Epilepsie, epileptische aanval-aanval: oorzaken, behandeling

epilepsie- "catarrale ziekte", Komt voor bij kinderen en volwassenen. In het Grieks betekent het woord "plotseling vallen". De ziekte manifesteert zich periodiek terugkerende grote aanvallen met verlies van bewustzijn of zeer kort (seconden) verlies van bewustzijn.

In sommige gevallen, met epilepsie, neemt de intelligentie af, veranderen het karakter (het zogenaamde "epileptische karakter") en kunnen mentale stoornissen zich geleidelijk ontwikkelen.

Vandaag zullen we de oorzaken, symptomen, tekenen en behandeling van epilepsie bij een kind en een volwassene bespreken met officiële medicijnen, medicijnen en folk remedies thuis. Hoe eerste hulp te bieden bij een epileptische aanval-aanval kunt u hier lezen: Aanvallen bij kinderen, volwassenen: behandeling, eerste hulp, wat te doen met krampen.

Epilepsie: oorzaken, symptomen, tekenen

Het ziektebeeld van de ziekte is zeer divers. Alle pijnlijke manifestaties kunnen worden onderverdeeld in vier hoofdgroepen:

1. toevallen,
2. bewustzijnsstoornissen,
3. stemmingsstoornissen
4. epileptische persoonlijkheidsveranderingen met een significante afname van intelligentie.

Vandaag is de specifieke oorzaak van het begin van epilepsie nog niet opgehelderd. De ziekte is niet altijd geërfd, hoewel 40 van degenen die lijden aan epilepsie van de 100 deze ziekte in hun stamboom hebben.

Epileptische aanvallen hebben variëteiten, de ernst van elke soort is anders.

Wanneer een aanval optreedt als gevolg van aandoeningen van een deel van de hersenen, wordt het genoemdgedeeltelijk. Als de hele hersenen lijdt, wordt de aanval genoemdgegeneraliseerde. Er zijn gemengde soorten aanvallen.

De oorzaken van epilepsie kunnen de volgende zijn:

1. hersenabces;
2. ziekten van het virale type;
3. beroerte;
4. meningitis;
5. erfelijke aanleg.
6. gebrek aan zuurstof en bloedtoevoer op het moment van geboorte;
7. pathologische veranderingen in de structuur van de hersenen;
8. nederlaag van de hersenen met kankerachtige tumoren;
9. craniocerebrale trauma;

Epileptische aanvallen bij kinderen treden op vanwege convulsies van de moeder tijdens de zwangerschap. Ze vormen pathologische veranderingen bij kinderen in de baarmoeder van de moeder:

1. Epilepsie bij kinderen met hersenbloedingen;
2. hypoglycemie bij pasgeborenen;
3. ernstige vorm van hypoxie;
4. chronische vorm van epilepsie.

De belangrijkste oorzaken van epilepsie bij het kind zijn:

1. meningitis;
2. toxicose;
3. trombose;
4. hypoxie;
5. embolie;
6. encefalitis;
7. hersenschudding.

Het veroorzaakt de ontwikkeling van aanvallen bij volwassenen:

1. trauma van het hersenweefsel - kneuzingen, hersenschudding;
2. infectie in de hersenen - hondsdolheid, tetanus, meningitis, encefalitis, abcessen;
3. organische pathologie van de kopzone - cyste, tumor;
4. ontvangst van bepaalde medicijnen - antibiotica, axiomatica, antimalariamiddelen;
5. pathologische veranderingen in de cerebrale circulatie - beroerte; multiple sclerose;
6. pathologie van hersenweefsel met een aangeboren karakter;
7. antifosfolipide syndroom;
8. loodvergiftiging of strychnine;
9. arteriosclerose van bloedvaten;
10. drugsverslaving;
11. een scherpe afwijzing van sedativa en hypnotica, alcoholische dranken.

Symptomen van epilepsie bij kinderen en volwassenen zijn afhankelijk van de vorm van de aanval. onderscheiden:

1. gedeeltelijke aanvallen;
2. complexe gedeeltelijke;
3. tonisch-clonische aanvallen;
4. afwezigheid.

Code van epilepsie voor de ICD 10 in detail: G40

Exclusief:

1. Landau-Kleffner-syndroom (F80.3),
2. convulsieve aanval van de BDU (R56.8),
3. epileptische status (G41.),
4. Todd's verlamming (G83.8).

G40.0: Gelokaliseerde (focale) (gedeeltelijke) idiopathische epilepsie en epileptische syndromen met convulsieve aanvallen met een focale start.

1. Goedaardige epilepsie met pieken op het EEG in het centrale temporale gebied.
2. Epilepsie bij kinderen met paroxismale activiteit of EEG in de occipitale regio.

G40.1: Lokale (focale) (gedeeltelijke) symptomatische epilepsie en epileptische syndromen met eenvoudige partiële aanvallen.

1. Valt aan zonder een verandering in bewustzijn.
2. Simpele partiële aanvallen, overgaand in secundaire gegeneraliseerde aanvallen.

G40.2: Gelokaliseerde (focale) (gedeeltelijke) symptomatische epilepsie en epileptische syndromen met complexe partiële aanvallen.

1. Tast met een bewustzijn aan, vaak met een epileptisch automatisme.
2. Complexe partiële aanvallen, resulterend in secundaire gegeneraliseerde aanvallen.

G40.3: Gegeneraliseerde idiopathische epilepsie en epileptische syndromen.

1. Goedaardige (n): myoclonische epilepsie van de vroege kindertijd; neonatale convulsies (familie).
2. Epileptische afwezigheden van kinderen [picnolepsy].
3. Epilepsie met grote convulsieve aanvallen [grand mal] bij het ontwaken Juveniel: verzwakking-epilepsie, myoclonische epilepsie [impulsieve kleine fit, petit mal].
4. Niet-specifieke epileptische aanvallen: atonisch, clonisch, myoclonisch, tonisch, tonisch-clonisch.

G40.4: Andere vormen van gegeneraliseerde epilepsie en epileptische syndromen.

1. Epilepsie met: myoclonische afwezigheid, myoklonisch-astatische aanvallen.
2. Spasmen van kinderen.
3. Het Lennox-Gastaut-syndroom.
4. Salaamov-vinkje.
5. Symptomatische vroege myoclonische encefalopathie West-syndroom.

G40.5: Speciale epileptische syndromen

1. Epilepsie gedeeltelijk continu [Kozhevnikova].
2. Epileptische aanvallen geassocieerd met: alcoholgebruik, het gebruik van medicijnen, hormonale veranderingen, slaapgebrek, de impact van stressfactoren.

Indien nodig wordt een aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX) gebruikt om het medicijn te identificeren.

G40.6: Grand mal-aanvallen, niet-gespecificeerd (met of zonder kleine aanvallen [petit mal]).

G40.7: Kleine aanvallen [petit mal], niet gespecificeerd zonder epileptische aanvallen.

G40.8: Andere gespecificeerde vormen van epilepsie.

Epilepsie en epileptische syndromen, niet gedefinieerd als focaal of gegeneraliseerd.

G40.9: Epilepsie, niet gespecificeerd.

Epileptisch: convulsies van de BDU, aanvallen van de BDU, aanvallen van de BDU.

bron:http://mkb-10.com/index.php?pid=5132

Een epileptische aanval

Grote epileptische aanval: aanval: symptomen

Het gebeurt meestal plotseling en zonder duidelijke reden.

De patiënt verliest gewoon bewustzijn en valt. Soms zien sommige patiënten vóór het begin van een fit het verschijnen van zogenaamde voorboden van de aanval - "aura". Deze kunnen visuele en olfactorische hallucinaties omvatten, wanneer de patiënt duidelijk geuren begint te voelen die echt niet bestaan, of zien wat anderen niet zien.

De val van de patiënt kan worden verklaard door het feit dat bijna alle spieren in zijn lichaam sterk tonisch zijn, en meestal ongelijk, en de patiënt valt vaker naar voren of opzij.

Vaak gaat de val gepaard met een kreet. Tonische convulsies beginnen. Handen en benen worden gespannen in een staat van scherpe spierspanning, spieren van de romp worden sterk verminderd. Na 30-40 seconden worden tonische convulsies vervangen door clonische (ritmische samentrekkingen van de spieren), wordt het gezicht bleek, verkrijgt het een cyanotische tint, verwijden de pupillen zich. De patiënt reageert meestal niet op prikkels. Er verschijnt een schuim uit de mond, vaak gekleurd met bloed (vanwege het bijten van de tong of het binnenoppervlak van de wangen). Soms is er onvrijwillig plassen of ontlasting. De aanval duurt meestal 3-5 minuten. Na hem wordt de patiënt meestal ondergedompeld in diepe slaap.

Meestal herinneren patiënten zich niet meer van hun aanval en alleen op een afgebeten tong, blauwe plekken, sporen van urine op linnen, raad het.

Bij sommige patiënten komen aanvallen gedurende de dag vaker voor, anderen - 's nachts. De frequentie van aanvallen is ook verschillend, van één tot twee per maand tot meerdere per dag.

Kleine epileptische aanvallen: een aanval, symptomen

Gekenmerkt door een tijdelijk bewustzijnsverlies (één of twee seconden) zonder op de vloer te vallen en epileptische aanvallen. Met kleine aanvallen kunnen anderen alleen de afwezige gelaatsuitdrukking bij de patiënt opmerken of een korte pauze in de acties die hij uitvoert.

Bij dit soort epilepsie wordt het gezicht van de patiënt plotseling bleek, wordt leeg en malo-betekenisvol, de blik wordt onbeweeglijk in de ruimte bevestigd.

Bij sommige soorten epilepsie komen toevallen zo vaak voor dat patiënten geen tijd hebben om weer bij bewustzijn te komen. Deze aandoening wordt epileptische status genoemd en leidt vaak tot de dood.

Na een aanval hebben sommige patiënten een aandoening waarbij ze zich de namen van sommige huishoudelijke artikelen, de namen van familieleden, niet kunnen herinneren. Deze aandoening wordt oligofasie genoemd en duurt meestal 1-2 uur.

Andere symptomen en tekenen van epilepsie

Stemmingsstoornissen (dysforie)

Wanneer epilepsie wordt uitgedrukt in de plotselinge verschijning van angst, onredelijke woede, soms - vrolijkheid. Dergelijke toestanden verschijnen plotseling en eindigen plotseling. Hun duur kan variëren van enkele uren tot meerdere dagen. Met een depressieve stemming voelen patiënten geen angst, maar prikkelbaarheid. Ze zijn hatelijk, beginnen objectloos fouten te vinden bij anderen, overwinnen ze met nutteloze verzoeken en klachten, kunnen agressief zijn.

Psychische stoornissen

Bij epilepsie manifesteerden zich veranderingen in de gehele structuur van de persoonlijkheid van een zieke persoon, evenals verschillende psycho-emotionele toestanden.

Persoonlijkheid verandert

Gekenmerkt door prikkelbaarheid, gevangenschap, een neiging tot ruzie, flitsen van woede vergezeld van soms gevaarlijke agressieve acties.

Samen met deze eigenschappen, kunnen er diametraal tegenovergestelde karaktereigenschappen zijn - angst, neiging tot zelfvernedering, overdreven beleefdheid, reikend tot suikerachtig, overdreven respect en genegenheid in behandeling. De stemming van patiënten is onderhevig aan frequente veranderingen: van somber - prikkelbaar tot zeer zorgeloos. Ook zijn de intellectuele capaciteiten van epileptische patiënten variabel. Ze klagen over de vertraging van gedachten, het onvermogen om ergens op te focussen, de verminderde efficiëntie. Andere patiënten kunnen daarentegen overdreven actief, spraakzaam en kieskeurig zijn.

Onderbreking van mentale verschijnselen op het gebied van stemming en mentale vermogens is een van de belangrijkste kenmerken van het karakter van patiënten met epilepsie. Ze worden gekenmerkt door armoedige spraak, frequente herhaling van wat al is gezegd, het gebruik van patroonzinnen en -zinnen, verkleinwoorden en definities.

Vaak is spraak van patiënten met epilepsie aan het zingen. Ze besteden speciale aandacht aan hun "ik". Daarom zijn hun eigen ervaringen, hun eigen ziekte, hun eigen belangen op de voorgrond van hun interesses en uitspraken.

Patiënten met epilepsie zijn altijd voorstander van waarheid, gerechtigheid, orde, vooral als het om alledaagse kleinigheden gaat. Hun liefde voor behandeling, hun geloof in de mogelijkheid van herstel, hun optimistische houding ten opzichte van de toekomst zijn kenmerkend.

Al deze symptomen die kenmerkend zijn voor de epilepsie-kliniek kunnen bij dezelfde patiënt worden waargenomen, maar het gebeurt ook dat er maar een paar worden gevonden.

In gevallen waarin de opgesomde tekens slechts gedeeltelijk tot uiting komen, spreken ze van een epileptisch karakter. De ernst van deze symptomen, vergezeld van verschillende veranderingen in de diepte van het geheugen, stelt ons in staat om te spreken over de aanwezigheid van epileptische dementie. De mate van toename van veranderingen in persoonlijkheid en geheugen hangt van veel factoren af, waaronder de duur van de ziekte zelf, de aard van de paroxismale stoornissen en hun frequentie.

Sommige patiënten hebben in eerste instantie convulsieve aanvallen, anderen hebben psychische stoornissen, anderen hebben stemmingsstoornissen en, ten slotte, in de vierde, persoonlijkheidsveranderingen. Het kan ook zijn dat epileptische aanvallen verschijnen aan het begin van de ziekte, en dan verdwijnen ze en verschijnt het ene of het andere symptoom van de hierboven beschreven complexen.

Epilepsie: behandeling en eerste hulp bij een kind en een volwassene

In de interictale periode wordt epilepsie voorgeschreven sedativa:

1. fenobarbital,
2. Broompreparaten (natrium-, kalium-, calciumbrominezouten of mengsels daarvan),
3. fenytoïne,
4. benzonal,
5. Trimetin.

In zeldzame grote en kleine aanvallen benoemennatriumboraat(2-4 g per dag).

Het belangrijkste medicijn voor de behandeling van grote aanvallen isfenobarbital. De dosering is afhankelijk van de frequentie en ernst van epileptische aanvallen.

volwassenenmeestal geeft 0,05 g Phenobarbital 2-3 keer per dag, minder vaak voorgeschreven 0,1 g 2-3 keer per dag, maar niet meer dan 0,5 g per dag.kinderentot 8 jaar krijgen een dosis van 0,01 tot 0,03 (tot 0,1 g per dag), afhankelijk van de leeftijd en frequentie van de aanvallen. Met deze dosering veroorzaakt zelfs een zeer lange toediening van fenobarbital geen roes. Breng soms, met slaperigheid aan Phenobarbital, kleine doses cafeïne (0,01-0,02 g) toe.

Voor grote aanvallen,difenin. De optimale dosis van zijn 0,1 g aan de receptie drie keer per dag. Kinderen ouder dan 6 jaar krijgen een tweemaal kleinere dosis (0,03 g) voorgeschreven.

Met een kleine epilepsie, een goed effectTrimetin. De gebruikelijke dagelijkse dosis ervanvolwassenen- van 0,9 tot 1,2 g, voorkinderentot 2 jaar - 0,3 g per dag, van 2 tot 5 jaar - 0,6 g en meer dan 5-0,9 g.

Patiënten die lijden aan epileptische aanvallen mogen geen geneesmiddelen gebruiken die het zenuwstelsel stimuleren (aminalon, nootropil).

anti-epileptica

Atsediprol

Werkingsmechanisme:anti-epileptische middelen voor een breed werkingsspectrum.

Indicaties voor gebruik:bij volwassenen en kinderen met verschillende soorten epilepsie: met verschillende vormen van gegeneraliseerde aanvallen - kleine (afwezigheden), grote (krampachtige) en polymorfe; met focale epileptische aanvallen (motorisch, psychomotorisch, enz.). Het medicijn is het meest effectief bij afwezigheid (kortdurend bewustzijnsverlies met volledig geheugenverlies) en pseudoabsances (verlies van bewustzijn op de korte termijn zonder verlies van geheugen).

Dosering en administratie:binnen tijdens of onmiddellijk na een maaltijd. Begin met het nemen van kleine doses, en verhoog ze geleidelijk binnen 1-2 weken voordat je een therapeutisch effect hebt bereikt; selecteer vervolgens een individuele onderhoudsdosis.

Dagelijkse dosis voorvolwassenenaan het begin van de behandeling, 0,3-0,6 g (1-2 tabletten), verhoog het daarna geleidelijk tot 0,9-1,5 g. Eenmalige dosis - 0,3-0,45 g. De hoogste dagelijkse dosis is 2,4 g.

De dosis voorkinderenze worden individueel geselecteerd, afhankelijk van de leeftijd, de ernst van de ziekte, het therapeutische effect. Gewoonlijk is de dagelijkse dosis voor kinderen 20-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht, de hoogste dagelijkse dosis is 60 mg / kg. Begin de behandeling met 15 mg / kg, verhoog dan de dosis wekelijks met 5-10 mg / kg totdat het gewenste effect is bereikt. De dagelijkse dosis is verdeeld in 2-3 doses. Het is handig voor kinderen om het medicijn voor te schrijven in de vorm van een vloeibare doseringsvorm - Acidiprol siroop.

Acediprol kan alleen of in combinatie met andere anti-epileptica worden gebruikt.

In kleine vormen is epilepsie meestal beperkt tot het gebruik van Acediprol.

Contra-indicaties.Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor schendingen van de lever en pancreas, hemorrhagische diathese (verhoogde bloeding). U moet het geneesmiddel niet voorschrijven in de eerste 3 maanden van de zwangerschap (op een later tijdstip voorgeschreven in gereduceerde doses als andere anti-epileptica niet effectief zijn). De literatuur citeert gegevens over gevallen van teratogeen (schadelijk foetus) -effect bij gebruik van Acediprol tijdens de zwangerschap. Men dient ook in gedachten te houden dat het middel bij vrouwen die borstvoeding geven, wordt uitgescheiden met melk.

Benzobamil

Werkingsmechanisme:heeft anticonvulsieve, kalmerende (kalmerende), hypnotiserende en hypotensieve (bloeddrukverlagende) eigenschappen. Minder toxisch dan benzon en fenobarbital.

Indicaties voor gebruik:epilepsie, voornamelijk met subcorticale lokalisatie van de focus van excitatie, "diencephalic" vorm van epilepsie, epileptische status bij kinderen.

Dosering en administratie:binnen na het eten. Doses voorvolwassenen- 0,05-0,2 g (tot 0,3 g) 2-3 maal daags, voorkinderenafhankelijk van de leeftijd - van 0,05 tot 0,1 g 3 keer per dag. Benzobamyl kan worden gebruikt in combinatie met dehydratie (dehydratatie), ontstekingsremmende en desensibiliserende (preventieve of remmende allergische reacties) therapie. Bij verslaving (verzwakken of geen effect bij langdurig herhaald gebruik) kan benzobamil tijdelijk worden gecombineerd met equivalente doses Fenobarbital Benzonalum en daaropvolgende vervanging Benzobamilom ze weer.

Contra-indicaties:nier- en leverschade met schending van hun functies, decompensatie van het hart.

Uitgifte:tabletten van 0,1 gram per verpakking van 100 stuks.

Opslag voorwaarden:Lijst B. In een goed gesloten container.

benzonal

Farmacologische werking -heeft een uitgesproken anticonvulsief effect; in tegenstelling tot Phenobarbital geeft het geen hypnotiserend effect.

Indicaties voor gebruik:krampachtige vormen van epilepsie, inclusief leerlooierige epilepsie, focale en Jackson-aanvallen.

Dosering en administratie:binnen. Eenmalige dosis voorvolwassenen- 0,1-0,2 g, dagelijks - 0,8 g, voorkinderenafhankelijk van de leeftijd - een enkele 0,025-0,1 g, dagelijks - 0,1-0,4 g. Stel individueel de meest effectieve en getolereerde dosis van het medicijn in. Kan worden gebruikt in combinatie met andere anticonvulsiva.

Bijwerkingen:slaperigheid, ataxie (schending van coördinatie van bewegingen), nystagmus (onwillekeurige ritmische bewegingen van de oogbollen), dysartrie (spraakstoornis).

hexamidine

Werkingsmechanisme:heeft een uitgesproken anticonvulsief effect, door farmacologische activiteit ligt het dicht bij Phenobarbital, maar het heeft geen uitgesproken hypnotisch effect.

Indicaties voor gebruik:epilepsie van verschillende genes (oorsprong), voornamelijk grote convulsieve aanvallen. Bij de behandeling van patiënten met polymorfe (diverse) epileptische symptomen worden gebruikt in combinatie met andere anticonvulsieve geneesmiddelen.

Dosering en administratie:binnen 0,125 g in 1-2 doses, dan wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 0,5-1,5 g. Hogere doses voorvolwassenen: Single - 0,75 gram per dag - 2 jaar

Bijwerkingen:jeuk, huiduitslag, lichte slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, ataxie (verminderde coördinatie van bewegingen), misselijkheid; bloedarmoede na langdurige behandeling (vermindering van het aantal rode bloedcellen), leukopenie (verlaagd aantal witte bloedcellen), lymfocytose (toename van het aantal lymfocyten in het bloed).

difenin

Werkingsmechanisme:heeft een uitgesproken anticonvulsief effect; hypnotisch effect veroorzaakt bijna niet.

Indicaties voor gebruik:epilepsie, vooral grote aanvallen. Fenytoïne is effectief bij sommige vormen van hartritmestoornissen, vooral bij volwassenen, veroorzaakt door een overdosis van hartglycosiden.

Dosering en administratie:binnen na het eten van een halve tablet 2-3 keer per dag. Indien nodig, werd de dagelijkse dosis verhoogd naar 3-4 tabletten. De hoogste dagelijkse dosis voorvolwassenen- 8 tabletten.

Bijwerkingen:tremor (schudden), ataxie (ongecoördineerdheid bewegingen), dysartrie (spraakstoornissen), nystagmus (onwillekeurige oogbewegingen), oogpijn, prikkelbaarheid, huiduitslag en soms koorts, maagdarmstoornissen, leukocytose (verhoogd aantal witte bloedcellen), megaloblastaire bloedarmoede.

carbamazepine

Werkingsmechanisme:een uitgesproken anticonvulsieve (epilepsie) en matig antidepressivum en normotimicheskoe (verbeterde stemming) effect.

Indicaties voor gebruik:met psychomotorische epilepsie, gegeneraliseerde aanvallen, mengvormen (vooral in combinatie met psychomotorische convulsies grote displays), lokale vormen (postentsefaliticheskogo en posttraumatische oorsprong). Voor kleine aanvallen, is het niet effectief genoeg.

Dosering en administratie:binnen (terwijl eten)volwassenenUitgaande van 0,1 g (halve tabletten) 2-3 keer per dag, geleidelijk verhogen van de dosis tot 0,8-1,2 g (4-6 tabletten) per dag.

De gemiddelde dagelijkse dosiskinderen20 mg per 1 kg lichaamsgewicht, bijv. e. de gemiddelde leeftijd van 1 jaar - 0,1-0,2 g per dag; van 1 jaar tot 5 jaar - 0,2-0,4 g; 5-10 jaar -0,4-0,6 g; van 10 tot 15 jaar - 0,6-1 g per dag.

Carbamazepine kan worden toegediend in combinatie met andere anti-epileptica.

Evenals het gebruik van andere anti-epileptica carbamazepine behandeling overgang moet geleidelijk, met afnemende doseringen van de voorafgaande bereiding. Stoppen met de behandeling met carbamazepine, moeten ook geleidelijk.

Er is bewijs van de werkzaamheid in een aantal gevallen bij patiënten met verschillende hyperkinesie (heftige automatische bewegingen als gevolg van onvrijwillige spiercontracties). De initiële dosis van 0,1 g geleidelijk (4-5 dagen) verhoogd tot 0,4-1,2 g per dag. Na 3-4 weken. verminderde dosis van 0,1-0,2 g per dag, dan dezelfde dosis dagelijks toegediend om de dag gedurende 1-2 weken.

bijwerkingDe drug wordt meestal goed verdragen. In sommige gevallen, mogelijk verlies van eetlust, misselijkheid, zelden - braken, hoofdpijn, slaperigheid, ataxie (coördinatiestoornissen van bewegingen), accommodatie verstoring (verstoring van de visuele waarneming).. Vermindering of het verdwijnen van neveneffecten optreden in de tijdelijke stopzetting van drugs of dosisverlaging. Er zijn ook aanwijzingen van allergische reacties, leukopenie (vermindering van het aantal witte bloedcellen), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed), agranulocytose (een scherpe daling van granulocyten in het bloed), hepatitis (ontsteking van de lever), huidreacties, exfoliatieve dermatitis (ontsteking van de huid) Wanneer deze reacties wordt het geneesmiddel gestopt.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van psychische stoornissen bij epileptische patiënten behandeld met carbamazepine.

Metindion

Werkingsmechanisme:anticonvulsieve zonder indrukken van het centrale zenuwstelsel, vermindert de affectieve (emotionele) stress, verbetert de stemming.

Indicaties voor gebruik:epilepsie, in het bijzonder in de vorm van tijdelijke epilepsie en traumatische genesis (oorsprong).

Dosering en administratie:binnen (na het eten)volwassenen0,25 g ontvangst. In epilepsie met frequente aanvallen tot 6 keer per dag met intervallen van 1½-2 uur. (Dagelijkse dosis 1,5 g). In zeldzame past in een en dezelfde dosis 4-5 keer per dag (1-1,25 g per dag). Bij aanvallen tijdens de nacht of in de ochtend is voorgeschreven bovendien 0,05-0,1 g fenobarbital of 0,1-0,2 g Benzonalum. Wanneer psychopathologische stoornissen bij patiënten met epilepsie 0,25 g 4 maal per dag. Zo nodig een behandeling met gecombineerde fenobarbital Metindionom, seduksenom, Eunoktinom.

Contra-indicaties:ernstige angst, spanning.

Folk remedies voor de behandeling van epilepsie thuis

epilepsie behandeling in het huis alleen onder toezicht en met het advies van de behandelend arts uitgevoerd!

pioen(Marin root).tinctuurals volgt bereid: 1 eetlepel fijngemalen pioen wortel pour 3 kopjes kokend water, laat gedurende 30 minuten in een hermetisch afgesloten verpakking. Neem 1 eetlepel 30 minuten voor de maaltijd 3 keer per dag. Bij de bereiding van de infusie kan worden gebruikt als een wortel en pioenroos gras in gelijke delen.

Panzer wollige. In de volksgeneeskunde wordt het bovengrondse deel van de plant gebruikt tijdens de bloei. Wanneer epilepsie wordt gebruikt als een verdovingsmiddel en kalmerend middel. Vloeibaar extract, tinctuur, bouillon hebben een kalmerend effect op het centrale zenuwstelsel, dragen bij aan de snelle verwijdering van giftige stoffen uit het lichaam. Bereiding: 2 theelepels kruiden (vers of gedroogd) giet een glas kokend water, kook op laag vuur gedurende 5 minuten, afkoelen, stam. Neem een ​​eetlepel 3 keer per dag voor de maaltijd.

Moederborsten komen vaak voor. Bulgaarse farmacologen bevelen Leonurus aan als een aanvullend middel tegen krampen, in het bijzonder tegen epilepsie.

1. 2 delen, of 2 eetlepels. lepel, gemalen grondstoffen (bovengronds bloeiend deel), giet 200 ml koud gekookt water en laat gedurende 8 uur weken. Dosering gedurende de dag.
2. 2 el. Schep de gemalen grondstof 2 uur in 500 ml kokend water. Gekookte infusiedrank 4 keer per dag op een glas voor het eten.

Blue Cyanosis(braam gras, odolengras, Grieks valeriaan). Wortels, wortelstokken, gras worden gebruikt voor slapeloosheid, epilepsie, angst, als rustgevend. 3-6 g gemalen wortelstokken giet een glas kokend water en kook gedurende 30 minuten, koel, zeef. Drink 1 el. lepel 3-5 keer per dag na de maaltijd.

maagdenpalm(pearled leaf, apple apple tree). Bij epilepsie worden bladeren en bloemen van de plant gebruikt in de vorm van infusie, thee, afkooksel. 1 eetl. Lepel een droog kruid giet een glas kokend water, aandringen voor twee uur, stam. Neem 2 eetlepels. lepel 3 keer per dag.

De jonge dame is vasthoudend. In de Bulgaarse volksgeneeskunde gebruikt epilepsie het sap van het verse gras van het bed. Een van de recepten: 2 theelepels beddelaks-lingerie voor 2 kopjes kokend water. Wanneer de infusie afkoelt, stam. Drink het medicijn gedurende de dag.

boerenwormkruid. 10 bloemmandjes boerenwormkruid giet een kopje kokend water, sta erop 1 uur, stam. Drink drie keer per dag 1 eetlepel.

bijvoet(Artemisia vulgaris). Een theelepel gehakte droge kruiden giet een glas kokend water, laat afkoelen. Drink driemaal daags een derde glas. Ofwel: 1 eetlepel gehakte wortels, giet 0,5 liter kwas, kook op laag vuur gedurende 10 minuten, stam. Drink de helft van het glas 's morgens en' s middags, 's nachts - slechts 1 glas per dag.

Er wordt gezegd dat veel mensen met epilepsie er vanaf komen als ze volledig overschakelen op vegetarisch voedsel. Volle honger - 2-3 dagen om de twee weken.

Weinig hulp voor het epilepticum: wanneer de aanval begint, leg je de linkerhand van de epilepsie op de vloer en knijp je in de pink van de linkerhand. De aanval eindigt snel.

Gerelateerde video's

Epilepsie: oorzaken, symptomen, behandeling, eerste hulp bij een aanval

Epilepsie is een van de meest voorkomende chronische neurologische aandoeningen van een persoon, die tot uiting komt in de aanleg van het lichaam voor het plotselinge optreden van krampachtige aanvallen. De historische Russische naam van de ziekte is "afnemend".

Een andere veel voorkomende en veel voorkomende naam voor deze plotselinge aanvallen is een epileptische aanval. Epilepsie is niet alleen zieke mensen, maar ook dieren. Fragment van het programma "Over het belangrijkste".

Eerste hulp bij epileptische aanvallen, hartstilstand: Ed Khalilov

Op het videokanaal 'Science to Win'. Het redden van een persoon in theorie of op foto's ziet er heel eenvoudig uit. Maar in het leven - het is niet zo eenvoudig en niet zo romantisch. Ed Khalilov - de hoofdcoach van het project "Science to Defeat Ed Khalilov" laat zien wat te doen bij een epileptische aanval.

Ieder van u kan te maken krijgen met een situatie waarin het noodzakelijk kan zijn om eerste hulp te verlenen, gewoon op straat. Immers, een epileptische aanval of hartfalen is een behoorlijk levensfenomeen.

En het is belangrijk om te weten hoe je het goed doet en welke fouten fataal kunnen worden.

Bekijk de video van de gecertificeerde redder van het Ministerie van Noodsituaties Ed Khalilov en u zult ontdekken:

1. tekenen van een epileptische aanval
2. een waanidee dat iemands leven kan kosten,
3. hoe de hartstilstand te bepalen,
4. hoe kunstmatige beademing te doen,
5. Hoe een persoon bewusteloos op de makkelijkste manier over te zetten.

Vertrouw niet op anderen! Het is belangrijk om de controle over de situatie op tijd te nemen.

Mijn review: een van de beste video's over dit onderwerp: hulp bij een epileptische aanval, plus kunstmatige beademing en indirecte externe hartmassage.

Spoedeisende zorg voor epileptische aanvallen

In deze video zullen we u vertellen hoe u spoedeisende zorg kunt bieden voor een epileptische aanval. Wat is epilepsie? Hoe ontwikkelt zich de epileptische aanval? Dit alles en nog veel meer - in onze nieuwe video!

Bron: O.G.G.G. N. Officiële en traditionele geneeskunde. De meest gedetailleerde encyclopedie. - Moskou: uitgeverij Eksmo, 2012.