Arifon vertraagd

width = Arifon Retard is een effectieve remedie die helpt om van kortademigheid, hoofdpijn en het normaliseren van de bloeddruk af te komen.

Het hoofdbestanddeel - Indapamine - beïnvloedt de bloedvaten en het nierweefsel. Het verbetert de celmembranen, wat het mogelijk maakt om de gevoeligheid van de vaten voor de effecten van adrenaline te verminderen. Het medicijn wordt 3 uur na inname volledig in de darm opgenomen. Na een enkele opname wordt de advertentie binnen 24 uur binnen normale limieten bewaard.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Arifon retard: de volledige instructie over de aanvraag voor dit geneesmiddel gemiddelde, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Arifon al hebben gebruikt vertragen. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Diureticum. Antihypertensiva.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

instagram viewer

Hoeveel kost het Arifon? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van400 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Medicijnen Arifon en Arifon Retard zijn verkrijgbaar in de vorm van tabletten. In de blisterverpakking, die zich in een kartonnen doos bevindt, 30 tabletten.

De werkzame stof is indapamide. Arifon bevat het, mg en Arifon Retard mg in elke tablet.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide. Filmbekleding: glycerol, hypromellose, macrogol, magnesiumstearaat, titaniumdioxide.

Farmacologisch effect

De werkzame stof van het geneesmiddel is indapamide: een diureticum met een antihypertensief effect, dat een sulfonamidederivaat is en een indolring in de molecuulstructuur bevat. Farmacologisch gezien is indapamide vergelijkbaar met thiazidediuretica, die deelnemen aan het remmen van de reabsorptie van natriumionen in het corticale segment van de nefronlus. Er is een toename van de uitscheiding van natrium, chloor en, in mindere mate, magnesium- en kaliumionen in de urine. Als gevolg hiervan neemt de snelheid van urinevorming toe en neemt het vloeistofgehalte in de weefsels af, wat gepaard gaat met een antihypertensief effect.

Klinische studies van II- en III-fasen met de toediening van indapamide monotherapie in een dosis die niet uitgesproken is diuretisch effect, aangetoond dat het hypotensieve effect van de stof 24 uur aanhoudt. Dit komt door het feit dat indapamide de elasticiteit van de slagaders verbetert, de weerstand van arteriële bloedvaten vermindert en de algemene perifere weerstand van bloedvaten (OPSS) vermindert.

Indapamide behoort tot de derde generatie van thiazide en thiazide-achtige diuretica, die de eigenschap hebben om in een bepaalde dosis de piek van de therapeutische werking te bereiken. Bij een verdere verhoging van de dosis neemt het antihypertensieve effect niet toe, maar neemt de frequentie van ongewenste reacties toe. Daarom is het onpraktisch om de dosis van het geneesmiddel te verhogen als er geen klinisch relevante resultaten zijn met het aanbevolen doseringsregime.

Volgens klinische onderzoeken waarbij patiënten met hypertensie betrokken waren, werd opgemerkt dat indapamide niet veroorzaakt significante schendingen van het lipidenmetabolisme, heeft geen invloed op de niveaus van triglyceriden, totaal cholesterol, lipoproteïnen met een lage en hoge dichtheid dichtheid. Ook heeft de stof een minimaal effect op de parameters van koolhydraatmetabolisme, waaronder diabetes mellitus.

Indicaties voor gebruik

Om te begrijpen in welke gevallen het nodig is om het medicijn te nemen, moet u de gebruiksaanwijzing zorgvuldig bestuderen. Om ervoor te zorgen dat het medicijn het beste genezende effect heeft zonder bijwerkingen, moeten alle aanbevelingen voor de instructies worden gevolgd.

Indicaties voor gebruik zijn als volgt:

Arteriële hypertensie.
Retentie van natrium en vloeistof als gevolg van chronisch hartfalen.

Deze behandeling is therapeutisch, wat betekent dat het effect van de actie na een tijdje zichtbaar zal zijn. Het wordt aanbevolen voor een lange ontvangst.

Raadpleeg vóór gebruik eerst een arts en voer de nodige tests uit.

width =

Contra

absolute:

verminderde nierfunctie in ernstige mate (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
galactosemie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom (aangezien lactose is opgenomen in de tabletformulering);
ernstige leverstoornissen;
hepatische encefalopathie;
een lagere concentratie van kaliumionen in het bloed (hypokaliëmie);
overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel of andere sulfonamidederivaten.

Relatief (geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt):

hyperparathyroïdie;
verminderde nier- en / of leverfunctie;
verhoogd urinezuurniveau;
verlenging van het QT-interval;
schending van water- en elektrolytenbalans;
diabetes mellitus;
gelijktijdige toediening van andere antiaritmische geneesmiddelen of behandeling van patiënten met een verminderde werking;
kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geef als regel tijdens de zwangerschap geen diuretica voor. Gebruik deze geneesmiddelen niet om fysiologische zwellingen tijdens de zwangerschap te behandelen. Diureticum kan foetoplacentale ischemie veroorzaken en kan leiden tot een verminderde ontwikkeling van de foetus.

Vanwege het feit dat indapamide wordt uitgescheiden in de moedermelk, wordt het niet aanbevolen om het medicijn toe te dienen tijdens de periode van borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Arifon retard

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Arifon retard wordt voorgeschreven via de mond 1 tablet / dag, bij voorkeur 's ochtends. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt, niet vloeibaar, met water worden geperst.

Bij de behandeling van patiënten met arteriële hypertensie leidt een verhoging van de dosis van het geneesmiddel niet tot een verhoging van de antihypertensieve werking, maar verbetert het diuretisch effect.
Bij bejaarde patiënten dient de plasmaspiegel van creatinine te worden gecontroleerd, rekening houdend met leeftijd, lichaamsgewicht en geslacht.

Arifon retard in een dosis van , mg / dag (1 tab.) Kan worden voorgeschreven voor oudere patiënten met normale of licht verminderde nierfunctie.

Bijwerkingen

Arifon en Arifon Retard zijn waarschijnlijk de veiligste diuretica voor hypertensie en oedeem. Bij de meeste patiënten veroorzaken ze geen bijwerkingen. Soms heb je hoofdpijn of duizeligheid. Overmatige verwijdering van zout en vloeistof kan leiden tot uitdroging. Gelijktijdige ziekten die diarree of braken veroorzaken, verhogen dit risico.

Arifon veroorzaakt zeer zelden een verhoging van de bloedsuikerspiegel. Niettemin is bloedglucosecontrole bij patiënten met diabetes noodzakelijkerwijs vereist. Het is onwaarschijnlijk dat er een allergische reactie, visusstoornissen, hypotensie, hartritmestoornissen zal optreden. Als een van de bovenstaande situaties zich voordoet, moet u meteen een arts raadplegen.

overdosis

Indapamide in een concentratie van maximaal 40 mg heeft geen toxisch effect op het lichaam. Bij acute drugsvergiftiging worden hypokaliëmie en hyponatriëmie waargenomen. Gelijktijdig, de patiënt met een overdosis misselijkheid, braken, een verlaging van de bloeddruk, slaperigheid, duizeligheid, verminderde bloedcirculatie, polyurie / oligurie en het stoppen van urine in urineblaas.

Om de gevolgen van een overdosis te elimineren, wordt het medicijn uit het lichaam verwijderd door de maag te wassen of absorptiemiddelen te nemen en medicijnen te nemen om de water-elektrische balans te herstellen.

Speciale instructies

Het belangrijkste risico bij de behandeling van geneesmiddelen met een diuretisch effect is de mogelijkheid van hypokaliëmie. Het is noodzakelijk om zorgvuldig toezicht te houden op de indicatoren bij ouderen, mensen met perifeer oedeem, cirrose van de lever, cardiovasculair systeem. Het ontbreken van kalium in het lichaam in deze categorieën van patiënten kan het toxische effect van hartglycosiden verhogen, aritmieën veroorzaken.

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie met het gebruik van thiazidediuretica is het optreden van hepatische encefalopathie mogelijk. Als lichtgevoeligheid wordt waargenomen tegen de achtergrond van de medicamenteuze behandeling, wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken. Voordat u met de behandeling met diuretica begint, moet u de natriumconcentratie in het bloedplasma bepalen. Het is noodzakelijk om deze indicator te controleren met het gebruik van Arifone, omdat hyponatriëmie zich kan ontwikkelen.

Bij het uitvoeren van dopingcontrole bij atleten kan indapamide een positief resultaat geven. Stoffen die deel uitmaken van het medicijn, veroorzaken geen stoornissen in psychomotorische reacties, maar aan het begin van de opname is een scherpe daling van de bloeddruk mogelijk. Als een dergelijk symptoom wordt gevonden, wordt het aanbevolen om het beheer van voertuigen en complexe mechanismen te staken.

Arifon kan het vermogen van de nieren om calciumionen uit te scheiden verminderen, wat leidt tot een toename van de concentratie van dit element in het plasma. Het is noodzakelijk om het glucosegehalte in het bloed te controleren bij patiënten met diabetes mellitus. Als een patiënt jicht heeft, verergert het innemen van het medicijn haar loop. Bij mensen met een verminderde nierfunctie is een verhoging van de concentratie creatinine en ureum mogelijk.

Geneesmiddelinteracties

Dit medicijn mag geen complex worden met lithiumpreparaten. Dit is te wijten aan het feit dat het mogelijk is om het niveau van lithium in het bloed en de verdere ontwikkeling van verschillende toxische processen te verhogen. Als u deze combinatie wilt gebruiken, moet u constant het lithiumniveau in het lichaam controleren.

"Arifon" wordt in de regel niet samen met dergelijke medicijnen toegewezen:

"Pentamidine
"Bepridil
"Vincamine
"Astemizol
"Sultopride
"Erythromycin".

Dergelijke mengsels kunnen leiden tot het optreden van bijwerkingen in het werk van het cardiovasculaire systeem.

Het risico op hypokaliëmie neemt toe als "Arifon" gelijktijdig wordt ingenomen met laxerende geneesmiddelen, kortechoroid of geneesmiddelen die het werk van de darm doen toenemen.
In het geval van gecombineerd gebruik van deze tabletten met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, bijvoorbeeld salicylaat, in grote doha's, vaak na een tijdje bij patiënten kan diagnosticeren acute nier mislukking.
Kaliumsparende diuretica in combinatie met een remedie tegen essentiële hypertensie zijn een van de belangrijkste factoren bij de ontwikkeling van hyperkaliëmie. Dit geldt vooral voor mensen met nierfalen.
Combinatie met oestrogeen, tetrokozaktidom, evenals glucocorticosteroïden leidt tot het feit dat de vloeistof begint langzaam teruggetrokken uit het lichaam, wat de reden is voor een scherpe afname van antihypertensieve werking "ArifOn". Bovendien verhogen de tabletten de bijwerking, die verschillende hartglycosiden heeft, aanzienlijk.

Bovendien moet het medicijn niet gelijktijdig met medicijnen worden gebruikt die ACE remmen. Deze combinatie veroorzaakt immers niet alleen een scherpe arteriële hypotensie, maar ook nierfalen.

Er zijn andere risico's bij het gebruik van verschillende medicijnen:

Tricyclische antidepressiva - orthostatische hypotensie als gevolg van verhoogde intensiteit van het hypotensieve effect van "Arifon."
Preparaten die calcium, hypercalciëmie bevatten.
"Cyclosporine" is een toename van de hoeveelheid creatinine in het bloed.
Middelen tegen aritmie en "Indapamide" - fladderen met fibrillatie van de hartventrikels.
"Metformine" - melkzuuracidose als gevolg van verstoring van de nieren.

beoordelingen

We hebben wat feedback van mensen over het Arifon Retard-medicijn opgepikt:

Nelly.Bij mij of hem paroksizmalnaja een aritmie, is het noodzakelijk om minder zout te eten en diuretica zal niet nodig zijn, heb ik en heb gemaakt.
Hoop.Ik kreeg retard-tabletten voorgeschreven nadat ik ziek werd op het werk. De dokter heeft hypertensie. Waarschuwde dat ze elke dag moeten worden ingenomen om een positief therapeutisch effect te hebben. Voordelen van het medicijn: de druk vermindert soepel en blijvend. Van de tekortkomingen voor mezelf, merk ik een sterk diuretisch effect op, wat voor mij als persoon die geen last heeft van oedeem, veel ongemak veroorzaakte. De drug dronk cursussen gedurende 3 maanden.
Galina.Ik neem met onderbrekingen 2 jaar, weersafhankelijk, vermindert effectief de druk bij het veranderen van (stijgende / dalende) atmosferische druk.
Mikhail.Hij nam Carbamazepine Retard in combinatie met andere medicijnen zoals voorgeschreven door de arts. Naast hypertensie leed ik aan frequente aanvallen en spasmen. Na het innemen van het medicijn werden ze minder intens. Wat betreft de vermindering van de druk, ik denk dat het medicijn heeft bijgedragen. Bijwerkingen worden niet opgemerkt. Ik gebruik nog steeds Retard-cycli voor de preventie van hypertensie.

Volgens beoordelingen helpt Arifon Retard bij arteriële hypertensie, het verlagen van de bloeddruk en het op lange termijn monitoren van zijn indices. Van de positieve punten is er een mogelijkheid om tabletten met andere antihypertensiva te gebruiken en een lagere kans op negatieve bijwerkingen.

Sommige patiënten merken op dat therapie na verloop van tijd een gevoel van verslaving aan het medicijn veroorzaakt. Ze noteren ook relatief hoge kosten, maar ondanks de prijs geven ze de voorkeur aan dit specifieke medicijn.

analogen

Analogen van de binnenlandse fabrikant:

Indapamide (ZiO-Health);
Indapamid van de MB Stade (MAKIZ-PHARMA);
Ionik retard (Obolensky - farmaceutisch bedrijf).

Analogen van buitenlandse fabrikanten:

Acouter-Sanovel (Sanovel Pharmaceutical Products Ind. Inc., Turkije);
Indapamid retard Teva (Merckle, Duitsland);
Lauras SR (Torrent Pharmaceuticals, India);
Retapres (J. Biopharm, India).

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.