Amyloïdose van de lever

De lever is een vitaal orgaan dat voortdurend wordt blootgesteld aan negatieve effecten. Onder de vele pathologieën die tot orgaanstoornissen kunnen leiden, is een van de gevaarlijkste amyloïdose van de lever.

De ziekte komt voor tegen de achtergrond van een overtreding van het eiwitmetabolisme. Het gevolg van de progressie van de ziekte zonder behandeling is binnen vijf jaar een dodelijke afloop.

De provocerende factoren

De oorzaken van amyloïdose van de lever ontstaan ​​in de regel onder invloed van factoren die de ontwikkeling van pathologische stoornissen in het eiwitmetabolisme veroorzaken.

In de meeste gevallen wordt de ziekte gedetecteerd na een langdurig beloop van een aantal ziekten:

• infecties van een chronisch type (tuberculose, pneumonie, enz.);
• purulente processen in weefsels;
• schade aan het beenmerg;
• leukemie;
• colitis ulcerosa;
• gewrichtspathologieën;
• chronische ontstekingsprocessen.

Kenmerkende eigenschappen

In het beginstadium van ontwikkeling kan amyloïdose van de lever geen duidelijke symptomen uitdrukken. Hoe meer de lever wordt aangetast en door de verstoring van zijn werk, andere organen en systemen, des te sterker de symptomen van amyloïdose optreden.

Droogheid van de handen - een van de tekenen van pathologie

Het klinische beeld is:

• verhoogde levergrootte;
• de huid verandert (de kleur is bleek, het oppervlak is droog, jeuk optreedt, er worden scheuren en huiduitslag gevormd);
• het volume van de taal wordt meervoudig verhoogd;
• Gastro-intestinale functie is verstoord (blijvende obstipatie of diarree, misselijkheid en braken, enz.);
• het verschijnen van een gevoel van zwaarte in het gebied van de locatie van het aangetaste orgaan;
• constante vermoeidheid;
• verlies van aanzienlijk lichaamsgewicht;
• instabiliteit van de lichaamstemperatuur.

Afhankelijk van de aard van de oorsprong van de ziekte, kan de ziekte zich enkele jaren ontwikkelen of snel het hele lichaam raken. De meest ernstige vorm van de ziekte worden beschouwd als veranderingen die optreden tegen de achtergrond van een purulent-inflammatoir proces.

Diagnostische methoden

Het is onmogelijk om amyloïdose te bepalen zonder medisch onderzoek te ondergaan. De diagnose wordt gesteld op basis van de resultaten van laboratoriumtests en hardwarediagnostiek.

Laboratoriumonderzoek:

• bloedonderzoek (algemeen en biochemie);
• urineonderzoek;
• steekproeven van leverweefsel.

Hardware diagnostiek:

• echografie;
• tomografie (magnetische resonantie en computer);
• punctie.

Hoe wordt amyloïdose behandeld?

De prognose en methoden voor de behandeling van amyloïdose van de lever zijn afhankelijk van het stadium waarin de pathologie werd gedetecteerd en de oorzaken van de ziekte spelen een belangrijke rol. Met een goed geselecteerde behandelmethode en het identificeren van een provocerende factor van amyloïdose, kunt u volledig van de hand doen.

Medicatietherapie

Verplichte fase van de behandeling van de ziekte is medicamenteuze behandeling. De behandelende arts schrijft de medicatie aan de patiënt voor en bepaalt het individuele schema van hun administratie.

Het behandelingsschema wordt geselecteerd door een gekwalificeerde specialist

Gebruik groepen medicijnen om het metabolisme van eiwitten te stabiliseren:

• cytostatica (cyclofosfamide of methotrexaat);
• aminoquinolinen (Rezokhin, Delagil of Plakvenil);
• hydrolysaten (Unithiol, Ripazone of Colchicine).

Om symptomen voorgeschreven medicatie te elimineren:

• antihistaminegroep (Tavegil, Lomilan, etc.);
• ontgifting (Ringer of Reosorbilakt);
• hepatoprotectors (Ursohol of Gepabene);
• enterosorbents (Enterosgel of Polysorb).

Het is ook mogelijk om chemotherapie te gebruiken. In ernstige gevallen kunnen specialisten beslissen om een ​​stamceltransplantatie uit te voeren. In de meest uitzonderlijke gevallen wordt donorlevertransplantatie gebruikt.

Het gebruik van folk remedies

Naast medicamenteuze therapie en bij afwezigheid van contra-indicaties, kan men folk remedies gebruiken.

1. Kruidencollectie. Infusie wordt bereid uit St. Janskruid, immortelle, kamille en berkknoppen (in gelijke hoeveelheden). Percentage: 0,1 gram kruiden per 0,5 liter kokend water. De vloeistof wordt gedurende acht uur toegediend (bij voorkeur in een thermosfles). Gebruik een glas eenmaal per dag op een lege maag.
2. Bladverzameling. Muntblaadjes (2 g), aardbeien (10 g) en Sint-Janskruid (10 g) worden gestoomd met een glas kokend water. Na tien minuten fuseren en drink je de helft. De tweede helft van het glas is dronken voor het slapen gaan.

Infusen nemen kan alleen na toestemming van de arts. Er moet aan worden herinnerd dat de lever reageert op stoffen die het lichaam binnenkomen.

Dieet functies

Goede voeding is van bijzonder belang voor het herstellen van de leveraandoening bij amyloïdose. Het dieet moet door de patiënt worden gevolgd.

Een gastro-enteroloog, een hepatoloog of een voedingsdeskundige houdt zich bezig met een voedingscorrectie

aanbevolen:

• granen;
• groenten;
• vlees (mager, behalve varkensvlees en lamsvlees);
• vruchten;
• gefermenteerde melkproducten.

uitgesloten zijn:

• gerookte producten;
• conserveermiddelen;
• halffabrikaten;
• gebakken;
• zout;
• scherp.

Het voedsel moet fractioneel zijn (minstens vijf keer per dag). Overvloedig drinken wordt niet aanbevolen. Het is handig om thee en koffie te vervangen door compotes en vruchtendranken. Alcoholinname is onaanvaardbaar.

Complicaties en preventie

Bij afwezigheid van behandeling kan amyloïdose van de lever leiden tot complicaties in de vorm van hepatische encefalopathie, insufficiëntie of coma. Een langdurige ziekte is dodelijk.

Verminder het risico op het ontwikkelen van amyloïdose van de lever kan zijn, aandacht te besteden aan levensstijl (slechte gewoonten, goede voeding, etc.) en het omgaan met ziekten die de functionaliteit van de lever kunnen beïnvloeden.

Als er een aanleg is voor de ontwikkeling van amyloïdose van de lever, is het noodzakelijk om regelmatig preventieve diagnostiek te ondergaan voor de tijdige detectie van het pathologische proces en de eliminatie van complicaties.