Verschillen in aangeboren en verworven hartafwijkingen bij pasgeborenen, kinderen en volwassenen

het hart en de bloedsomloop voorziet het lichaam van zuurstof en voedingsstoffen, dus je moet voortdurend toezicht op hun conditie.

Aangeboren en verworven hartafwijkingen bij pasgeborenen, oudere kinderen en volwassenen, waardoor stoornissen in de bloedsomloop, wat slecht is voor de toestand van het hele organisme. Het is noodzakelijk om de ziekte te diagnosticeren in de tijd om ernstige gevolgen te voorkomen.

achtergronden en oorzaken van

in hartafwijking verstoord de structuur van het lichaam als gevolg van valvulaire ziekte,waarbij bloedsomloop begint goed te laten werken .Defecten kan aangeboren of verworven zijn( deze soort wordt het vaakst gevonden).

aangeboren afwijkingen optreden tijdens foetale ontwikkeling. redenen voor het uiterlijk kunnen verschillend zijn:

• ernstige ziekte van de moeder in het eerste trimester van de zwangerschap;
• ontvangen van medicijnen een negatieve invloed op de ontwikkeling van de foetus;
• erfelijkheid;
• combinatie met andere pathologische aandoeningen lichamen.

Meestal deze ziekte is gevonden in zuigelingen in de eerste uren na de geboorte , maar er zijn gevallen waarin de ziekte zich manifesteert op oudere leeftijd. Met de groei van de hartspier kind kan niet zorgen voor een goede lichaam doorbloeding, die de algemene conditie negatief beïnvloedt.

Verworven hartafwijkingen( PPP) spieren te ontwikkelen na een ziekten. Gewoonlijk is de ziekte komt de mitralisklep, de anderen( tricuspidalisklep, aortaklep en de longslagader) minder vaak aangetast. Het lijkt meestal reumatische hartziekte veroorzaakt door reumatische koorts.

klinische verschijnselen van CHD

actieve vorming van alle organen aan de periode van ontwikkeling van de foetus, op dit moment kunnen ontwikkelen aangeboren hartafwijkingen. Er zijn verschillende redenen voor deze zich voordoen, zij omvatten:

• ioniserende straling;
• straling;
• ernstige besmettelijke ziekte van de moeder tijdens de zwangerschap( mazelen, herpes, rode hond, waterpokken);
• het nemen van krachtige medicijnen tijdens de zwangerschap;
• erfelijkheid.

Er zijn verschillende soorten van CHD, en elk heeft zijn eigen symptomen. eerste soort - "Blue» , daarmee ziektes zoals pulmonalisatresie bij pasgeborenen, de omzetting van de grote slagaders en tetralogie van Fallot syndroom zijn. Het belangrijkste symptoom is de blauwe kleur van de huid van de afzonderlijke delen van het lichaam( vingers, handen, voeten, neus, lippen, oren) of het hele lichaam( bij ernstige ziekte).Wanneer

«blauwe» type hartafwijking vaak gevonden in baby's in de eerste uren na de geboorte .

De meest gevaarlijke is de omzetting van de grote slagaders( de aorta vertrekt niet van de linker hartkamer, en vanaf de rechterkant, vena cava bestaat niet in de rechter en linker atrium).

mortaliteit bij deze ziekte zijn zeer vaak voor, kinderen zonder behandeling leefde 1-2 jaar, maar een groot percentage sterven binnen de eerste week van het leven.

De tweede - «witte» bekijken UPU - dragen ziekten zoals patent ductus arteriosus bij kinderen met ventrikelseptumdefect bij zuigelingen en atriumseptumdefect.

De belangrijkste symptomen van dit type zijn :

• bleekheid van de huid;
• frequente verkoudheid;
• ontwikkelingshiaat;
• kortademigheid en hartritmestoornissen.

waarbij de bloedstroom wordt verstoord, gepaard met kortademigheid, oedeem, pijn op de borst .Het kind ontwikkelt zich langzamer, wordt snel moe. Met segmentale vernauwing van de aorta leven kinderen ongeveer 2 jaar.

Ontwikkeling PPP

In een vroeg stadium van de ziekte symptomen kunnen geheel gering of afwezig zijn, zodat de patiënt ze niet rekening te houden. Hier lijst van de eerste tekenen van een verminderde hartspier:

• hartslag wordt snel;
• lijkt droge hoest;
• de stem wordt hees;
• maakt zich zorgen over kortademigheid;
• -pijn en een gevoel van raspiraniya in de borst;
• de patiënt kan bloed spugen;
• bewustzijnsverlies;
• duizeligheid;
• op de wangen kan blozen;
• zwelling van de voeten.

PPP's bevinden zich zelden in de beginfase. Heldere symptomen verschijnen al in de periode van actieve ontwikkeling van de ziekte , daarom is het noodzakelijk om onderzoek te ondergaan bij de eerste tekenen van verstoring van de hartspier.

Deze ziekte kan ontwikkelen na een infectie ( zij kunnen een negatieve invloed hebben op de structuur van de inwendige organen).Een andere oorzaak is de overmatige belasting van de hartspier, waarna de vernietiging van levend weefsel begint.behandeling en hoeveel mensen ermee leven

Artsen gebruiken verschillende methoden voor de behandeling van CHD

CHD.De methode wordt gekozen door de cardioloog op basis van het onderzoek, de leeftijd van de patiënt en het type van de ziekte.

1. Medicatie innemen .Medicamenteuze therapie is voorgeschreven voor patiënten met een aangeboren afwijking op volwassen leeftijd. In dit geval worden geen chirurgische methoden gebruikt.
2. Langetermijnbehandeling voor de .In sommige gevallen hebben kinderen met deze ziekte een levenslange behandeling nodig. Het omvat chirurgische correctie en het innemen van medicijnen. Patiënten hebben constante zorg nodig. Deze procedures verlengen de levensduur aanzienlijk.
3. Katheterisatie van het hart .De meest gebruikelijke behandelingsmethode is hartkatheterisatie. Deze procedure wordt uitgevoerd zonder de borst te openen. De arts een katheter door de ader en verwijdert de gebreken in hartspiercellen middels chirurgische instrumenten die aan het einde van de katheter. In sommige gevallen is deze methode niet van toepassing.



4. Openhartoperatie voor misvorming. Operatieve interventie wordt gebruikt in gevallen waarbij het defect niet kan worden geëlimineerd met een katheter. Deze methode vereist een lang herstel van de patiënt. Harttransplantatie .Deze methode wordt gebruikt in het geval dat een operatie niet het gewenste resultaat oplevert.
5. Follow-up door de behandelend arts en onderhoudsbehandeling .Na de chirurgische ingreep moet de patiënt door de behandelende arts worden geobserveerd.

   Congenitale hartspierdefecten kunnen in verband worden gebracht met een verminderde werking van andere organen. Het is noodzakelijk om een ​​volwassen kind op te voeden om zijn toestand te observeren en voorgeschreven medicijnen in te nemen.

6. Beperking van de activiteit van .Kinderen met aangeboren afwijkingen van de hartspier moeten een beperkte activiteit hebben.

   Ouders moeten de activiteiten van het kind voortdurend in de gaten houden en ervoor zorgen dat ze kalm en niet gevaarlijk zijn. Veilige oefeningen voor dergelijke patiënten kunnen worden verkregen bij de behandelende arts.

7. Preventie van infectie .In sommige gevallen worden patiënten met congenitale hartspierdefecten voorgeschreven antibiotische therapie om de ontwikkeling van infecties te voorkomen. Een dergelijke procedure wordt uitgevoerd vóór eventuele chirurgische ingrepen.

De levensverwachting van mensen met een dergelijke aandoening hangt af van de mate en ernst. Gemiddeld is het 35-40 jaar. Een zeer hoog percentage sterfgevallen bij kinderen. Bij sommige typen UPU's sterven baby's in de eerste maanden of jaren na de geboorte.

Therapy PPP en PPP uitsteeksels

alleen behandeld door chirurgische ingreep gevolgd door toediening van medicijnen .De meest gebruikelijke methode is om de beschadigde hartklep te vervangen door een endoprothese. De operatie wordt uitgevoerd vóór de ontwikkeling van hartfalen.

Na de behandeling van de patiënt moet zich houden aan de volgende regels:

• regelmatige inname van medicijnen;
• -naleving van dieet en regime;
• handhaving van het gewicht in normale toestand;
• geen slechte gewoonten;
• uitsluiting van de voeding van alle schadelijke producten;
• frequente wandelingen;
• continue bewaking door de behandelende arts.

De voorspelling wordt als gunstig beschouwd wanneer de bewerking tijdig door wordt uitgevoerd. De kwaliteit van leven in dit geval is sterk verbeterd.

Chirurgische interventie na de ontwikkeling van hartfalen geeft niet het gewenste resultaat, dus de behandeling moet op tijd worden uitgevoerd.

Mensen die aangeboren of verworven hart-en vaatziekten kan een lang leven als zij de arts te bezoeken, en houden de belangrijkste regels en aanbevelingen. Momenteel weten vele manieren om deze ziekte te behandelen , zodat elk geval experts kiezen hun methode, en onderhoudstherapie.

Geen gerelateerde berichten.