Nasobek

width = Nasobek is een synthetische glucocorticosteroïde (SCS) voor de lokale toepassing van antiallergische, ontstekingsremmende en immunosuppressieve acties.

De belangrijkste werkzame stof van het farmacologische preparaat is beclomethasondipropinaat. Het is toegestaan om Nasobek te gebruiken voor zowel seizoensgebonden als het hele jaar door allergieën.

Naast anti-allergisch ontstekingsremmend lokaal effect op het menselijk lichaam en verwijdert de zwelling van het slijmvlies van de neusholte.

Klinische en farmacologische groep

GCS voor intranasale toediening.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel is Nasobek in apotheken? De gemiddelde prijs in 2018 ligt op het niveau van200 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Nasobek wordt geproduceerd in de vorm van een gedoseerde neusspray, wat een witte ondoorzichtige suspensie is die niet heeft zichtbare vreemde onzuiverheden (200 doses in plastic flessen met een mechanische doseerapplicator, in een kartonnen bundel 1 fles).

instagram viewer

Werkzame stof: beclomethasondipropionaat - 50 mcg in 1 dosis spray.

Hulpcomponenten: 50% benzalkoniumchloride-oplossing, polysorbaat 80, dispersieve cellulose (carmellose natrium + microkristallijne cellulose), fenylethanol, 35% zoutzuur, dextrose watervrij, gezuiverd water.

Farmacologisch effect

Nasobek heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Verhoogt de productie van lipomoduline, dat een remmer is van fosfolipase A, remt de afgifte van arachidonzuur.

Voorkomt de ophoping van neutrofielen, vermindert inflammatoire exsudatie en productie van lymfokinen, remt migratie van macrofagen, vermindert de intensiteit van infiltratie- en granulatieprocessen, de vorming van een stof chemotaxis. Vermindert de zwelling van het neusslijmvlies, de productie van slijm. Verbetert het mucociliaire transport.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies bij Nasobek is het medicijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling en preventie van het hele jaar door en seizoengebonden allergische rhinitis, evenals vasomotor (veroorzaakt door nasale vegetatieve-vasculaire disfuncties) rhinitis.

width =

Contra

Deze omvatten:

tuberculose;
Kinderen jonger dan 6 jaar;
Virussen of schimmels in de anamnese, die zich actief vermenigvuldigen in het lichaam;
Allergische reacties of intolerantie van een van de componenten in de samenstelling van het geneesmiddel;
Diathese met een neiging tot bloeding;
1 trimester van het dragen van een vrucht;
De neiging tot bloedingen, bloedneuzen, kwetsbaarheid van haarvaten.

Met zorg is het medicijn voorgeschreven voor:

glaucoom;
Bezuinigingen, zweren en eventuele schade aan de nasopharynx;
Tweede en derde trimester tijdens de zwangerschap;
Na een operatie in de neusholte of na een recente nasofarynx-verwonding;
Hypothyreoïdie en jodiumtekort;
Myocardiaal infarct, onlangs overgedragen;
borstvoeding geeft;
Ernstige leverbeschadiging en amebiasis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Zaberok is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik van het geneesmiddel Zaberok in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen toegestaan als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Gebruik Nasobek tijdens de borstvoeding moet voorzichtig worden gedaan.

dosering

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Nasobek intranasaal wordt gebruikt.

Kinderen van 6 tot 12 jaarvoorschrijven in de aanvangsdosis van 50 mcg (1 dosis) in elke nasale passage 2 maal / dag, indien nodig - 100 mkg (2 doses) in elke neusholte 2 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis is 400 mcg. De dagelijkse dosis kan worden verdeeld in 2-4 opname.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaarbenoem 50-100 mcg (1-2 doses) in elke neusholte 2 maal / dag; De dagelijkse dosis is 200-400 μg. De maximale dagelijkse dosis is 400 mcg. De dagelijkse dosis kan worden verdeeld in 2-4 opname.

Wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt het medicijn geannuleerd, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.

Gebruiksvoorwaarden

Bij de eerste toepassing is het noodzakelijk om het spuitmechanisme te ontgrendelen: druk een paar keer op de dispenser totdat de aërosolwolk verschijnt. Als het medicijn enkele dagen niet is gebruikt, moet het spuitmechanisme weer worden ontgrendeld.

Ontruim de neuspassages;
Schud de injectieflacon en verwijder vervolgens de dop;
Plaats de fles in de palm zodat de bodem op de duim rust en de middelvinger en wijsvinger rusten op beide tegenovergestelde zijden van het onderste gedeelte van de neusapplicator;
Druk meerdere malen op de dispenser tot een aërosolwolk verschijnt (deze procedure is verplicht maken voor het eerste gebruik en herhalen in geval van langdurige onderbreking van het gebruik preparaat);
Maak een gemakkelijke uitademing door de neus;
Om de neuspassage te knijpen waarin de injectie van het preparaat niet zal worden gemaakt;
Plaats de applicator in het vrije neusgat;
De kop iets kantelen, zodat de fles in een loodrechte positie staat;
Voer de dosis aërosol in door op de applicator te drukken en tegelijkertijd licht in te ademen met een open neusholte;
Adem uit door de mond;
Voer zo nodig de tweede dosis in zoals beschreven;
Herhaal dezelfde procedure vanaf het tweede neusgat;
Reinig het bovenste (aansluitende) gedeelte van de applicator met een schone doek en sluit het met een dop.

De neusapplicator moet minstens één keer per week worden schoongemaakt om verstopping te voorkomen. Om dit te doen, drukt u zachtjes op het onderste gedeelte van de applicator en maakt u de neusapplicator los. Applicator en hoofdwas met warm water en laten drogen. Daarna moeten de applicator en de dop terug op de injectieflacon worden geplaatst.

Bijwerkingen

Tijdens de toepassing van Nasobek kunnen de volgende bijwerkingen optreden (≥10% - heel vaak; ≥1% en 0 0% - vaak; ≥,%; en l% - zeldzaam; ≥1% en ≤1% zelden; & l;, 01% - zeer zelden, incl. geïsoleerde gevallen; met een onbekende frequentie - als er onvoldoende gegevens zijn die nodig zijn om de frequentie van de ontwikkeling van overtredingen te beoordelen):

Allergische reacties: zelden - netelroos, huiduitslag, angio-oedeem;
Zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, slaperigheid, verminderde smaak en geur, hoofdpijn;
Gezichtsvermogen: met onbekende frequentie - congestie hyperemie, verhoogde intraoculaire druk, inclusief glaucoom, cataract (met langdurige therapie), verminderd gezichtsvermogen;
Ademhalingssysteem: zelden - niezen, irritatie en droogte van de nasopharynx, verbranding, rhinorrhea, verstopte neus, atrofie van het neusslijmvlies, bloedneus, hoest; zeer zelden - perforatie van het neustussenschot (meestal bij patiënten die eerder een chirurgische ingreep in de neusholte hadden ondergaan), ulceratie van het slijmvlies neus;
Overig: zelden - myalgie, candidiasis van de bovenste luchtwegen en de mondholte (met langdurige therapie en / of gebruik in hoge doses (meer, mg per dag); onbekende frequentie - bij langdurige therapie is het mogelijk de groeisnelheid van kinderen te verminderen, de ontwikkeling van bijnierinsufficiëntie, een afname van de mineraaldichtheid botten.

overdosis

Symptomen: bij langdurig gebruik in hoge doses, evenals bij gelijktijdige toediening van andere (systemische) GCS, kunnen symptomen van hypercorticisme optreden.

Behandeling: het geneesmiddel moet worden gestaakt en de dosis geleidelijk worden verlaagd.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

Bij langdurig gebruik van Nasobek-voorbereiding bij kinderen, is het noodzakelijk om de dynamiek van hun groei te beheersen.
Patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van bijnierschorsinsufficiëntie hebben controle van de arts nodig.
Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de noodzaak om voorzichtig te zijn en niet in de ogen van het medicijn Nasobek te komen.
Het therapeutische effect van Nasobek, in tegenstelling tot lokale vasoconstrictoren voor de behandeling van rhinitis, met intranasale toepassing is niet meteen duidelijk. Verlichting van symptomen van rhinitis wordt meestal merkbaar na 5-7 dagen vanaf het begin van de toediening van het medicijn. Wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd tot de minimale effectieve dosis die het verloop van de ziekte regelt.
Benzalkoniumchloride, bevat in het medicijn Zabobek, met langdurig gebruik verhoogt het risico op oedeem van het neusslijmvlies. Als een dergelijke reactie optreedt, is correctie van de dosis Nasobek of het gebruik van een preparaat dat geen benzalkoniumchloride bevat noodzakelijk.
Omdat het medicijn wondgenezing vertraagt, patiënten met ulceratie van het neustussenschot, na chirurgische ingreep ingrepen in de neusholte, neusblessures, mogen het Nasobek-preparaat niet gebruiken totdat de wonden volledig zijn zal genezen.

In verband met het feit dat met het gebruik van het preparaat Nasobek slaperigheid en duizeligheid kan ontwikkelen, moeten patiënten voorzichtig zijn wanneer transportmanagement en beroepen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotoriek vereisen reacties.

width =

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie met andere geneesmiddelen:

Gecombineerd versterken methandrostenolone, oestrogenen, beta2-adrenomimetica, theofylline en GCS voor orale toediening de werking van beclomethason.
Met de gezamenlijke toepassing van Nasobek verhoogt het effect van bèta-adrenomimetica.
Gecombineerd verminderen fenobarbital, fenytoïne en rifampicine de werkzaamheid van beclomethason (inductie van microsomale oxidatie-enzymen).

beoordelingen

We hebben enkele reviews verzameld van mensen die de drug Zabobek hebben gebruikt:

Anatoly. Alle wil, ochu zal delen wat mij gedurende meer dan 30 jaar hielp lijden stremselneus zonder druppels kon niet leven hebben twee operaties beloofd de neus zal ademen maar het hielp niet lang nu van frequente vospoleniy Polycystosis gevormd en ik werd geholpen door de drug Aldecin spray productie België verwijdert de zwelling en ontsteking, drie dagen later komt herstel, betere hulp dan pompen, het is meer dan een soep, ongeveer nu kan ik het niet vinden, nergens anders in apotheken eet de analoog, ik wil een bewezen medicijn, wat echt Het helpt.
Oksana. De dokter heeft het me voorgeschreven, toen alle mogelijke middelen om van de kou af te komen al geprobeerd waren. In de loop van zes maanden leed ze aan een loopneus, met als gevolg dat ze werd gediagnosticeerd met een vasomotorische rhinitis. Het medicijn is hormonaal, ontstekingsremmend, verwijdert het mucosale oedeem. Het effect van de spray werd gedurende 2 weken gebruik gevoeld. Ik heb geen bijwerkingen van het medicijn waargenomen, ik ben niet gewend geraakt aan de spray. De prijs ligt binnen 200 roebel.
Anton. Meer dan een jaar had ik last van een verstopte neus. Alleen vasoconstrictieve middelen zoals galazoline waren nuttig. Antiallergische middelen in tabletten, evenals cromohexal, enz. had geen succes. Na twee dagen van toepassing voelde Pasubeka verlichting en op de vijfde dag ademde hij vrijelijk zowel overdag als 's nachts. Is drie weken verstreken of heeft plaatsgevonden, ik gebruik elke dag een nosabee, 's morgens en' s avonds, en ik ben bang om te stoppen. De instructies zeggen dat wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, het medicijn geleidelijk wordt geannuleerd. Nou dan. Ik zal annuleren. Laten we kijken of zijn acties lang duren ...

analogen

Analogen van Nasobek zijn dergelijke medicijnen:

beclomethason;
Beclason;
Aldetsin.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Bewaar het medicijn op een temperatuur van 10 tot 25 ° C, ontoegankelijke plaats voor kinderen. De houdbaarheid van de spray vanaf de datum van uitgifte is 4 jaar. Als de flacon al is geopend, mag het medicijn niet langer dan 3 maanden worden gebruikt.