Hoe gebruikt u Dopegit-tabletten bij verhoogde druk?

Dopegit - een stimulans van centrale alfa2-adrenoreceptoren, een medicijn dat een antihypertensief effect heeft.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Dopegit: de volledige instructie over de toepassing voor dit geneesmiddel, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die Dopegit al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Stimulator van centrale alfa2-adrenerge receptoren. Antihypertensiva.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Dopegit? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van220 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van witte of grijswitte ronde vlakke tabletten met:

250 mg methyldopa (in de vorm van methyldopa-sesquihydraat);
Hulpstoffen: ethylcellulose, maïszetmeel, magnesiumstearaat, stearinezuur, natriumcarboxymethylzetmeel en talk.

instagram viewer

50 tabletten zijn verkocht. in flessen van bruin glas, in een kartonnen doos.

Farmacologisch effect

Dopegine is een antihypertensivum voor het centrale effect. Bij het innemen van de pil neemt de sympathische tonus af als gevolg van stimulatie van de centrale remmende presynaptische alfa 2-receptoren. Onder invloed van het geneesmiddel neemt de activiteit van renine van het bloedplasma af en neemt de OPSS af.

De werkzame stof van het geneesmiddel remt de productie van norepinefrine, vermindert de concentratie van serotonine en adrenaline in de weefsels. Methyldopa heeft geen directe invloed op de hartspier, het veroorzaakt niet de ontwikkeling van tachycardie, zoals gewoonlijk het geval is bij het gebruik van antihypertensiva. Bij regelmatige toediening van het medicijn bij patiënten nemen de bloeddrukwaarden af, zowel in een rustige toestand als met een onbeduidende fysieke inspanning.

Na het innemen van de pil wordt de actieve actieve component van het medicijn door de slijmvliezen in de systemische bloedstroom opgenomen. Het maximale therapeutische effect ontwikkelt zich 6 uur na inname van het medicijn en blijft 12-24 uur aan.

Indicaties voor gebruik

Dopegit wordt voorgeschreven voor de behandeling van matige en lichte hypertensie (inclusief arteriële hypertensie bij zwangere vrouwen - het favoriete medicijn).

Contra

Volgens de instructies wordt Dopegit niet gebruikt in de volgende gevallen:

feochromocytoom;
Hemolytische anemie;
depressie;
Cirrose van de lever, acute hepatitis;
Gelijktijdige behandeling met MAO-remmers;
Ziekten van de lever bij de anamnese;
Kinderen tot drie jaar;
Acuut myocardinfarct;
Overgevoeligheid voor methyldopa of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.

Dopegit wordt met voorzichtigheid voorgeschreven als:

Diencephalic syndrome;
Ouderdom;
Kinderen ouder dan drie jaar;
Nierinsufficiëntie.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de resultaten van klinische studies, werd vastgesteld dat Dopegit tijdens de zwangerschap in 2-3 trimesters niet tot complicaties leidt. Echter, strikt gecontroleerde studies van de invloed van het medicijn in het derde trimester werden niet uitgevoerd, dus de mogelijkheid zijn toelating zou met een arts moeten worden beslist die de voordelen aan de moeder en het kind en de waargenomen risico's kan correleren.

In een onderzoek naar de gezondheidstoestand van kinderen van wie de moeder Dopegit tijdens de zwangerschap na de 26e week innam, werden geen ongewenste effecten vastgesteld.

De werkzame stof van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus Dopegit wordt alleen voorgeschreven voor borstvoeding na een zorgvuldige beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en het bestaande risico voor de gezondheid van het kind.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Dopegit-tabletten voor of na de maaltijd oraal worden ingenomen. Het doseringsregime wordt individueel ingesteld.

De aanbevolen startdosis voor volwassenen in de eerste 2 dagen van de behandeling is 250 mg 2-3 maal / dag. Daarna kan de dosis geleidelijk worden verhoogd of verlaagd (afhankelijk van de mate van BP-verlaging). De duur van de intervallen tussen het verhogen of verlagen van de dosis van het medicijn moet minimaal 2 dagen zijn. Sinds 2-3 dagen na het begin van de behandeling, evenals met een daaropvolgende verhoging van de dosis kan worden waargenomen het sedatieve neveneffect van het geneesmiddel, wordt het aanbevolen om eerst de avonddosis van het medicijn te verhogen.
De standaard onderhoudsdosis is , -2 g / dag. Deze dosis is verdeeld in 2-4 opname. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn mag niet meer dan 3 g zijn. In gevallen waarbij tegen de achtergrond van het innemen van het medicijn in een dosis van 2 g / dag onvoldoende effectieve bloeddrukdaling optreedt, wordt aangeraden om Dopegit te combineren met andere antihypertensiva. Na 2-3 maanden behandeling kan de tolerantie voor methyldopa toenemen. Effectieve verlaging van de bloeddruk kan worden bereikt door de dosering van het geneesmiddel of gelijktijdig gebruik van diuretica te verhogen. 48 uur na beëindiging van de behandeling met Dopegit keert de bloeddruk gewoonlijk terug naar het basislijnniveau. "Ricochet-effect" wordt niet waargenomen.
Het geneesmiddel kan worden toegediend aan patiënten die al therapie krijgen met andere antihypertensiva, afhankelijk van een geleidelijke stopzetting van deze geneesmiddelen. In dergelijke gevallen mag de aanvangsdosis van Dopegit niet hoger zijn dan 500 mg / dag. De dosis wordt verhoogd indien nodig, met tussenpozen van minstens 2 dagen.

Wanneer het geneesmiddel naast de eerder voorgeschreven antihypertensiva wordt gebruikt, kan het nodig zijn om de doses antihypertensiva aan te passen om een soepele overgang te garanderen.

Kinderen vanaf 3 jaar:

Voor kinderen is de aanvangsdosis van het geneesmiddel 10 mg / kg lichaamsgewicht / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in 2-4 opnames. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd totdat het gewenste effect is bereikt. Tussen de verhoging van de dosis van het geneesmiddel moet een interval van ten minste 2 dagen worden waargenomen. De maximale dagelijkse dosis van Dopegit is 65 mg / kg lichaamsgewicht / dag, maar niet meer dan 3 g / dag.

Oudere patiënten:

Oudere patiënten krijgen een minimale startdosis voorgeschreven, die niet hoger mag zijn dan 250 mg / dag. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd. De duur van de intervallen tussen het verhogen van de dosis van het medicijn is ten minste 2 dagen. De maximale dagelijkse dosis Dopegit mag niet hoger zijn dan 2 g.
Flauwvallen komt vaak voor bij oudere patiënten. Dit kan te wijten zijn aan een verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel en uitgesproken atherosclerotische vasculaire laesies. De ontwikkeling van flauwvallen kan worden voorkomen door de dosis Dopegit te verlagen.

Verminderde nierfunctie:

Methyldopa wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, dus bij de behandeling van patiënten met een gestoorde nierfunctie dient de dosis Dopegit te worden verlaagd. Voor mild nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid is 60-89 ml / min / , 3 m2), moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel worden verhoogd tot 8 uur, met nierfalen van de mediaan zwaartekracht (glomerulaire filtratiesnelheid - 30-59 ml / min / , 3 m2) - tot 8-12 uur, en met ernstig nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid - <30 ml / min / , 3 m2) - tot 12-24 uur.
Methyldopa wordt tijdens dialyse uit het lichaam verwijderd, daarom wordt aanbevolen om een extra dosis van 250 mg te gebruiken om de verhoging van de bloeddruk na een hemodialysesessie te voorkomen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Dopegit heeft een neveneffect op het lichaam van de patiënt aan het begin van de behandeling en bij toenemende doses, het manifesteert zich als algemene zwakte, hoofdpijn, vertraging van psychomotorische reacties, slaperigheid. Vervolgens stabiliseert de aandoening in de regel onafhankelijk of na een dosisverandering.

Bovendien kan Dopegit soms dergelijke ongewenste reacties veroorzaken als:

Artralgie, spierpijn;
Parkinsonisme, paresthesie;
Toxische epidermale necrolyse;
Hyperprolactinemie, amenorroe, gynaecomastie;
Medicatie koorts, vasculitis;
Pancreatitis, ontsteking van de speekselklieren, misselijkheid, braken, colitis, diarree of constipatie, cholestase, geelzucht;
Pericarditis, progressie van angina pectoris, myocarditis, congestief hartfalen.

Zeer vaak, na langdurig gebruik van Dopegit, geven bloedtests in het laboratorium voor humorale immuniteit een positieve respons, wat de ontwikkeling van hemolytische bloedarmoede door geneesmiddelen bevestigt. Niet vaak veroorzaakt de werking van het geneesmiddel leukopenie, trombocytopenie, granulocytopenie.

overdosis

Wanneer de dosis Dopegit wordt overschreden, is er een duidelijke daling van de bloeddruk, duizeligheid, slaperigheid, bradycardie, vertraging van reacties, tremor, intestinale atonie, obstipatie, opgeblazen gevoel, flatulentie, diarree, misselijkheid en braken.

Om symptomen te elimineren, worden braken en maagspoeling gestimuleerd. De controle van de hartslag, water-elektrolytenbalans, darmfunctie, nieren, hersenfunctie wordt getoond. Sympatomimetica worden aangegeven door indicaties.

Speciale instructies

Gedurende de periode dat u Dopegit gebruikt, moet ethanol worden vermeden.
De urine van patiënten die het medicijn nemen kan donker worden wanneer ze worden bewaard.
Dopegit met infectieziekten kan het syndroom van febriele maskeren.
Het verschijnen van hemolytische anemie en een positieve directe test van Coombs vereist het staken van het medicijn.
Bij de behandeling van Dopegit wordt aanbevolen het beeld van de perifere bloed- en leverfunctie te bewaken.
Het geneesmiddel kan de resultaten van de bepaling van serumcreatinine, urinezuur, enz. Beïnvloeden.

Voor de duur van de behandeling met Dopegit is voorzichtigheid geboden bij het omgaan met gevaarlijke activiteiten, die een snelle reactie en verhoogde concentratie van aandacht vereisen, evenals het beheer van voertuigen.

Geneesmiddelinteracties

Speciale zorg vereist het gelijktijdige gebruik van Dopegit met de volgende geneesmiddelen:

Levodopa, lithium, anticoagulantia, ethanol en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, haloperidol, bromocriptine: een verandering in de effecten van deze geneesmiddelen en Dopegit.
Sympathicomimetica, tricyclische antidepressiva, fenothiazinen, ijzerpreparaten voor orale toediening, oestrogene geneesmiddelen middelen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: een afname van het antihypertensieve effect van Dopegit.
Andere antihypertensiva, algemene anesthetica, anxiolytica, bètablokkers, levodopa met carbidopa: een verhoging van het antihypertensieve effect van Dopegit.

Dopegit met monoamineoxidaseremmers kan niet tegelijkertijd worden gebruikt.

beoordelingen

We hebben enkele opmerkingen van mensen over het Dopegit-medicijn opgepikt:

Helena. Meisjes, dopegit benoemen of benoemen echt tijdens de zwangerschap, maar het is bij wie druk. Ik heb sinds 7 maanden hoge bloeddruk ingenomen. Het is duidelijk dat ik het niet wilde nemen, maar er is al een risico voor het kind en de moeder zelf. Totale maand dronk hij en op 8 maanden keizersnede. Ze hebben een keizersnede gemaakt omdat deze op een dag enorm toenam. Allemaal individueel, wie het is tot het einde van de zwangerschap drinkt.
Catherine. In het eerste trimester van de zwangerschap heeft de arts Dopegit voorgeschreven. Ik las de instructies en was geschokt - er zijn zoveel bijwerkingen van het hart, bloedvaten, CNS. Maar de gynaecoloog zei dat dit het enige medicijn is dat in mijn positie is toegestaan. Ik zag een tablet onder een druk van 2 maanden - zowel ik als mijn arts zijn positief met een positief effect.
Svetlana. De cardioloog heeft me na soorten of arbeid benoemd of voorgedragen, de BP was constant 140/90. Heeft besteed aan het drinken van een cursus, nu stabiel 120/80 al als 3 maanden. Er waren geen bijwerkingen.

analogen

Structurele analogen van Dopegit zijn medicinale preparaten:

Aldomet;
Dopanol;
Methyldopa.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard tot maximaal 5 jaar na de productiedatum, die op de verpakking staat vermeld. De optimale opslagtemperatuur is 20 graden.