Traykor

Trakor is een lipidenverlagend medicijn dat wordt gebruikt voor dyslipidemie en wordt ook gebruikt bij diabetes mellitus als dieettherapie en lichaamsbeweging niet effectief zijn.

Het wordt geproduceerd in Frankrijk, waar het medicijn wordt verkocht in de vorm van tabletten. De werking van het medicijn is te wijten aan het hoofdbestanddeel, namelijk fenofibraat. Het medicijn verlaagt het niveau van fibrinogeen en het gehalte aan atherogene cholesterolfracties in het bloed (VLDL LDL), waardoor de uitscheiding van urinezuur wordt verbeterd.

Op het gebied van de moderne geneeskunde wordt Traykor veel gebruikt om hyperlipidemie en hypercholesterolemie te bestrijden. Het medicijn geeft een goed effect bij de behandeling van patiënten die lijden aan diabetes, als een dieettherapie en andere therapeutische technieken niet het juiste resultaat hebben opgeleverd.

Klinische en farmacologische groep

Een hypolipidemisch middel uit de groep van fibroïnezuurderivaten.

Verkoopvoorwaarden van apotheken

instagram viewer

Je kunt kopenop recept.

prijs

Hoeveel kost Trakor in de apotheek? De gemiddelde prijs is op het niveau van900 roebel.

Samenstelling en vorm van uitgave

Trakor is verkrijgbaar in de vorm van langwerpige tabletten, die bedekt zijn met een dunne filmomhulsel van licht witte kleur. De tabletten zijn gelabeld met inscripties. Aan de ene kant is nummer 145 aangegeven, aan de andere zijde het logo "FOURNIER".

Tabletten worden gegeven in een dosering van 145 mg. In de verpakking kan van 10 tot 300 stuks zijn. Er is ook een vorm van afgifte met een dosering van 160 mg van de werkzame stof. In één verpakking kan van 10 tot 100 stuks bevatten. In een kartonnen doos, waarin het medicijn wordt vrijgegeven, zijn er 3 blisters met tabletten en instructies.

In de samenstelling van het geneesmiddel is de belangrijkste werkzame stofgemicroniseerd fenofibraat.

Farmacologische werking

Het medicijn bevat fenofibraat. Deze stof behoort tot de groep van fibraten, het heeft hypolipidemische werking. Het middel activeert PPAR-alfa, waardoor de lipolyse wordt verbeterd en de synthese van apoproteïnen van de typen AI, AII wordt gestimuleerd, die de productie van apo-eiwit CIII remmen.

De stof veroorzaakt een verlaging van de plasmaconcentratie van atherogene lipoproteïnen door de uitscheiding ervan te verbeteren. Wanneer het medicijn wordt behandeld met een verlaging van de niveaus van totaal cholesterol, triglyceriden, een vermindering van extravasculaire afzettingen van cholesterol. Fenofibraat verlaagt het niveau van fibrinogeen, C-reactief proteïne, voorkomt aggregatie van bloedplaatjes geassocieerd met epinefrine, arachidonzuur en adenosinedifosfaat. Bovendien heeft het medicijn een uricosurisch effect.

Indicaties voor gebruik

Ontdek wat deze tool helpt, kunt u door de instructies en indicaties voor het doel ervan te bestuderen.

Pas het aanbevolen voor overtredingen zoals:

hypercholesterolemie;
hypertriglyceridemie;
hyperlipoproteinemie.

Bij dergelijke ziekten wordt Trakor gebruikt als niet-medicamenteuze behandelmethoden geen resultaten opleveren. Ook kan een arts dit medicijn voorschrijven om andere ziekten te overwinnen als onderdeel van een complexe therapie, als dergelijke acties geschikt zijn.

Contra

absolute:

ernstig nierfalen (met creatinineklaring <20 ml / min);
ernstige leverinsufficiëntie, waaronder cirrose van de lever;
aandoeningen van de galblaas;
lactatieperiode;
leeftijd tot 18 jaar;
individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel;
Congenitale fructoemie, insufficiëntie van sugarase / isomaltase (voor tabletten van 145 mg);
Congenitale insufficiëntie van lactase, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
een geschiedenis van allergische reacties op pinda's, sojalecithine, pindaolie of aanverwante producten;
gewogen anamnese op fotosensibiliteit / fototoxiciteit tijdens behandeling met ketoprofen of fibraten.

Relatief (ziekten / aandoeningen, in de aanwezigheid waarvan de benoeming van Tracor voorzichtigheid vereist):

hypothyreoïdie;
ouderdom;
zwangerschap;
nier- of leverinsufficiëntie;
een geschiedenis van erfelijke spierziekten;
overmatig gebruik van alcohol;
Gecombineerde therapie met orale anticoagulantia, remmers van HMG-CoA-reductase

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

De ervaring met het gebruik van Tracor bij zwangere vrouwen is zeer beperkt. Tijdens de experimentele onderzoeken bij laboratorium zwangere vrouwelijke ratten was er geen embryotoxisch of teratogeen effect voor de foetus. Ondanks deze informatie kunt u Trakor-tabletten alleen gebruiken om toekomstige moeders te behandelen als het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke risico's voor de foetus overschrijdt.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet voorgeschreven aan moeders die borstvoeding geven, omdat actieve stoffen van tabletten kunnen worden uitgescheiden met melk en de baby kunnen binnengaan. Indien nodig moet het geneesmiddel beslissen of de lactatie stopt.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, wordt het medicijn oraal ingenomen, met een glas water, zonder kauwen, geheel. Tabletten Trakor 145 mg kan ongeacht de voedselinname op elk moment van de dag worden ingenomen, 160 mg - bij voorkeur bij de maaltijd.

Traykor wordt voorgeschreven voor 1 tablet per dag.

Overgang zonder dosisaanpassing is mogelijk:

1 capsule Lipantil 200 mg of 1 tablet Tracor 160 mg: voor 1 tablet Tracor 145 mg;
1 capsule Lipantil 200 M: 1 tablet Tracor 160 mg.

Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bij nierfalen wordt het medicijn in een lagere dosis voorgeschreven.

De therapie moet gedurende een lange tijd worden uitgevoerd met de gelijktijdige naleving van het dieet.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Tracor kunnen bijwerkingen optreden. Als hun intensiteit significant is, moeten ze de behandeling met dit medicijn weigeren.

De belangrijkste bijwerkingen van het medicijn zijn:

myositis;
netelroos;
pancreatitis;
jeuk;
misselijkheid;
hoofdpijn;
spierspasmen;
toename van het aantal leukocyten;
toegenomen gasvorming;
diarree;
buikpijn;
huiduitslag;
de vorming van galstenen;
alopecia;
verminderde seksuele activiteit.

Indien nodig, moeten ze worden verwijderd door een arts. Specifiek tegengif bestaat niet, dus patiënten krijgen een symptomatische behandeling.

overdosis

Episodes van een overdosis door Tracor worden op dit moment niet beschreven. Tegengif voor het medicijn is onbekend. In geval van verdenking van een mogelijke overdosis moet een behandeling worden voorgeschreven die overeenkomt met de gemelde negatieve symptomen. Het uitvoeren van hemodialyse zal niet effectief zijn.

Speciale instructies

Vóór de benoeming van Tracor is een passende behandeling vereist om de oorzaak van secundaire hypercholesterolemie te elimineren. In het bijzonder verwijst het naar dergelijke ziekten / aandoeningen zoals dysproteïnemie, ongecontroleerde type 2 diabetes mellitus, nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie, obstructieve leverziekte, alcoholisme, de gevolgen van medicamenteuze behandeling.

De behandelend arts moet de effectiviteit van de therapie periodiek evalueren. Het criterium voor deze beoordeling is het serumlipidengehalte (inclusief totaal cholesterol, triglyceriden en LDL). Bij afwezigheid van het effect van de behandeling na een paar maanden (meestal na 3 maanden) na inname van Tracor-tabletten, de vraag van de wenselijkheid van de verdere toepassing ervan en de mogelijkheid van alternatieve therapie moet opnieuw worden overwogen.

Er is informatie over het optreden van pancreatitis. Mogelijke redenen voor zijn ontwikkeling zijn het gebrek aan efficiëntie van Tracor bij ernstige hypertriglyceridemie, het directe effect van het geneesmiddel, en secundaire verschijnselen die samenhangen met de vorming van sediment of de aanwezigheid van stenen in de galblaas tegen de achtergrond van obstructie van de galgang.

Er zijn gevallen van toxische effecten van Tracor op spierweefsel, waaronder zeer zeldzame gevallen van rabdomyolyse. De frequentie van deze aandoening neemt toe met een voorgeschiedenis van hypoalbuminemie en nierinsufficiëntie. De mogelijkheid van complicaties neemt toe in geval van nierfalen en hypoalbuminemie.

Als de toename van de creatinineconcentratie meer dan 50% van de bovengrens van de norm is, wordt de therapie onderbroken. In de eerste 3 maanden van gebruik, wordt het aanbevolen om de creatinineconcentratie te bepalen.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine kan de nierfunctie verergeren en de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma toenemen.

Met het gelijktijdig gebruik van hypoglycemische middelen met derivaten van sulfonylureas, zijn er meldingen van verhoogde hypoglycemische effecten.

Met het gelijktijdige gebruik van indirecte anticoagulantia (waaronder acenocoumarol, warfarine), worden hun effecten geïntensiveerd. Er wordt aangenomen dat fibraten de affiniteit van anticoagulantia met de overeenkomstige receptoren verhogen of hun metabolisme mogelijk verstoren.

Traikor - beoordelingen

Beoordelingen over Traykor 145 mg en 160 mg zijn weinig en dubbelzinnig.

Sommige artsen zullen het met succes toepassen om het lipidenprofiel van hun patiënten te normaliseren en een hoge efficiëntie waar te nemen van dit geneesmiddel en zijn volledig tevreden met de resultaten van de therapie met het gebruik ervan. Andere specialisten verwijzen voorzichtig naar de werking van Tracor en wijzen op mogelijke bijwerkingen drugs (vorming van stenen, rhabdomyolyse, fotosensitiviteit) hebben de overhand over de potentiële effecten.

In ieder geval blijft de benoeming van geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn met Tracor ter beoordeling aan de arts en bij afwezigheid van contra-indicaties voor hun gebruik of risicofactoren voor de negatieve gevolgen van een dergelijke behandeling zal waarschijnlijk leiden tot het verwachte positieve resultaat.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

Grofibrat;
Lipantil 200 M;
fenofibraat;
Ekslip.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Trakor moet worden bewaard in de verpakking van de fabrikant. De toegestane opslagtemperatuur is 25 graden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel hangt af van de concentratie van de werkzame stof in het preparaat. Wanneer de tabletten worden gekocht in een dosering van 145 mg, kan de houdbaarheid ervan 3 jaar bedragen. Bij gebruik van tabletten met een dosering van 160 mg, wordt de houdbaarheid met een jaar verkort en bedraagt deze 2 jaar.