Aksamon

Aksamon verwijst naar de farmacologische groep van cholinesteraseremmers, is bedoeld voor de behandeling van ziekten van het zenuwstelsel.

Het activeert de overdracht van neuromusculaire impulsen, verbetert de geleidbaarheid van excitatie door gladde spiercellen en zenuwen. Het verbetert ook de werking van serotonine, histamine, oxytocine, acetylcholine op de gladde spier. Het gebruik van Axamon helpt het perifere zenuwstelsel te herstellen, dat is beschadigd door het gebruik van antibiotica, lokale antiseptica, toxines, ontstekingen of trauma.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Axamon: de volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die Aksamon al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Cholinesteraseremmer. Stimuleert neuromusculaire transmissie en geleiding van excitatie langs de zenuwen en cellen van gladde spieren.

instagram viewer

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Zonder recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Axamon? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van570 roebel.

Vorm van afgifte, samenstelling en verpakking

Aksamon wordt geproduceerd in tabletten en in oplossing voor subcutane of intramusculaire injectie.

De werkzame stof in de samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel is ipidakrinehydrochloride in de vorm van monohydraat. 1 tablet bevat 15 mg werkzame stof. Hulpstoffen in de tabletten zijn natriumcarboxymethylzetmeel, ludipress en calciumstearaat. In oplossing, , M zoutzuuroplossing en water voor injectie.

Farmacologische werking

De reversibele remmer van cholinesterase stimuleert direct de impuls in de neuromusculaire synaps en in het centrale zenuwstelsel als gevolg van de blokkering van de kaliumkanalen van het membraan. Versterkt het effect op de gladde spieren van niet alleen acetylcholine, maar ook adrenaline, serotonine, histamine en oxytocine. Aksamon® heeft de volgende farmacologische effecten:

verbetert en stimuleert de impuls in het zenuwstelsel en de neuromusculaire transmissie;
verbetert het geheugen, remt de geleidelijke ontwikkeling van dementie;
verbetert de geleidbaarheid in het perifere zenuwstelsel, aangetast door verwondingen, ontsteking, de effecten van lokale anesthetica, bepaalde antibiotica, kaliumchloride, enz.;
verhoogt de contractiliteit van gladde spierorganen onder invloed van agonisten acetylcholine, adrenaline, serotonine, histamine en oxytocine-receptoren, met uitzondering van kaliumchloride.

Heeft geen teratogene, embryotoxische, mutagene, carcinogene en immunotoxische effecten. Heeft geen invloed op het endocriene systeem.

Wat helpt Aksamon?

Dit medicijn wordt gebruikt voor dergelijke indicaties:

De herstelperiode na organische laesies van het CZS, waarin sprake is van een gestoorde beweging, bulbaire parese en verlamming;
Polyneuropathie, neuritis, myasthenische syndromen, polyneuritis, myasthenia gravis, polyradiculopathie;
Complexe behandelings- en demyeliniserende pathologieën;
Encefalopathie van verschillende genese, seniele dementie en de ziekte van Alzheimer.

Contra

Het medische preparaat is categorisch verboden om angina pectoris aan te vragen, epilepsie, bronchiale astma, ernstige bradycardie, overgevoeligheid, vestibulaire en extrapiramidale stoornissen, tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Aksamon zou onder de medische supervisie patiënten met cardiovasculaire ziekten, thyreotoxicose en ulceratieve letsels van het maagdarmkanaal moeten nemen.

Tijdens de behandeling met Axamon is het onwenselijk om activiteiten te ondernemen die een verhoogde reactiesnelheid en aandacht vereisen, en ook moet u stoppen met alcohol drinken.

zwangerschap

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Axamon

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de injectieoplossing van Axamon subcutaan of intramusculair wordt toegediend. Alleen de specialist bepaalt de benodigde doseringen en bepaalt de duur van de therapie. Tabletten worden oraal toegediend. Om de therapie te starten in acute omstandigheden moet met de injectievorm van de afgifte van het medicijn. Ga vervolgens naar een tabletformulier.

lezing	Enkele dosis, mg	Duur van de therapie, dagen	Veelvoud van administratie, eenmaal per dag
Mononeuropathie, polyradiculopathie, polyneuropathie	5-15	10-30 dagen	1-2
Parezy, Bulbar Pallas	5-15	10-15	1-2
Myasthenia gravis	15-30	30-60 (met de mogelijkheid om de kuur na 30-60 dagen onderbreking te herhalen)	1-3
Atonie van de darm	10-15	7-14 dagen	1-2
Myasthenisch syndroom	15-30	30-60 (met de mogelijkheid om de kuur na 30-60 dagen onderbreking te herhalen)	1-3
De herstelperiode na CNS-letsels van organische aard met verminderde motorische functie	10-15	15 dagen	1-2

Bijwerkingen

Inname van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve nevenreacties van verschillende organen en lichaamssystemen, ze omvatten:

overdosis

In geval van een overdosis drugs kunnen zich dergelijke verschijnselen voordoen: aritmie, tranenvloed, braken, een gevoel van angst en paniek, spontaan urineren en ontlasting, angstgevoelens, verlaging van arteriële druk, vernauwing van de pupillen, coma, algemene zwakte, schending van intracardiale geleiding, nystagmus.

In geval van overdosering wordt het aanbevolen om de maag te wassen, m-holinoblokatory (methocinium jodide, atropine, trihexyphenidyl) te gebruiken om symptomatische therapie uit te voeren.

Speciale instructies

Bij de behandeling van Axamon moet rekening worden gehouden met de mogelijke toename van de toon van de baarmoeder. Studies hebben aangetoond dat bijwerkingen zeer zelden voorkomen, in ongeveer , % van de gevallen. In de regel worden ze mild tot expressie gebracht en hoeven ze niet te worden gestopt. Aksamon moet voorzichtig worden gecombineerd met andere geneesmiddelen.

Gelijktijdige toediening met cholinerge middelen verhoogt dus het risico op een cholinerge crisis bij patiënten met myasthenia gravis. Aksamon verzwakt de werking van kaliumchloride, lokale antiseptica en antibiotica. In combinatie met beta-adrenoblokatorami neemt de kans op bradycardie toe. Axamon verhoogt de sterkte van m-cholinomimetica en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

beoordelingen

De belangrijkste indicatie voor Axamon is de ziekte van Alzheimer in een eenvoudige en gematigde fase. Ipidacrin komt de hersenen binnen, het hoopt zich voornamelijk op in de hersenschors en de hippocampus, die gevoelig zijn voor verwonding bij deze ziekte. Het effect van het medicijn hangt af van de dosis.

Bij ziekten van het perifere zenuwstelsel werd het effect opgemerkt bij 8, % van de patiënten. Met succes gebruikt met neuropathie van de aangezichtszenuw (in complexe therapie), terwijl zenuwdegeneratie met de vorming van contracturen van gezichtsspieren niet werd opgemerkt. Bij patiënten met myasthenia gravis verminderde ptosis, vermoeidheid van mimische spieren en zwakte.

Beoordelingen van Axamone betreffen ook de toediening van dit medicijn voor cognitieve stoornissen (geheugenstoornis), encefalopathie en polyneuropathie. In al deze gevallen was het medicijn effectief, maar de behandeling duurde lang.

"Het medicijn helpt niet meteen. Het resultaat werd ontdekt aan het einde van de loop van de behandeling "
"... een zeer waardige vervanger voor beste Reminel en Exelon"

Het medicijn wordt gekenmerkt door een goede verdraagbaarheid - dit onderscheidt het van andere acetylcholinesteraseremmers. Behandeling ging vaak niet gepaard met ernstige complicaties. De meest voorkomende bijwerkingen waren misselijkheid, brandend maagzuur, epigastrische pijn en duizeligheid. Deze bijwerkingen zijn afhankelijk van de dosis. Na het stoppen van het medicijn met een herbenoeming, werd het goed verdragen. Er zijn individuele beoordelingen dat het medicijn opwinding en slapeloosheid veroorzaakte.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

Amiridin 20 mg;
Amiridine-tabletten;
Neuromidin.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst A. Het medicijn moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.