Tranexam met bloeden: instructies voor gebruik

Traneksam is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om bloedingen van verschillende etiologieën te stoppen en te voorkomen.

Het medicijn heeft een lokaal en algemeen hemostatisch effect bij bloeding geassocieerd met verhoogde fibrinolyse (bloedplaatjespathologie, menorragie). Bovendien wordt tranexaminezuur in Tranexam gekenmerkt door een effectieve antiallergische, ontstekingsremmende en infectiewerende werking. en antitumoracties gebaseerd op de remming van actieve peptiden die deelnemen aan ontstekings- en allergische reacties.

Geproduceerd in de vorm van tabletten en een oplossing voor injecties (injecties), is de belangrijkste werkzame stof tranexaminezuur.

Klinische en farmacologische groep

Tabletten hebben antifibrinolytische, hemostatische, anti-allergische en ontstekingsremmende effecten.

Verkoopvoorwaarden van apotheken

Je kunt kopenop recept.

prijs

Hoeveel kost Tranex in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van270 roebel.

Samenstelling en vorm van uitgave

Geproduceerd Traneksam in de vorm van tabletten en een oplossing voor de introductie van een ader. Tabletten met een actief componentgehalte van 250 en 500 mg zijn verpakt in contourcellen van 10 stuks, 1, 2, 3, 5 cellen per verpakking.

instagram viewer

Elke tablet bevat 250 mg of 500 mg werkzame stof Tranexaminezuur en een aantal hulpcomponenten zijn ook opgenomen in het preparaat.

Farmacologische werking

Tranexam is een remmer van fibrinolyse, een hemostatisch geneesmiddel. Dit middel remt de omzetting van plasminogeen in plasmine.

Tranexaminezuur met bloeding als gevolg van fibrinolyse vertoont een systemisch en lokaal hemostatisch effect. Bovendien heeft het antiallergische, ontstekingsremmende, antitumor- en anti-infectieuze effecten, die zijn gebaseerd op onderdrukking van de vorming van actieve peptiden, die deelnemen aan ontstekings- en allergische reacties.

Het versterkende effect van tranexaminezuur op de analgetische activiteit van opiaten en zijn eigen analgetische activiteit wordt experimenteel bevestigd.

Wanneer ingestie tot 50% van het geneesmiddel absorbeert, wordt de maximale concentratie na drie uur bereikt. Het bindt zich aan plasma-eiwitten, dringt door de placenta-barrières en wordt uitgescheiden in de moedermelk met een concentratie van 1%. Geldig gedurende 17 uur in weefsels, 7-8 uur in plasma. Als er een overtreding van de nieren is, bestaat er een risico op accumulatie van de werkzame stof. Met intraveneuze toediening werd de analgetische activiteit van het geneesmiddel bevestigd.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt toegediend aan patiënten voor de behandeling of preventie van aandoeningen van de bloedsomloop, namelijk:

Bloedingen of het risico van hun ontwikkeling met toenemende gegeneraliseerde fibrinolyse: manuele loslating, postpartum bloeding, kwaadaardig tumoren van de prostaat en pancreas, leverziekte, chirurgische ingrepen aan de thorax, leukemie.
Bloedingen of het risico van hun ontwikkeling met verhoogde lokale fibrinolyse: hematurie, gastro-intestinaal, uterus (inclusief de ziekte van von Willebrand en andere coagulopathieën) en bloedneuzen, evenals bloedingen na prostatectomie, conisatie van de baarmoederhals in het carcinoom, tandextractie bij patiënten met hemorrhagische diathese.

Tranexam in capsules wordt ook voor dergelijke ziekten gebruikt:

Bloeden tijdens de zwangerschap;
Allergische ziekten (allergische dermatitis, eczeem, urticaria, toxische en medicinale uitslag);
Erfelijk angio-oedeem;
Ontstekingsziekten (aften van het mondslijmvlies, stomatitis, faryngitis, tonsillitis, laryngitis).

Een oplossing voor intraveneuze toediening wordt ook gebruikt in de volgende gevallen:

Operaties op de blaas;
Chirurgische ingrepen voor systemische ontstekingsreacties (pancreasnecrose, sepsis, peritonitis, ernstige of matige gestosis, shock van verschillende etiologieën en andere kritieke omstandigheden).

Traneksam met baarmoederbloeding

Er zijn veel gevallen waarbij baarmoederbloeding een ijzertekort veroorzaakte, wat ook een bedreiging voor de menselijke gezondheid en het leven is. Daarom worden bij hemteri bloeding hemostatische tabletten voorgeschreven, waaronder Tranexam. Natuurlijk, zonder de afspraak van de arts, zou dit niet gedaan moeten worden, omdat het belangrijk is om de oorzaken van de overtreding vast te stellen, die heel verschillend kunnen zijn.

Contra

absolute:

subarachnoïde bloeding;
overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Relatief (Tranexam wordt met voorzichtigheid gebruikt):

trombose (myocardinfarct, trombo-embolisch syndroom, diepe veneuze tromboflebitis);
trombohemorrhagische complicaties (in combinatie met indirecte anticoagulantia en heparine);
nierfalen;
hematurie van de bovenste delen van de urinewegen;
overtreding van kleurenvisie.

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel Traneksam tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven aan vrouwen volgens de indicaties, alleen als het voordeel voor de moeder de mogelijke risico's voor de foetus overschrijdt. De behandeling wordt voorgeschreven met de laagste effectieve dosis, terwijl de bloedtest voortdurend wordt gecontroleerd.

Tijdens klinische onderzoeken was er geen teratogeen en embryotoxisch effect van Tranexam op de foetus, maar het geneesmiddel dringt gemakkelijk door de placentabarrière.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding wordt niet aanbevolen. Indien nodig moet de borstvoeding worden gestaakt om het kind niet te schaden.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing zijn Traneksam-tabletten:

Bij herhaalde nasale bloeding drie keer per dag gedurende , dagen gedurende 7 dagen;
Bij baarmoeder bloeden, , g om de zes uur gedurende drie dagen;
Na extractie van de tand bij patiënten met hemorrhagische diathese om secundaire bloeding te voorkomen, wordt Tranexam in tabletten toegediend met een snelheid van 25 mg / kg 4 maal per dag gedurende een week;
Voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem wordt het medicijn voorgeschreven of continu , g tweemaal daags;
In de postoperatieve periode, , g driemaal per dag gedurende 10 tot 14 dagen.

Traneksam voor intraveneuze infusie of jetinfusie wordt meestal gebruikt om massale bloedingen te stoppen, evenals bloedingen die optreden tijdens operaties. Voordat de tand wordt verwijderd, worden patiënten met een gestoorde bloedcoagulatie van het geneesmiddel ook intraveneus toegediend en na extractie wordt Tranexam in tabletten gegeven.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van de behandeling met geneesmiddelen in ampullen en tabletten kan verschijnen:

een allergie die zich manifesteert door een huiduitslag, jeukende huid en netelroos;
trombo-embolie en trombose;
verlies van eetlust tot anorexia, dunne ontlasting, brandend maagzuur, misselijkheid en braken;
duizeligheid, slaperigheid, kleurwaarnemingsstoornis en kleurvisie.

Bij het voorschrijven van het medicijn in ampullen, kunnen de volgende ongewenste reacties optreden:

verhoogde hartslag;
pijn op de borst;
drukval.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs zijn niet verstrekt.

Speciale instructies

Voor het begin van Tranexam en tijdens de behandeling, worden regelmatige onderzoeken van de oogarts aanbevolen voor de diagnose van gezichtsscherpte, oogfundus, kleurperceptie.

Tijdens de zwangerschap wordt het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid gebruikt (contra-indicaties worden noodzakelijkerwijs in aanmerking genomen). Bij het voorschrijven van tranexaminezuur aan zwangere en zogende mensen, moet er rekening mee worden gehouden dat deze stof de placentabarrière kan passeren en de moedermelk kan binnendringen.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdige toediening met hemocoagulase en hemostatische middelen kan trombusvorming worden geactiveerd.

Tranexam-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met urokinase, bloedproducten, tetracyclines, diazepam, dipyridamol, hypertensieve geneesmiddelen (metformine bitartraat, deoxyepinephrine hydrochloride, norepinephrine) en oplossingen die penicilline bevatten.

beoordelingen

Wij bieden u om kennis te maken met de meningen van vrouwen die het medicijn Traneksam hebben gebruikt:

jachthaven. Het bloeden begon bij de eerste menstruatie na de bevalling, kon niet stoppen met dicinon of vibrocil, en oxytocine hielp ook niet. De arts schreef aan de tranecks een dosis van 250 mg 2 tabletten 2 maal per dag gedurende vier dagen toe. Is gestopt voor twee recepties van een medicijn, maar in verband met hormonale inbreuken is het bloeden vernieuwd. Nu neem ik hormonale pillen... hulp.
Galina. Ik accepteer traneksam 4 dagen zoals voorgeschreven door een arts, na radiokonizatsii cervix. Het bloeden is al op de 2e dag afgenomen, op de 4e kan gezegd worden dat het bijna ophield. Maar de bijwerkingen begonnen, een gevoel van uitputting. Ik denk om de dosering te verminderen en rustig eerder te stoppen met innemen.
Irene. Zeer goed hemostatisch. Bij gynaecologische bloedingen helpt Vikasol niet, en Traneksam slaagt erin.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

Tranexaminezuur;
Transamcha;
Troksaminat;
Ekzatsil.

Analoga voor de farmacologische groep (remmers van fibrinolyse):

ambenom;
Aminocapronzuur;
Aproteks;
aprotinine;
aerus;
Vero Narkap;
Gordoks;
Gumbiks;
ingitril;
contrycal;
Pamba;
Polikapran;
Trasilol 500.000;
Traskolan.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Tabletten moeten worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 30 graden, ampullen - 25 graden. Houdbaarheid van de tabletten is 36 maanden, ampullen - 24 maanden.

Zelfmedicatie is niet toegestaan, alleen de arts kan een geschikt doseringsregime kiezen.