van zwangerschap;
lactatieperiode;
chronisch hartfalen (NYHA klasse III-IV functionele klasse);
leverinsufficiëntie met uitgesproken symptomen (klasse B en hoger op de Child-Pugh-schaal);
nierfalen met uitgesproken symptomen (met een creatinineklaring van 30 ml / min of minder);
gastro-intestinale bloedingen;
laesies van het maagdarmkanaal van erosieve ulceratieve aard (in acute fase);
hemorrhagische diathese;
glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie en lactose-intolerantie;
verhoogde gevoeligheid voor de werkzame stof of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Met zorg wordt Trombo ACC voorgeschreven voor leverinsufficiëntie (lager dan klasse B in overeenstemming met de Child-Pugh-schaal), nierfalen (QC groter dan 30 ml / min), gastro-intestinale bloedingen of maagzweren van de maag of twaalfvingerige darm (in de anamnese), chronische aandoeningen van de luchtwegen, bronchiale astma, polyposis van de neus, hooikoorts, jicht, allergieën voor medicijnen (inclusief antireumatische en ontstekingsremmende middelen, pijnstillers, NSAID's), met de verwachte chirurgische ingreep (inclusief een minor, bijvoorbeeld tandextractie), in het tweede trimester van de zwangerschap.

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van salicylaten in hoge doses tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap is geassocieerd met een verhoogde frequentie van foetale ontwikkelingsdefecten (splitsen van de bovenste luchten, hartafwijkingen). Het gebruik van salicylaten in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In het derde trimester van de zwangerschap veroorzaken salicylaten in hoge dosering (meer dan 300 mg / dag) remming van de bevalling, voortijdige sluiting van de arteriële ductus in de foetus, verhoogde bloedingen bij de moeder en de foetus, en de benoeming direct voor de bevalling kan intracraniële bloedingen veroorzaken, vooral bij premature baby's. Het gebruik van salicylaten in het III-trimester van de zwangerschap is gecontraïndiceerd.

In het tweede trimester van de zwangerschap kunnen salicylaten alleen worden gebruikt met strikte risico- en voordelenramingen voor de moeder en de foetus, bij voorkeur in doses van maximaal 150 mg / dag en gedurende een korte tijd.

Salicylaten en hun metabolieten worden in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. De accidentele inname van salicylaten tijdens de borstvoeding gaat niet gepaard met de ontwikkeling van bijwerkingen bij het kind en vereist niet het stoppen met borstvoeding. Bij langdurig gebruik van het medicijn of het gebruik ervan in een hoge dosis moet de borstvoeding onmiddellijk worden gestopt.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing wordt Trommelvaccin bij voorkeur ingenomen vóór het eten, knijpt grote hoeveelheden vloeistof. Neem niet op een lege maag.

Primaire preventie van acuut myocardiaal infarct in aanwezigheid van risicofactoren: 50-100 mg / dag.
Secundaire preventie van myocardiaal infarct, angina pectoris: 50 - 100 mg / dag.
Preventie van beroerte en voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie: 50-100 mg / dag.
Preventie van trombo-embolie na chirurgie en invasieve vasculaire interventies: 50-100 mg / dag.
Preventie van diepe veneuze trombose en trombo-embolie van de longslagader en zijn vertakkingen: 100-200 mg (2 tab.) / Dag.

Het medicijn is bedoeld voor langdurig gebruik. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen

In de regel worden de tabletten door patiënten goed verdragen. Negatieve reacties worden alleen waargenomen in zeldzame gevallen.

De volgende ongewenste bijwerkingen zijn bekend bij het innemen van het medicijn:

spijsvertering: braken, misselijkheid, maagzuur, pijn in de buik;
CNS: tinnitus, duizeligheid, gehoorverlies;
allergie: cardio-respiratory distress syndrome, huiduitslag, urticaria, rhinitis, jeuk, Quincke's oedeem, nasaal slijmoedeem, bronchospasme, ernstige allergie
reacties, bijvoorbeeld anafylactische shock;
hematopoiesis-systeem: verhoogde frequentie van bloeden en blauwe plekken tijdens en na operaties. Ze kunnen acute of chronische bloedarmoede veroorzaken met de bijbehorende symptomen.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van het medicijn leiden tot een maagzweer en zweer in de twaalfvingerige darm, evenals voorbijgaande schendingen van de lever met een verhoging van de activiteit van levertransaminasen.

overdosis

De gevolgen van een overdosis van trombose-ACC zijn bijzonder ernstig bij oudere patiënten en kinderen.

In geval van een overdosis van lichte tot matige ernst (minder dan 150 mg / kg) duizeligheid, tinnitus, gehoorverlies, toegenomen zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn, verwardheid, tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose.

Het toont maagspoeling, herhaalde inname van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, herstel van de water-elektrolytenbalans en zuur-basestaat.

Bij matige (150-300 mg / kg) en ernstige (meer dan 300 mg / kg) ernst van vergiftiging, respiratoire alkalose met compensatoire metabole acidose, hyperpyrexie, hyperventilatie, niet-cardiogeen longoedeem, ademdepressie, asfyxie. Van het cardiovasculaire systeem is er een schending van het hartritme, uitgesproken hypotensie, depressie van hartactiviteit. Ook dehydratie, verminderde nierfunctie van oligurie tot de ontwikkeling van nierfalen (hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie) is gedocumenteerd. Van metabole stoornissen is er hyperglycemie, hypoglycemie, ketoacidose. Vanaf de zijkant van het hoororgaan is geluid in de oren of doofheid mogelijk. Daarnaast zijn er gastro-intestinale bloedingen, hematologische stoornissen, verlengde protrombinetijd, hypoprothrombinemie, toxische encefalopathie, onderdrukking van de CZS-functie.

De aandoening vereist onmiddellijke ziekenhuisopname en noodtherapie. Maagspoeling, herhaalde inname van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse, herstel van water-elektrolytenbalans en zuur-base toestand, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

Het medicijn moet worden gebruikt na de benoeming van een arts.
Overdosering is vooral gevaarlijk bij oudere patiënten.
De combinatie van acetylsalicylzuur met anticoagulantia, trombolytica en antiaggregantia gaat gepaard met een verhoogd risico op bloedingen.
Acetylsalicylzuur in lage doses kan de ontwikkeling van jicht bij gepredisponeerde individuen provoceren (met verminderde urinezuur excretie).
De combinatie van acetylsalicylzuur en methotrexaat gaat gepaard met een verhoogde incidentie van bijwerkingen van de hematopoëse.
Acetylsalicylzuur in hoge doses heeft een hypoglycemisch effect, waarmee u rekening moet houden bij het voorschrijven van het medicijn patiënten met diabetes, die hypoglycemische middelen krijgen voor orale toediening (derivaten van sulfonylurea) en insuline.
Wanneer gecombineerde benoeming van GCS en salicylaten moet worden onthouden dat tijdens de behandeling het niveau van salicylaten in het bloed wordt verlaagd en na de afschaffing van SCS is een overdosis salicylaten mogelijk.
De combinatie van acetylsalicylzuur met ibuprofen wordt niet aanbevolen bij patiënten met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen, aangezien de laatste vermindert het positieve effect van acetylsalicylzuur op de levensverwachting, d.w.z. vermindert het cardioprotectieve effect van acetylsalicylzuur.
Overdosering van acetylsalicylzuur is geassocieerd met een risico op gastro-intestinale bloedingen.
Acetylsalicylzuur kan bronchospasmen opwekken, evenals aanvallen van bronchiale astma en andere reacties van overgevoeligheid veroorzaken. Risicofactoren zijn de aanwezigheid van bronchiale astma in de geschiedenis, hooikoorts, neuspoliepen, chronische ziekten ademhalingssysteem, evenals allergische reacties op andere geneesmiddelen (bijv. huidreacties, pruritus, urticaria).
Het remmende effect van acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie blijft enkele dagen na toediening bestaan, in dit opzicht, een verhoogd risico op bloeding tijdens de operatie of in de postoperatieve periode. Als absolute eliminatie van bloeding noodzakelijk is in de loop van een operatie, de mogelijkheid om het gebruik van acetylsalicylzuur in de pre-operatieve periode volledig te laten varen.
In combinatie met acetylsalicylzuur en ethanol (alcoholhoudende dranken) neemt het risico op beschadiging van het slijmvlies van het maagdarmkanaal toe en wordt de bloedingstijd verlengd.

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en mogelijk gevaarlijke activiteiten worden uitgevoerd verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties, omdat het gebruik van het medicijn Trombo ACC duizeligheid kan veroorzaken.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie met andere geneesmiddelen:

Het medicijn verzwakt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen.
Glucocorticoïden verhogen de mate van uitscheiding van het geneesmiddel en verzwakken de therapeutische activiteit ervan.
De combinatie van acetylsalicylzuur in ethanol leidt tot de ontwikkeling van een additief effect.
Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met trombolytica, anticoagulantia en bloedplaatjesaggregatieremmers verhoogt de kans op verschillende bloedingen.
De combinatie van Trombo Ass met methotrexaat, heparine, digoxine, hypoglycemische middelen, indirect anticoagulantia en valproïnezuur leiden tot een toename van de activiteit van deze geneesmiddelen.

beoordelingen

Wij bieden u om beoordelingen te lezen van mensen die Trombo ACC hebben gebruikt:

Catherine. Zelfs als het medicijn door een arts aan u wordt voorgeschreven, raad ik u aan om Trombo ACC te lezen - indicaties voor gebruik. Mijn arts bij de benoeming van een geneesmiddel vond niet dat ik een contra-indicatie had voor zijn toelating en zelfs de aanwezigheid van een dreiging van trombo-embolie zal me niet dwingen deze remedie te drinken. Om het risico op trombose te verminderen weigerde ik te roken, veel water te drinken en kruiden af te kolven.
Zinaida. De inname van deze pillen is heel handig, omdat je het maar één keer per dag hoeft te nemen, één tablet, voor het eten. Daarom neem ik voor het ontbijt. Ik kreeg van de dokter een trombolist toen ik zag dat ik veel bloed had aan de tests. En dit kan trombose veroorzaken. Maar nu ben ik meer ontspannen, heb ik twee cursussen gedronken en ben ik veel bloediger geworden, dus de tests lieten zien. Maar de dokter drong er nu op aan om minstens tweemaal per jaar deze pillen te drinken, als een preventieve maatregel.
Alina. Mijn bejaarde moeder heeft diabetes, obesitas en jicht. Onlangs leerden ze dat deze ziekten het risico op trombose verhogen, dus begonnen ze bloedverdunnende pillen te nemen. Zonder een arts te raadplegen, adviseer ik dit niet te doen, omdat niet alle medicijnen een goede compatibiliteit hebben (soms leidt hun interactie tot verslechtering). TromboAC benaderde ons.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

Anopirin;
ASA cardio;
Aspikor;
aspinate;
Aspinate 300;
Aspen Cardio;
aspirine;
Aspirine Cardio;
Atsekardol;
Atsenterin;
Acetylsalicylzuur;
Acetylsalicylzuur Cardio;
Atsilpirin;
Atssbirin;
Bufferin;
Zorex Morning;
Cardi ASK;
Kolfarit;
Mikristin;
Plolidol 100;
Plolidol 300;
Taspir;
Thrombogard 100;
Trombopol;
Walsh Asalgin;
Upsarin van de UPSA;
Hack el-Payne.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Thrombo Ass moet worden bewaard op een plaats waar de toegang tot kinderbenodigdheden, direct zonlicht en vocht bij kamertemperatuur (tot 25 ° C) beperkt is.

Houdbaarheid - 3 jaar.